Получение гетероциклических соединений углерода только с O, N, S, Sе или Tе в качестве гетероатомов: .только азот в качестве гетероатома кольца – C12P 17/10

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в пищевой промышленности при получении подсластителей. Способ получения индол-3-пировиноградной кислоты включает получение индол-3-пировиноградной кислоты в присутствии фермента, катализирующего реакцию превращения триптофана в индол-3-пировиноградную кислоту, и деаэрирующую обработку или удаляющую кислород обработку в кислотных условиях. При этом используют фермент, полученный из микроорганизма, обладающего активностью аминокислотной оксидазы и активностью каталазы. 4-(индол-3-илметил)-4-гидрокси-2-оксоглутаровую кислоту получают из индол-3-пировиноградной кислоты и щавелевоуксусной кислоты или пировиноградной кислоты. Способы просты в осуществлении и позволяют получить продукты с высоким выходом. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 17 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Catal, 2001, 343, №6-7, 692-697. WINTER H.C. et. al. Specificity of Aspartate Aminotransferases from Leguminous Plants for 4-Substituted Glutamic Acids. Plant. Physiol. 1989, Apr., 89(4), p.1122-1128, найдено onlinePMID: 16666674 [PubMed - as supplied by publisher].

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ микробиологического окисления N-, О- или S-гетероциклических одно- или многоядерных ароматических соединений, включающий культивирование рекомбинантного микроорганизма, который экспримирует цитохром Р450-монооксигеназу ВМ-3 из Bacillus megaferium с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:2, которая имеет по меньшей мере одну функциональную мутацию в области 86-88 и, при необходимости, по меньшей мере, одну функциональную мутацию в одной из областей 73-82, 172-224, 39-43, 48-52, 67-170, 300-335 и 352-356. Полученный продукт окисления выделяют из среды. Заявленное изобретение позволяет проводить окисление органических соединений с высокой степенью эффективности. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения меланина - пигмента с высокой антиоксидантной и противоопухолевой активностью. Способ заключается в том, что в результате селекции и отбора получен штамм дрожжей Nadsoniella nigra Б-3, который при глубинном выращивании на питательной среде определенного состава через 96 часов от начала культивирования накапливает до 25 г/л биомассы дрожжей. Меланин выделяют как из биомассы дрожжей (внутриклеточный меланин), так и из культуральной жидкости (внеклеточный меланин). Внутриклеточный меланин выделяют экстракцией раствором щелочи с последующим осаждением меланина соляной кислотой. Для выделения внеклеточного меланина культуральную жидкость обрабатывают этиловым спиртом с последующим осаждением меланина соляной кислотой. Изобретение позволяет повысить эффективность способа.

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в медицине. Новое соединение амикомицин имеет молекулярную формулу С₆₅Н₁₁₅NO₁₈ (структурная ф-ла приведена в формуле изобретения) и обладает противомикробной активностью. Амикомицин, его фармацевтически приемлемые соли и производные во всех их стереоизомерных и таутомерных формах могут быть получены культивированием микроорганизма Amycolatopsis sp., ST101170 (DSM 12216) в аэробных условиях в питательной среде, содержащей необходимые питательные компоненты, с последующим выделением и очисткой целевого продукта и, при необходимости, превращением его в фармакологически приемлемую соль, сложный эфир, простой эфир и другие химические эквиваленты, обладающие тем же спектром противомикробной активности. Амикомицин входит в качестве активного компонента в фармацевтическую композицию, обладающую противомикробной активностью. Амикомицин выполняет функцию антибиотика. Использование изобретения позволит ингибировать микроорганизмы, резистентные к ванкомицину и тейкопланину, используемые для лечения инфекций, вызываемых Staphylococcus aureus (MRSA). 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.