Ферменты, например лигазы (6.), проферменты, композиции их, способы получения, активирования, ингибирования, разделения или очистки ферментов: .лиаза (4.) – C12N 9/88

Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии и представляет собой клетку-хозяина, содержащую гетерологичную нуклеотидную последовательность, кодирующую усеченный вариант изопренсинтазы в функциональной комбинации с промотором, пригодную для продукции изопрена. Изобретение относится также к способу получения изопрена с использованием такой клетки. Изобретение позволяет получать изопрен с высокой степенью эффективности. 2 н. и 24 з.п.ф-лы, 97 ил., 16 табл., 16 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и молочной промышленности. Штамм Bacillus licheniformis КЛ-13, обладающий высокой гистидиндекарбоксилазной активностью депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов (ВКПМ) под регистрационным номером ВКПМ В-11185 и может быть использован при получении ферментативного препарата гистидиндекарбоксилазы. Изобретение позволяет получать штамм, обладающий высокой гистидиндекарбоксилазной активностью. 1 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлена мутантная аденилатциклаза, имеющая аминокислотную последовательность, представленную как SEQ ID NO:2, в котором остаток L-лизина в положении, соответствующем положению 432 в SEQ ID NO:2, замещен на остаток L-глутамина, и вариант мутантной аденилатциклазы, имеющей аминокислотную последовательность, представленную как SEQ ID NO:2, в котором остаток L-лизина в положении, соответствующем положению 432 в SEQ ID NO:2, замещен на остаток L-глутамина, содержащего делецию, вставку, добавление и/или замену одного или нескольких аминокислотных остатков и обладающего активностью аденилатциклазы в соответствии с последовательностью, представленной в SEQ ID NO:2. Представлена ДНК, кодирующая мутантную аденилатциклазу. Преставлена бактерия семейства Enterobacteriaceae, содержащая ДНК, кодирующую мутантную аденилатциклазу, - продуцент протеиногенной L-аминокислоты. Раскрыт способ получения протеиногенной L-аминокислоты, включающий выращивание бактерии в питательной среде, содержащей в качестве основного источника углерода этанол и/или глицерин, и выделение указанной L-аминокислоты из культуральной жидкости. Изобретение позволяет получать L-аминокислоту с высокой степенью эффективности. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлены выделенный белок гиалуронидазы, который имеет молекулярный вес приблизительно 44±1 кДа, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную последовательности, которая содержит SEQ ID NO: I, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 4, приведенные в описании, а также кодирующая его ДНК. Описан фармацевтический лекарственный состав для повышения проницаемости ткани или уменьшения вязкости соединительной ткани, содержащий эффективное количество выделенной указанной гиалуронидазы и фармацевтически приемлемый эксципиент, носитель, разбавитель или вспомогательный агент. Предложены способы: 1) предотвращения или минимизации образования рубца, включающий местное введение указанного фармацевтического состава; 2) сокращения проявления морщин посредством уменьшения вязкости соединительной ткани, включающие местное введение указанного фармацевтического состава; 3) облегчения дискомфорта или боли, вызванной ревматическим артритом, склеродермией, тендосиновитом или тендовагинитом, включающий введение пациенту указанного фармацевтического состава; 4) улучшения проникновения лекарственного средства в ткань, включающий введение субъекту лекарственного средства совместно с указанным фармацевтическим составом. Изобретение позволяет расширить арсенал фармацевтических препаратов. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 23 табл., 15 ил., 12 пр.

Изобретение относится к биохимии. Предложен способ иммобилизации L-фенилаланин-аммоний-лиазы на магнитных наночастицах оксидов металлов в присутствии конденсирующего агента 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида. Способ позволяет повысить удельную активность L-фенилаланин-аммоний-лиазы и сохранить от 64% до 75% ее активности. 6 табл., 3 пр.

