Извлечение соединений металлов из руд или концентратов мокрыми способами: ...смеси – C22B 3/40

Изобретение относится к экстракции металлов из водного раствора. Описаны композиция для экстракции растворителем, содержащая ортогидроксиарилоксимовый экстрагент, предотвращающий деградацию агент и несмешивающийся с водой органический растворитель. Также описан способ экстракции металла из водного кислого раствора с использованием вышеупомянутой композиции. При этом имеется способ уменьшения деградации этой композиции. Ортогидроксиарилоксимовый экстрагент выбран из: 5-(C₈-C₁₄ алкил)-2-гидроксиацетофеноноксимов, 5-(C₈-C₁₄ алкил)-2-гидроксибензальдоксимов и их смесей. Предотвращающий деградацию агент представляет собой элемент группы, выбранный из: моно-, ди- или три-(1-фенилэтил)фенола, их смесей и их изомеров. Техническим результатом является стабилизация оксимов, находящихся в контакте с содержащим нитраты сырьем. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано для получения сульфатов металлов из растворов их хлоридов, образующихся при гидрохлоридной переработке природного или вторичного сырья, в частности к способу конверсии хлорида металла в его сульфат. Способ включает контактирование раствора конвертируемого хлорида металла и экстрагента в солевой форме с образованием экстракта и рафината, реэкстракцию и регенерацию экстрагента. При этом используют анионообменный экстрагент, содержащий 20-40% третичного амина в сульфатной форме и 10-80% алифатических спиртов. Контактирование раствора конвертируемого хлорида металла с экстрагентом ведут с переводом в экстракт хлор-ионов, а в рафинат - сульфат-ионов с образованием сульфата металла. Реэкстракцию хлор-ионов из экстракта осуществляют 0,5-2,0 М раствором гидроксида натрия или калия. Регенерацию экстрагента проводят 1-3 М раствором серной кислоты. Техническим результатом является обеспечение степени конверсии хлоридов металлов в их сульфаты 99,5-99,9% при сохранении или повышении чистоты получаемых солей. Кроме того, способ обеспечивает расширение ассортимента получаемых сульфатных солей. 5 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к способу извлечения золота из щелочных цианидных растворов. Способ включает экстракцию золота путем контактирования раствора с органическим экстрагентом, содержащим раствор реагента с гуанидиновыми функциональными группами в органическом разбавителе. После экстракции проводят отделение водного раствора от органического экстрагента. При экстракции контактирование осуществляют с использованием в качестве органического экстрагента раствора, содержащего композицию реагента с гуанидиновыми функциональными группами с алифатическими либо ароматическими аминами. Техническим результатом предлагаемого способа является количественное экстракционное извлечение комплексного цианида золота из водных растворов в широком интервале концентраций щелочи рН 8-13. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу разделения урана и молибдена из карбонатных солевых уран-молибденовых водных растворов. Способ включает извлечение урана жидкостной экстракцией органической фазой синергетной смеси на основе ди(2-этилгесксил)фосфорной кислоты, содержащей трибутилфосфат (ТБФ) или трибутилфосфат вместе с триалкиламином (ТАА) или фосфиноксид разнорадикальный состава изоамилдиоктилфосфин окиси (ФОР), в органическом разбавителе. При этом осуществляют одновременную постепенную нейтрализацию смеси фаз минеральной кислотой при перемешивании до установления равновесных значений рН водной фазы, составляющих интервал 5,6-6,6. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности разделения урана и молибдена из карбонатных растворов. 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к экстрагирующей композиции и способу для извлечения металлов, в частности меди и железа, из выщелачивающих растворов. Композиция включает один или более ортогидроксиарилальдоксимов и/или один или более ортогидроксиарилкетоксимов. При этом она содержит дополнительно один или более модификаторов селективности, состоящих из фосфиновой и/или фосфоновой кислот, их солей и сложных эфиров и один или более модификаторов равновесия. Молярное отношение модификатора селективности к ортогидроксиарилальдоксиму составляет приблизительно от 0,001 до 0,05. Техническим результатом является обеспечение достижения контролируемых, соответственно желаемых коэффициентов распределения металлов. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии редких и рассеянных элементов и может быть использовано при переработке сернокислых растворов, содержащих германий. Техническим результатом является увеличение экстракционной способности системы при извлечении германия из сернокислых растворов. В результате этого возможно уменьшение содержания хелатообразующего экстрагента в органической фазе, а также проведение экстракции в области низкой кислотности. Способ извлечения германия из сернокислых растворов включает экстракцию германия органической фазой с хелатообразующим экстрагентом, содержащим N,O-донорные атомы, в разбавителе и реэкстракцию германия раствором едкого натра. При этом экстракцию ведут органической фазой в виде смеси хелатообразующего экстрагента, содержащего N,О-донорные атомы, с бис(2,4,4-триметилпентил)дитиофосфиновой кислотой (CYANEX 301) в разбавителе при молярном соотношении хелатообразующего экстрагента и CYANEX 301 в органической фазе = 0,25÷4,5:1. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов и может быть использовано при переработке сульфатных растворов выщелачивания окисленных никелевых руд (ОНР), океанических конкреций, сульфидного сырья, содержащих кальций и магний, экстракцией. В результате чего возможна отмывка экстракта от примесей кальция и магния небольшим объемом промывного раствора серной кислоты без образования осадков сульфата кальция (гипса). Никель извлекают из растворов с высоким содержанием кальция и магния экстракцией высшими изокарбоновыми кислотами (ВИК) в разбавителе в присутствии -дикетон (1-фенил-1,3-декандиона) (LIX 54). Экстракцию ведут при рН 6,1-6,5 и молярном соотношении ВИК:LIX 54=1:1÷0,5. Отмывку экстракта от примесей и реэкстракцию никеля ведут растворами серной кислоты. Техническим результатом является увеличение селективности никеля над примесями Са и Mg при экстракционном извлечении никеля. 7 табл.

