Недифференцированные клетки человека, животных или растений, например, клеточные линии, ткани, культивирование или сохранение их, питательные среды для них: .клетки или ткани животных – C12N 5/06

Настоящее изобретение относится к способам трансплантации органов, тканей и индивидуальных клеток, а также к способам поддержания клеток in vitro и повышения выживаемости и/или функциональности донорского органа, ткани или клетки после трансплантации. Указанные способы включают в себя введение окиси углерода в эффективном количестве, достаточном для повышения выживаемости и/или функциональности клетки. Изобретение также относится к применению окиси углерода для поддержания животной клетки перед трансплантацией и для лечения или предупреждения отторжения трансплантированного органа или ткани. 19 н. и 50 з.п. ф-лы, 4 табл., 12 ил.

Предложен способ выращивания плюрипотентных стволовых клеток с сохранением их недифференцированного состояния и плюрипотентности без использования клеток-фидеров. В способе применяется жидкая среда и культуральный сосуд, на поверхности которого иммобилизована молекула слитого белка, содержащего внеклеточный домен Е-кадгерина и Fc-район иммуноглобулина. Изобретение может быть использовано в регенеративной медицине. 8 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения хондро-остеогенных клеток in vitro и их применению. Хондро-остеогенные клетки получают из мезенхимных стволовых клеток человека. Мезенхимные стволовые клетки человека культивируют в среде с добавками сыворотки крови человека и бета-1 трансформирующего фактора роста, имеющего молекулярный домен, обеспечивающий взаимодействие с коллагеном I (TGF- 1-CBD). Затем стволовые клетки подвергают последующей пролиферации путем дополнения сыворотки крови человека и TGF- 1-CBD. В заключение проводят хондро-остеогенную индукцию дексаметазоном и -глицерофосфатом. Хондро-остеогенные клетки могут быть использованы в составе композиции, способной индуцировать остеогенез. Данное изобретение позволяет изготовлять лечебные средства для восстановления костной и/или хрящевой ткани. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу отбора кардиомиоцитов из содержащей кардиомиоциты смеси клеток без генетического изменения кардиомиоцитов, к способу отбора кардиомиоцитов из содержащей кардиомиоциты смеси клеток без генетического изменения кардиомиоцитов, к способу увеличения содержания кардиомиоцитов в содержащей кардиомиоциты смеси клеток без генетического изменения, к способу получения кардиомиоцитов без генетического изменения кардиомиоцитов, к способу оценки содержания кардиомиоцитов в содержащей кардиомиоциты смеси клеток. Вышеописанные способы позволяют эффективно отобрать кардиомиоциты из содержащей кардиомиоциты смеси клеток без их генетического изменения. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биотрансплантатов, и может быть использовано в медицине. Подходящие для трансплантации клетки соединительной или опорной ткани культивируют в биореакторе (1), который состоит из основного корпуса, герметично и стерильно соединенного с крышкой (21) и образующего по меньшей мере одно реакторное пространство, в котором размещены поверхность для трансплантата (11), а также миниактуатор (14). Биореактор (1) оборудован по меньшей мере двумя муфтовыми соединениями для шлангов (19) подачи и отвода питательной среды и газа. Изобретение позволяет получить механически устойчивые к аутологичной трансплантации клетки для использования в качестве тканезаменителей при лечении дефектов соединительных и опорных тканей, прямых травм суставов, ревматизма и дегенеративных заболеваний суставов. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена культуральная среда для культивирования зависимых от подложки клеток животных, которая не содержит экзогенные компоненты первичного и вторичного животного происхождения. Также предложен способ получения зависимых от подложки клеток животных на данной среде, и способ продуцирования вируса в указанных клетках. Изобретение может быть использовано для получения вирусов, вирусных вакцин и тому подобного. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине и биологии. Оценку жизнеспособности культивируемых эмбриональных клеток печени проводят по содержанию регуляторного пептида HGF в среде культивации. Изобретение может быть использовано при оценке жизнеспособности клеток для транспланталогии. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Линию клеток получают из первичных клеток, которые трансформируют, по меньшей мере, двумя вирусными или клеточными генами, один из которых вызывает прогрессию клеточного цикла, тогда как другой препятствует природным защитным механизмам клетки, индуцируемым дисрегуляцией репликации. Кроме того, раскрыто получение указанных линий клеток и их применение для получения биологических препаратов или вирусов для вакцинации. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области клеточных и тканевых технологий. Предложен способ культивирования клеток и ткани пресноводных моллюсков. Способ позволяет длительно культивировать ткань мантии пресноводного моллюска в стерильных условиях при полном предотвращении заражения культуры ткани дрожжевыми и плесневыми грибами с сохранением функциональной активности ткани. Изобретение может найти применение для тканевого культивирования беспозвоночных, в частности пресноводных моллюсков, и может быть использовано в биотехнологии, медицине, а также в научно-исследовательской работе для получения культуры клеток и тканей. 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии. Предложена среда для редифференцировки дедифференцированного хондроцита, а также способ редифференцировки дедифференцированного хондроцита в исходный хондроцит. Изобретение может быть использовано для получения трансплантационных материалов в трансплантологии, пластической хирургии, а также для регенеративной терапии хряща. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине, а именно к биотехнологии, и может быть использовано в экспериментальной и клинической хирургии для получения биоматриц, применяемых для закрытия ран при механических повреждениях соединительной ткани. Способ включает выращивание фибробластов на основе из синтетического материала, покрытого пектином пшеницы. В качестве основы используют полипропиленовую сетку, которую перед нанесением клеток выдерживают 3 часа в 0,05% растворе лектина пшеницы при комнатной температуре. Затем полипропиленовую сетку помещают в суспензию свежевыделенных первичных или субкультивированных эмбриональных клеток крысы в культуральной среде и инкубируют при температуре 37°С в течение 7-9 дней, заменяя культуральную среду первый раз через сутки и далее каждые 3 дня. Применение биоматрицы позволяет получить более высокую концентрацию, по сравнению с прототипом, жизнеспособных, культивируемых на волокнах синтетического субстрата фибробластов. Заявленное изобретение обеспечивает получение биоматрицы на основе полипропиленовой сетки и культуры эмбриональных фибробластов, которую можно использовать для закрытия и стимуляции эффективного заживления механических повреждений соединительной ткани в экспериментальной и клинической хирургии. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной и медицинской биотехнологии. Предложена линия мультипотентных мезенхимных стволовых клеток подкожно-жировой клетчатки человека (panniculus adiposus homo sapiense) для клеточной и тканевой инженерии. Изобретение может быть использовано в лабораториях, занимающихся тканевой инженерией и новыми клеточными технологиями, с целью регенерации и репарации тканей и органов млекопитающих, в том числе человека. Полученный диплоидный штамм резервных стволовых клеток представляет перспективный материал для получения костных и хрящевых трехмерных тканевых трансплантатов и их тестирования в организме животного. 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Получена линия клеток яичников неполовозрелого карпа Cyprinus carpio, которая может быть использована как тест-культура для выделения, накопления, титрования и изучения вирусов. Изобретение может быть использовано в вирусологических исследованиях.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описано средство, регулирующее дифференцировку клеток-природных киллеров, содержащее в качестве эффективного ингредиента один или несколько генов. Гены, используемые в изобретении, описаны в материалах заявки. Изобретение позволяет получить новое средство, регулирующее дифференцировку клеток-природных киллеров. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению перевиваемых линий клеток рыб, пригодных для выделения и изучения вирусов рыб разных таксономических групп. Постоянная клеточная линия SSO-2 пула паренхиматозных органов сеголетков сибирского осетра, Acipenser baeri, депонирована в Специализированной коллекции перевиваемых соматических культур клеток сельскохозяйственных и промысловых животных Российской коллекции культур клеток при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии (СХЖ РАСХН) под №67. Линия может быть использована как тест-культура для выделения, накопления, титрования и изучения герпесвируса сибирского осетра (SSHV), вирусов весенней виремии карпа (SVCV), вирусной геморрагической септицемии (VHSV), инфекционного некроза гемопоэтической ткани (IHNV), рабдовируса европейского угря (Rhabdovirus anguilla), рабдовируса мальков щуки (PFRV) и рабдовируса европейской озерной кумжи (ELTV).