Растения пшеницы или тритикале, содержащие одну или несколько нуклеиновых кислот IMI Triticum turgidum, обладают повышенной толерантностью к имидазолиноновому гербициду. Раскрываются также семена, образующиеся на указанных растениях пшеницы и тритикале, и способы борьбы с сорняками вблизи этих растений пшеницы и растений тритикале. 20 н. и 49 з.п. ф-лы, 23 ил., 3 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использована для лечения коклюша и/или для защиты против инфекции Bordetella. Полипептид по изобретению представляет собой фрагмент аденилатциклазы Bordetella, содержащий домен взаимодействия CD11b/CD18 из последовательности аминокислот, простирающихся от положения 1166 до положения 1281 SEQ ID NO: 1. Данное изобретение относится также к специфическим фрагментам аденилатциклазы Bordetella, содержащим домен взаимодействия CD11b/CD18, и их применению, в частности для нацеливания представляющей интерес молекулы на экспрессирующие CD11b клетки. Использование изобретений позволяет расширить арсенал средств для лечения и предотвращения инфекции, вызываемой Bordetella. 12 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм Rhodococcus rhodochrous NCIMB 41164 продуцирует нитрилгидратазу. Штамм культивируют в культуральной среде, содержащей мочевину или производное мочевины. Мочевину или производное мочевины вносят в культуральную среду, по меньшей мере, через 6 ч после начала роста микроорганизма. При этом биокаталитическая активность штамма Rhodococcus rhodochrous NCIMB 41164 повышается и составляет 250-300000 мкмолей/мин/г сухой биомассы клеток. Нитрилгидратаза, полученная из указанного штамма, способна конвертировать (мет)акрилонитрил в (мет)акриламид. Предложены также способы получения амида из соответствующего нитрила. Способы предусматривают реакцию гидратации нитрила в водной среде в присутствии биокатализатора, который представляет собой штамм Rhodococcus rhodochrous NCIMB 41164, а амид представляет собой (мет)акриламид. Кроме того, предложена суспензия для хранения биокатализатора, содержащая неактивно растущие клетки данного штамма, воду и необязательно остаточные компоненты ферментационного бульона. Биокатализатор хранят при температуре выше точки замерзания, предпочтительно выше 0°С, а именно - от 4 до 30°С. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 табл.

Семена растения обрабатывают этилметансульфонатом в течение 16 часов, затем просушивают или проращивают. Полученные растения M1 самоопыляют, получают семена, из которых выращивают растения пшеницы М2. Растения М2 обрабатывают имазамоксом и отбирают обладающие повышенной устойчивостью к нему по сравнению с растениями дикого типа. В другом варианте растения трансформируют экспрессирующим вектором, содержащим одну или более нуклеиновых кислот IMI. Полученные растения обладают повышенной устойчивостью к имидазолинону и могут быть использованы в условиях борьбы с сорняками посредством гербицида. 16 н. и 28 з.п. ф-лы, 8 ил.

Семена растения обрабатывают этил метансульфонатом в течение 6 часов, затем просушивают или проращивают. Полученные растения M1 самоопыляют, получают семена, из которых выращивают растения пшеницы М2. Растения М2 обрабатывают имазамоксом и отбирают обладающие повышенной устойчивостью к нему по сравнению с растениями дикого типа. В другом варианте растения трансформируют экспрессирующим вектором, содержащим одну или более нуклеиновых кислот IMI. Указанные нуклеиновые кислоты предпочтительно находятся в разных геномах или получены из разных геномов. Полученные растения обладают повышенной устойчивостью к имидазолинону и могут быть использованы в условиях борьбы с сорняками посредством гербицида. 18 н. и 29 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложена нуклеотидная последовательность, кодирующая полипептид, обладающий активностью синтетазы ацетооксикислот (AHAS) и кодируемый полипептид. Последовательности приведены в описании. Раскрыто применение полипептида для ферментативного получения энантиомерно обогащенных аминокислот с разветвленной цепью. Описаны вектор, обеспечивающий экспрессию синтетазы аминокислот (AHAS) в клетках Corynebacterium и микроорганизм Corynebacterium, несущий указанный вектор. Раскрыт праймер для получения с помощью ПЦР метода кодирующей нуклеотидной последовательности. Описан гибридизационный зонд для обнаружения указанных нуклеотидных последовательностей. Раскрыт способ создания рекомбинантных полипептидов, где указанную нуклеотидную последовательность подвергают мутагенезу. Затем клонируют в пригодном векторе и переносят в пригодную экспрессионную систему. Обнаруживают и выделяют образовавшиеся полипептиды. Описан рекомбинантный полипептид, полученный указанным способом, и его применение для ферментативного получения энантиомерно обогащенных аминокислот с разветвленной цепью. Данное изобретение позволяет увеличить производство аминокислот с разветвленной цепью путем ферментации. 11 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии - глубинному культивированию Bacillus circulans - продуцента фермента пектин-лиазы, жидкостной стандартизации и сушке культуральной жидкости или ее фильтрата. Сущность изобретения заключается в использовании в составе питательной среды исходных компонентов: мука кукурузная (от 2,75 до 3,0%) или крахмал кукурузный (картофельный) (2,75%), или смесь муки кукурузной (до 3%) с отрубями пшеничными (до 4%) - и изменении значения водородного показателя стандартизованных солями фильтрата или культуральной жидкости перед обезвоживанием. Изменение состава питательной среды позволяет достигать более высокой продуктивности процесса биосинтеза пектин-лиазы до 34100 ед/см³ и повышать термоустойчивость фермента до 85,1% от исходного уровня, а изменение режима подготовки объекта к обезвоживанию по значению водородного показателя (от 6,0 до 7,8 единиц рН) обеспечивает дополнительное увеличение термоустойчивости до 12,2%. 2 табл.