Получение и подготовка образцов для исследования: ..окрашивание, импрегнирование – G01N 1/30

Изобретение относится к машиностроению и может быть использовано для изучения деформированного состояния обрабатываемого материала в зоне пластического деформирования при механической обработке с помощью делительных сеток. Сущность: осуществляют нанесение системы координатных меток на поверхности образца с помощью прижима к этой поверхности инструмента, твердость которого превышает твердость материала детали. В качестве инструмента используют клише с острыми выступающими элементами, имеющими форму четырехгранных пирамид, образующими заданную систему координатных (реперных) точек, являющихся точками пересечения плоскости исследуемого образца с гранями индентора. Образованные углубления заполняют нетвердеющей люминесцентной краской, сохраняющей свои свойства при пластическом деформировании, после чего производят механическую обработку образца, а затем измеряют параметры измененного рисунка сетки, по которым вычисляют параметры пластического деформирования. Технический результат: повышение качества картины поля деформации и увеличение точности измерения параметров пластического деформирования материала образца за счет более точного определения расположения меток сетки. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологоанатомической и судебно-медицинской практике, и может быть использовано для посмертной морфологической диагностики эндогенной интоксикации. Сущность способа заключается в том, что проводят микроскопическое исследование гистологических срезов внутренних органов, перед гистологическим исследованием готовят раствор диазотированного анилинового красителя для окрашивания гистологических срезов для обнаружения индола, фенола, скатола, окрашивают гистологический срез, проводят микрофотографирование гистологических срезов и компьютерную обработку цифровых микрофотографий гистологических срезов. Далее оценивают среднюю степень окрашивания диазотированным анилиновым красителем в системе цветности RGB и при степени окрашивания от 250 до 100 единиц цветности RGB диагностируют легкую степень эндогенной интоксикации, от 100 до 50 единиц цветности RGB диагностируют среднюю степень эндогенной интоксикации, от 50 до 0 единиц цветности RGB диагностируют тяжелую степень эндогенной интоксикации. Использование способа позволяет повысить точность и специфичность посмертной диагностики эндогенной интоксикации, основанной на непосредственном обнаружении токсических метаболитов, накапливающихся во внутренних органах. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Для выявления псевдоэксфолиативного материала (ПЭМ) в структурах задней камеры глаза на ранних стадиях заболевания у пациентов с катарактой проводят ультразвуковую биомикроскопию. При выявлении точечных включений на поверхности структур, обращенных в заднюю камеру глаза, во время проведения факоэмульсификации после парацентеза роговицы берут соскоб в зоне расположения точечных включений. Выполняют мазок-отпечаток, высушивают его на воздухе до полного испарения влаги. Окрашивают краской-фиксатором Май-Грюнвельда по методике Паппенгейма, далее докрашивают методом гистологической окраски по Маллори. При обнаружении на мазке-отпечатке фибриллярно-гранулярных структур темно-синего цвета констатируют наличие ПЭМ. Способ позволяет выявлять псевдоэксфолиативный материал в структурах задней камеры глаза на ранних стадиях заболевания. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу препарирования тонких пленок висмута на слюде - мусковит - для выявления межкристаллитных границ методом атомно-силовой микроскопии. Способ включает предварительное декорирование поверхности с помощью оксидирования. При этом предварительная обработка поверхности производится декорированием, в качестве декорирующего агента используется кислород. Достигаемый при этом технический результат заключается в обеспечении возможности выявления межкристаллитных границ и определения размеров кристаллитов субмикронных пленок. