Микроорганизмы: ..вирусы животных – C12R 1/93

Изобретение относится к области вирусологии и биотехнологии. Штамм вируса иммунодефицита человека I-типа ИВ741 выделен на территории РФ от больного не получавшего АРВ-терапию. Штамм депонирован в Государственную коллекцию вирусов ФГБУ НИИ им. Д.И. Ивановского Минздравсоцразвития России, номер депонента № 1186. Принадлежит к варианту ВИЧ субтипа АЕ. Обладает стабильной репродуктивной активностью. Инфекционный титр составляет 5-6 lg ТЦД 50. Полученный штамм является удобной природной моделью для изучения антивирусной (специфической) активности химиопрепаратов нового поколения, а также для создания вакцины/ 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. В настоящем изобретении раскрывается кодон-оптимизированный ген, кодирующий главный капсидный белок L1 вируса папилломы человека, который способен, после трансдукции в клетку дрожжей, к эффективной экспрессии главного капсидного белка L1 вируса папилломы человека. Описана также иммуногенная макромолекула, которая преимущественно образуется при экспрессии указанного кодон-оптимизированного гена, кодирующего главный капсидный белок L1 вируса папилломы человека в клетке дрожжей. Также раскрывается применение указанной иммуногенной макромолекулы и композиции, включающей указанную иммуногенную макромолекулу. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине для вакцинации против вируса папилломы человека. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 21 ил., 11 табл., 22 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу очистки вируса везикулярного стоматита (ВВС) из жидкости клеточной культуры. Способ включает осветление жидкости клеточной культуры низкоскоростным центрифугированием при скорости ниже 10000 об/мин или при помощи модуля объемного фильтрования, размер пор которого составляет от 1,0 мкм до 4,5 мкм, с получением ВВС в надосадочной жидкости. Фильтруют надосадочную жидкость через фильтр с отверстиями размером от 0,2 до 0,45 мкм, и получают ВВС в отфильтрованном растворе. Загружают содержащий ВВС отфильтрованный раствор на анионообменный мембранный адсорбер, уравновешенный первым буферным солевым раствором. Первый буферный солевой раствор обладает ионной силой от 100 мМ до 400 мМ. Элюируют ВВС из анионообменного мембранного адсорбера вторым буферным солевым раствором. ВВС элюируется с мембранного адсорбера при добавлении второго буферного солевого раствора в одну стадию. Концентрация соли в одностадийной элюции составляет от 500 мМ до 750 мМ. Собирают элюированные фракции, содержащие ВВС. Очищают ВВС проточной фильтрацией вдоль направления потока (ПФ) с использованием мембраны, предел пропускания по которой от 300 кДа до 1000 кДа и получают ВВС в концентрате. Фильтруют содержащий ВВС концентрат через фильтр с отверстиями размером от 0,2 до 0,22 мкм и получают ВВС в отфильтрованном растворе. Способ очистки не включает использование человеческих эмбрионов. Предложенное изобретение позволяет получить ВВС высокой степени очистки с высоким выходом. 12 з.п. ф-лы, 8 ил., 33 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу очистки рекомбинантных аденовирусов млекопитающих и человека. Способ включает накопление аденовируса в пермиссивной культуре клеток линии НЕК-293, сбор этих клеток, высвобождениие рекомбинантных аденовирусов за счет разрушения клеток путем перемораживания и их очистку. Используют рекомбинантный капсид-модифицированный аденовирус с модифицированным капсидным белком рlХ, несущим полисахарид-связывающий домен, который выбирают из группы, включающей целлюлозо-связывающий домен, декстран-связывающий домен. Производят посадку рекомбинантных капсид-модифицированных аденовирусов на полисахаридный носитель, который выбирают из группы, включающей целлюлозный носитель для связывания с целлюлозо-связывающим доменом, декстрановый носитель - для связывания с декстран-связывающим доменом. Инкубируют полученную смесь. Осуществляют процесс очистки, для чего полисахаридный носитель с аденовирусами осаждают центрифугированием, а полученный супернатант удаляют. Промывают осажденный полисахаридный носитель с аденовирусами промывочными буферами, после этого производят элюирование аденовирусов с полисахаридного носителя. Производят разделение полученной суспензии центрифугированием. Отбирают вируссодержащий супернатант и стабилизируют его. Предложенное изобретение позволяет получить биологически активный, хроматографически чистый и концентрированный аденовирусный препарат и сократить время его очистки. 