Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы, составы для них, способы получения подобных составов: .использующие гидролазу – C12Q 1/34
Патенты в данной категории
| СОДЕРЖАЩИЕ ГАЛАКТОЗА-АЛЬФА-1,3-ГАЛАКТОЗУ N-ГЛИКАНЫ В ГЛИКОПРОТЕИНОВЫХ ПРОДУКТАХ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ КЛЕТОК СНО
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Множество популяций клеток яичника китайского хомячка (СНО) подвергают скринингу на способность продуцировать гликопротеины, которые включают гликаны, содержащие терминальные остатки галактоза-альфа-1-3-галактозы. Способ скрининга предусматривает оценку уровня гликанов, содержащих терминальные остатки галактоза-альфа-1-3-галактозы, во множестве популяций клеток яичника китайского хомячка (СНО) и выбор популяций, продуцирующих указанные гликаны на целевом уровне. На предмет наличия указанных гликанов анализируют гликопротеиновые композиции, продуцированные клетками яичника китайского хомячка (СНО). Способ оценки гликопротеиновой композиции включает измерение количества терминальной галактоза-альфа-1-3-галактозы. Использование изобретения позволяет отслеживать и контролировать содержание терминальных остатков галактоза-альфа-1-3-галактозы при использовании клеток СНО как продуцентов терапевтических гликопротеиновых продуктов. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 1 пр. |
2484142 патент выдан: опубликован: 10.06.2013 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ ПИЩЕВЫХ БЕЛКОВ
Изобретение относится к области биохимии и биотехнологии. Способ определения количественного содержания пищевых белков включает последовательно проводимые смешивание опытных образцов субстрата и ферментативного вещества в соединении со стабилизирующим раствором, инкубирование образованной смеси при температуре 37°С, центрифугирование ферментативно-субстратного комплекса и определение количественного содержания пищевых белков расчетным путем. В качестве ферментативного вещества используют панкреатический сок, предварительно разбавленный стабилизирующим раствором до 50% концентрации при его соотношении с массой опытного образца субстрата 1:10. Инкубирование подготовленной смеси ведут в течение 5-15 мин. Перед проведением определения количественного содержания пищевых белков расчетным путем полученный в результате центрифугирования объем чистой жидкой фракции разбавляют стабилизирующим раствором в соотношении 1:100-200. При этом количество пищевых белков определяют как равное процентному расходу ферментов протеазы в сравнении с контрольной пробой раствора панкреатического сока. Изобретение обеспечивает повышение точности определения количественного содержания пищевых белков в пищевых продуктах. 3 табл. |
2473699 патент выдан: опубликован: 27.01.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБРАЗЦА ДЛЯ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМА, СПОСОБ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМА И НАБОР ДЛЯ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМА
Согласно следующим стадиям детектируют при помощи проточной цитометрии живые клетки, поврежденные клетки, VNC клетки и мертвые клетки микроорганизма в тестируемом образце: а) стадия обработки тестируемого образца ферментом, выбираемым из липолитических ферментов и протеаз, обладающим активностью по разрушению клеток, отличающихся от клеток микроорганизма, коллоидных частиц белков или липидов, присутствующих в исследуемом образце; b) стадия обработки тестируемого образца ингибитором топоизомеразы и/или ингибитором ДНК-гиразы; с) стадия обработки тестируемого образца, обработанного на стадиях а) и b), агентом, окрашивающим ядра, и d) стадия детектирования микроорганизмов в тестируемом образце, обработанном агентом, окрашивающим ядра, проточной цитометрией. Это обеспечивает удобное и быстрое детектирование живых микроорганизмов и распознавание поврежденных и мертвых клеток в пищевых продуктах и клинических образцах. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 19 ил., 8 табл. |
2384624 патент выдан: опубликован: 20.03.2010 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИРАДИКАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ВЕЩЕСТВ IN VITRO
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для определения антирадикальной активности веществ по способности взаимодействия их с радикалами ОН. Определение величины константы скорости реакции вещества с радикалами ОН (kOH) проводят в условиях |
