Получение гетероциклических соединений углерода только с O, N, S, Sе или Tе в качестве гетероатомов: .только кислород в качестве гетероатомов кольца – C12P 17/02

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения 8-пренилнарингенина in vitro включает: а) предоставление первой композиции, включающей культуру бактериальных клеток вида Eubacterium limosum или вида Peptostreptococcus productus, имеющей 5-алкоксифлавоноид-деалкилирующую активность, и b) приведение в контакт второй композиции, включающей 5-алкоксифлавоноиды, с указанной первой композицией, так чтобы сделать возможным деалкилирование указанных 5-алкоксифлавоноидов с помощью указанной культуры бактериальных клеток. Представлена комбинация для получения 8-пренилнарингенина in vitro и применение культуры бактериальных клеток вида Eubacterium limosum или вида Peptostreptococcus productus имеющей 5-алкоксифлавоноид-деалкилирующую активность, для получения 8-пренилнарингенина in vitro. Способ обогащения 5-алкоксифлавоноид-деалкилирующей активности культуры бактериальных клеток вида Eubacterium limosum или вида Peptostreptococcus productus включает стадию посева указанной культуры бактериальных клеток на среду, включающую 5-алкоксифлавоноиды, и стадию селекции колонии, имеющей наивысшую 5-алкоксифлавоноид-деалкилирующую активность. Штамм Eubacterium limosum LMG Р-23546 имеет 5-алкоксифлавоноид-деалкилирующую активность и способен к превращению изоксантогумола в 8-пренилнарингенин. Изобретение позволяет повысить эффективность получения фитоэкстрагена, такого как 8-пренилнарингенина. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к усовершенствованным способам получения, выделения и очистки эпотилона В. Эти способы включают процесс ферментации штамма микроорганизма Sorangium cellulosum и, в частности, штамма АТСС № РТА 3880 или АТСС № РТА 3881, сбор смолы с адсорбированным эпотилоном В, экстракцию растворителем для выделения эпотилона В и кристаллизацию целевого продукта. Способ предусматривает получение производных эпотилона В. Изобретение относится также к штаммам, продуцирующим эпотилон В, и способу их культивирования для продукции эпотилона В. Раскрыты способы очистки эпотилона В методом жидкостной хроматографией высокого разрешения (ЖХВР) с обращенной или нормальной фазой. Заявленное изобретение позволяет увеличить отношение эпотилона В к эпотилону А за счет введения добавки при осуществлении ферментации, выбранной из пропионата, пропионовой кислоты или другого предшественника пропионата, а разработанные способы очистки обеспечивают получение практически чистого эпотилона В. 6 н. и 39 з.п. ф-лы, 16 ил., 8 табл.

Изобретение относится к новым соединения, представленным общей

Изобретение относится к биотехнологии и касается получения, концентрирования цитотоксических веществ, в частности эпотилонов, и их использования для приготовления фармацевтических композиций, пригодных для лечения пролиферативных заболеваний. Способ концентрирования эпотилонов предусматривает добавление в водную культуральную среду для выращивания продуцента Sorangium cellulosum комплексообразующего компонента, выбранного из группы циклодекстринов. Описаны также культуральная среда для выращивания S.cellulosum, которая содержит вышеупомянутый комплексообразующий компонент и способ получения эпотилонов с использованием этой среды. Представлен способ разделения полученных эпотилонов, прежде всего эпотилонов А и В с использованием колоночной хроматографии с обращенной фазой и элюента, включающего (низш.)алкилцианид. Описана кристаллическая форма эпотилона В и его использование в фармацевтической композиции для лечения пролиферативной болезни и способ лечения данного заболевания. Использование изобретения позволит получать эпотилоны в промышленном масштабе. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл.