Способы образования или выделения спор – C12N 3/00
Патенты в данной категории
| СПОСОБ И БИОРЕАКТОР ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ И СТИМУЛЯЦИИ ТРЕХМЕРНЫХ, ЖИЗНЕСПОСОБНЫХ И УСТОЙЧИВЫХ К МЕХАНИЧЕСКИМ НАГРУЗКАМ КЛЕТОЧНЫХ ТРАНСПЛАНТАТОВ
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биотрансплантатов, и может быть использовано в медицине. Подходящие для трансплантации клетки соединительной или опорной ткани культивируют в биореакторе (1), который состоит из основного корпуса, герметично и стерильно соединенного с крышкой (21) и образующего по меньшей мере одно реакторное пространство, в котором размещены поверхность для трансплантата (11), а также миниактуатор (14). Биореактор (1) оборудован по меньшей мере двумя муфтовыми соединениями для шлангов (19) подачи и отвода питательной среды и газа. Изобретение позволяет получить механически устойчивые к аутологичной трансплантации клетки для использования в качестве тканезаменителей при лечении дефектов соединительных и опорных тканей, прямых травм суставов, ревматизма и дегенеративных заболеваний суставов. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 11 ил. |
2370534 выдан: опубликован: 20.10.2009 |
|
| ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ СПОР ВОЗБУДИТЕЛЯ АМЕРИКАНСКОГО ГНИЛЬЦА В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ
Питательная среда для выделения спор возбудителя американского гнильца в исследуемом материале содержит в 1 литре гидролизата казеина 18-20 г бактоагара «Дифко», рН 7,2-7,4. Гидролизат казеина содержит аминный азот в количестве 170-180 мг %. Среда дает возможность раннего выделения спор возбудителя американского гнильца даже при низкой плотности инфицирования. Эффективность среды подтверждает присутствие Paenibacillus larvae var. larvae в исследуемом материале - <10 спор/бактерий (КОЕ) до полного зарастания поверхности культивирования. Питательная среда может быть использована в ветеринарных лабораториях для диагностики заболевания пчел американским гнильцом и рекомендована для разработки экспресс-метода выделения спор Paenibacillus larvae var. larvae в меде и пчелопродуктах. 1 табл. |
2318017 выдан: опубликован: 27.02.2008 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ, ВЫДЕЛЕНИЯ И СПОРУЛЯЦИИ ЦИСТ И ООЦИСТ
Изобретение относится к области микробиологии. Способ предусматривает получение кокцидиальных ооцист из фекальной суспензии, гомогенизацию фекальной суспензии, отделение ооцист от фекальных остатков органических веществ солевой флотацией с использованием сульфата натрия и других флотационных агентов, споруляцию ооцист с использованием перекиси водорода и барботирования воздуха, отбеливание спорулированных ооцист, промывание отбеленных ооцист, концентрирование стерильных промытых ооцист и объединение концентратов различных видов кокцидиальных ооцист и получение вакцины. Способ позволяет получать высококачественные вакцины без примесей токсичных веществ. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 3 ил. |
2260045 выдан: опубликован: 10.09.2005 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПОР МИКРОСПОРИДИЙ Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности защите растений. Цель изобретения увеличение выхода спор микроспоридий, упрощение технологии их массового получения, снижение трудозатрат. Энтомопатогенную микроспоридию Vairimorpha выращивают на гусеницах дубового шелкопряда с использованием стимулятора Бета-Нафтоксиуксусной кислоты. Микроспоридий инфицируют гусениц 3-го 5-го возрастов, при этом концентрация спор составляет 10-5-109 спор/гусеницу, стимулятора в концентрации 0,005 0,009% 1 з. п. ф-лы, 9 табл. | 2049395 выдан: опубликован: 10.12.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИОБАКТЕРИОФАГА
Использование: биотехнология, производство медицинских биологических препаратов. Сущность способа: проводят культивирование бактерий и бактериофагов стафилококка, стрептококка, синегнойной палочки, кишечной палочки, протея и клебсиелл в жидкой питательной среде. Каждый вид бактерий и бактериофагов культивируют раздельно, но условия культивирования являются общими для всех видов. Культивирование проводится в условиях интенсивной аэрации и перемешивания при 30 - 70%-ном насыщении растворенным кислородом культуральной среды с использованием экспоненциально размножающейся бактериальной популяции. Полученные фаголизаты всех бактериофагов сводят в единый объем, перемешивают и подвергают микро- и ультрафильтрации в режиме тангенциального потока через мембраны с размером пор 0,2 мкм и мембраны с порогом задержания веществ 150 - 200 КД, после чего проводят заключительную стерилизующую микрофильтрацию. Степень очистки бактериофагов от метаболитов бактерий и белков среды составляет 98  1,1% . Способ позволяет расшырить спектр антибактериальной активности препарата и обеспечивает высокий выход биомассы бактериофагов. 2 табл.
|
2036232 выдан: опубликован: 27.05.1995 |