Извлечение соединений металлов из руд или концентратов мокрыми способами: ...амины – C22B 3/28

Изобретение относится к области гидрометаллургии редких металлов. Способ обработки смеси оксидов ниобия и/или тантала и титана для отделения ниобия и/или тантала от титана включает растворение смеси при нагревании в растворе фтористоводородной кислоты с получением фторидного раствора. В полученный фторидный раствор добавляют при перемешивании раствор гидроксида тетраметиламмония или его соль и выпаривают досуха. Образовавшиеся комплексные фториды ниобия и/или тантала и титана с катионом тетраметиламмония обрабатывают низкомолекулярным алифатическим кетоном для экстрагирования комплексных фторидов ниобия и/или тантала в виде гексафторниобата и/или гексафтортанталата тетраметиламмония в раствор. Гексафтортитанат тетраметиламмония получают в осадке. Техническим результатом изобретения является повышение степени отделения ниобия и/или тантала от титана, упрощение способа за счет сокращения числа стадий и времени процесса отделения, а также снижение объемов перерабатываемых растворов. 7 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано для получения сульфатов металлов из растворов их хлоридов, образующихся при гидрохлоридной переработке природного или вторичного сырья, в частности к способу конверсии хлорида металла в его сульфат. Способ включает контактирование раствора конвертируемого хлорида металла и экстрагента в солевой форме с образованием экстракта и рафината, реэкстракцию и регенерацию экстрагента. При этом используют анионообменный экстрагент, содержащий 20-40% третичного амина в сульфатной форме и 10-80% алифатических спиртов. Контактирование раствора конвертируемого хлорида металла с экстрагентом ведут с переводом в экстракт хлор-ионов, а в рафинат - сульфат-ионов с образованием сульфата металла. Реэкстракцию хлор-ионов из экстракта осуществляют 0,5-2,0 М раствором гидроксида натрия или калия. Регенерацию экстрагента проводят 1-3 М раствором серной кислоты. Техническим результатом является обеспечение степени конверсии хлоридов металлов в их сульфаты 99,5-99,9% при сохранении или повышении чистоты получаемых солей. Кроме того, способ обеспечивает расширение ассортимента получаемых сульфатных солей. 5 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к области металлургии редких и цветных металлов и может быть использовано в технологии извлечения скандия из отходов производства вольфрама или титана на стадии разделения марганца и скандия или стадии дополнительной очистки скандиевых концентратов. Способ разделения скандия и марганца включает контактирование раствора, содержащего скандий и марганец, с экстрагентом в интервале рН 2,9-3,3 в течение 30 минут. Контактирование ведут с экстракцией марганца с использованием в качестве экстрагента 0,25М раствора N-(2-гидрокси-5-нонилбензил)- -гидроксиэтилметиламина (НБЭА-2) в разбавителе. Техническим результатом является повышение коэффициента разделения металлов.

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов и может быть использовано для разделения кобальта и никеля в хлоридных средах, образующихся при гидрохлоридной переработке природного и вторичного кобальтсодержащего сырья, а также для отделения кобальта от примесных компонентов в виде тяжелых цветных металлов и железа. Сущность изобретения заключается в том, что перед экстракцией кобальта исходный хлоридный раствор, содержащий никель и примесные металлы, обрабатывают реагентом-восстановителем в виде металлического никеля или его сплава с переводом железа (III) и меди (II) в низшие степени окисления. Затем осуществляют корректировку полученного хлоридного раствора по концентрации меди, кобальта и хлора, причем корректировку концентрации меди ведут путем ее экстракции до обеспечения содержания 1-20 мг/л, а кобальта и хлора - путем смешения исходного раствора с частью рафината и упаривания объединенного хлоридного раствора до обеспечения содержания кобальта 30-70 г/ли ионов хлора 280-355 г/л. Экстракцию кобальта ведут органической смесью, содержащей в об.%: 30-35 третичного амина, 10-20 алифатических спиртов с числом атомов углерода C₈-C₁₀ и 50-60 разбавителя с температурой вспышки более 60°С. Экстракция может быть проведена в одно- или двухстадийном режиме. Кобальтовый экстракт подвергают промывке хлоридным раствором с концентрацией ионов хлора 120-300 г/л в противотоке на 3-6 ступенях при отношении органической и водной фаз О:В=10-60:1 с переводом в хлоридный раствор примесей никеля, марганца, свинца и железа (II). Реэкстракцию кобальта ведут на 4-7 ступенях при соотношении органической и водной фаз О:В=5-12:1 до обеспечения его концентрации не менее 70 г/л с последующей очисткой от микропримесей. Для регенерации органической фазы ее очищают от примесей железа (III), меди и цинка путем водной реэкстракции на 2-3 ступенях при соотношении О:В=1:0,5-2. Регенерированную органическую фазу используют для экстракции кобальта, корректировки хлоридного раствора по меди и для очистки реэкстракта от микропримесей. Технический результат: повышение степени извлечения кобальта в хлорид кобальта до 99,0-99,7% при одновременном обеспечении его концентрации в растворе 70-120 г/л. Суммарное содержание примесей Fe, Ni, Cu, Mn и Zn в получаемом хлориде кобальта составляет 18-75 мг/л. Способ является безопасным, и в нем используется ограниченное число реагентов. 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к технологии цветных, редких и рассеянных металлов. Способ включает экстракционное извлечение и отделение мышьяка органическим экстрагентом. В качестве органического экстрагента предлагается использовать смесь диалкилметилфосфоната в количестве 40-70% с триалкиламином в количестве 20-30% об. и инертным разбавителем в количестве 10-30%. Мышьяк при экстракции переходит в органическую фазу. Изобретение позволяет повысить степень извлечения мышьяка (+5), увеличить селективность и экономичность процесса. 5 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии рассеянных элементов, в частности галлия, и может быть использовано для извлечения галлия из растворов глиноземного производства. Техническим результатом изобретения является повышение скорости экстракции галлия и увеличение его выхода. Способ извлечения галлия из щелочных растворов включает экстракцию галлия раствором N-(2-гидрокси-5-нонилбензил)-,-дигидроксиэтиламином (НБЭА) в н-октаноле с последующим разделением галлия и алюминия на стадии реэкстракции при использовании HCl различной концентрации: от 2 до 3 М. Степень извлечения галлия составляет ~ 94-99% при C_NaOH ~ 0,5-5 М из индивидуальных растворов и 58% из растворов, содержащих 0,3 г/л Ga, ~ 30 г/л А1 и 3,9 М NaOH. 4 табл.