2238979 патент выдан: опубликован: 27.10.2004 |
|
| ФИТАЗА ИЗ BACILLUS SUBTILIS, ГЕН, КОДИРУЮЩИЙ ЭТУ ФИТАЗУ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к биотехнологии и характеризует фитазу, фрагмент ДНК, кодирующий эту фитазу, вектор экспрессии, содержащий фрагмент ДНК. При помощи трансформации указанным вектором или фрагментом ДНК предлагаемое изобретение позволяет получить прокариотические и эукариотические клетки-хозяева. Предлагаемая фитаза, согласно изобретению, содержится как в продуктах питания, так и в качестве добавки в корме для животных. Фитаза обладает высокой удельной и относительной активностью. Данное свойство фитазы позволяет эффективно использовать ее во время переработки продуктов питания и кормов животных, а также придает ей возможность эффективно функционировать в пищеварительном тракте сельскохозяйственных животных. 12 с. и 21 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл. | 2227159 патент выдан: опубликован: 20.04.2004 |
|
| СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ ГИДРОЛАЗЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к биотехнологии, медицинской микробиологии, касается обнаружения гидролитически активного фермента, в частности аспарагиновой протеазы в образце или препарате. Образец или препарат контактирует с твердым носителем, на котором иммобилизован фермент-репортер (т.е. сигналгенерирующий фермент) таким образом, что под действием ферментативно активной гидролазы, если таковая присутствует в образце, этот фермент-репортер отделяется от твердого носителя. После контакта с твердым носителем, образец взаимодействует с индикатором. Индикатор представляет собой любое химическое вещество, которое способно подвергаться детектируемому изменению, обычно изменению окраски под действием фермента-репортера. Детектируемое изменение индикатора указывает на присутствие в образце ферментативно активной гидролазы, что может свидетельствовать о наличии конкретного патогена или патологического состояния, например, кандидоза. Устройство для осуществления способа включает приемник образуемый частично первой и второй противоположными стенками, обращенными друг к другу внутренними сторонами с зазором. Стенки изготовлены из светопроницаемого материала. На внутренней поверхности стенок иммобилизован на твердом носителе фермент-репортер и индикатор, способный к детектируемому изменению под действием фермента-репортера. В приемнике выполнено отверстие для ввода образца. Изобретение обеспечивает простоту выполнения анализа, является быстрым и экономичным в применении. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 2 ил., 30 табл. | 2159818 патент выдан: опубликован: 27.11.2000 |
|
| ТЕСТ ДЛЯ ИНТЕГРАЛЬНОЙ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ МОРСКОЙ И ПРЕСНОЙ ВОДЫ Изобретение относится к биотехнологии и касается определения загрязнения природных вод. Разработан ферментативный тест для анализа загрязнения водной среды, основанный на применении металлозависимой ДНКазы, выделенной из эмбрионов или икры морского ежа. Данный фермент сохраняет 100%-ную активность при гидролизе субстрата в морской воде. Он позволяет интегрально оценить присутствие в воде тяжелых металлов, пестицидов и других токсикантов по ингибированию ферментативной активности. Преимуществом теста является его точность, чувствительность, простота и экономичность в использовании. 2 ил., 1 табл. | 2131925 патент выдан: опубликован: 20.06.1999 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ И ПРОГНОЗИРОВАНИЯ САНИТАРНО- ГИГИЕНИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ПОЧВЫ В ЗОНЕ ПРОМЫШЛЕННОГО СВИНОВОДСТВА Сущностью способа является то, что при проведении анализов почвы в том числе и на содержание аммонифицирующей микрофлоры дополнительно проводят анализы по определению активности ферментов каталазы, нитратредуктазы и уреазы. По совокупности результатов проведенных анализов выделяют три стадии стресса почвы, а рекультивационные мероприятия по восстановлению почвы назначают исходя из стадии стресса почвы. Технический результат заключается в возможности комплексного изучения состояния почвы и более эффективном прогнозировании ее самовосстановления. 2 з.п.