Извлечение соединений металлов из руд или концентратов мокрыми способами: ..в неорганических щелочных растворах – C22B 3/12
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛЬФРАМАТА НАТРИЯ
Изобретение относится к переработке вольфрамсодержащего сырья. В автоклав загружают вольфрамсодержащее сырье и раствор карбоната натрия концентрацией 220 г/л. Процесс выщелачивания ведут не менее 6 часов при температуре 200-225°С с постоянным перемешиванием. Техническим результатом изобретения является возможность переработки сырья с содержанием вольфрама от 0,5%. 2 пр. |
2504592 патент выдан: опубликован: 20.01.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ
Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при получении пентаоксида ванадия из окситрихлорида ванадия - побочного продукта производства губчатого титана. Способ включает разложение окситрихлорида ванадия щелочным раствором с получением метаванадата натрия, загрузку твердого аммонийсодержащего неорганического соединения с получением пульпы метаванадата аммония, затем осадка метаванадата аммония, его промывку, сушку и прокаливание до получения пентаоксида ванадия. В качестве щелочного раствора используют смесь карбоната натрия с гидроксидом натрия при массовом соотношении (0,05-0,1):1, для чего в водный раствор в виде маточных растворов от промывки пульпы метаванадата натрия и промывки пульпы метаванадата аммония, последовательно загружают твердый карбонат натрия, затем раствор гидроксида натрия при массовой концентрации 100-150 г/л. В полученный щелочной раствор загружают раствор окситрихлорида ванадия до содержания рН среды, равной 7-8, с получением пульпы. Маточный раствор метаванадата натрия после фильтрации пульпы обрабатывают твердой солью аммонийсодержащего неорганического соединения с получением пульпы метаванадата аммония. Техническим результатом является повышение степени извлечения ванадия в готовый продукт до 98,5-98,8%. 8 з.п. ф-лы, 1 пр. |
2497964 патент выдан: опубликован: 10.11.2013 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МОЛИБДЕНИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ
Изобретение относится к металлургии редких металлов, в частности молибдена, и может быть использовано для переработки молибденитовых концентратов с получением соединений молибдена. Способ переработки молибденитовых концентратов включает хлорирование концентрата при температуре не более 450°C, улавливание в конденсаторе диоксихлорида молибдена и превращение его в парамолибдат аммония. При этом в качестве хлорирующего агента используют хлориды щелочных металлов. Хлорирование ведут в присутствии кислорода воздуха с образованием твердого остатка, который выщелачивают раствором щелочи с переводом молибдена в раствор. Из раствора получают парамолибдат аммония или триоксида молибдена. При использовании в качестве хлорирующего агента хлорида калия из раствора выщелачивания выделяют сульфат калия - калийное удобрение. Техническим результатом является упрощение процесса и создание экологически безопасной технологии переработки молибденитовых концентратов, исключающей образование и выброс диоксида серы в атмосферу. 1 з.п. ф-лы, 2 пр. |
2493280 патент выдан: опубликован: 20.09.2013 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВОЛЬФРАМИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА
Изобретение относится к области неорганической химии, а именно к усовершенствованному способу переработки вольфрамитового концентрата. Способ включает разложение концентрата раствором щелочи в присутствии окислителя для окисления двухвалентных железа и марганца. Затем ведут получение раствора вольфрамата натрия и его переработку. В качестве окислителя используют азотнокислую соль натрия и/или калия, взятую с 20%-м избытком от теоретически необходимого количества для окисления железа и марганца. Разложение концентрата ведут водным раствором гидроокиси натрия с концентрацией 25-30% при температуре 130-140°С. Полученную при разложении реакционную массу выщелачивают водой с получением раствора вольфрамата натрия. Техническим результатом является возможность переработки как богатых, так и бедных вольфрамитовых концентратов с высокой степенью вскрытия, не предъявляя особых требований к качеству их помола. 2 табл. |
