Получение кислородсодержащих органических соединений: .эфиры карбоновых кислот – C12P 7/62

Изобретение относится к биохимии и представляет собой способ получения метакриловой кислоты или сложных эфиров метакриловой кислоты. Способ включает следующие этапы: 1А) синтез 3-гидроксиизомасляной кислоты путем контактирования бактериальной клетки, которая обладает повышенной по сравнению со своим диким типом активностью ферментов метилмалонил-кофермента А-мутазы и 3-гидроксиизобутират-дегидрогеназы, с питательной средой, содержащей в качестве источника углерода содержащий глюкозу сахар, в условиях, в которых из источника углерода через метилмалоновый полуальдегид образуется 3-гидроксиизомасляная кислота, при необходимости, отделение образовавшейся 3-гидроксиизомасляной кислоты от питательной среды, а также, при необходимости, нейтрализацию 3-гидроксиизомасляной кислоты, 1В) дегидратацию 3-гидроксиизомасляной кислоты с образованием метакриловой кислоты, а также, при необходимости, этерификацию метакриловой кислоты. Изобретение позволяет упростить способ получения метакриловой кислоты или сложных эфиров метакриловой кислоты. 27 ил., 4 пр., 5 табл.

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров жирных кислот из жиров и может быть использовано при производстве жидкого топлива. Жидкое топливо получают из жиров с содержанием свободных жирных кислот от 0,1 до 50%. Способ получения жидкого топлива осуществляют следующим образом: жир нагревают до температуры 30-40°С, проводят ферментативный гидролиз с использованием липазы, дважды смешивают с концентрированной серной кислотой в количестве 1-3% и этанолом или метанолом при перемешивании в течение 1 ч при температуре 60-70°С. Смесь выдерживают в течение 24 ч после первого и второго смешивания для выделения глицерина. Отделяют глицерин и получают жидкое топливо. Для получения жидкого топлива можно использовать как растительные жиры, так и жиры животного происхождения с содержанием свободных жирных кислот от 0,1 до 50%. Полученное топливо имеет низкую себестоимость. Трудоемкость технологического процесса получения жидкого топлива ниже на 20%. 3 пр.

Способ получения сополимера 3-гидроксимасляной и 3-гидроксивалериановой кислот включает культивирование штамма-продуцента Ralstonia eutropha ВКПМ В-5786 в условиях аэрации и перемешивания на жидкой солевой среде, содержащей водород- и углеродосодержащий ростовой субстрат с добавлением соли валериановой кислоты. Культивирование штамма осуществляют в две стадии при непрерывной подаче источника азота в течение 24-36 часов на первой стадии и без азота - на второй. В качестве ростового субстрата используют газовую смесь H₂, СО₂, СО и О₂, причем О ₂ подают в культуру отдельным потоком при непрерывном режиме подачи в культуру валерата калия. Изобретение обеспечивает высокие общие выходы 80-84,6% сополимера. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к порошкообразному препарату липазы, предназначенному для трансэтерификации. Препарат представляет собой порошкообразный материал, содержащий липазу, выделенную из Rhizopus oryzae, и/или Rhizopus delemar, и соевый порошок, имеющий содержание жира, составляющее 5 масс.% или более. В указанном препарате 90 масс.% или более частиц имеют диаметр, составляющий 1-100 мкм. Порошкообразный препарат липазы получают распылительной сушкой водного раствора, содержащего растворенные или диспергированные липазу и соевый порошок. Перед сушкой осуществляют регулирование рН водного раствора добавлением 0,5 N раствора NaOH до значений 7,5-8,5. Полученный порошкообразный препарат обладает высокой активностью липазы 209-504%. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии и касается штамма Cupriavidus eutrophus ВКПМ В-10646 - продуцента полигидроксиалканоатов (ПГА) и способа их получения. Штамм выделен из Ralstonia eutropha ВКПМ В-8562 в процессе длительной многоступенчатой селекции по эффективности синтеза многокомпонентных ПГА. ПГА получают путем культивирования штамма в условиях аэрации и перемешивания на жидкой солевой среде при лимите азота. Среда содержит ростовой субстрат с дополнительным источником углерода. В качестве ростового субстрата используют глюкозу или фруктозу, или 3-масляную кислоту, или газовую смесь - водород, кислород и двуокись углерода, или синтез-газ в смеси с кислородом. В качестве дополнительного источника углерода используют раствор 3-валерата калия или растворы 3-валерата калия и 3-гексаноата калия, или растворы 3-валерата калия, 3-гексаноата калия и акрилата, или растворы 3-гексаноата калия и акрилата, или растворы 3-масляной кислоты и 4-буторолактона, или растворы 3-масляной кислоты, 4-буторолактона и 3-валерата калия, или растворы 3-масляной кислоты, 4-буторолактона и 3-гексаноата калия, или растворы 3-масляной кислоты, 4-буторолактона, 3-валерата калия и 3-гексаноата калия. Изобретение позволяет получить ПГА с выходом 70-90%. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров (мет)акриловой кислоты (F) на основе спиртов, имеющих, по меньшей мере, одну углерод-углеродную тройную связь, характеризующемуся тем, что, по меньшей мере, один спирт, имеющий, по меньшей мере, одну углерод-углеродную тройную связь, формулы (1)