ф-лы, 3 ил., 2 табл. | 2129160 патент выдан: опубликован: 20.04.1999 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГОМОЦИСТЕИНА В ПРОБЕ И НАБОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Способ предназначен для определения гомоцистеина в пробе и может быть использован для диагностики и лечения в медицине и биотехнологии. Пробу контактируют с ферментом S-аденозилгомоцистеингидролазой ( SAH-аза) в присутствии субстрата, отличного от гомоцистеина. После завершения ферментативной реакции аналит оценивают без хроматографического разделения продуктов реакции. В качестве аналита используют немеченный аналит, выбранный из аденозина, аналога аденозина и S-аденозилгомоцистеина. Способ не требует использования дорогостоящего и трудоемкого хроматографического разделения и позволяет проводить определение в клинической лаборатории. 2 с. и 38 з.п. ф-лы. | 2121001 патент выдан: опубликован: 27.10.1998 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКОБАКТЕРИАЛЬНОЙ БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
Использование: микробиология, медицина. Сущность изобретения: в 0,2-0,3 мл суспензии испытуемых микобактериальных клеток с плотностью 10 мг влажного веса на 1 мл помещают стандартный бумажный диск с  - лактамным антибиотиком ( 10 мкг), инкубируют в течение 22 - 24 ч, после чего диски раскладывают на чашки Петри, в которых на питательном агаре высеяна тест-культура, чувствительная к данному антибиотику, и определяют активность - лактамазы по изменению зоны подавления роста тест-культуры по сравнению с контролем; для определения ингибирования - лактамазной реакции в инкубируемый образец вводят эффективную концентрацию ингибитора фермента. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.
|
2117045 патент выдан: опубликован: 10.08.1998 |
|
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ КЕРАТОКОНУСА Способ может быть использован в области медицины, а именно в офтальмологии, для диагностики кератоконуса. Проводят аберрометрию и дополнительно определяют активность лизоцима в слезной жидкости. При значениях активности лизоцима, превышающих 21,3 мгк/л, диагностируют кератоконус. Способ позволяет диагностировать кератоконус в начальных стадиях его проявления; при этом субъективная оценка результатов аберрометрии дополняется объективными результатами лабораторных исследований. 3 табл., 2 ил. | 2115735 патент выдан: опубликован: 20.07.1998 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ L-ГОМОСЕРИНА Использование: в биохимии, биотехнологии, пищевой промышленности, медицине, ветеринарии, сельском хозяйстве. Сущность изобретения: для определения L-гомосерина анализируемую смесь аминокислот инкубируют в присутствии L-гомосеринкиназы и 33P - АТФ. Затем продукт взаимодействия 33PL-гомосерин выделяют путем хроматографии на бумаге и определяют его радиоавтографически. | 2077592 патент выдан: опубликован: 20.04.1997 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ НЕЙТРАЛЬНОЙ КОЛЛАГЕНАЗЫ
Использование: энзимология, медицинская биохимия, пищевая промышленность. Сущность изобретения: навеску коллагена обрабатывают 0,5%-ным раствором красителя - активного оранжевого ЖТ при рН 8,0 и температуре 40°С в течение 2 ч (соотношение красителя и окрашиваемого вещества от 20 до 200 мас.%), отмывают водой от избытка красителя и высушивают при комнатной температуре. Составляют реакционную смесь, содержащую следующие концентрации реагентов, мг. %: испытуемая проба коллагеназы 5  0,2, окрашенный коллаген 500 20; трис 240 20; хлорид кальция 110 10; хлорид натрия 170 20; дистиллированная вода остальное; инкубируют при оптимальных значениях t и рН среды; после завершения реакции пробы разбавляют в 5 раз трис-буфером, фильтруют и определяют оптическую плотность окрашенных растворов при 510 нм. Коллагеназную активность рассчитывают по формуле: A = 377,8 [CE/at]0,56, где A - активность коллагеназы, КЕ/мг; E - оптическая плотность фильтрата в 5-кратном разведении; a - оптическая плотность фильтрата после полного растворения 1 мг окрашенного коллагена; C - концентрация белка в испытуемой пробе, мас.%, t - время реакции, мин. 3 табл.
|
2034029 патент выдан: опубликован: 30.04.1995 |
|
-облучения, в качестве эталона сравнения используют водный раствор р-нитрозодиметиланилина. Отбирают вещества с kOH выше (4-5)х109 л/моль
с. Затем определяют последовательно соотношения равноповреждающих доз при