Извлечение соединений металлов из руд или концентратов мокрыми способами: ..экстракцией жидкости жидкостью с использованием органических соединений – C22B 3/26

Изобретение относится к способу извлечения редкоземельных (РЗЭ) из азотно-фосфорнокислых растворов переработки апатита. Способ включает растворение апатита в азотной кислоте, вымораживание нитрата кальция(стронция), осаждение гидрато-фосфатов РЗЭ и кальция(стронция), растворение осадка в азотной кислоте, введение в раствор нагретого до 40-50°С полученного на стадии вымораживания нитрата кальция(стронция) с концентрацией 800-1000 г/л, при этом содержание РЗЭ (в расчете на оксиды) поддерживают равной 40-60 г/л, а избыточной азотной кислоты 1-2 моль/л, последующую экстракцию РЗЭ трибутилфосфатом в присутствии нитрата кальция, промывку и реэкстракцию, причем промывку экстракта осуществляют упаренным реэкстрактом до концентрации по РЗЭ 250-300 г/л. При этом 70-90% полученного раствора выводят в виде готовой продукции, а остальной раствор направляют на промывку, при этом рафинат, содержащий нитраты кальция и примеси железа и алюминия, направляют на регенерацию нитрата кальция(стронция) вымораживанием или осаждением примесей оксидом кальция. Изобретение позволяет исключить применение концентрированных и взрывоопасных растворов нитрата аммония, обеспечивает сокращение потребления азотной кислоты и эффективность использования побочных продуктов переработки апатита. 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к экстракции металлов из водного раствора. Описаны композиция для экстракции растворителем, содержащая ортогидроксиарилоксимовый экстрагент, предотвращающий деградацию агент и несмешивающийся с водой органический растворитель. Также описан способ экстракции металла из водного кислого раствора с использованием вышеупомянутой композиции. При этом имеется способ уменьшения деградации этой композиции. Ортогидроксиарилоксимовый экстрагент выбран из: 5-(C₈-C₁₄ алкил)-2-гидроксиацетофеноноксимов, 5-(C₈-C₁₄ алкил)-2-гидроксибензальдоксимов и их смесей. Предотвращающий деградацию агент представляет собой элемент группы, выбранный из: моно-, ди- или три-(1-фенилэтил)фенола, их смесей и их изомеров. Техническим результатом является стабилизация оксимов, находящихся в контакте с содержащим нитраты сырьем. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. На первой стадии извлечения гадолиния из смеси редкоземельных элементов в органическую фазу извлекают тербий, диспрозий и более тяжелые РЗЭ. Из полученного рафинатного раствора на второй стадии извлекают в органическую фазу гадолиний, оставляя основную массу европия, самария, неодима и остальных более легких РЗЭ в водной фазе. Из полученной органической фазы извлекают гадолиний в реэкстракт, причем весь реэкстракт, содержащий гадолиний, возвращают на стадию промывки и ведут процесс до достижения требуемого содержания самария и европия в гадолинии, выводят полученный раствор гадолиния и процесс повторяют вновь. В качестве экстрагента применяют 30-40% растворы ди-2-этилгекилфосфорной кислоты, или бис((2,4,4)триметилпентилфосфиновой кислоты (Суаnех-272), или изододецилфосфетановой кислоты. Изобретение обеспечивает повышение эффективности очистки гадолиния от европия. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области металлургии редких элементов, а именно к способам глубокой очистки висмута от радиоактивных загрязнений ²¹⁰Ро при использовании солянокислых растворов. В способе очистки висмута перед электрорафинированием висмута в солянокислом растворе раствор приводят в контакт с органической фазой, содержащей гексен-1 и порошок активированного угля. Затем ведут плавление полученной висмутовой губки и барботирование расплава инертным газом. Техническим результатом изобретения является получение высокочистого висмута с пониженным содержанием ²¹⁰Ро. 1 пр.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам определения ионов олова (IV). Способ определения олова (IV) в водном растворе включает экстракцию ионов олова (IV). При этом экстракцию ведут добавлением в раствор антипирина, сульфосалициловой кислоты и хлорида калия с концентрацией 0,60, 0,35 и 2 моль/л соответственно. После расслоения фаз к экстракту добавляют раствор морина для образования флуоресцирующего комплексного соединения олова с морином и осуществляют измерение флуоресценции полученного раствора с помощью анализатора жидкости «Флюорат 2-3 М для определения концентрации олова (IV). Техническим результатом является количественное обнаружение ионов олова (IV) и упрощение анализа. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к способу экстракции ионов свинца из водных растворов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков. Способ включает контактирование экстрагента и водного раствора, перемешивание смеси, отстаивание и разделение органической и водной фаз. При этом контактирование экстрагента и водного раствора осуществляют с использованием в качестве экстрагента растительных масел. Процесс ведут при отношении водной (В) к органической (О) фазе В:О 7, pH 9-13 и регулировании величины рН в течение не более 1,5 часов. Технический результат заключается в высокой степени эффективности извлечения свинца из водных растворов с одновременной экономичностью и безопасностью процесса. 6 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу экстракции цинка из водного раствора. Способ включает контактирование экстрагента и раствора, перемешивание смеси, отстаивание и разделение органической и водной фаз. Экстракцию осуществляют растительными маслами. Процесс ведут при отношении водной (B) к органической (О) фазе В:O 7, pH 7-10 и регулировании величины pH в течение не более 60 мин. Технический результат заключается в высокой степени эффективности извлечения цинка из водных растворов с одновременной экономичностью и безопасностью процесса. 7 ил., 6 пр.