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению перевиваемых линий клеток рыб, пригодных для выделения и изучения вирусов рыб разных таксономических групп. Постоянная клеточная линия SSO-3 пула паренхиматозных органов сеголетков сибирского осетра, Acipenser baeri, депонирована в Специализированной коллекции перевиваемых соматических культур клеток сельскохозяйственных и промысловых животных Российской коллекции культур клеток при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии (СХЖ РАСХН) под №68. Линия может быть использована как тест-культура для выделения, накопления, титрования и изучения герпесвируса сибирского осетра (SSHV), вирусов весенней виремии карпа (SVCV), вирусной геморрагической септицемии (VHSV), инфекционного некроза гемопоэтической ткани (IHNV), рабдовируса европейского угря (Rhabdovirus anguilla), рабдовируса мальков щуки (PFRV) и рабдовируса европейской озерной кумжи (ELTV).

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биоинженерии, а именно к стволовым клеткам. Предложены композиция для ингибирования пролиферации стволовых клеток млекопитающего, заключенных в структуру, содержащую агарозу, а также способы ингибирования других, не заключенных в ловушку клеток, включая стволовые клетки и раковые и/или гиперпролиферативные клетки. Изобретение может быть использовано при лечении клеточных пролиферативных заболеваний. 4 н. и 22 з.п. ф-лы.

Изобретение касается вариантов композиций для разделения клеток, в частности клеток крови, содержащая декстран, антитело против гликофорина А, анти-CD 15 антитело, анти-CD 9 антитело, анти-CD 94 антитело, анти-CD 161 антитело и при необходимости другие анти-CD антитела и другие компоненты, необходимые для разделения клеток, в частности гепарин и двухвалентные катионы. Изобретение раскрывает набор и способ разделения клеток с его использованием. Композиции по изобретению и способ позволяют осуществлять агглютинацию клеток посредством распознавания их поверхности, и могут быть использованы для выделения даже редко встречающихся клеток с высоким выходом. 4 н. и 46 з.п. ф-лы, 4 ил., 19 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается гематопоэтических стволовых клеток и способов лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью. Сущность изобретения включает выделенную популяцию гемапоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки (Lin^- HSC), содержащую эндотелиальные клетки-предшественники (ЕРС), способные защищать кровеносные сосуды сетчатки и нейрональные сети глаза, способ выделения из костного мозга взрослой особи млекопитающего популяции гематопоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, при этом приблизительно 20% клеток в выделенных Lin^- HSC экспрессируют антиген клеточной поверхности CD31. Преимущество изобретения заключается в том, что выделенные популяции Lin^- HSC могут использоваться для лечения сосудистых заболеваний глаз. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 24 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для культивирования плюрипотентных клеток. Самообновление плюрипотентных клеток в культуре стимулируется с использованием комбинации агониста рецептора BMP и цитокина, действующего через gp130. Изобретение позволяет эффективно поддерживать самообновление стволовых клеток в культуре. 8 н. и 30 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"L. et al. O-linked carbohydrates are required for FGF-2-mediated proliferation of mouse embryonic cells, Int. J. Dev. Biol, 1999, v.43, n.6, p.555-562. SKAPER S.D. et al. The FGFR1 inhibitor PD 173074 selectively and potently antagonizes FGF-2 neurotrophic and neurotropic effects, J. Neurochem., 2000, v.75, n.4, p.1520-1527. JOHANSSON B.M. et al. Evidence for involvement of activin A and bone morphogenetic protein 4 in mammalian mesoderm and hematopoietic development, Mol. Cell. Biol, 1995, v.15, n.1, p.141-151. RU 2164240 C2, 20.03.2001.