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицине. Диагностический штамм вируса гриппа RN2/57-human A(H7N2) получен путем скрещивания апатогенного вируса гриппа лошадей А/лошадь/Прага/1/1956(H7N7) с холодоадаптированным вакцинным штаммом A/17/yткa/Пoтcдaм/86/92(H5N2) на основе донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57(Н2М2). Штамм содержит нейраминидазу вируса гриппа подтипа N2 А/Ленинград/134/17/1957(H2N2) и гемагглютинин вируса гриппа лошадей А/лошадь/Прага/1/1956(Н7М7). Штамм RN2/57-human A(H7N2) активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 33°С, что позволяет накапливать вирусный материал для последующей очистки и концентрации. Изобретение может применяться для выявления антител к нейраминидазе N2 вируса гриппа в сыворотках подопытных животных и волонтеров с использованием твердофазного теста ингибирования сиалидазной активности нейраминидазы (фетуин-лектинового). 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к набору олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченного зонда для идентификации РНК энтеровирусов. Предложенное изобретение может быть использовано в биотехнологии, медицине и эпидемиологии. Набор содержит 1 пару олигонуклеотидов, обладающих активностью прямого и обратного праймеров, и зонд, имеющие следующую структуру: 5' CAAGNACTTCTGTTNCCCCGGACYGA 3'; 5' ATNTNTCAATTGTCANCATAAGCAGCCA 3'; FAM -5' CCTYCGGCNCCTGAYTGCGGCTAATCC 3'- BHQ1. Предложенное изобретение позволяет с большой точностью выявлять генетический материал (РНК) энтеровирусов человека А, В, С, D. 4 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. Первичная изоляция штамма вируса респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота происходит путем заражения первично-трипсинизированной культуры клеток тестикул бычка. Для инкубации зараженной культуры используют поддерживающую среду Игла MEM с добавлением пенициллина и стрептомицина. Также получен штамм K18 V406, выделенный описанным выше методом. Штамм характеризуется высокой антигенной активностью, а также способностью индуцировать вируснейтрализующие антитела. Штамм может быть использован для приготовления диагностических препаратов. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии. Штамм выделен от свиньи, павшей в ТОО «Горькая Балка» Советского района Ставропольского края во время эпизоотии болезни в 2008 г. Штамм является новым, ранее неизвестным, выделенным на территории РФ и обозначен как штамм «Ставрополь 01/08». Обладает высокой инфекционной активностью, накапливается в культурах клеток костного мозга свиней и лейкоцитах свиней в титре 6,0-7,0 lg ГАЕ_50/см3. Титр вируса на свиньях составляет 7,0-7,5 lg ЛД_50см3. Гибель зараженных свиней наступает с признаками, характерными для острой формы АЧС через 3-6 суток после проявления клинических признаков болезни. Изобретение может быть использовано в научно-исследовательских институтах и диагностических центрах в качестве референс-штамма при проведении вирусологических, молекулярно-генетических и мониторинговых исследований. 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. Предложен вирулентный штамм вируса Bovine Herpes Virus Type 1, выделенный из спермы латентно инфицированного быка-производителя, депонированный в НИИ «Коллекция культур микроорганизмов» ГНЦ ВБ «Вектор» за №V-337. Данный штамм способствует исследованию клиники вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота у телят. 2 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Вакцинный штамм А/17/Малайзия/04/11 (H3N2), депонированный в коллекции ГИСК им. Л.А.Тарасевича под №147 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Малайзия/01/04 (H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2. Штамм активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 33°С, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью, унаследовал от эпидемического вируса два гена, кодирующих поверхностные белки (гемагглютинин и нейраминидазу), и шесть генов, кодирующих негликозилированные белки от донора аттенуации. Штамм ареактогенен для детей и взрослых при интраназальном введении. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Вакцинный штамм А/17/утка/Потсдам/86/93 (H5N2), депонированный в Государственной коллекции вирусов НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского под №2389 - реассортант, полученный путем апатогенного птичьего вируса А/утка/Потсдам/1402-6/86 (Н5N2) с холодоадаптированным температурочувствительным штаммом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2). Штамм активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 33°С, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью, унаследовал от донора аттенуации H5N2 ген, кодирующий поверхностный гликопротеин гемагглютинин, шесть генов, кодирующих негликозилированные белки и ген нейраминидазы. Штамм А/17/утка/Потсдам/86/92 (H5N2) безвреден для животных и способен создавать защиту против высокопатогенных вирусов H5N1, обладающих пандемическим потенциалом. 8 табл.

