Ферменты, например лигазы (6.), проферменты, композиции их, способы получения, активирования, ингибирования, разделения или очистки ферментов: ...на альфа-1,4-глюкозидные связи, например гиалуронидаза, инвертаза, амилаза – C12N 9/26

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии и клеточным технологиям. Предложено применение иммобилизированной на низкомолекулярном водорастворимом носителе с помощью ионизирующего излучения гиалуронат-эндо- -N-ацетилгексозаминидазы в качестве средства, обладающего регенеративной активностью. Изобретение позволяет расширить показания к применению иммобилизированной с помощью ионизирующего излучения гиалуронат-эндо- -N-ацетилгексозаминидазы, которая обладает выраженной регенеративной активностью и терапевтическими свойствами при дегенеративных заболеваниях: сахарном диабете, циррозе печени, фиброзе легких и энцефалопатии. 9 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлены выделенный белок гиалуронидазы, который имеет молекулярный вес приблизительно 44±1 кДа, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную последовательности, которая содержит SEQ ID NO: I, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 4, приведенные в описании, а также кодирующая его ДНК. Описан фармацевтический лекарственный состав для повышения проницаемости ткани или уменьшения вязкости соединительной ткани, содержащий эффективное количество выделенной указанной гиалуронидазы и фармацевтически приемлемый эксципиент, носитель, разбавитель или вспомогательный агент. Предложены способы: 1) предотвращения или минимизации образования рубца, включающий местное введение указанного фармацевтического состава; 2) сокращения проявления морщин посредством уменьшения вязкости соединительной ткани, включающие местное введение указанного фармацевтического состава; 3) облегчения дискомфорта или боли, вызванной ревматическим артритом, склеродермией, тендосиновитом или тендовагинитом, включающий введение пациенту указанного фармацевтического состава; 4) улучшения проникновения лекарственного средства в ткань, включающий введение субъекту лекарственного средства совместно с указанным фармацевтическим составом. Изобретение позволяет расширить арсенал фармацевтических препаратов. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 23 табл., 15 ил., 12 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан вариант альфа-амилазы Bacillus licheniformis, имеющий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности SEQ ID NO: 4 и включает замену S239Q, соответствующую SEQ ID NO:4, содержащейся в описании. Представлены: нуклеиновая кислота, кодирующая указанный вариант; экспрессионный вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту; и клетка-хозяин, содержащая указанные вектор или нуклеиновую кислоту. Описаны композиции, содержащие альфа-амилазу по настоящему изобретению и применяющиеся для разжижения крахмала, осахаривания крахмала, переработки крахмала, расшлихтовки текстильного изделия, выпекания, а также детергентные моющие композиция и добавка. Предложен способ получения этанола, включающий стадии: а) применение композиции для разжижения крахмала по отношению к молотой кукурузе или крахмальной суспензии; b) осахаривание крахмала; с) брожение осахаренного крахмала; d) получение этанола. Изобретение позволяет получить композиции, содержащие альфа-амилазу, имеющую повышенную термостабильность и температуру плавления. 20 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 ил., 6 пр.

Изобретение относится к биологии и медицине и касается средства, увеличивающего продолжительность жизни. Сущность изобретения включает применение иммобилизированной с помощью нанотехнологии электронно-лучевого синтеза гиалуронидазы в качестве средства для замедления процессов естественного старения и увеличения продолжительности жизни организма. 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к биохимии и фармакологии. Предложено применение иммобилизированной с помощью электронно-лучевого синтеза гиалуронидазы в качестве противовоспалительного средства. Изобретение позволяет расширить показания к применению иммобилизированной с помощью электронно-лучевого синтеза гиалуронидазы. 1 табл.

Изобретение относится к биологии и медицине и касается средства, усиливающего мобилизацию стволовых клеток. Сущность изобретения включает применение иммобилизованной на низкомолекулярном полиэтиленгликоле 1500 Да направленным потоком ускоренных электронов 2,5 МэВ гиалуронидазы в качестве средства для усиления мобилизации стволовых клеток. 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, конкретно к созданию с помощью нанотехнологии радиоционного синтеза средства, увеличивающего резерв стволовых клеток в организме и обладающего низкой иммуногенностью, и может быть использовано в регенеративной медицине. Средство представляет собой гиалуронидазу, иммобилизированную на полимере, путем ее внесения в раствор низкомолекулярного водорастворимого полимера, предварительно подвергшегося воздействию ионизирующего излучения в дозе 1-5 Мрад, до конечной концентрации 70 ЕД в 1 мл. Изобретение позволяет получить иммобилизированную гиалуронидазу, которая характеризуется значительным повышением ее способности увеличивать резерв стволовых клеток в организме и эффективна как при парентеральном, так и при пероральном введении. 4 табл.