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения гомозиготных стволовых клеток с предварительно отобранным иммунотипом, банка этих клеток и способа получения банка этих клеток. Способ включает определение целевого HLA иммунотипа, митотическую активацию неоплодотворенных диплоидных ооцитов после мейоза 1 при помощи кальциевого ионофора для развития бластоцистоподобных масс, каждая из которых содержит внутреннюю клеточную массу (ICM), гомозиготную по целевому HLA иммунотипу, выделение гомозиготных стволовых клеток из ICM, культивирование этих клеток для получения линий клеток и отбор клеток, гомозиготных по целевому HLA иммунотипу. Описывается также способ получение банка этих клеток, полученных от многих доноров. Преимущество изобретения заключается в возможности получение большого количества гистосовместимых клеток для трансплантации. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к инженерии ткани. Раскрыт способ получения живой организации клеток подобной ткани, то есть культуры макромассы, включающей трехмерные конструкции, подобные ткани, без помощи каркаса или чужеродного матрикса. В сосуд для культивирования клетки высевают клетки с высокой плотностью на единицу площади в диапазоне от 3,33×10⁵ до 3×10 ⁶ клеток на см². Описана трехмерная подобная ткани организация клеток, полученная указанным способом. При культивировании макромассы клетки можно получить клетки, организованные сами по себе в подобные ткани формы без помощи матрикса, и трехмерные макроскопические подобные ткани конструкции. В данной работе подобная ткани организация и макроскопические подобные ткани конструкции получены из фибробластов кожи, остеогенных клеток, полученных из жировых стромальных клеток, хондроцитов и из остеобластов. При этом не используются какой-либо каркас или чужеродный матрикс для получения ткани или какие-либо другие средства (кроме высокой плотности высевания клеток), которые способствуют формированию ткани, ткани имеют полностью клеточное происхождение. Настоящее изобретение позволяет упростить способ получения заменителей ткани организма человека. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 24 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области вирусологии и биотехнологии. Получена линия клеток яичников козы Capra hircus L., депонированная в СХЖ РАСХН под №63. Линия предназначена для репродукции вирусов животных: вируса ящура типов А, О, Азия-1, вируса болезни Ауески, вируса оспы овец, вируса классической чумы свиней, пневмовируса птиц в целях их детектирования, выделения, проведения вирусологических исследований, а также для изготовления диагностических и профилактических ветеринарных препаратов. 7 табл.

Группа изобретений относится к медицине, точнее к терапевтической стимуляции ангиогенеза и выработке трофических факторов и факторов ангиогенеза, и может быть использовано для обеспечения средств усиления компенсаторного механизма мозга для улучшения функции после повреждений ЦНС или дегенерации. Предложено терапевтическое средство, содержащее индуцирующие ангиогенез и васкулогенез факторы, для использования в неврологической и скелетно-мышечной терапии, включающее индуцирующие ангиогенез и васкулогенез факторы, изолированные от стволовых клеток костного мозга человека, в сочетании с фармацевтически приемлемым клеточным терапевтическим средством. Предложен метод усиления продукции индуцирующих ангиогенез и васкулогенез факторов, секретируемых стволовыми клетками, путем экспонирования и совместного культивирования стволовых клеток с соединением для повышения продукции факторов, индуцирующих ангиогенез и васкулогенез. Предложены индуцирующие ангиогенез и васкулогенез факторы, изолированные и очищенные от стволовых клеток для использования в терапии. Предложен процесс получения индуцирующих ангиогенез и васкулогенез факторов, указанных выше, включающий этапы изоляции и очистки мезенхимальных стволовых клеток человека из ткани до дифференцировки и затем культурального выращивания мезенхимальных стволовых клеток для получения средства для неврологической и скелетно-мышечной терапии. Предложены изолированные и выращенные в культуре мезенхимальные стволовые клетки под воздействием требуемого соединения, которые способны к дифференциации и продукции желаемого клеточного фенотипа, необходимого для тканевого восстановления. Методы и композиции настоящего изобретения позволяют увеличить эффективность клеточной терапии. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 9 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2001, v.86, №1, p.289-297. TONDREAU et al. The Potential of Bone Marrow-Derived Stem Cells to Differentiatein Neural Cells. Blood, 2001, v.98, N11. RU 2170087 C2, 10.07.2001.