2465357 патент выдан: опубликован: 27.10.2012 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА ОТ МЫШЬЯКА И ФОСФОРА
Изобретение относится к способу очистки железосодержащего материала от мышьяка и фосфора, и может быть использовано для повышения содержания железа в железосодержащем материале и удаления из него нежелательных примесей, прежде всего ванадия. Способ включает измельчение материала и выщелачивание. При этом измельчение и выщелачивание материала проводят в щелочном концентрированном растворе хлорида натрия с растворением соединений мышьяка и фосфора до получения суспензии. Полученную суспензию подвергают гравитационному разделению на твердую фазу обогащенного железосодержащего материала и суспензию дисперсных примесей. Отделенную твердую фазу железосодержащего материала затем подвергают промывке кислым концентрированным раствором хлорида натрия. Техническим результатом является повышение содержания железа в железосодержащем материале при снижении содержания в нем мышьяка и фосфора до стандартных значений, сокращение продолжительности процесса, снижение расхода реагентов, снижение себестоимости. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. |
2413012 патент выдан: опубликован: 27.02.2011 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖЕЛЕЗНОЙ РУДЫ ОТ МЫШЬЯКА И ФОСФОРА
Изобретение относится к способу очистки железной руды от мышьяка и фосфора. Способ включает измельчение руды, ее смешивание с углеродным восстановителем и обжиг смеси. При этом перед обжигом руду дополнительно смешивают с карбонатным шламом и обжиг смеси проводят в кислородсодержащей среде. После обжига проводят выщелачивание мышьяка и фосфора раствором гидроксида натрия с одновременным мокрым магнитным обогащением. Технический результат заключается в увеличении содержания железа при низком содержании мышьяка и фосфора. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил. |
2412259 патент выдан: опубликован: 20.02.2011 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТНОГО МЫШЬЯКА
Изобретение относится к области получения элементного мышьяка, который используется в металлургии для легирования сплавов и придания им специфических свойств, в электронике - для изготовления полупроводников со специальными свойствами. Способ включает восстановление мышьяксодержащих соединений с последующим выделением целевого продукта. При этом исходные соединения предварительно обрабатывают раствором гидроксида натрия до рН не менее 8. Восстановление ведут с использованием в качестве восстановителя диоксида тиомочевины при температуре 20-110°С в щелочной среде. В качестве мышьяксодержащих соединений используют оксиды мышьяка (III) или (V), или соли мышьяка (III) или (V), или их смеси. Техническим результатом является повышение содержания основного вещества (элементного мышьяка) в целевом продукте, обеспечение экологической безопасности процесса и уменьшение затрат на очистку выбросов, сбросов. 1 з.п. ф-лы. |
2409687 патент выдан: опубликован: 20.01.2011 |
|
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ НЕОБОГАЩЕННЫХ СПОДУМЕНОВЫХ РУД С ПОЛУЧЕНИЕМ ЛИТИЕВЫХ ПРОДУКТОВ И ЦЕМЕНТОВ
Изобретение относится к способу комплексной переработки необогащенных сподуменовых руд с получением литиевых продуктов и цементов. Сырьевую смесь, состоящую из необогащенной сподуменовой руды и известняка при мольном отношении CaO:SiO2, равном 2,0-2,2, и соды при мольном отношении Na2O:Al 2O3=1, спекают при температуре 1200-1250°С. Спек выщелачивают раствором гидроксида натрия с образованием шлама и раствора алюминатов щелочных металлов и гидроксида лития, который подвергают декомпозиции диоксидом углерода с выделением в осадок карбонатной разновидности двойного гидроксида алюминия и лития с последующим получением литиевых продуктов: моногидрата гидроксида лития путем каустификации осадка известью/известковым молоком и получением раствора гидроксида лития и осадка трехкальциевого гидроалюмината и/или смеси безводных алюминатов лития путем прокаливания карбонатной разновидности двойного гидроксида алюминия и лития при температуре 600-800°С. Из осадка трехкальциевого гидроалюмината готовят сырьевую смесь со шламом, образующимся при выщелачивании раствором гидроксида натрия спека, добавляют известь/известняк до мольного отношения CaO:SiO2, равного 2,6-3,0, и проводят термическую обработку при температуре 600-1400°С с получением шламоцемента или портландцемента. Техническим результатом является повышение комплексности переработки. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 10 табл. |