Изобретение относится к способам извлечения ванадия из кислых растворов и может быть использовано для экстракционного извлечения ванадия из сернокислых, солянокислых и азотнокислых растворов, образующихся при переработке различных видов ванадийсодержащего сырья и при рафинировании солей ванадия. Способ включает экстракцию ванадия обработкой раствора экстрагентом в виде вторичного алифатического спирта при повышенной температуре с получением ванадийсодержащего экстракта. Затем ведут реэкстракцию ванадия аммиачным раствором с получением ванадийсодержащего раствора и свободного от ванадия экстрагента, который направляют на стадию экстракции. При этом в качестве экстрагента используют вторичные алифатические спирты с числом атомов углерода 8-12. Экстракцию ведут на 1-3 ступенях при отношении органической и водной фаз О:В=0,5-5:1, температуре 40-60°С и рН раствора 1,5-3,0. Перед реэкстракцией ванадия экстракт промывают слабокислым раствором, который после промывки присоединяют к исходному кислому раствору. Техническим результатом является увеличение степени извлечения ванадия в экстракт на 5,6-9,5% при извлечении ванадия из исходного раствора в реэкстракт 95,6-99,4% с получением высокочистого ванадийсодержащего реэкстракта, не требующего фильтрации от примесей. 5 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способу количественного определения церия в стали и сплавах. Способ включает растворение навески анализируемого сплава и отделение церия от основы сплава и макрокомпопентов. При этом отделение основы сплава и макрокомпонентов от церия ведут последовательным осаждением и экстракцией основы сплава и макрокомпонентов сплава из раствора. Осаждение ведут диэтилдитиокарбаматом натрия, экстракцию - дитизоном в хлороформе. После отделения органической фазы определяют в водной фазе содержание церия спектрометрическим методом. Техническим результатом является устранение мешающего влияния больших содержаний железа и других компонентов основы сталей и сплавов, улучшение количественного анализа, повышение точности и воспроизводимости метода анализа. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к составу и способу получения твердого экстрагента для извлечения скандия из сернокислых растворов. Предлагается твердый экстрагент (ТВЭКС) для извлечения скандия из скандийсодержащих растворов, содержащий стиролдивинилбензольную матрицу с ди-(2-этилгексил)фосфорной кислотой. При этом он дополнительно содержит дибензо-18-краун-6 при следующем соотношении компонентов, мас.%: ди-(2-этилгексил)фосфорная кислота 28-30, дибензо-18-краун-6 28-30, стиролдивинилбензол остальное, причем соотношение стирола и дивинилбензола в матрице равно 65-70:30-35. Предложен также способ получения вышеуказанного экстрагента. Техническим результатом является достаточно высокая селективность по скандию и эффективное разделение скандия и иттрия при их совместном существовании в растворе. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к извлечению никеля экстракцией из водных кислых растворов в присутствии железа или цветных металлов. В качестве экстрагента используют гидразиды на основе синтетических -разветвленных третичных карбоновых кислот общей формулы CH₃R₁R₂CC(O)NHNH₂ , где R₁ и R₂ - алкильные радикалы, а сумма атомов углерода равна 10-19. При этом при экстракции экстрагент берут в виде 0,2-0,4 моль/л раствора в смеси углеводородного растворителя с 10 об.% 2-этилгексанола. Техническим результатом является высокая степень и селективность извлечения никеля (II) в присутствии железа (III), кобальта (II) или цинка (II). 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к области химической технологии производства радиоизотопов медицинского назначения, и описывает жидкостную экстракционную систему на основе 0.05 М раствора 1-(диарилфосфорилметокси)-2-диарилфосфорил-4-метоксибензола общей формулы (I), в 1,1,7-тригидрододекафторгептаноле для селективного выделения молибдена из азотнокислых растворов. Изобретение обеспечивает более полное избирательное извлечение молибдена из азотнокислых растворов. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано в технологии получения редкоземельных металлов из низкоконцентрированного или вторичного сырья на стадии извлечения и разделения суммы лантаноидов. Способ извлечения редкоземельных металлов из водных растворов включает экстракцию катионов редкоземельных металлов органической фазой, содержащей раствор экстрагента в инертном разбавителе. В качестве экстрагента используют нафтеновую кислоту. В качестве инертного растворителя используют керосин. Экстракцию ведут в три стадии при соотношении объемов органической и водной фаз О:В=1:(9-11) на каждой стадии. При этом на первой стадии извлекают катионы европия (III) при содержании 10-13 об.