Вирусы, например бактериофаги, их композиции, приготовление или очистка их: .инактивация или истощение, получение субъединиц вирусов – C12N 7/04

Изобретение относится к области химии и ветеринарной вирусологии и направлено на расширение арсенала противовирусных средств для нужд ветеринарии и получение поликатионного соединения, позволяющего справляться с большим спектром инфекционных заболеваний, в основе которых лежат РНК-вирусы. Указанный технический результат достигается в производном 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана со структурной формулой

Данный технический результат достигается в способе синтеза производного 1,5-бис-(4-тетрадецил-1,4-диазониабицикло[2.2.2]октан-1-ил)пентан тетрабромида (C₄₇H₁₀₀Br₄N ₄), в котором бромид 1-тетрадецил-4-аза-1-азониабицикло[2.2.2]октана растворяют при нагревании до температуры 55°С в метаноле, к полученному раствору, в процессе перемешивания, добавляют двумя порциями 1,5-дибромпентан до получения реакционной смеси, которую затем перемешивают и охлаждают до температуры 18-22°C, после чего к указанной смеси добавляют 20 мл ацетонитрила с последующим отделением выпавшего осадка от маточного раствора, при этом выпавший осадок отфильтровывают и высушивают в вакууме, а полученный маточный раствор упаривают до получения вязкого сиропообразного остатка, к которому добавляют 40 мл ацетонитрила и перемешивают при кипении с обратным холодильником до получения суспензии, которую затем охлаждают до температуры 18-22°C и отфильтровывают образовавшийся осадок с последующим его высушиванием в вакууме и объединением с полученным ранее осадком для получения продукта. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области вирусных вакцин для защиты собак от инфицирования парвовирусом, их получению и применению. Более конкретно, изобретение относится к аттенуированному рекомбинантному парвовирусу, который содержит последовательность ДНК из аттенуированного первого парвовируса типа 2, причем ДНК, кодирующая капсидный белок первого парвовируса, замещена на капсидный белок парвовируса типа 2с. Вакцина на основе указанного выше вируса способна индуцировать более высокие титры защитных антител от угрозы инфицирования парвовирусом типа 2с, в то же время, сохраняя хороший иммунитет против парвовируса типа 2. Штаммы рекомбинантного вируса также оставались аттенуированными. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описан химерный пестивирус, где указанный химерный пестивирус включает вирус диареи крупного рогатого скота, который не экспрессирует его гомологичный E^rns белок. При этом указанный химерный пестивирус экспрессирует гетерологичный E^rns белок, происходящий из другого пестивируса, или природный, синтетический или генетический вариант указанного гетерологичного E^rns белка. Также описаны способы и наборы для лечения или предупреждения распространения инфекции, вызванной вирусом диареи крупного рогатого скота, а также способы и наборы для дифференцировки между вакцинированными животными и животными, инфицированными вирусом дикого типа. Изобретение может быть использовано в качестве иммуногенных композиций и вакцин в животноводстве. 12 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии. Предложен рекомбинантный вирус классической чумы свиней (1111), содержащий делецию по меньшей мере одной аминокислоты в домене «TAVSPTTLR» белка Е2, соответствующем положениям 829-837 родительского полипротеина CSFV, а также соответствующая вакцина, молекула кДНК, способ защиты животного от CSFV и способ дифференциации инфицированных CSFV животных. Изобретение может быть использовано для вакцинации животных от чумы свиней.5 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, и молекулярной биологии, и вирусологии. Способ определения вирулентных и патогенных форм вирусов гриппа основан на получении исходного образца ткани/физиологической жидкости от пациентов, предположительно больных гриппом, выделении и очистке препаратов РНК из исходного образца, синтезе кДНК на матрице РНК, анализе нуклеотидной последовательности полученной кДНК с целью определения мутационного статуса характерных положений сегментов вируса гриппа и расчете двух скоринг-факторов, по величине которых судят о степени вирулентности и патогенности вируса гриппа. Способ может быть использован для определения вирулентных и патогенных форм вирусов гриппа. 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и вирусологии. Предложен способ получения вируса гриппа, согласно которому курам вводят вакцину против гриппа, от вакцинированных кур забирают яйца, инициируют процесс эмбриогенеза, яйца с развивающимся эмбрионом инфицируют, вводя вирус гриппа в аллантоисную полость, инфицированные яйца с развивающимся эмбрионом инкубируют в условиях температуры и влажности, которые обеспечивают репликацию вируса, и собирают аллантоисную жидкость, содержащую вирус. Также предложено применение вируса гриппа и яиц, полученных заявленным способом. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл, 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ получения композиции, включающей (i) вирусоподобные частицы, причем указанные вирусоподобные частицы являются вирусоподобными частицами РНК-содержащего бактериофага, и (ii) олигонуклеотид, причем указанный олигонуклеотид упакован в указанные вирусоподобные частицы. Также описан способ получения нуклеотидной композиции, включающей олигонуклеотиды, применимые в указанном выше способе. Также описана нуклеотидная композиция, получаемая способом настоящего изобретения, и ее применение. Указанная композиция предпочтительно обладает чистотой по меньшей мере 98%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 99%. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, молекулярной биологии, медицины и ветеринарии. Предложен ингибитор репродукции вируса гриппа А. Ингибитор представляет собой комплекс наночастиц диоксида титана и вирус-специфического дезоксирибозима. В качестве дезоксирибозима используют олигонуклеотид со следующей последовательностью нуклеотидов - 5 -GAAATAAGAGGCTAGCTACAACGACCTTCATTA. Изобретение может быть использовано для ингибирования репродукции вирусов гриппа А в инфицированных эукариотических клетках. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл, 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой выделенную нуклеиновую кислоту, включающую регуляторную последовательность РНК-полимеразы I собаки и содержащую (i) по меньшей мере 250, или по меньшей мере 350, или по меньшей мере 450 соприкасающихся нуклеотидов или всю нуклеотидную последовательность, представленную в виде последовательности SEQ ID NO:26, (ii) полинуклеотид, который по меньшей мере на 80% идентичен указанной выше нуклеотидной последовательности (i) или включает комплементарную или обратно комплементарную (i) или (ii) последовательность. Нуклеотидная последовательность (i) или (ii) функционально связана с кДНК, которая кодирует вРНК вируса гриппа и при интродуцировании в клетки MDCK способна направлять экспрессию указанной вРНК вируса гриппа. Настоящее изобретение также описывает векторы экспрессии и клетки, содержащие такие нуклеиновые кислоты, а также способы применения таких нуклеиновых кислот для получения вирусов гриппа, в том числе вирусов гриппа, вызывающих инфекцию. Система плазмидного спасения pol I собаки позволяет получить рекомбинантные вирусы гриппа в культуре клеток собаки с высоким титром. 9 н. и 16 з.п. ф-лы, 16 ил., 7 табл., 12 пр.

