Микроорганизмы: .простейшие – C12R 1/90

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для культивирования микроорганизмов в искусственных питательных двухфазных средах. Питательная среда содержит жидкую фазу, состав жидкой фазы определяется биологическими особенностями конкретного микроорганизма, и твердую фазу. Твердая фаза содержит коагулированную сыворотку и агарозу в заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет повысить достоверность оценки результатов роста и развития культуры микроорганизмов.

Питательная двухфазная среда для определения чувствительности трихомонад к лекарственным препаратам содержит твердую фазу, представленную коагулированной сывороткой «косячком» в пробирке в количестве 5 мл. Жидкая фаза содержит среду RPMI-1640 в количестве 5 мл, раствор натриевой соли бензилпенициллина и растворы стрептомицина, амфоглюкамина и полимиксина М заданной концентрации. Это повышает точность определения чувствительности трихомонад при подборе лекарственных препаратов для лечения трихомоноза. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при диагностике трихомонадной инфекции. Питательная среда с селективной добавкой содержит пептон, дрожжевой экстракт, L-цистеин, мальтозу, NaCl, KCl, сыворотку крови лошади, пенициллин G, стрептомицин, амфотерицин-В, воду. Изобретение позволяет повысить скорость роста биомассы Trichomonas vaginalis (число простейших в культуре уже через 20 часов инкубации достигает 5×10 ⁴ особей в 1 мл среды) при полном подавлении посторонней микрофлоры и снизить концентрацию антибиотика, проявляющего противогрибковую активность. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии и представляет собой способ молекулярного типирования Chlamydia trachomatis путем секвенирования вариабельных участков трех генов Chlamydia trachomatis, таких как ompA, tsf, pmpF, полученных из бактериальной ДНК Chlamydia trachomatis, выделенной из клинического материала пациентов с урогенитальным хламидиозом, подвергнутых амплификации с последующим восстановлением последовательностей анализируемых генов, выравниванием и сравнительным анализом нуклеотидных последовательностей. Данный способ позволяет повысить разрешающую способность метода молекулярного типирования Chlamydia trachomatis, воспроизводимость и производительность способа, а также увеличить легкость интерпретации получаемых результатов и легкость выполнения. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает подготовку питательной среды, содержащей NaCl, MgSO ₄×7H₂O, KCl, CaCl ₂×2Н₂O, KNO₃ , К₂НРО₄×3Н ₂О, автолизат дрожжей и дистиллированную воду. Внесение в питательную среду исследуемой пробы бентоса или воды. Выделение чистой культуры жгутиконосцев с последующим культивированием на питательной среде того же состава и периодическим пересевом чистой культуры. Изобретение позволяет повысить эффективность выделения и культивирования галофильных и галотолерантных гетеротрофных жгутиконосцев и сократить трудоемкость процесса. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"- М., 1994. FROLOV A.O., KARPOV S.A. and MYLNIKOV A.P., The ultrastructure of procryptobia sorokini (Zhukov) comb. nov. and rootlet homology in kinetoplastids. Protistology 2(2), 85-95 (2001).

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к микробиологии, и может быть использовано для культуральной диагностики трихомоноза. Питательная среда содержит твердую и жидкую фазы. Твердая фаза представлена коагулированной сывороткой. Жидкая фаза содержит питательную среду 199, раствор натриевой соли бензил-пенициллина и раствор стрептомицина. Изобретение позволяет повысить чувствительность питательной среды для выделения трихомонад. 2 табл.