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии, цитогенетике и гистохимии. Сущность способа окраски ядрышковых организаторов на гистологических препаратах и цитологических мазках заключается в том, что готовят парафиновые срезы, фиксируют, наносят коллоидный проявитель, полученный смешиванием в равном количестве желатина 2% в водном растворе на 1% муравьиной кислоты и 50% водном растворе AgNO₃, инкубируют в течение 30-60 минут, промывают и контрастируют. Фиксацию материала осуществляют в 10% растворе нейтрального формалина, забуференном по Лили (рН 7,4) в течение 24 часов. Проводку материала осуществляют в спиртах возрастающей концентрации, заливают в парафин и готовят срезы, которые обрабатывают в 2 н. растворе муравьиной кислоты на 96° этиловом спирте в течение 20 минут, дегидратацию осуществляют в двух порциях 96° этилового спирта, обрабатывают срезы в 0,1 н. NaOH в течение 2 мин 30 с. Просушивают. Наслаивают на препарат одну каплю 100% раствора AgNO₃. Инкубируют в термостате при 60°С в течение 1 мин 40 с во влажной камере, наносят 1 каплю 40% раствора формальдегида и коллоидный проявитель. Инкубируют в течение 20-50 секунд в термостате при той же температуре. Промывают срезы в 4 порциях дистиллированной воды. Обрабатывают срезы ацетатным буфером рН 2,4 в течение 1 минуты, контрастируют препараты 0,2% водным раствором метилового зеленого в течение 10-15 с, очищают хлороформом, дифференцируют 2-3 минуты в n-бутиловом спирте, обрабатывают толуолом и заключают в полистирол. Использование заявленного способа позволяет повысить качество выявления и оценки ядрышковых организаторов. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к процессам окраски биологических препаратов (мазков) на предметных стеклах. Автомат для окраски мазков на предметных стеклах включает герметичную рабочую камеру, штатив, ванны, поддоны, рабочий стол, на котором размещены станции со средствами позиционирования ванн, поддонов, подвижный переносчик штативов, оборудованный захватом, механизм подъема с приводом подъема, блок управления и контроля. Автомат также имеет герметичную рабочую камеру с бортиком герметизации, станцию сушки, механизм вращения с приводом вращения, штатив с П-образной рукояткой, основание которого выполнено с закруглениями и скосами под углом 20÷70°. На внутренней поверхности боковых стенок штатива с помощью крепежных элементов смонтированы сепараторы в виде гребенки с толщиной выступов, равной 1÷4, и шириной пазов, равной 1,1÷2,0 толщины предметного стекла. Подвижный переносчик штативов имеет захват в виде ковша прямоугольного сечения, причем захват выполнен с возможностью перемещения по дуге в диапазоне 0÷40°. Ванны и поддоны оснащены проушинами. Станции имеют средство позиционирования в виде пар конусов с усеченной вершиной и цилиндрическим установочным пояском, диаметр которого равен 0,80÷0,95 диаметра проушин. П-образная рукоятка со скосами и закруглениями имеет длину, равную 1,1÷1,2 отношения высоты захвата к косинусу угла подъема стрелы подвижного переносчика штативов. Ванны имеют скос стенки, обращенной к подвижному переносчику штативов, под углом 5÷20°. Изобретение обеспечивает эффективную единообразную смену технологических жидкостей на поверхности мазка за счет режимов ополаскивания, активации, окунания, выдержки, а также эффективное и единообразное удаление технологической жидкости с поверхности стекла и из объема мазка за счет режимов вынимания, встряхивания и сушки. Кроме того, изобретение предотвращает загрязнение окружающей среды, поскольку все операции процесса окраски происходят в закрытой камере. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может использоваться при подготовке клеток конъюнктивы к цитологическому исследованию. Сущность способа заключается в том, что сбор пробы, состоящей из клеток конъюнктивы, осуществляют путем надавливания на бульбарную конъюнктиву глазного яблока исследуемого глаза в 2-3 мм над лимбом в меридиане 12 часов мягкой контактной линзой (МКЛ), установленной вогнутой стороной на тонометре. Затем МКЛ снимают с тонометра и выворачивают таким образом, чтобы полученная проба находилась на дне МКЛ, которую фиксируют в 95% спирте путем однократного погружения. После чего МКЛ промывают дистиллированной водой, затем окрашивают ее гематоксилином в течение 10-15 секунд, промывают дистиллированной водой и подсушивают на воздухе. Затем МКЛ размещают на поверхности предметного стекла для цитологического исследования. Изобретение позволяет упростить способ подготовки клеток конъюнктивы к цитологическому исследованию, сократить время его проведения, а также снизить его стоимость.

