Способы использования ферментов или микроорганизмов для разделения рацемической смеси на оптические изомеры – C12P 41/00
Патенты в данной категории
| НОВАЯ АЛЬДОЛАЗА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ IHOG И МОНАТИНА
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения оптически активной 4-(индол-3-илметил)-4-гидрокси-2-оксоглутаровой кислоты, используемой для получения монатина, а также способ получения оптически активного монатина. Изобретение касается также и новой альдолазы, используемой в этих способах. 4-(Индол-3-илметил)-4-гидрокси-2-оксоглутаровая кислота с высокой оптической чистотой, являющаяся эффективной в качестве промежуточного соединения для синтеза оптически активного монатина, может быть синтезирована из индолпировиноградной кислоты и пировиноградной кислоты (или щавелево-уксусной кислоты). Изобретение позволяет получать 4-(индол-3-илметил)-4-гидрокси-2-оксоглутаровую кислоту и монатин с высокой степенью эффективности. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 ил., 12 табл. |
2313579 выдан: опубликован: 27.12.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АМИНОВ (ВАРИАНТЫ) И ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ АМИД
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оптически активных аминов формулы (I) |
2293724 выдан: опубликован: 20.02.2007 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СТЕРЕОИЗОМЕРА (-)-МЕНТОЛА
Изобретение относится к способу выделения стереоизомера (-)-ментола из рацемической смеси восьми стереоизомеров соединения формулы III |
2286331 выдан: опубликован: 27.10.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ ИЗ ИХ РАЦЕМИЧЕСКИХ N-АЦЕТИЛ-D, L-ПРОИЗВОДНЫХ ПОСРЕДСТВОМ ФЕРМЕНТАТИВНОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам получения протеиногенных или непротеиногенных L-аминокислот, особенно L-фосфинотрицина, из их рацемических N-ацетил-D, L-производных. Способ включает ферментативное расщепление рацемата с помощью рекомбинантных гиппурат-гидролаз в результате чего селективно деацетилируются N-ацетил-L-производные соответствующих L-аминокислот, в то время как N-ацетил-D-производные соответствующих D-аминокислот не деацетилируются, и полученные деацетилированные L-аминокислоты препаративно отделяют от не деацетилированных N-ацетил-D-производных и/или не полностью деацетилированных N-ацетил-L-производных. Изобретение позволяет получить L-аминокислоты с высоким выходом и чистотой энантиомеров. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2270869 выдан: опубликован: 27.02.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАЦЕМИЧЕСКИХ СЛОЖНОГО ЭФИРА И СПИРТА, А ТАКЖЕ ДВУХФАЗНАЯ НЕГОМОГЕННАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретения относятся к биотехнологии, а именно к ферментативному разделению энантиомерной смеси с получением противовирусных соединений. Способ предусматривает диспергирование энантиомерной смеси соединения формулы I при концентрации 1-25% в системе органических растворителей с образованием органического компонента. Затем получают водный компонент и приводят его в контактирование с органическим компонентом. В результате получают двухфазную негомогенную систему, в которой диспергируют гидролазный фермент. Гидролазный фермент может быть диспергирован также в органическом или водном компоненте. При осуществлении способа создают условия, которые обеспечивают разделение энантиомерной смеси на нерацемический сложный эфир формулы I и нерацемический спирт формулы II. Изобретения позволяют повысить эффективность преобразования гидрофобных субстратов и снизить расходы фермента, что приводит к снижению стоимости противовирусных лекарственных средств. 2 с. и 68 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2247779 выдан: опубликован: 10.03.2005 |
|
| ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ВИТАМИНА D, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
Изобретение относится к предшественникам А-кольца витамина D формулы (I) |
2247710 выдан: опубликован: 10.03.2005 |
|
| СПОСОБ ФЕРМЕНТАТИВНОГО РАЗДЕЛЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВ 3 (S)-ГИДРОКСИ-1-МЕТИЛ-4-(2,4,6-ТРИМЕТОКСИФЕНИЛ) - 1,2,3,6 -ТЕТРАГИДРОПИРИДИНА, А ТАКЖЕ R-СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает разделение энантиомеров 3(S)-гидрокси-1-метил-4-(2,4,6-триметоксифенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина, а также R-сложных эфиров карбоновой кислоты после гидролиза или алкоголиза рацемической смеси. Гидролиз или алкоголиз проводят в гомогенных или гетерогенных, водных, водно-органических или органических средах в присутствии фермента при температуре 10-80°С. При необходимости реакцию проводят в присутствии сорастворителей, причем реакционная смесь предпочтительно содержит 2-50 мас.% сложного эфира. Способ экономичен, осуществляется просто и быстро. 4 з.п. ф-лы. |
2241040 выдан: опубликован: 27.11.2004 |
|