2390571 патент выдан: опубликован: 27.05.2010 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩЕГО ОРГАНИЧЕСКОГО СЫРЬЯ
Изобретение относится к способу извлечения золота из твердого золотосодержащего органического сырья. Способ включает обработку сырья щелочью и перевод золота в жидкие щелочные экстракты гуминовых веществ и последующее извлечение золота из жидких щелочных экстрактов гуминовых веществ. Извлечение золота ведут путем центрифугирования щелочных экстрактов при ускорении не менее 100 g, преимущественно 2500-10000 g с осаждением золотосодержащих органоминеральных фракций. При этом предварительно значение рН указанных экстрактов доводят до 4.5-8, преимущественно до 4.5-6. Обработку твердого золотосодержащего органического сырья щелочью осуществляют путем механохимической конверсии в присутствии твердой щелочи с последующим добавлением воды. Технический результат заключается в повышении извлечения золота из золотосодержащего органического сырья. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл. |
2380434 патент выдан: опубликован: 27.01.2010 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ
Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к способу извлечения ванадия. Способ включает выщелачивание ванадийсодержащего материала водным раствором соды с получением щелочного ванадиевого раствора. Полученный раствор смешивают с одноатомным спиртом и проводят расслаивание образующейся смеси на две фазы: верхнюю - содовоспиртовую, которую подвергают регенерации, и донную - в виде раствора ванадата натрия, в которой концентрируется ванадий. Затем осуществляют разделение фаз. Из донной фазы осаждают ванадий путем добавления к ней и смешивания с аммонийной солью карбоната аммония, взятой в 1-3-кратном количестве по отношению к стехиометрическому количеству, необходимому для образования ванадата аммония. Ванадат аммония сушат и обжигают для получения пятиокиси ванадия. Техническим результатом является упрощение технологии и получение из крепких щелочных растворов пятиокиси ванадия повышенной чистоты. 3 табл. |
2348716 патент выдан: опубликован: 10.03.2009 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГАЛЛИЯ ИЗ ОТХОДОВ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО РАФИНИРОВАНИЯ АЛЮМИНИЯ
Изобретение относится к способу извлечения галлия из отходов электролитического рафинирования алюминия. Способ включает их измельчение и выщелачивание щелочным раствором. Выщелачивание проводят при разрежении над поверхностью раствора 100-4000 Па с подсосом атмосферного воздуха до концентрации водорода менее 4 об.%. Техническим результатом изобретения является снижение пенообразования при извлечении галлия. Это обеспечивает повышение безопасности и управляемости процесса. 1 табл. |
2346067 патент выдан: опубликован: 10.02.2009 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГАЛЛИЯ ИЗ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ОТХОДОВ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО РАФИНИРОВАНИЯ АЛЮМИНИЯ
Изобретение относится к извлечению галлия из металлических отходов электролитического рафинирования алюминия, например, таких как анодный осадок и/или аналогичный ему по составу отработанный анодный сплав. Способ извлечения галлия включает измельчение отходов и обработку щелочным раствором для выщелачивания галлия. При этом в качестве щелочного раствора используют раствор едкого натра, содержащий галлий с концентрацией не менее 0,15 г/л. Техническим результатом изобретения является ускорение процесса и сокращение времени технологического процесса в 1,5-2 раза. 1 табл. |