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к методам гистологических исследований биологических оболочек при помощи световых микроскопов. Отсепарованные пленки помещают на 6 часов в 30% водный раствор спирта в количестве, равном объему препарата. Промывают в проточной воде в 10 минут для удаления спущенных мезотелиальных клеток. Фиксируют в формалине, промывают и помещают в 96% спирт на 30 минут для обезжиривания поверхности. Затем сенсибилизируют в 10% растворе азотнокислого серебра в течение 10 минут. Затем импрегнируют серебро выдерживанием препарата в течение 30 минут в аммиачном растворе азотнокислого серебра, промывают 2 минуты в 5 порциях дистиллированной воды для удаления импрегнированного серебра из базальной мембраны, восстанавливают оставшееся импрегнированное серебро в металлическое состояние 1% формалином в течение 30 секунд до придания препарату черного оттенка. Проводят микроскопию на расправленных влажных незаключенных пленочных препаратах с помощью микроскопов плоского поля падающего света, оснащенных объективами для работы без покровных стекол, при одностороннем косом падающем освещении, осуществляя для этого краевое перекрывание половины светового потока табельной эписистемы освещения микроскопа в режиме темного поля непрозрачной шторкой. 2 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нормальной патологической анатомии и судебно-медицинской экспертизе. Сущность способа восстановления естественной окраски кожи лица у трупов заключается в том, что производят вскрытие общих сонных артерий, которые последовательно катетеризируются. Через них нагнетают фиксирующий-восстанавливающий раствор следующего состава: формалин 10% - 700 мл, спирт этиловый - 200 мл, пероксид водорода 30% - 20 мл, глицерин - 50 мл, натрия хлорид - 20 г, эозин - 0,2 г. Параллельно осуществляют массаж кожных покровов лица с применением вазелина. Использование способа позволяет осуществить быстрое восстановление естественной окраски кожи лица у трупов. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии. Для дифференциальной диагностики буллезных дерматозов определяют уровень формирования пузыря в коже. Обработку эрозии на коже проводят акридиновым оранжевым в разведении 1:5000 на физиологическом растворе. Исследуют с помощью фронтальной линзы контактного объектива 60-кратного увеличения. Если дно пузыря представлено клетками зернистого слоя эпидермиса, причем клетки крупные, горизонтально ориентированы, с ядрами различной величины, конфигурации и интенсивности свечения, при этом в клетках зернистого слоя цитоплазма имеет желтоватое свечение, а ядра имеют признаки лизиса, отмечена дезинтеграция клеток эпидермиса, в полости пузыря - акантолитические клетки с крупными ядрами и светящейся красной цитоплазмой, то диагностируют себорейную пузырчатку. Если дно эрозии представлено клетками базального слоя, а в клетках присутствуют крупные ядра с интенсивным зеленым свечением, акантолитические клетки имеют крупное ядро и интенсивно светящуюся красную цитоплазму, а при касании линзы объектива дна эрозии отмечена дезинтеграция клеток эпидермиса и пласты его с акантолитическими клетками свободно плавают в тканевой жидкости, то диагностируют вульгарную пузырчатку. Если наблюдают разрушение базальной мембраны, а дно пузыря представлено сосочковым слоем дермы, определен клеточный инфильтрат, где контурируют нефлюоресцирующие темные сосочковые капилляры, то диагностируют герпетиформный дерматит Дюринга. Способ обеспечивает высокую точность диагностики на ранних стадиях буллезных дерматозов в течение короткого промежутка времени. 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к патоморфологии. Для оценки гормональной перестройки эндометрия в секреторной фазе менструального цикла при гистологическом исследовании соскоба эндометрия оценивают сосуды, строму, железы и эпителиальный компонент. Полученные данные сравнивают со стандартной морфологической картиной той или иной стадии фазы секреции. Морфологические изменения оценивают в определенном порядке - объем материала, деление на компактный и спонгиозный слои, характеризуют сосуды, строму, железы, железистый эпителий. Далее в зависимости от степени совпадения или несовпадения полученных результатов со стандартными составляют индивидуальную гистограмму, отражающую наличие и степень выраженности приведенных выше признаков. Затем дают количественное заключение о соответствии морфологических изменений в данный период менструального цикла в процентном содержании доли проявления той или иной стадии фазы секреции эндометрия. Способ повышает точность и объективность гистоморфологического исследования соскобов из полости матки с выделением количественных критериев трансформации эндометрия, что необходимо для оценки функциональной полноценности гормональной перестройки эндометрия при различных нарушениях менструальной функции, бесплодии и степени его изменений в ходе лечебных мероприятий. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, дерматологии и патологической анатомии и может быть использовано для определения нозологической формы пигментного меланоцитарного новообразования кожи - ювенильного невуса. Для диагностики ювенильного невуса гистологические срезы опухоли окрашивают фуксинсернистой кислотой. Определяют количество дезоксирибонуклеиновой кислоты по площади ядер меланоцитов ювенильного невуса и оптической плотности проходящего через них монохроматического света длиной волны 570 нм с последующим вычислением плоидности ядер меланоцитов путем деления количества дезоксирибонуклеиновой кислоты ядер меланоцитов на количество дезоксирибонуклеиновой кислоты ядер лимфоцитов. При значении плоидности 4,0-4,6 диагностируют ювенильный невус. Способ повышает точность и объективность диагностики ювенильного невуса. 1 табл.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины и биологии и может быть использовано при изучении локализации и концентрации химических соединений в тканях биологических объектов. Сущность способа изготовления градуировочных стандартов, имеющих известное количество анализируемого вещества, заключается в том, что для оценки интенсивности гистохимических реакций готовят серию растворов на основе 20% водного раствора желатина с различными концентрациями метилового зеленого и пиронина, которые полимеризуют, вырезают блоки, замораживают и изготавливают криостатные срезы такой же толщины, что и исследуемые гистологические препараты биологической ткани. Использование предлагаемого способа позволяет объективизировать оценку интенсивности гистохимических реакций с определением концентрации метилового зеленого и пиронина в ядре и цитоплазме гепатоцитов. 4 ил.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к гистологическим методам исследования. Способ полихромной окраски для выявления общей гистоструктуры органов включает проводку гистосрезов по ксилолам, спиртам понижающейся концентрации, дистиллированной воде, гематоксилине Карацци, водопроводной воде (три порции), подкисленной дистиллированной воде, в краске Акимченкова, подкисленной дистиллированной воде, спиртам повышающейся концентрации, смеси ксилола и спирта 100° (взятых поровну), ксилолам, с заключением в бальзам. Способ включает дополнительно еще одну проводку в краске Акимченкова, а после нее ополаскивание в подкисленной дистиллированной воде, что позволяет значительно повысить качество окраски гистосрезов, дает возможность уверенно дифференцировать не только эпителиальную, соединительную, мышечную ткани, но и нервную в гистологических препаратах всех органов.