Изобретение относится к биотехнологии, медицине. Выделяют клетки-предшественники, затем их культивируют до получения целевой клеточной культуры. Культивирование ведут от 4 до 10 дней в условиях гипоксии с содержанием кислорода не менее 5%, при этом используют клетки от 1-го до 2-го пассажей. Определяют количество апоптически и некротически поврежденных клеток, их морфологические характеристики. По экспрессии маркеров CD90, CD54, CD44, CD73, CD11b, CD45 определяют иммунофенотип клеток, и при снижении суммарного количества апоптически и некротически поврежденных клеток не менее чем в 2 раза по сравнению с репрезентативными культурами в условиях нормоксии, при полном сохранении имммунофенотипа МСК и при превышении числа быстроделящихся однотипных клеток над крупными медленно пролиферирующими клетками получаемую культуру считают культурой мезенхимальных клеток с низкой гетерогенностью и высокой жизнеспособностью. Способ позволяет повысить пролиферативную активность культуры стромальных клеток-предшественников, снизить гетерогенность культуры. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения популяции трансфицированных стволовых кроветворных клеток отрицательной линии дифференцировки, выделенных из костного мозга млекопитающего. Полученная популяция содержит эндотелиальные клетки-предшественники и нацелена на активированные астроциты сетчатки. Клетки популяции стволовых клеток трансфицированы ДНК, кодирующей антиангиогенный фрагмент Т2-фрагмента TrpRS триптофан-РНК-синтазы. В полученной популяции от 50% до 85% клеток популяции стволовых клеток экспрессируют CD31, от 70% до 75% клеток экспрессируют c-kit, от 4% до 8% клеток экспрессируют Sca-1 и от 2% до 4% клеток экспрессируют Flk-1/KDR. Изобретение позволяет эффективно лечить дегенеративные сосудистые заболевания глаз путем подавления ангиогенеза сетчатки в глазу пациента. 2 н.п. ф-лы, 14 ил., 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"bone-marrow-derived endothelial and hematopoietic precursor cells blocks tumor angiogenesis and growth. Nat. Med. 2001, v.7, n.11, p.1194-1201. RU 2137484 C1, 20.09.1999.

Изобретение относится к области биотехнологии культивирования субстратзависимых клеток животных в условиях in vitro методом микроносителей и может быть использовано при крупномасштабном выращивании клеток животных - продуцентов биологически важных продуктов. Микроноситель для культивирования субстратзависимых клеток животных в условиях in vitro представляет собой полимерную поверхность, выполненную из природных полимеров клеточной стенки пыльцы. Изобретение позволяет культивировать различные клеточные линии без потери свойств микроносителя при его многократном применении, различных методах стерилизации и при воздействии низких температур. 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакотерапии, и может быть использовано для лечения и профилактики в практической медицине и для научных исследований. Изобретение представляет собой способ, включающий оценку токсичности фторида натрия с использованием биологических объектов, где используется метод культивирования ткани, при котором 0,025 мл раствора фторида натрия соответствующей концентрации вносится в 1 мл питательной среды 199 с 15% бычьей сывороткой и антибиотиками, используемой для культивирования клеток почек, а оценку токсичности проводят по особенностям роста культуры тканей почек (in vitro), с помощью светооптического микроскопа при малом увеличении (×120), и по подсчету растущих колоний, эпителиоподобных клеток с некоторым присутствием фибробластоподобных клеток, оценивают степень токсичности, и ингибирование роста клеточных колоний, где свыше 75% свидетельствует о выраженном токсическом действии фторида натрия, а ингибирование роста от 63% до 74% характеризует низкую степень токсичности, ингибирование роста меньше 62% говорит об очень низкой токсичности данного вещества.

Изобретение относится к области медицины и касается модуля для уменьшения активности лейкоцитов. Сущность изобретения включает применение лиганда, связанного с носителем, где лигандом является белок FasL, или антитело против Fas рецептора лейкоцитов, для уменьшения активности лейкоцитов при экстракорпоральном использовании. Кроме того, данное изобретение обеспечивает способ уменьшения активности лейкоцитов с использованием указанного модуля. Преимущество данного изобретения заключается в том, что после связывания активированных лейкоцитов в модуле инактивации лейкоцитов (МИЛ), повреждающее действие этих клеток ингибируется в пределах минут. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1ил. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается ксеногенных олиго- или/и полирибонуклеотидов в качестве средств для лечения злокачественных опухолей. Способ получения лекарственного средства для лечения карциномы, за исключением злокачественных кожных заболеваний, включает получение ксеногенной РНК, получение конъюгатов ксеногенной РНК с клетками подвергаемой лечению опухоли путем инкубации in vitro. Способ лечения карцином, за исключением злокачественных кожных заболеваний, включает многократное введение пациенту ксеногенной РНК в форме конъюгата в количестве 50-100 мг тРНК или общей РНК. Преимущество изобретения заключается в создании лекарственного средства на основе ксеногенной РНК в форме конъюгата с клетками подвергаемой лечению опухоли. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.