2336351 патент выдан: опубликован: 20.10.2008 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТИТАН-КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИХ КОНЦЕНТРАТОВ С ПОЛУЧЕНИЕМ ИСКУССТВЕННОГО РУТИЛА
Способ может быть использован в редкометаллической промышленности при переработке титан-кремнийсодержащих концентратов для получения искусственного рутила. Способ включает смешивание концентрата с щелочным реагентом, термообработку и выщелачивание с получением осадка диоксида титана. При этом смешивание исходного концентрата ведут с использованием в качестве щелочного реагента концентрированного раствора гидроксида натрия. Термообработке подвергают полученную пульпу путем нагрева ее со скоростью 5-8°С/мин до температуры 480-520°С и последующей выдержки при этой температуре в течение 2,0-2,5 часов. Выщелачиванию подвергают непосредственно продукт термообработки. Техническим результатом является существенное снижение энергозатрат, упрощение технологии и аппаратурного оформления процесса. 3 з.п. ф-лы. |
2336348 патент выдан: опубликован: 20.10.2008 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГЕРМАНИЯ ИЗ ШЛАКОВ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ РУД
Изобретение относится к гидрометаллургии, а именно к технологии извлечения германия из шлаков переработки полиметаллических сульфидных руд, содержащих редкие рассеянные металлы. Изобретение может быть использовано в технологии получения редких рассеянных металлов из шлаков медно-свинцово-цинковых сульфидных руд. Способ извлечения германия из растворов вскрытия шлаков переработки полиметаллических руд включает автоклавное вскрытие раствором щелочи концентрацией 20 мас.% при температуре 200÷220°С, затем фильтрацию с отделением раствора германия и цинка от кека. Из раствора проводят селективную сорбцию германия при концентрации щелочи в растворе 2-8 мас.% на слабоосновном анионите. Техническим результатом является селективная сорбция германия на слабоосновном анионите из сильнощелочных растворов, кроме того, возможность попутного получения оксида цинка путем карбонизации раствора цинка и последующей прокалки основной его соли. 2 ил., 2 табл. |
2326951 патент выдан: опубликован: 20.06.2008 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МОЛИБДЕНА ИЗ МОЛИБДЕНСОДЕРЖАЩЕГО ОГАРКА
Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов и может быть использовано при переработке огарков, содержащих молибден. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности извлечения молибдена из огарка в раствор и упрощение процесса выщелачивания. Способ включает обработку огарка раствором карбоната и нитрата калия при следующих условиях: отношения (по массе) К2СО3:Мо об в пределах 1,1-1,2, а KNO3:(MoO 2+MoS2) в пределах 2,7-2,8. Процесс выщелачивания осуществляют в одну стадию при достижении извлечения молибдена в раствор из огарка до 98,7%. 1 табл. |
2296802 патент выдан: опубликован: 10.04.2007 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩЕГО СУРЬМЯНОГО КОНЦЕНТРАТА
Изобретение относится к металлургии цветных и благородных металлов, в частности к получению триоксида сурьмы с попутным выделением благородных металлов в самостоятельный товарный продукт. Сульфиды сурьмы из концентрата растворяют кислым выщелачивающим раствором пентахлорида сурьмы, часть полученного раствора трихлорида сурьмы направляют на извлечение сурьмы, а другую часть - на получение выщелачивающего раствора. Из нерастворимого остатка удаляют серу и выделяют гравитационным обогащением золотую головку и золотосодержащий концентрат. Техническим результатом является повышение извлечения сурьмы и благородных металлов. 14 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2254386 патент выдан: опубликован: 20.06.2005 |
|
СПОСОБ РАСТВОРЕНИЯ СПЛАВОВ TC-RU
Изобретение относится к гидрометаллургии. Способ позволяет растворить сплав Tc-Ru, используя щелочные растворы. Для этого используют щелочные растворы, содержащие избыток окислителя - метапериодатов щелочных металлов, при температуре 70-80°. |
2249632 патент выдан: опубликован: 10.04.2005 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ
Изобретение относится к области переработки золотосодержащего сырья, в частности касается извлечения золота из органических веществ сорбцией активированным углем из щелочных пульп. Техническим результатом является создание способа, при котором можно эффективно проводить процесс извлечения золота из природных органических веществ. Обработку природных органических веществ (угля, торфа) проводят раствором едкой щелочи, а сорбент - активированный уголь активируют прокаливанием в течение 12-15 мин непосредственно перед контактом с раствором и засыпают в раствор в раскаленном состоянии. 1 табл. |
2249053 патент выдан: опубликован: 27.03.2005 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГАЛЛИЯ ИЗ ТВЕРДЫХ ГАЛЛИЙСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ
Изобретение относится к области металлургии редких металлов, а более конкретно к способам извлечения галлия из твердых галлийсодержащих материалов, в том числе отходов алюминиевых заводов. Техническим результатом изобретения является уменьшение потерь галлия при его извлечении из углеродсодержащих отходов электролиза алюминия. Способ включает обработку исходного материала щелочным раствором с получением твердого остатка и маточного раствора, двухстадийную карбонизацию маточного раствора, отделение образовавшегося галлиевого концентрата, перевод его в галлатный раствор и электрохимическое восстановление галлия. При этом обработку ведут с использованием в качестве исходного материала углеродсодержащих отходов электролиза алюминия. Твердый остаток промывают водой, и полученную промывную воду карбонизируют в одну стадию раздельно от маточных растворов с выделением галлиевого концентрата и объединяют его с галлиевым концентратом, образовавшимся при карбонизации маточного раствора. 3 табл. |
2237740 патент выдан: опубликован: 10.10.2004 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ ИЗ ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к области металлургии, в частности к способам переработки ванадийсодержащих материалов, и может быть использовано для извлечения ванадия из ванадийсодержащих металлургических шлаков. Способ включает обжиг исходного ванадийсодержащего материала в атмосфере кислорода воздуха без реакционноспособных добавок при температуре 825-875С в течение 1-2 часов с последующим выщелачиванием огарка водным раствором соды с концентрацией 120-200 г/дм3 при температуре 80-90С в течение 3-4 часов. В качестве исходного материала используют ванадийсодержащий шлак, его предварительно измельчают до крупности минус 0,1 мм, а затем отделяют магнитную фракцию. Предлагаемым способом обеспечивается технический результат - упрощение процесса окислительного обжига за счет исключения добавок солей, селективное выщелачивание ванадия и общее повышение извлечения ванадия в раствор, повышая экологичность процесса. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл. | 2228965 патент выдан: опубликован: 20.05.2004 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТЕХНИЧЕСКОГО ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано, в частности, на предприятиях черной и цветной металлургии для получения пентаоксида ванадия из технического пентаоксида ванадия, содержащего 50-95% V2О5 и примеси оксидов Fe, Cr, Mn, Al, Si, Mg, Cu и др. Способ переработки технического пентаоксида ванадия включает его обработку раствором гидроксида натрия, отделение нерастворимого остатка оксигидратов металлов-примесей от раствора метаванадата натрия (NaVO3), введение в раствор аммонийсодержащих неорганических соединений, осаждение и кристаллизацию NH4VO3, фильтрование суспензии, отделение маточного раствора от осадка NH4VO3, промывку осадка, его сушку и прокалку с получением товарного пентаоксида ванадия. Новым в способе является то, что обработку раствором гидроксида натрия ведут с концентрацией 40-120 г/дм3 NaOH, нерастворимый остаток после отделения от раствора метаванадата натрия обрабатывают при 90-100oС раствором гипохлорита натрия с концентрацией 30-90 г/дм3, взятым в количестве 2-4 дм3 на 1 кг нерастворимого остатка, в течение 3-4 ч при перемешивании, после чего в пульпу вводят натриевую серусодержащую соль, выбранную из ряда Na2S, NaHS, Na2SO3, Na2S2O3, остаток отделяют от раствора, который объединяют с раствором NaVО3, образующимся на стадии обработки технического пентаоксида ванадия раствором гидроксида натрия. Кроме того, обработку технического пентаоксида ванадия раствором гидроксида натрия ведут при Ж:Т=48 в течение 0,5-2 ч при 60-90oС. При этом целесообразно натриевую серусодержащую соль вводить в количестве 5-20 г/дм3 в виде раствора с концентрацией 50-150 г/дм3. Способ позволяет повысить степень извлечения ванадия в продукт. 