% нафтеновой кислоты в керосине и рН водного раствора 5,0-5,1. На второй стадии извлекают катионы самария (III) при содержании 13-16 об.% нафтеновой кислоты в керосине и рН водного раствора 4,6-4,7. На третьей стадии извлекают катионы церия (III) и лантана (III) при том же содержании экстрагента и рН 5,0-5,1. Технический результат - повышение степени извлечения легких редкоземельных металлов из общего раствора их солей. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов. Способ обогащения бедных по содержанию золота растворов включает создание органической улавливающей пленки на поверхности раствора во флотационных камерах и пропускание воздушных пузырьков для флотации сублата. При этом предварительно к веществу органической улавливающей пленки, являющейся матрицей для процессов улавливания и удерживания ионов и молекул золота, добавляют экстрагенты, используемые для извлечения золота. Бедный по содержанию золота раствор фильтруют, подкисляют до рН 1,5-2,0 и добавляют в него коллектор, затем заполняют до половины флотационную камеру упомянутым раствором и органической матрицей с экстрагентами, объем которой не превышает 0,5% объема всего раствора, и начинают интенсивное перемешивание. После перемешивания флотационную камеру работающей машины дополняют полностью раствором, проводят дофлотацию для полного собирания матрицы в единую каплю и затем отделяют ее от раствора. Техническим результатом является возможность получения высококонцентрированного продукта улавливания золота в больших промышленных масштабах из использованных слабо концентрированных, практически бросовых технологических растворов. 1 пр.

Изобретение относится к области переработки урансодержащего сырья и может быть использовано при гидрометаллургической переработке урановых руд. Способ переработки урановых руд включает дробление и измельчение руды, серно-кислотное выщелачивание с добавлением азотной кислоты в качестве окислителя. Затем ведут экстракционное извлечение с очисткой урана от примесей с использованием смеси экстрагентов и промывку насыщенного экстрагента раствором серной кислоты. После экстракции проводят реэкстракцию урана с получением концентрата урана, которую осуществляют 8-10%-ным раствором карбоната натрия. Из реэкстракта осаждают уран пероксидом водорода с 50-100% избытком от стехиометрии при равновесном значении pH 3,6-4,2, времени перемешивания 1-1,5 часа и времени отстаивания не менее 1 часа. Техническим результатом является получение готовой продукции в виде закись-окиси урана высокого качества. 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к экстракции меди из водных растворов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков. Способ экстракции меди из водного раствора включает контактирование экстрагента, в качестве которого используют растительные масла, и раствора. Затем ведут перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз. При этом экстракцию осуществляют из водного раствора с концентрацией меди 5 г/дм³ при отношении водной и органической фаз В:O 8, рН 5,5-6,5 и 8,5-10,5. Причем регулирование величины рН проводят в течение не более 30 мин. Технический результат заключается в высокой степени эффективности извлечения меди из водных растворов с одновременной экономичностью и безопасностью процесса. 6 ил., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения солей иттрия (III) из бедного или техногенного сырья с помощью метода флотоэкстракции. Способ извлечения иттрия (III) из растворов солей включает флотоэкстракцию с использованием органической фазы и собирателя. В качестве органической фазы используют изооктиловый спирт. В качестве собирателя используют ПАВ анионного типа додецилсульфат натрия в концентрации, соответствующей стехиометрии реакции: Y⁺³+3DS^-=Y[DS] ₃, где Y⁺³ - катион иттрия, DS^- - додецилсульфат-ион. При этом флотоэкстракцию осуществляют при рН 7,0-7,8 и соотношении органической и водной фаз 1/20-1/40. Техническим результатом является увеличение степени извлечения иттрия (III). 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам количественного определения ионов олова (II) и (IV) в водных растворах. Способ включает экстракцию с использованием в качестве комплексообразователя и экстрагента смеси антипирина и сульфосалициловой кислоты, взятых в мольном соотношении 3:2. При этом экстракцию ведут в присутствии в растворе уротропина в количестве 0,05-0,15 г. После экстракции определяют концентрации ионов олова (II) и (IV) комплексонометрическим методом. Техническим результатом является полнота извлечения ионов олова, безопасность условий труда, упрощение и удешевление процесса анализа. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. 1 пр.