Изобретение относится к области вирусологии. Предложен штамм вируса птичьего гриппа, подтип H5N1. Штамм депонирован в Специализированной коллекции вирусов Вирусологического центра НИИ микробиологии Министерства обороны Российской Федерации за №1141. Изобретение может быть использовано в вирусологических, серологических, иммунологических и молекулярно-биологических методах исследования. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Предложен штамм вируса ящура типа Азия-1/Таджикистан/2004(1960). Штамм получен путем пассирования эпизоотического изолята на чувствительных гетеро- и гомологичных культурах клеток. Депонирован 11.08.2004 г. в коллекции штаммов микроорганизмов ФГУ ВГНКИ под регистрационным номером Азия-1/Таджикистан/2004(1960)-ДЕП. Вирус штамма репродуцируется в чувствительных культурах клеток и в течение 18-24 часов инкубирования накапливается от 6,0 до 7,66 lg ТЦД₅₀/мл. При массированном заражении вызывает ЦПД через 5 часов. Сохраняет исходные характеристики при пассировании в культурах клеток в течение 10 пассажей. Штамм обладает высокой биологической, антигенной и иммуногенной активностью. Изобретение может быть использовано для изготовления средств специфической профилактики и/или диагностики ящура типа Азия-1. 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области вирусологии. Предложен штамм «КПР-96» вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней. Штамм получен путем серийных пассажей на 3-суточной культуре клеток Marc-145. Депонирован в коллекции штаммов микроорганизмов ФГУ ВГНКИ под регистрационным номером «КПР-96»-ДЕП. Штамм «КПР-96» репродуцируется в цитоплазме 3-суточной культуры клеток Marc-145 при температуре 37°С. В течение 96 часов инкубирования вирус 6 пассажа накапливается до титра 5,17 lg ТЦД₅₀ /мл. Штамм является слабовирулентным для свиней, обладает высокой биологической, антигенной и иммуногенной активностью в нативном виде и после инактивации. Изобретение может быть использовано для изготовления диагностических и/или вакцинных препаратов. 16 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Предложен ослабленный вирус, который происходит от модифицированного вируса коровьей оспы Ankara. Вирус характеризуется потерей способности к своей репродукции путем репликации в клеточных линиях человека. Кроме того, описаны применение вируса или его рекомбинантных вариантов в качестве лекарства или вакцины. Дополнительно предлагается способ индукции иммунного ответа даже у больных с нарушенным иммунитетом, у больных с исходно существующим иммунитетом к вирусу вакцины или у больных в процессе проведения противовирусной терапии. Изобретение может быть использовано в медицине и ветеринарии. 14 н. и 72 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области вирусологии и медицины. Заявлен штамм вируса гриппа А/17/Вайоминг/03/8 (H3N2). Штамм получен методом генетической реассортации эпидемического вируса А/Вайоминг/3/03 (H3N2) с холодоадаптированным штаммом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации - с последующей селекцией в присутствии сыворотки к вирусу А/Ленинград/134/17/57 (H2N2). Полученный штамм является температурочувствительным и холодоадаптированным. Реассортант унаследовал от эпидемического вируса два гена, кодирующих поверхностные белки гемагглютинин и нейраминидазу и шесть генов, кодирующих негликозилированные белки от донора аттенуации. Изобретение может быть использовано в медицине для производства гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложен способ получения анттенуированного рекомбинантного штамма вируса гриппа А. Способ предусматривает получение рекомбинантного сегмента NS вируса гриппа А, содержащего функциональный РНК-связывающий домен и модификацию его генной последовательности ниже нуклеотида 400 гена NS1. При этом указанная модификация препятствует трансляции остальной части гена NS1. Предложены также генно-инженерный штамм вируса гриппа А, вакцина его содержащая, а также рекомбинантный сегмент гена NS вируса гриппа А. Получаемый генно-инженерный штамм вируса гриппа А обладает интерферон-индуцирующим, но при этом интерферон-нечувствительный, природный фенотип и способен индуцировать ответ в виде продукции интерферона в клетках MDCK и оплодотворенных куриных яйцах, а также расти там. Изобретение может быть использовано в медицине и вирусологии. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложен способ получения модифицированного вируса коровьей оспы Ankara (MVA). Способ предусматривает инфицирование клеток непрерывной линии клеток млекопитающего вирусом коровьей оспы Ankara (MVA) дикого типа, последующее культивирование и сбор вирусов. Далее проводят инфицирование свежих клеток той же самой клеточной линии новообразованными вирусами. При необходимости вышеуказанные этапы повторяют. Предложены также штаммы модифицированного вируса коровьей оспы Ankara (MVA), полученные таким способом, и их использование. Предложенные штаммы имеют значительно пониженную вирулентность в отношении млекопитающих, но также способны расти в непрерывных клеточных линиях. Изобретение может быть использовано в медицине. 13 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Штамм депонирован в коллекции микроорганизмов ВГНКИ под регистрационным наименованием «ТК-А/К» - ДЕП. Штамм имеет высокую антигенную и иммуногенную эффективность и может быть использован для приготовления инактивированной вакцины против ИРТ КРС. 6 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Штамм депонирован в коллекции микроорганизмов ВГНКИ под регистрационным наименованием «ПГ/К-2002»-ДЕП. Штамм имеет высокую инфекционную, антигенную и иммуногенную эффективность и может быть использован для изготовления вакцинных и диагностических препаратов. 1 табл.