где R¹ означает водород, алкил, имеющий от 1 до 18 атомов углерода; алкил, имеющий от 2 до 18 атомов углерода, арил, имеющий от 6 до 12 атомов углерода, циклоалкил, имеющий от 5 до 12 атомов углерода, прерванные, при необходимости, одним или несколькими атомами кислорода и/или серы и/или одним или несколькими замещенными или незамещенными иминогруппами, или пятичленный-шестичленный гетероцикл, имеющий атомы кислорода, азота и/или серы, при этом названные остатки могут быть замещены соответственно арилом, алкилом, арилокси, алкилокси, гетероатомами и/или гетероциклами, и R² означает алкилен, имеющий от 1 до 20 атомов углерода, циклоалкилен, имеющий от 5 до 12 атомов углерода, арилен, имеющий от 6 до 12 атомов углерода, или алкилен, имеющий от 2 до 20 атомов углерода, прерванный одним или несколькими атомами кислорода и/или серы, и/или одной или несколькими замещенными или незамещенными иминогруппами, и/или одной или несколькими группами циклоалкила, -(СО)-, -O(CO)O-,

-(NH)(CO)O-, -O(CO)(NH)-, -O(CO)- или -(CO)О-, при этом названные остатки могут быть замещены соответственно арилом, алкилом, арилокси, алкилокси, гетероатомами и/или гетероциклами, n означает целое число от 0 до 3, предпочтительно от 0 до 2 и особенно предпочтительно от 1 до 2 и X_i для каждого i=0 до n независимо друг от друга можно выбрать из группы -CH ₂-СН₂-O-, -CH₂-CH(CH₃)-O-,

-CH(CH₃)-CH₂-O-, -CH₂ -C(CH₃)₂-O-, -C(CH₃)₂ -CH₂-O-, -CH₂-CHVin-O-, -CHVin-CH₂ -O-,

-CH₂-CHPh-O- и -CHPh-CH₂ -O-, предпочтительно из группы -CH₂-CH₂ -O-,

-CH₂-CH(CH₃)-O- и -CH(CH₃)-CH₂-O-, и особенно предпочтительно -CH₂-CH₂-O-, где Ph означает фенил и Vin означает винил, причем гидроксигруппы спирта являются первичными или вторичными, этерифицируют в присутствии, по меньшей мере, одного фермента (Е) с (мет)акриловой кислотой или переэтерифицируют с, по меньшей мере, одним сложным эфиром (мет)акриловой кислоты (D). Применение настоящего способа позволяет получать сложные эфиры (мет)акриловой кислоты на основе спиртов, которые имеют углерод-углеродные тройные связи, при хорошем выходе и низких индексах окраски. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованным способам получения сложных алкиловых эфиров, которые могут быть использованы в качестве дизельного топлива, реакцией переэтерификации или этерификации. Способ получения сложного алкилового эфира, например, включает: смешение источника масла, содержащего триглицерид, с первичным спиртом или вторичным спиртом в органическом растворителе с получением раствора; где каждая молекула органического растворителя содержит 4-8 атомов углерода и гетероатом; взаимодействие триглицерида с первичным спиртом или вторичным спиртом в присутствии липазы, иммобилизованной на носителе, с получением сложного алкилового эфира, где раствор не подвергается разделению фаз в течение реакции, и в качестве побочного продукта образуется глицерин; и получение сложного алкилового эфира разделением фаз сложного алкилового эфира и глицерина после удаления органического растворителя и непрореагировавшего первичного или вторичного спирта выпариванием. Способ позволяет получить смесь с высоким содержанием сложных алкиловых эфиров высокой чистоты. 3 н. и 43 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения этиленненасыщенного амида или этиленненасыщенной карбоновой кислоты или ее соли из соответствующего этиленненасыщенного нитрила, в котором нитрил вводят в реакцию гидратации или гидролиза в водной среде в присутствии биокатализатора, в котором нитрил содержит более 2 мас. част./млн акролеина и амид или карбоновая кислота или ее соль содержит менее 2 мас. част./млн акролеина. Способ можно применять для получения акриламида или акриловой кислоты (соли) высокой чистоты из низкокачественного акрилонитрила, содержащего много акролеина. Подходящие биокатализаторы включают микроорганизмы рода Rhodococcus. Изобретение позволяет повысить эффективность получения этиленненасыщенного амида или этиленненасыщенной карбоновой кислоты или ее соли из соответствующего этиленненасыщенного нитрила и способа получения полимера этиленненасыщенного мономера. 3 н. и 23 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к устройству для получения топлива, в частности, биодизельного топлива из растительных масел и животных жиров. Аппарат содержит реактор и механизм возврата. Реактор имеет вход для приема смеси, содержащей первый реагент, второй реагент, фермент, продукт реакции, инертный растворитель и выход для выпуска продукта реакции, включающего продукт реакции, принятый на входе, и продукт реакции, полученный при реакции между первым и вторым реагентами. Растворитель растворяет, по меньшей мере, часть первого и второго реагентов. Фермент служит для облегчения реакции между первым и вторым реагентом с целью увеличения количества продукта реакции. Механизм возврата направляет, по меньшей мере, часть продукта реакции из выхода обратно на вход. Обеспечивается получение высококачественного биодизельного топлива с меньшими отходами и сниженным побочным продуктом в установке простой конфигурации, 5 н.и 36 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения сложных эфиров таких соединений, как углеводы, белки, белковые субъединицы и гидроксикислот. Способ предусматривает смешивание донора ацильной группы, акцептора ацильной группы и воды с образованием среды с высоким содержанием воды, содержащей 5-98% воды. В качестве донора ацильной группы используют липидный субстрат, выбранный из фосфолипида, лизофосфолипида, триацилглицерида, диглицерида, гликолипида или лизогликолипида, а в качестве акцептора ацильной группы используют углевод, белок, белковую субъединицу или гидроксикислоту. Затем производят контактирование смеси с липидацилтрансферазой, которая катализирует алкоголиз и/или переэтерификацию и является ферментом, обладающим ацилтрансферазной активностью, содержащим фрагмент GDSX аминокислотной последовательности, где Х означает один или несколько нижеследующих аминокислотных остатков L, А, V, I, F, Y, H, Q, Т, N, М или S. Изобретение позволяет получить один или несколько сложных эфиров углеводов, сложных эфиров белков, сложных эфиров белковых субъединиц или сложных эфиров гидроксикислот при использовании липидацилтрансферазы. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 51 ил., 10 табл.