2 з.п.ф-лы. | 2207392 патент выдан: опубликован: 27.06.2003 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ РУД Изобретение относится к переработке уранорудного сырья. Способ позволяет повысить качество получаемой закиси-окиси урана. Уран извлекают, осуществляя дробление и измельчение руды, выщелачивание и сорбцию его из пульп, десорбцию и экстракцию из десорбатов. Реэкстракцию ведут с выделением кристаллов аммонийуранилтрикарбоната, обработку последних осуществляют карбонатно-аммиачными или карбонатно-бикарбонатными растворами. Затем проводят фильтрацию, растворение в воде при температуре 70-90oС и объемно-весовом отношении жидкой и твердой фаз 610:1, фильтрацию и осаждение углеаммонийными солями при температуре 20-40oС вторичных кристаллов аммонийуранилтрикарбоната, их прокалку до закиси-окиси урана. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2205885 патент выдан: опубликован: 10.06.2003 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ВОЛЬФРАМА И КОБАЛЬТА Способ извлечения и разделения производных вольфрама и кобальта относится к области гидрометаллургии цветных и редких металлов, в частности к более полному разделению и извлечению продукта в твердой фазе осадка и в водной фазе фильтрата. Способ может быть использован для извлечения вольфрама и кобальта из отходов переработки вольфрамокобальтовых твердых сплавов в виде лома, а также порошкообразных и пылевидных отходов. Для этого производят обработку исходного сырья раствором окислителя в щелочной среде с последующим их разделением через распределение в растворе (фильтрате) и твердом осадке. Причем подают на обработку исходное сырье с любым размером частиц, извлечение производят окислением вольфрама и кобальта гипохлоритом натрия в щелочной среде, а разделение на вольфрамовую кислоту в виде твердого осадка и раствор соли кобальта производят введением полученной смеси в раствор нагретой соляной кислоты с последующей фильтрацией. При этом обработку раствором окислителя в щелочной среде ведут при 20-50oС, а разделение при температуре соляной кислоты 50-100oС. Позволяет избежать энергетических, ресурсных и временных затрат, связанных с их измельчением или разделением на фракции, то есть унифицировать технологическую схему и сделать применимой для любых отходов в виде пыли, порошка, лома или смеси из этих фракций. 1 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2190678 патент выдан: опубликован: 10.10.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЯТИОКИСИ ВАНАДИЯ Изобретение относится к области металлургии и неорганической химии и может быть использовано на химико-металлургических предприятиях черной и цветной металлургии для получения товарной пятиокиси ванадия из промпродуктов и/или технического V2O5. Способ включает обработку ванадийсодержащих промпродуктов щелочным реагентом, отделение нерастворимого осадка и его промывку, объединение фильтрата и промвод, введение в объединенный раствор аммонийсодержащих неорганических соединений, выделение из раствора и кристаллизацию метаванадата аммония, фильтрование суспензии, отделение осадка от маточного раствора, промывку осадка, его сушку и прокалку с получением целевого продукта. Перед введением в раствор аммонийсодержащего неорганического соединения в нем предварительно растворяют хлориды натрия и/или калия до достижения их суммарной концентрации 50-250 г/дм3. В качестве хлоридов натрия и/или калия используют галит и/или сильвинит. Кроме того, маточный раствор после отделения осадка метаванадата аммония разделяют на две части, причем в 20-50% маточного раствора растворяют аммонийсодержащие неорганические