Недифференцированные клетки человека, животных или растений, например, клеточные линии, ткани, культивирование или сохранение их, питательные среды для них: ...клетки человека – C12N 5/22

МПКРаздел CC12C12NC12N 5/00C12N 5/22
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C12 Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции; размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов; мутации или генная инженерия; питательные среды
C12N 5/00 Недифференцированные клетки человека, животных или растений, например, клеточные линии; ткани; культивирование или сохранение их; питательные среды для них
C12N 5/22 ...клетки человека

Патенты в данной категории

СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ ЭКСПАНСИИ ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ стимулирования экспансии гематопоэтических стволовых клеток (HSC) in vitro или in vivo. Проводят инкубацию популяции клеток, содержащей HSC, в присутствии, по меньшей мере, одного модулятора HSC, при этом модулятор HSC выбран из группы, состоящей из PGE2, PGI2, линолевой кислоты, 13(s)-HODE, LY 171883, кислоты Мида, эйкозатриеновой кислоты, эпоксиэйкозатриеновой кислоты, ONO-259, Сау 1039, агониста рецептора PGE2, 16,16-диметил-РGЕ2, 19(R)-гидрокси-РGЕ2, п-(п-ацетамидобензамидо)фенилового эфира 16,16-диметил-РGЕ2, 11-дезокси-16,16-диметил-РGЕ2, 9-дезокси-9-метилен-16,16-диметил-РGЕ2, 9-дезокси-9-метилен-РGЕ2, бутапроста, сульпростона, сериноламида PGE2, сложного метилового эфира PGE2, 16-фенилтетранор-РGЕ2, 15(S)-15-метил-РGЕ2 и 15(R)-15-метил-РGЕ2. Предложен способ усиления приживления HSC, а также способ усиления восстановления гематопоэтических стволовых клеток, которые включают инкубацию HSC в присутствии, по меньшей мере, одного модулятора HSC. Изобретение расширяет арсенал методов для стимулирования роста гематопоэтических стволовых клеток у субъекта. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 38 ил., 11 табл., 2 пр.

2493252
патент выдан:
опубликован: 20.09.2013
СПОСОБ МОДУЛИРОВАНИЯ РОСТА ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ стимулирования роста гематопоэтических стволовых клеток у субъекта. Вводят, по меньшей мере, один модулятор гематопоэтических стволовых клеток (HSC) и фармацевтически приемлемый носитель, при этом модулятор HSC выбран из группы, состоящей из PGE2, PGI2, линолевой кислоты, 13(s)-HODE, LY 171883, кислоты Мида, эйкозатриеновой кислоты, эпоксиэйкозатриеновой кислоты, ONO-259, Сау 1039, агониста рецептора PGE2, 16,16-диметил-РGЕ2, 19(R)-гидрокси-РGЕ2, п-(п-ацетамидобензамидо)фенилового эфира 16,16-диметил-РGЕ2, 11-дезокси-16,16-диметил-РGЕ2, 9-дезокси-9-метилен-16,16-диметил-РGЕ2, 9-дезокси-9-метилен-РОЕ2, бутапроста, сульпростона, сериноламида PGE2, сложного метилового эфира PGE2, 16-фенилтетранор-РGЕ2, 15(S)-15-метил-РGЕ2 и 15(R)-15-метил-РGЕ2 и их производных. Предложен способ стимулирования экспансии HSC ex vivo, включающий инкубацию HSC в присутствии, по меньшей мере, одного модулятора HSC. Изобретение расширяет арсенал методов для стимулирования роста гематопоэтических стволовых клеток у субъекта. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 24 ил., 11 табл.

2425876
патент выдан:
опубликован: 10.08.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИБРИДНОЙ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к области клеточной инженерии. Получают донорскую соматическую клетку человека, представляющую собой мезенхимную стволовую клетку. Получают и культивируют ооцит свиньи. Затем из ооцита удаляют ядро и переносят в него ядро донорской соматической клетки. Также предложена гибридная стволовая клетка человека, полученная описанным способом. Изобретение позволяет получать гибридные стволовые клетки человека, генетический набор которых идентичен таковому пациента, при использовании которых в восстановительной терапии исключается вероятность возникновения иммунной несовместимости. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл.

2352637
патент выдан:
опубликован: 20.04.2009
ПРИМЕНЕНИЕ РЕЦЕПТОРА EDG2 НА МОДЕЛИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к области генной инженерии и молекулярной биологии. Получен рекомбинантный аденовирусный вектор, экспрессирующий рецептор, сопряженный G-белком, EDG2 и GFP белок, а также трансфицированая миокардиальная клетка млекопитающего и трансгенное млекопитающее. Изобретение может быть использовано в экспериментальных целях в ветеринарии и медицине в качестве модели сердечной недостаточности. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

2337963
патент выдан:
опубликован: 10.11.2008
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ЛЕНТИВИРУСНЫЙ ВЕКТОР, КЛЕТКА-ХОЗЯИН, ТРАНСДУЦИРОВАННАЯ ЛЕНТИВИРУСНЫМ ВЕКТОРОМ, СПОСОБ ЕЕ ТРАНСДУКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области генной инженерии. Вектор содержит экспрессионную кассету, содержащую трансген, расположенный под контролем промотора, и центральный полипуриновый тракт (сРРТ), расположенный выше кассеты. Вектор обеспечивает доставку желаемых трансгенов в клетки-мишени и их экспрессию в данных клетках на высоком уровне. Также предложены клетка-хозяин, трансдуцированная лентивирусным вектором, способ ее трансдукции и применение такой клетки. Изобретение может быть использовано в генной терапии. 24 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