Изобретение относится к способу экстракции ионов меди(II), никеля(II) и/или кобальта(II) из слабокислых и аммиачных водных растворов органическим реагентом с последующей реэкстракцией водным раствором минеральной кислоты. В качестве органического реагента используют N',N'-диметилгидразиды -разветвленных третичных карбоновых кислот общей формулы (I) , где R₁ и R₂ - алифатические радикалы с разветвленной цепью, содержащие в сумме от 9 до 18 атомов углерода. Предлагаемый способ обеспечивает совместимость с углеводородными растворителями в любых соотношениях, характеризуется высокой емкостью органической фазы по меди(II), малым влиянием содержания аммиака и солей аммония на степень экстракции ионов металлов и может быть использован в гидрометаллургии цветных металлов. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл., 10 пр.

Изобретение относится к новым соединениям класса N',N'-диалкилгидразидов и может быть использовано в области гидрометаллургии меди. Получены соединения N',N'-диалкилгидразиды пара-третбутилбензойной кислоты общей формулы tert - C₄ H₉C₆H₄CONHN(R)₂, где R - алифатический радикал C_nH_2n+1, n=1-10. Соединения, преимущественно с числом атомов углерода в радикале (n) от 6 до 10, используются в качестве экстракционного реагента для извлечения меди (II) из аммиачных растворов. Техническим результатом является то, что эти соединения хорошо растворяются в алифатических углеводородных растворителях (керосин). Из растворов с содержанием аммиака до 8 моль/л экстрагируют медь (II) со степенью извлечения 96,5-99,4%. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к металлургии, а именно к технологии переработки руд и концентратов, содержащих редкоземельные элементы. В частности, к способу экстракции редкоземельных элементов иттрия (III), церия (III) и эрбия (III) из водных растворов. Способ включает контакт экстрагента, содержащего олеиновую кислоту и инертный разбавитель, и водного раствора, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз. В качестве инертного разбавителя используют керосин. Экстракцию ведут при продолжительности 10-15 мин при рН 4,5-5,5 и соотношении объемов экстрагента и водного раствора 1:10 в две стадии. В первой стадии ее ведут при содержании олеиновой кислоты в экстрагенте 5-7 об.% с разделением церия (III) и смеси иттрия (III) и эрбия (III). Во второй стадии - при содержании олеиновой кислоты в экстрагенте 15-17 об.%. с разделением иттрия (III) и эрбия (III). Техническим результатом является повышение эффективности экстракционного извлечения и разделения редкоземельных элементов, снижение продолжительности процесса и снижение техногенной нагрузки на окружающую среду. 4 ил.