Изобретение относится к области гидрометаллургии редких и рассеянных элементов и может быть использовано в способе для извлечения и концентрирования индия из сернокислых растворов. Способ включает экстракцию индия из сернокислых растворов и последующую его реэкстракцию. В качестве экстрагента используют смесь двух фосфорорганических кислот в разбавителе. Одной из них является ди-2-этилгексилфосфорная кислота (Д2ЭГФК), а другой - диоктилфенилфосфорная кислота (ДИОФФК). Концентрация кислот в смеси равна 10-30 и 5-10 об.% соответственно, остальное - разбавитель. Техническим результатом изобретения является увеличение степени извлечения индия, расширение интервала кислотности оптимальной экстракции, повышение скорости и селективности процесса экстракции. 5 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов и может быть использовано при переработке растворов выщелачивания окисленных никелевых руд и другого сырья. Способ коллективного извлечения никеля и кобальта из сульфатных растворов, содержащих кальций, магний и марганец, включает экстракцию никеля и кобальта ди-(2, 4, 4)триметилпентилдитиофосфиновой кислотой (Цианекс 301) в разбавителе в присутствии третичных аминов при молярном соотношении Цианекс 301:третичные амины = 1:1÷1,5 в воздушной атмосфере. После экстракции проводят отмывку экстракта от примесей. Реэкстракцию металлов ведут растворами серной кислоты при температуре 20-30°С. Техническим результатом является упрощение процесса отделения никеля и кобальта из сульфатных растворов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к способам извлечения золота и серебра из сульфидных концентратов и концентратов, полученных из техногенных россыпей. Способ включает выщелачивание золото- и серебросодержащих концентратов кислыми тиокарбамидными растворами в присутствии окислителя и извлечение благородных металлов из растворов выщелачивания экстракцией. Перед экстракцией в растворы выщелачивания вводят тиоцианат-ионы в количестве, обеспечивающем полноту перевода тиоцианатных комплексов золота и серебра в органическую фазу. В качестве экстрагента используют смесь трибутилфосфата (ТБФ) с дифенилтиокарбамидом (ДФТК) в керосине, содержащую 1,5-2,0 моль/л ТБФ и 0,015-0,022 моль/л ДФТК. Реэкстракцию золота и серебра из органической фазы осуществляют восстановителями, способными в процессе восстановления осаждать благородные металлы. Техническим результатом является снижение потерь тиокарбамида на стадии извлечения благородных металлов из раствора выщелачивания. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургическим способам переработки сырья цветных металлов, а именно к области выщелачивания и экстракции. Способ экстракционного извлечения металлов из твердофазного сырья включает измельчение сырья, выщелачивание с помощью прямой микроэмульсии, состоящей из водной фазы и органической фазы, содержащей керосин и в качестве экстрагента ди-(2-этилгексил)фосфат натрия, отделение твердой фазы и реэкстракцию извлекаемых металлов. При этом выщелачивание ведут микроэмульсией, состоящей из 30-75% об. водной фазы и содержащей в органической фазе ди-(2-этилгексил)фосфат натрия в количестве 1,0-2,0 моль/л и дополнительно введенную ди-(2-этилгексил)фосфорную кислоту в количестве 0,3-0,6 моль/л. В состав органической фазы микроэмульсии можно дополнительно вводить алифатический спирт в количестве до 5% об. Техническим результатом является полное совмещение стадии выщелачивания и экстракции, что дает возможность селективного извлечения ряда цветных и редких металлов уже на стадии выщелачивания, без использования концентрированных кислот и дорогостоящих органических растворителей. 1 з.п. ф-лы, 9 табл.