Группа изобретений относится к биологии, медицине, нанотехнологии и касается получения новых носителей-платформ для образования комплексов с биологически активными соединениями. Предлагаемые носители-платформы имеют сферическую форму и получены путем термической перестройки структуры вируса табачной мозаики (ВТМ) или другого тобамовируса или другого вируса растений со спиральной структурой или их фрагментов. Носители-платформы получены также путем термической перестройки препарата белка оболочки вируса группы ВТМ (тобамовирусы) или другого фитовируса со спиральной структурой или их фрагментов. Предложены также композиции, содержащие в качестве носителя-платформы указанный сферический носитель, связанный с чужеродным белком или иным биологически активным соединением. Преимуществами новых носителей-платформ являются простота и скорость изготовления, возможность получения сферических частиц регулируемых размеров, длительность хранения, отсутствие агрегации и сохранение формы сферических частиц при хранении, центрифугировании и переосаждении, удобство формы сферических частиц для образования комплексов с целевыми соединениями. Важной особенностью новой платформы-носителя является способность адсорбировать на поверхности и формировать композиции с различными структурно и функционально неродственными белками/антигенами. 3 н.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к областям молекулярной биологии, вирусологии, иммунологии и медицины. Описана композиция, содержащая упорядоченный и повторяющийся набор антигенов, где антиген представляет собой белок IL-1, мутеин IL-1 или фрагмент IL-1. Предложена также вакцина на основе композиции. Композиции, предлагаемые в изобретении, можно применять для получения вакцин, предназначенных для лечения воспалительных заболеваний и хронических аутоиммунных заболеваний, генетических болезней и сердечнососудистых заболеваний. Композиции, предлагаемые в изобретении, эффективно индуцируют иммунные ответы, в частности гуморальные иммунные ответы. Кроме того, композиции, предлагаемые в изобретении, наиболее целесообразно применять для эффективной индукции аутогенных иммунных ответов. 6 н. и 40 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области вирусологии и биотехнологии. Раскрыта условно дефектная частица вируса гриппа с отсутствием сегмента нуклеиновой кислоты вируса гриппа, выбранного из группы сегментов, в основном кодирующих кислую полимеразу (РА), основную полимеразу 1 (РВ1) и основную полимеразу 2 (РВ2). Условно дефектная частица вируса гриппа используется для индукции иммунной защиты против вируса гриппа. Также описан способ получения таких частиц, фармацевтическая композиция, содержащая такие частицы, ее применение и способ индукции иммунной защиты против вируса гриппа. Изобретение может быть использовано в медицине. 16 н. и 33 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к противовирусным средствам на основе ген-направленных каталитически активных нуклеиновых кислот. Изобретение предназначено для ингибирования репродукции вирусов гриппа А в инфицированных эукариотических клетках при помощи вирусспецифического каталитически активного олигодезоксирибонуклеотида (дезоксирибозима). Техническим результатом предлагаемого изобретения является расширение спектра противовирусного действия дезоксирибозимов и повышение их противовирусной активности. Указанный технический результат достигается получением дезоксирибозима, состоящего из нуклеотидной последовательности:

5'-GAAATAAGAGGCTAGCTACAACGACCTTCATTA, который предназначен для ингибирования репродукции вирусов гриппа А. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области химии и медицины и касается новых соединений, являющихся производными N-замещенного 1,4-диазабицикло[2.2.2.]октана. Предложенные соединения проявляют противовирусную активность и могут найти применение в медицине как активные компоненты для разработки лекарственных форм препаратов, используемых для лечения вирусных заболеваний. 7 ил, 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и касается мутантного вируса бычьей диареи. Сущность изобретения включает вирус бычьей диареи, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную мутацию геликазного домена, где мутация в домене NS3 приводит к утрате распознавания моноклональным антителом, генерируемым против дикого типа NS3, но где сохраняются репликация вирусной РНК и генерирование инфекционного вируса. Второй вариант включает вирус бычьей диареи, содержащий по меньшей мере одну мутацию в геликазном домене, где мутация содержится в геликазном домене в петле IGR, и/или в петле KHP, и/или в петле SES. Преимущество изобретения заключается в получении мутантного вируса бычьей диареи, где сохраняется репликация вирусной РНК и генерация инфекционного вируса. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для блокирования хронических интеграционных инфекций, вызываемых вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусом лейкоза крупного рогатого скота (BLV), вирусом иммунодефицита крупного рогатого скота (BIV), вирусом лейкоза мышей (MuLV), вирусом инфекционной анемии лошадей (EIA) и вирусом гепатита В. Эффект достигается применением живых клеток непатогенного для человека микроорганизма микоплазмы M.arginini, используемой для суперинфекции Т-лимфоцита, инфицированного ВИЧ. Способ позволяет повысить специфичность и эффективность процесса поэтапного удаления интегрированного ДНК-провируса из генома клетки при сохранении ее жизнеспособности, независимо от любых вирусных мутаций. 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Способ предусматривает направленное изменение вирулентных свойств вируса гриппа путем генетической модификации сайтов каспазного и гранзимного расщепления в вирусных белках. Способ позволяет целенаправленно снизить или усилить вирулентность вируса. Также описано применение такого генетически измененного вируса гриппа в качестве вакцин и лечебных средств, векторов для переноса и экспрессии биологически активных генетических элементов, полипептидов и их фрагментов в организме-реципиенте для направленного воздействия на метаболизм органов и тканей и в качестве агентов для селективного уничтожения поврежденных и опухолевых клеток в организме. Изобретение может быть использовано в медицине. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

СПОСОБ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ВИРУСЫ ПУТЕМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ 2,8-ДИТИОКСО-1H-ПИРАНО[2,3-d; 6,5-d ] ДИПИРИМИДИНА И ИХ 10-АЗА-АНАЛОГОВ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к области медицины и вирусологии. Предложен способ воздействия на вирусы путем использования вещества на основе 2,8-дитиоксо-1Н-пирано[2,3-d; 6,5-d'] дипиримидина и их 10-аза-аналогов. Способ предусматривает совместное использование указанного вещества совместно с ингибитором интеграз, ингибитором обратной транскриптазы или ингибитором протеаз в различных сочетаниях (варианты). Предложенный способ позволяет повысить эффективность ингибирования вирусов. Изобретение может быть использовано в медицине и ветеринарии. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для идентификации возбудителей болезни легионеров, выделяемых из организма больного и инфицированных объектов внешней среды. Штамм легионеллезного бактериофага, предназначенный для идентификации основных видов возбудителей болезни легионеров Legionella pneumophila, L. micdadei, L. dumoffii и L. bozemanii лабораторной диагностики легионеллеза, выделен из органов лабораторных животных, инфицированных типовым штаммом Филадельфия-1 L. Pneumophila, и депонирован в коллекции фагов НИИ микробиологии МО РФ под обозначением НИИМ. Использование бактериофага позволяет повысить специфичность идентификации возбудителя легионеллеза от других возбудителей инфекций. 3 ил.