Изобретение относится к переработке урановых руд. Силикатную урановую руду дробят и измельчают, проводят сернокислотное выщелачивание с добавлением азотной кислоты в качестве окислителя и экстракционное извлечение с очисткой урана от примесей с использованием смеси экстрагентов. При этом в качестве смеси экстрагентов используют синергетную смесь, содержащую ди(2-этилгексил)фосфорную кислоту 0,05-0,075 моль/л, триалкиламин 0,05-0,075 моль/л и трибутилфосфат 0,05-0,075 моль/л в углеводородном разбавителе при отношении объемов органической и водной фаз, равном V_о÷V _в=1-3÷6. После экстракционного извлечения насыщенную ураном органическую фазу промывают раствором серной кислоты. Затем проводят реэкстракцию урана раствором углеаммонийных солей с получением кристаллов аммонийуранилтрикарбоната, фильтруют и прокаливают полученные кристаллы до получения закись-окиси урана. Техническим результатом является получение готовой продукции в виде закись-окиси урана высокого качества. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способу отделения в водной среде, по меньшей мере, одного актиноида от одного или более лантаноидов. Способ включает стадию введения комплексообразующего соединения в контакт с водной средой, содержащей указанные актиноид и один или более лантаноидов. При этом указанное комплексообразующее соединение в незакомплексованном состоянии не удерживается указанной мембраной и является способным к образованию комплекса с указанным актиноидом, содержащего указанный элемент и, по меньшей мере, две молекулы указанного комплексообразующего соединения, причем комплекс способен удерживаться мембраной. Затем проводят стадию пропускания водной среды через мембрану для образования с одной стороны фильтрата, содержащего водный эффлюент, обедненный указанным актиноидом, и ретентата, содержащего указанный комплекс. Техническим результатом изобретения является отсутствие закупорки мембраны при фильтрации. 12 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к способу извлечения скандия из скандийсодержащих растворов, твердому экстрагенту (ТВЭКС) для его извлечения и способу получения ТВЭКса. Способ извлечения скандия включает экстракцию скандия из продуктивного сернокислого раствора, в который перед экстракцией добавляют щелочной агент и доводят его кислотность до рН, равного 2,5-3,0, на ТВЭКСе с повышенной селективной избирательностью по скандию. Затем проводят реэкстракцию скандия из ТВЭКСа после полной экстракции путем его обработки раствором фтористоводородной кислоты при соотношении 1:3 водной и органической фаз с последующим осаждением фторида скандия и промывку ТВЭКСа. При этом перед реэкстракцией ТВЭКС донасыщают частью концентрированного раствора скандия, полученного от предыдущей реэкстракции. Экстракцию и реэкстракцию проводят в одном и том же сорбционном аппарате, а отработанный сернокислый раствор и промытый водой ТВЭКС возвращают на извлечение скандия. Способ получения ТВЭКСа включает синтез стиролдивинилбензола с ди-2-этилгексилового эфира фосфорной кислоты в присутствии инициатора сополимеризации, в качестве которого используют динитрил азодиизомасляной кислоты с добавлением амминометилфосфоновой кислоты для увеличения прочностных свойств гранул экстрагента при следующем соотношении, мас.%: ди-2-этилгексиловый эфир фосфорной кислоты 40-60, динитрил азодиизомасляная кислота 3-5, амминометилфосфоновая кислота 3-5, стиролдивинилбензол остальное. Полученную смесь заливают дистиллированной водой и нагревают при равном соотношении водной и органической фаз, переливают через сито и резко охлаждают при постоянном перемешивании с образованием пористых гранул ТВЭКСа, которые разделяют по фракциям и сушат. Техническим результатом является создание эффективного и рентабельного технологического процесса по извлечению скандия. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу извлечения из водных сульфатных растворов ионов вольфрама(VI), или молибдена(VI), или совместно ионов вольфрама(VI) и молибдена(VI), или раздельно при одновременном их присутствии в растворе экстракцией органическим реагентом. В качестве органического реагента используют соли N',N'-диалкилгидразидов 2-этилгексановой кислоты общей формулы {(H₂L)⁺ _nSO₄ ^2-} (I), где (H₂L)⁺-C ₄H₉CH(C₂H₅)CONHN(C ₅H₁₁)₂, C₄H₉ CH(C₂H₅)CONHN(C₇H₁₅ )₂ или C₄H₉CH(C₂H ₅)CONHN(C₄H₉CH(C₂H ₅)CH₂)₂. При извлечении ионов вольфрама(VI) экстракцию осуществляют в кислой среде от рН 3 и до концентрации серной кислоты 8 моль/л. При извлечении ионов молибдена(VI) экстракцию осуществляют в кислой среде при значении рН 1,8-3,5. При совместном извлечении ионов вольфрама(VI) и молибдена(VI) при их одновременном присутствии в растворе экстракцию осуществляют в кислой среде от рН 1,8 и до концентрации серной кислоты 0,5 моль/л. При раздельном извлечении ионов вольфрама(VI) и молибдена(VI) при их одновременном присутствии в растворе экстракцию осуществляют при концентрации серной кислоты 4-6 моль/л. Техническим результатом является возможность использования при экстракции однокомпонентного реагента. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу извлечения из водных растворов солей щелочных металлов и серебра. Способ включает извлечение солей щелочных металлов и серебра методом пикратной экстракции при интенсивном перемешивании. Экстракцию ведут с использованием в качестве экстрагентов модифицированных морфолидными и пирролидидными фрагментами по нижнему ободу стереоизомеров n-трет-бутилтиакаликс[4]арена - 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,26,27,28-тетракис[(N-пирро-лидилкарбонил)-метокси]-2,8,14,20-тетратиакаликс[4]арена и 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,26,27,28-тетракис[(N-морфолидокарбонил)-метокси]-2,8,14,20-тетратиакаликс-[4]арена) при их взаимодействии с катионами щелочных металлов и серебра с образованием наноразмерных агрегатов размером 84-153 нм состава А_ХВ_У (AB_n, n=х/у), где А - катион металла, В - молекула экстрагента, n - стехиометрия комплекса, х и у - число частиц металла и экстрагента, соответственно. Техническим результатом изобретения является повышение селективности выделения катионов лития и серебра, а также усиление экстракционных свойств производных стереоизомеров n-трет-бутилтиакаликс[4]арена посредством образования растворимых в органическом растворителе наноразмерных агрегатов, содержащих катионы одновалентных металлов. 6 ил.

Изобретение относится к способу раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов. Способ включает извлечение золота в виде тиоцианатных комплексов экстракцией раствором трибутилфосфата в керосине при концентрации тиоцианат-ионов 0,8-1,2 моль/л. При этом тиоционатные комплексы золота переводятся в органическую фазу. Затем тиоцианатный раствор разбавляют водой и проводят извлечение серебра при концентрации тиоцианат-ионов 0,4-0,6 моль/л экстракцией смесью трибутилфосфат-дифенилтиокарбамид в керосине. При этом тиоционатные комплексы серебра переводятся в органическую фазу. Далее осуществляют реэкстракцию золота и серебра из органических фаз. Техническим результатом является увеличение степени извлечения благородных металлов при одновременном сокращении времени процесса. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов и может быть использовано при переработке сернокислых растворов и надсмольных вод коксохимического производства, содержащих германий. Германий извлекают из водных растворов катионообменными хелатообразующими экстрагентами из класса гидроксиоксимов (LIX 63), алкилоксихинолинов (Kelex 100 или LIX 26), бис(2,4,4,-триметилпентил)дитиофосфиновой кислотой (CYANEX 301) и других в присутствии в исходном водном растворе роданид-иона при его концентрации 0,1-1,0 моль/л. Реэкстракцию германия из экстракта осуществляют растворами едкого натра. Техническим результатом изобретения является увеличение экстракционной способности системы при извлечении германия из сернокислых растворов и уменьшение содержания хелатообразующего экстрагента в органической фазе, а также проведение экстракции в широком диапазоне кислотности. 5 табл.

Изобретение относится к области гидрометаллургии редких и рассеянных элементов и может быть использовано в способе извлечения и концентрирования рения (VII) из кислых сульфатных, хлоридных и нитратных растворов. Способ включает экстракцию рения из кислых растворов и последующую его реэкстракцию водным раствором аммиака. В качестве экстрагента используют смесь гексабутилтриамида и триалкилфосфиноксида в керосине. Реагенты берут в молярном соотношении 1,0:(0,2-5,0) соответственно. Техническим результатом изобретения является увеличение степени извлечения рения, повышение скорости и селективности процесса экстракции, уменьшение потерь органических реагентов с водными растворами. 6 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии редких и цветных металлов и может быть использовано для извлечения, очистки и концентрирования ванадия, например, при переработке оборотных маточных растворов производства V₂O₅ и кислых растворов выщелачивания зол от сжигания мазута. Способ извлечения ванадия из слабокислых сред включает экстракцию азотсодержащим экстрагентом, в качестве которого используют N-(2-гидрокси-5-нонилбензил)- -дигидроксиэтиламин (НБЭА) в органическом разбавителе. После экстракции проводят реэкстракцию ванадия раствором аммиака. Техническим результатом изобретения является повышение степени извлечения ванадия из слабокислых растворов. 1 табл.