соединения, например NH4Cl и/или NH4NО3, до получения насыщенных солевых хлоридных растворов, которые затем вводят в раствор метаванадата натрия. Способ позволяет повысить степень выделения ванадия и упрощение обезвреживания сточных вод. 2 з. п. ф-лы. | 2178468 патент выдан: опубликован: 20.01.2002 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩИХ ПРОМПРОДУКТОВ ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано на предприятиях металлургии для получения товарной пятиокиси ванадия из различных промпродуктов. Способ переработки ванадийсодержащих промпродуктов производства включает их обработку щелочным раствором, отделение нерастворимого остатка от раствора NaVO3 и его промывку, объединение фильтрата и щелочных промвод, введение в объединенный раствор аммонийсодержащих неорганических соединений, например NH4Cl и/или NH4NO3, выделение из раствора и кристаллизацию метаванадата аммония, фильтрование суспензии, отделение осадка NH4VO3 от маточного раствора, промывку осадка, его сушку и прокалку с получением товарного пентаоксида ванадия. В качестве щелочного реагента используют раствор NaОН с концентрацией 40-120 г/дм3, в щелочной реагент предварительно вводят гипохлорит натрия до достижения концентрации 5-25 г/дм3 NaClO и обработку ведут при мольном соотношении NaOH:NaClO=1:(0,05-0,2) при Ж: Т= (8-12):1 в течение 0,5-2 ч при 60-90oС. Способ позволяет повысить извлечение ванадия в продукт. | 2176676 патент выдан: опубликован: 10.12.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при получении пентаоксида из окситрихлорида титана - побочного продукта, образующегося при производстве губчатого титана. Задачей изобретения является повышение извлечения ванадия за счет сокращения стадий промывки осадка, уменьшение расхода воды и сокращение безвозвратных потерь ванадия с промводами. Способ получения пентаоксида ванадия включает разложение окситрихлорида ванадия щелочным раствором, содержащим добавки хлорида натрия и аммонийсодержащего неорганического соединения, с получением метаванадата аммония, который затем отделяют от маточного раствора, осадок промывают, сушат и прокаливают с получением пентаоксида ванадия. В качестве добавки к щелочному раствору используют смесь нитрата аммония и хлорида натрия при соотношении 1 : 1. Стадию разложения окситрихлорида ванадия осуществляют 0,5-1,5 ч, в маточный раствор после отделения осадка дополнительно вводят щелочной реагент и направляют на стадию разложения, а в качестве щелочного реагента используют гидроксид натрия до концентрации 40-120 г/л. 3 з.п.ф-лы. | 2172789 патент выдан: опубликован: 27.08.2001 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ РУДНОГО КОНЦЕНТРАТА КОРЫ ВЫВЕТРИВАНИЯ МЕСТОРОЖДЕНИЯ "КУНДЫБАЙ" Использование: извлечение редкоземельных элементов из руды коры вывертывания месторождения "Кундыбай". Сущность способа: рудный концентрат измельчают до размера зерен менее 0,05 мм. Обрабатывают его смесью растворов гидроксида натрия концентрацией 100-200 г/л и карбоната натрия концентрацией 100-250 г/л. Температура 80-110oC. Обработку ведут в 2 стадии. Избыток смеси растворов гидроксида и карбоната натрия со второй стадии возвращают на первую стадию. В процессе обработки поддерживают мольное соотношение РЗЭ и Na в реагентах равным РЗЭ:Na 1:(4,5-9). Извлечение РЗЭ достигает 90-97%. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2104940 патент выдан: опубликован: 20.02.1998 |
|
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ МЫШЬЯКА ИЗ КОНЦЕНТРАТОВ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к способу удаления мышьяка из концентратов благородных металлов, включающему автоклавное кислородное вышелачивание раствором, содержащим натрия гидроокись. Сущность: выщелачиванию подвергают концентраты, содержащие золото, серебро и выше 1,5% мышьяка и ведут его раствором, дополнительно содержащим соду при температуре 150-180oC в течение 3-6 часов, при соотношении Ж : Т=5-7 и давлении кислорода 5-10 ат, при этом концентрацией соды в растворе создают щелочную среду в пределах pH 13-15. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2081924 патент выдан: опубликован: 20.06.1997 |
|