Штамм актиномицета Streptomyces lucensis ВКПМ Ac-1743 выделен из штамма Streptomyces lucensis Arcamone et al. 1957 BKM Ac-1737 путем проведения ступенчатого отбора. Штамм характеризуется высокими ингибиторными активностями в отношении гликозидаз различного происхождения. Общая ингибиторная активность в отношении панкреатической свиной -амилазы составляет 2000-3700 ИЕ/см³, -амилазы Bacillus subtilis - 220-400 ИЕ/см³, -амилазы солода - 40-70 ИЕ/см³, комплекса ферментов - -амилаза, глюкоамилаза, мальтаза, декстриназа Aspergillus niger - 1000-1300 ИЕ/см³, глюкоамилазы Aspergillus awamori - 1000-1500 ИЕ/см³.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм актиномицета Streptomyces violaceus ВКПМ Ас-1734 - продуцент ингибитора гликозидаз может быть использован в качестве продуцента ингибитора гликозидаз в микробиологическом производстве ингибитора гликозидаз для пищевой, химико-фармацевтической промышленности, биотехнологии и биохимии. Изобретение позволяет повысить выход ингибитора гликозидаз.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к технологии получения ферментов. Способ экстракции -амилазы из зерен злака ведут в водной среде с целлюлазой с последующим выделением -амилазы из полученного экстракта. -амилазу экстрагируют из ячменя, или пшеницы, или лущеного ячменя. Экстракцию осуществляют при температуре от 25 до 33°С, предпочтительно от 29 до 31°С. Время экстракции составляет от 48 до 66 часов, предпочтительно от 55 до 62 часов. Применяют целлюлазу предпочтительно из плесневого гриба Trichoderma. Изобретение предлагает использование целлюлазы для выделения -амилазы из зерен злака. Изобретение обеспечивает значительное увеличение выхода -амилазы и приводит к уменьшению продолжительности экстракции. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биокатализаторам для осахаривания декстрина и может быть использовано в пищевой промышленности. Биокатализатор для осахаривания декстрина содержит фермент глюкоамилазу и твердый носитель, носителем является твердый гранулированный углеродный носитель, приготовленный на основе технического углерода - сажи - и имеющий мезопористую структуру со средним диаметром пор 300-400 Å и объемом пор 0,7-0,9 см³/г. Биокатализатор готовят путем иммобилизации глюкоамилазы на поверхности описанного выше носителя. Способ осахаривания декстрина осуществляют в биореакторе с неподвижным слоем заявляемого биокатализатора при температуре не выше 55°С. Изобретение позволяет получить высокоактивный и стабильный биокатализатор для процесса осахаривания декстрина. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"адсорбционной иммобилизации ферментов и микроорганизмов. Биокаталитические свойства адсоробированной глюкоамилазы. Биотехнология. 2002, №5, с.81-93. КОВАЛЕНКО Г.А. и др. Углеродные материалы как адсорбенты для биологически активных веществ и бактериальных клеток. Коллоидный журнал, 1999, том 61, №6, с.787-795.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к биокатализаторам и способам приготовления биокатализаторов для инверсии сахарозы с целью получения сахаристых веществ. Биокатализатор для инверсии сахарозы включает твердый углеродсодержащий носитель, на поверхности которого иммобилизованы дрожжевые мембраны, твердым носителем является гранулированный углеродсодержащий носитель, приготовленный на основе природных илистых отложений - сапропелей и имеющий макропористую структуру. Иммобилизацию проводят путем длительной адсорбции на поверхности данного твердого углеродного носителя. Процесс ферментативной инверсии сахарозы проводят в непрерывном режиме в реакторе с неподвижным слоем биокатализатора. Изобретение позволяет получить высокоактивные и стабильные биокатализаторы. 4 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности касается способа получения полигалактуроназного ферментного препарата, и может быть использовано в виноделии, в гидролизной промышленности. Способ получения полигалактуроназного ферментного препарата предусматривает первичное концентрирование культуральной жидкости или раствора неочищенного ферментного препарата, обессоливание раствора. Вторичное концентрирование фермента ведут непосредственно на колонке путем пропускания через термостатированную колонку при температуре 3-5°С, заполненную гидроксиапатитом с зернением 100-250 мкм. Промывают колонки 10 мМ фосфатным буфером с рН 6,0-7,0, с последующим элюированием фракций градиентом фосфатного буфера. Проводят гель-хроматографию активной фракции и лиофилизацию ферментного препарата. Изобретение позволяет увеличить выход, степень очистки и производительность препаративного получения полигалактуроназного ферментного препарата, а также уменьшить разбавление активной фракции, что повышает технологичность процесса очистки. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.