2305708
патент выдан:
опубликован: 10.09.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИБРИДНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА, ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ БЕЛОК, ЛИНИЯ ГИБРИДНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА НКВ11, ЛИНИЯ ГИБРИДНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА IG2

Изобретение относится к области биотехнологии и касается гибридных клеток человека. Гибридные клетки человека/человека получают слиянием клеток почки эмбриона человека (293S) и модифицированных клеток лимфомы Беркитта (2В8). Клетки слияния могут быть использованы как клетки-хозяева для рекомбинантной экспрессии генов млекопитающих. Способом по изобретению получена линия гибридных клеток человека НКВ11, АТСС:CRL-12568, используемая в качестве клетки-хозяина для экспрессии гетерологичного белка, обладающего человеческим профилем гликозилирования. Получена также линия гибридных клеток человека IG2, АТСС:РТА-87, экспрессирующая белок IL-4SA (Т13D/R121Е). Преимущества использования этих гибридных клонов клеток почки человека и В-клеток, называемых НКВ, включают те факты, что клетки негативны по экспрессии иммуноглобулина, хорошо растут в среде, свободной от белков плазмы (с добавлением или без рекомбинантного инсулина), в виде суспензионных культур в шейкерном флаконе или в ферментере, очень восприимчивы к трансфекции ДНК и секретируют большие количества гетерологичных рекомбинантных белков, таких как рекомбинантные моноклональные антитела, растворимый ICAM-1, rIL-4 и rFVIII. 3 с. и 12 з. п. ф-лы, 4 табл., 3 ил.

2228355
патент выдан:
опубликован: 10.05.2004
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО, СПОСОБНОЕ РАСПОЗНАВАТЬ АНТИГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ АПОПТОЗ МИЕЛОИДНЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА, И ОБЛАДАЮЩЕЕ СВОЙСТВОМ ВЫЗЫВАТЬ АПОПТОЗ МИЕЛОМНЫХ КЛЕТОК, ЕГО ФРАГМЕНТ И ГИБРИДОМА

Изобретение относится к медицинской биотехнологии и касается получения моноклональных антител (монАТ) и его фрагментов с использованием гибридомы FERM BR-4382, которая продуцирует упомянутое антитело. Для получения гибридомы в качестве антигена используют рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор rG-CSF. Продуцируемое монАТ принадлежит к классу IgG. Фрагмент монАТ представляет собой F(ab)2 фрагмент. МонАТ способно распознавать антиген, вызывающий апоптоз миелоидных клеток костного мозга, а также обладает свойством вызывать апоптоз миеломных клеток, что позволяет использовать его как лекарственное средство, эффективное для применения в случае миелоцитарного лейкоза. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 21 ил.
2202615
патент выдан:
опубликован: 20.04.2003
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ МЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ИЗ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА БОЛЬНЫХ ГЕМОБЛАСТОЗАМИ

Изобретение относится к медицине и касается приготовления хромосомных препаратов для анализа кариотипа клеток костного мозга при заболеваниях системы крови. Способ заключается в колхинизации и гипотонизации клеток костного мозга, после которых проводят 7-минутную префиксацию в 6% растворе уксусной кислоты при комнатной температуре с последующей фиксацией и нанесением клеточной взвеси на предметное стекло. Технический результат: увеличение митотического индекса в получаемом препарате, что позволяет повысить точность анализа кариотипа клеток костного мозга у больных гемобластозами.
2200318
патент выдан:
опубликован: 10.03.2003
РЕКОМБИНАТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PECO29KI, ОПРЕДЕЛЯЮЩАЯ СИНТЕЗ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ ECO29KI И ШТАММ ESCHERICHIA COLI - ПРОДУЦЕНТ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ ECO29KI

Использование: полученные плазмида и штамм могут быть использованы для получения эндонуклеазы рестрикции Eco 29KI, узнающей и расщепляющей последовательность нуклеотидов 5-CCGCGG-3, которая может найти применение в генно - инженерных исследованиях. Рестриктаза Eco 29 KI является изошизомером рестриктазы Sac II. Сущность изобретения: полученная новая рекомбинантная плазмида PECO 29 KI размером 6,6 т. п. н. содержит гены системы рестрикции - модификации Eco 29 KI, состоит из Cla I - фрагмента ДНК вектора PUC 129 и двух Cla I - фрагментов природной плазмиды p 29к, содержит четыре участка узнавания рестриктазой Hind III три участка узнавания рестриктазой, два участка - Xho I, по одному участку для рестриктаз: Sal I, Bgl II, Bam H I, детерминанту резистентности к ампициллину. Полученная плазмида обеспечивает повышенный синтез рестриктазы Eco 29 KI. Предлагаемый штамм Escherichia coli BKM CR - 369 D полученный трансформацией плазмидной ДНК pEco 29 KI в штамм E. coli Z 85 обеспечивает высокий уровень содержания фермента, не менее 100 млм ед. на 1 г сырой биомассы. Выход очищенного фермента составляет 500000 ед/г биомассы. 2 с. п. ф-лы
2054037
патент выдан:
опубликован: 10.02.1996
Наверх