| БЕЛОК, ОБЛАДАЮЩИЙ АКТИВНОСТЬЮ D-ПАНТОЛАКТОНГИДРОЛАЗЫ, НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, ЕГО КОДИРУЮЩАЯ, ВЕКТОР, ШТАММ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-ПАНТОЛАКТОНА Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения D-пантолактона. Ген, кодирующий природную D-пантолактонгидролазу, происходящую из микроорганизма рода Fusarium, клонируют в вектор для экспрессии. Клетки-хозяева, трансформированные полученным вектором, культивируют и выделяют белок D-пантолактонгидролазу; оптическое разделение D,L-пантолактона проводят в присутствии D-пантолактонгидролазы. Изобретение позволяет усовершенствовать способ получения D-пантолактона. 6 с. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил. , 1 табл. | 2218405 выдан: опубликован: 10.12.2003 |
|
| ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ СЕЛЕКТИВНЫХ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ ЭСТРОГЕНА Способ предусматривает получение (-)-(цис)-6(S)-фенил-5(R)-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)фенил]-5,6,7,8- тетрагидронафталин-2-ола, воздействуя на рацемическую смесь соответствующего ацетилата гидролитическим ферментом в присутствии водного буферного раствора. Способ обеспечивает получение вещества, проявляющего эстрогенную активность. 12 з.п. ф-лы. | 2213778 выдан: опубликован: 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИРАЛЬНОГО АМИНА Способ предусматривает применение 2-аминопропана в качестве донора аминогруппы в стереоселективном синтезе хирального амина из кетона с помощью трансаминазы, в частности (S)-1-метокси-2-аминопропан получают путем контактирования метоксиацетона с трансаминазой в присутствии 2-аминопропана, реакцию проводят до тех пор, пока существенное количество метоксиацетона не превратится в (S)-1-метокси-2-аминопропан и 2-аминопропан не превратится в ацетон. Затем выделяют (S)-1-метокси-2-аминопропан. Способ обеспечивает снижение энерго- и трудозатрат и повышение выхода хирального амина. 2 с. и 1 з. п.ф-лы. | 2213142 выдан: опубликован: 27.09.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОМЕРА ПРОИЗВОДНОГО ГИДРИРОВАННОГО НАФТАЛИНА (ВАРИАНТЫ) И ПРОИЗВОДНОЕ ГИДРИРОВАННОГО НАФТАЛИНА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЕГО ИЗОМЕРА Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает стериоселективную биотрансформацию производного гидрированного нафталина СР-324098 в присутствии фермента из Monosporium olivaceum или из Thamnostylum piriforme. Для получения вещества СР-336.156 применяют вещество СР-324098. Изобретение позволяет избежать нежелательных побочных продуктов, что приводит к снижению стоимости и трудозатрат способа, а также изобретение расширяет сферу применения вещества СР-342098. 3 с. и 2 з.п.ф-лы, 4 ил. | 2203954 выдан: опубликован: 10.05.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (S)-2-(3-БЕНЗОИЛФЕНИЛ)ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ СМЕСИ ЭНАНТИОМЕРОВ ЕЕ АЛКИЛЬНОГО ЭФИРА Способ основан на использовании биокатализатора. Микроорганизм рода Ophiostoma или вещество, обладающее ферментативной активностью на его основе, используют в качестве стереоспецифического агента в реакции биопревращения для получения (S)-кетопрофена из смеси энантиомеров его алкильного эфира. Предпочтительно используют Ophiostoma novo-ulmi IMI 356050. Реакцию проводят при рН 8 - 11, предпочтительно 9,5 - 10,5. Технический результат заключается в повышении энантиомерного избытка получаемого вещества. 5 з.п. ф-лы, 7 табл. | 2129615 выдан: опубликован: 27.04.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S -(+)-2,2-ДИМЕТИЛЦИКЛОПРОПАНКАРБОКСАМИДА, ФРАГМЕНТ ДНК, КОДИРУЮЩИЙ R -(-)-2,2- ДИМЕТИЛЦИКЛОПРОПАНКАРБОКСАМИДГИДРОКСИЛАЗУ COMAMONAS, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК (ВАРИАНТЫ), ШТАММ БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к генно-инженерному способу получения S-(+)2,2-диметилциклопропанкарбоксамида (S-(+)-2,2-ДМЦПКА). Последний является исходным продуктом для получения ингибитора дегидропептидазы циластатина, используемого в терапии для предотвращения дезактивации антибиотиков в почках под действием ренальной дегидропептидазы. В среду, содержащую рацемический R1S -( )-2,2-ДМЦПКА, при рН 6-11 и температуре 15-55oС добавляется микроорганизм, трансформированный рекомбинантной плазмидной ДНК, содержащей фрагмент ДНК, кодирующий R-(-)-2,2-диметилциклопропанкарбоксамидгидролазу Comamonas, или экспрессируемую указанным микроорганизмом иммобилизованную гидролазу. Получают смесь S-(+)-2,2-ДМЦПКА и R-(-)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты, из которой выделяют конечный продукт. Способ осуществлен с помощью нового фрагмента ДНК, кодирующего ген гидролазы Comamonas, новых гибридных рекомбинантных плазмид, содержащих эту ДНК, новых микроорганизмов -штаммов Escherichia coli DSM N 7053 и E.coli DSM N 6551, трансформированных этой рекомбинантной плазмидной ДНК pCAR6. Созданы новые штаммы микроорганизмов - продуцентов, у которых каталитическая и экспрессирующая способность гена гидролазы по сравнению с известным способом значительно выше. 6 с. и 10 з.п.ф-лы, 3 ил., 3 табл.
|
2126450 выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (S)-КЕТОПРОФЕНА Изобретение относится к разделению арилалкановых кислот. Для получения (S)-кетопрофена рацемическую смесь энантиомеров сложного эфира кетопрофена подвергают взаимодействию с микроорганизмом Trichosporen laibacchii. Процесс ведут при рН 4,5-7,5 и температуре 20-30oC. Способ позволяет достигать селективности до 98%, при этом он прост, экономичен. 6 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2119955 выдан: опубликован: 10.10.1998 |
|
| СПОСОБ СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОГО СИНТЕЗА ХИРАЛЬНЫХ АМИНОВ Изобретение касается способа стереоселективного синтеза одной хиральной формы амина в количестве, существенно превосходящем другую форму, путем воздействия на кетон ферментом омега-аминокислотной трансаминазой в присутствии донора аминогруппы. Донор аминогруппы используют в значительном молярном избытке. Кетон и донор аминогруппы приводят во взаимодействие с целыми клетками микроорганизма, которые продуцируют омега-аминокислотную трансаминазу, или с водным раствором фермента, или с ферментом, иммобилизованным на носителе. Способ может использоваться в химических технологиях при производстве фармацевтических и агрохимических препаратов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2116347 выдан: опубликован: 27.07.1998 |
|
| СПОСОБ СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКОГО ГИДРОЛИЗА ПРОИЗВОДНЫХ ПИПЕРИДИНДИОНА Способ может быть использован в биотехнологии для получения соединений, обладающих антидепрессивной активностью, в частности пароксетина. Стереоспецифический гидролиз смеси (+) и (-) изомеров производных пиперидиндиона проводят с использованием фермента карбоксилэстеразы в смеси водного и органического растворителей. Продукты гидролиза разделяют. 2 з.п.ф-лы. | 2108393 выдан: опубликован: 10.04.1998 |
|
| (-)-ЭНАНТИОМЕР ЦИС-4-АМИНО-1-(2-ГИДРОКСИМЕТИЛ-1,3- ОКСАТИОЛАН-5-ИЛ)-(1Н)-ПИРИМИДИН-2-ОНА ИЛИ ЕГО СОЛЬ, ИЛИ ЕГО СЛОЖНЫЙ ЭФИР, ИЛИ СОЛЬ ЕГО СЛОЖНОГО ЭФИРА, СМЕСЬ (-)- ЭНАНТИОМЕРА И (+)-ЭНАНТИОМЕРА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, АНТИВИРУСНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ, ВКЛЮЧАЯ ЧЕЛОВЕКА, СТРАДАЮЩИХ ОТ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ИЛИ ВОСПРИИМЧИВЫХ К НЕЙ Использование: в качестве препарата при лечении вирусных инфекций. (-) энантиомер цис-4-амино-1-(2-гидроксиметил-1,3-оксатиолан -5-ил)-(1H)-пиримидин-2-он получают, подвергая смесь (-)-энантиомера и (+)-энантиомера хиральной высокоэффективной жидкостной хроматографии или энантио-селективному катаболизму, проводимому при посредстве фермента. 6 с. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2099338 выдан: опубликован: 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ЭНАНТИОМЕРНОГО ОБОГАЩЕНИЯ СМЕСИ ДВУХ ЭНАНТИОМЕРНЫХ ХИРАЛЬНЫХ АМИНОВ Использование: энантиомерное обогащение и стереоселективный синтез хиральных аминов. Сущность изобретения: амины, у которых аминогруппа связана с вторичным углеродным атомом, который является хирально замещенным, могут быть энантиоморфно обогащены с помощью воздействия омега-аминокислота-трансаминазы, которая обладает свойством предпочтительно превращать одну из двух хиральных форм в кетон. Способ также можно использовать для стереоселективного синтеза одной хиральной формы из кетонов, существенно при этом исключая образование другой. 8 з. п. ф-лы, 9 табл. | 2087536 выдан: опубликован: 20.08.1997 |