Изобретение относится к способу получения эфиров жирных кислот, которые могут быть использованы в качестве биодизеля - альтернативного биотоплива. Описывается способ обработки рапсового масла путем переэтерификации его этиловым спиртом с разделением полученных продуктов на фракции, полученным барботированием диоксидом углерода биомассы иммобилизованных гранулированных дрожжей, осуществляют в реакторе при 350-400°С и давлении 35-50 МПа с последующим охлаждением смеси, термостатированием в экстракторе до 250°С, экстракцией диоксидом углерода в сверхкритических условиях при 350°С и давлении 35 МПа. Полученную гомогенную смесь подают в первый сепаратор для отделения глицерина от целевого продукта, а затем целевой продукт подают во второй сепаратор для отделения этилового эфира жирной кислоты от диоксида углерода, который направляют на рецикл. Предложенный способ позволяет упростить технологический процесс и улучшить экологию за счет использования сверхкритического этилового спирта и получить целевой продукт с конверсией 95% и выше. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделению полигидроксибутирата (ПГБ) из сухой биомассы микроорганизма, полученной ферментативным синтезом. Способ состоит в том, что сухую биомассу микроорганизма рода Azotobacter с содержанием ПГБ от 50 до 75%, азота от 1,2 до 3,5% и золы от 10 до 25% экстрагируют хлороформом при температуре 30-40°С и концентрации ПГБ в хлороформе от 0,3 до 0,55 г/л, подавая раствор ПГБ в хлороформе в изопропиловый спирт равномерно со скоростью от 1 до 3 л/час с последующим отделением и сушкой целевого продукта. Изобретение позволяет выделить ПГБ медицинского назначения с заранее заданной молекулярной массой, выходом 95-98,5% и чистотой 99,5-99,95% при продолжительности процесса 8-10,5 часов. 1 табл.

Изобретение относится к стереоселективному способу получения дигидроксиэфиров и их производных. Разработан способ получения соединения формулы

Изобретение касается способа получения эфиров акриловой кислоты и алифатических спиртов C₂-C₈. Способ включает гидролиз акрилонитрила до аммонийной соли акриловой кислоты с использованием штамма бактерий Alcaligenes denitrificans C-32 VKM 2243 D. Затем осуществляют превращение аммонийной соли в акриловую кислоту подкислением серной кислотой (мольное соотношение 1:0,5), экстракцию акриловой кислоты соответствующим спиртом, этерификацию акриловой кислоты в присутствии серной кислоты и ингибитора полимеризации, с последующим выделением готового продукта известным приемом. Способ позволяет снизить расход серной кислоты и ингибитора полимеризации, уменьшить энергозатраты и, следовательно, уменьшить образование побочных продуктов и коррозии оборудования.

Изобретения относятся к биотехнологии, а именно к ферментативному разделению энантиомерной смеси с получением противовирусных соединений. Способ предусматривает диспергирование энантиомерной смеси соединения формулы I при концентрации 1-25% в системе органических растворителей с образованием органического компонента. Затем получают водный компонент и приводят его в контактирование с органическим компонентом. В результате получают двухфазную негомогенную систему, в которой диспергируют гидролазный фермент. Гидролазный фермент может быть диспергирован также в органическом или водном компоненте. При осуществлении способа создают условия, которые обеспечивают разделение энантиомерной смеси на нерацемический сложный эфир формулы I и нерацемический спирт формулы II. Изобретения позволяют повысить эффективность преобразования гидрофобных субстратов и снизить расходы фермента, что приводит к снижению стоимости противовирусных лекарственных средств. 2 с. и 68 з.п. ф-лы, 8 табл.