Изобретение относится к медицине, а именно офтальмологии. Проводят: исследование переднего отдела глаза с помощью бокового фокального освещения и мазка, окрашенного по Грамму, биомикроскопию, пробу Ширмера. Диагностику комплекса этиологических факторов, приводящих к развитию специфических хронических воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза, осуществляют на основании выявления следующих показателей: и при утолщенном крае века, поражении в области ресниц в виде чешуек, пропитанных гнойным отделяемым, множественных закупорках мейбомиевых желез на межреберье век, слизисто-гнойном отделяемом в углу глаза, бархатистой слизистой век и смешанной инъекции глазного яблока диагностируют микоплазменно-уреаплазменную ассоциацию, при выявлении большого количества вязкого гнойного отделяемого в фестончатых складках синюшной конъюнктивы, дефектов в парацентральной зоне роговицы желтовато-серого цвета с инфильтрированными краями, а в мазках, окрашенных по Грамму, - гонококков Нейссера и более 60 лейкоцитов на 100 клеток мазка, среднем лейкоцитозе, диагностируют гонорейно-протозойную инфекцию, при гиперемии и отеке слизистой нижнего века, слизисто-гнойного отделяемого, гипертрофии фолликулов, расположенных беспорядочно, местами в виде бус, наличии в мазках, окрашенных по Грамму, - 30-40 лейкоцитов в п/зр диагностируют хламидийно-уреаплазменную ассоциацию, при гиперемии нижней переходной складки века, слизисто-гнойном отделяемом в углах глаз, гипертрофии фолликулов, определении до 60 лейкоцитов в п/зр в мазке по Грамму, диагностируют хламидийно-протозойную инфекцию, при резком отеке и гиперемии век, наличии чешуек в области ресниц, пропитанных гнойным отделяемым, скоплении слизисто-гнойного отделяемого в углу глаза, гипертрофированных рыхлых фолликулов диагностируют хламидийно-микоплазменную микробную ассоциацию, при выявлении отека и инфильтрации конъюнктивы век и переходных складок, гнойном отделяемом в углах глаз, гипертрофированных рыхлых фолликулах нижней переходной складки, количестве лейкоцитов в мазке - 40 в п/зр на 100 клеток, а при пробе Ширмера - выраженное снижение слезопродукции - диагностируют хламидийно-уреаплазменно-протозойную микстинфекцию. при утолщении и гиперемии век, обильном шелушении в виде чешуек, обильном гнойном отделяемом в углу глаза, отечной конъюнктиве, сливающихся фолликулах, расположенных на нижней переходной складке диагностируют хламидийно-микоплазменно-уреаплазменная ассоциацию, при определении большого количества вязкого гнойного отделяемого в складках конъюнктивы, субэпителиальных инфильтратов в центре роговицы, единичных гипертрофированных фолликулов, в мазке с конъюнктивы, окрашенном по Грамму, определяется 60-80 лейкоцитов в п/зр на 100 клеток, гонококки Нейссера, диагностируют гонорейно-хламидийную микробную ассоциацию, при отечных и гиперемированных веках, слизисто-гнойном отделяемом из слезных точек, гиперемии конъюнктивы, гипертрофированных фолликулах, расположенных в виде валика диагностируют хламидийно-стафилококковую инфекцию, при обнаружении творожистого налета на краях гиперемированных век, гнойного отделяемого из расширенных слезных точек, отека и инфильтрации конъюнктивы, гиперплазии сосочков конъюнктивы диагностируют кандидозно-хламидийную инфекцию, при отеке век, определении чешуек в области ресниц, пропитанных гнойным отделяемым, смешанной инъекции глазного яблока, небольшом количестве серозно-гнойного отделяемого в складках конъюнктивы, краевых инфильтратах роговицы и выраженном снижении слезопродукции при пробе Ширмера диагностируют протозойно-микоплазменную микробную ассоциацию, при отечных, гиперемированных веках, чешуйчатом шелушении по краю век, гиперемированной конъюнктиве, гнойном отделяемом в углах глаз, мелких серых поверхностных инфильтратах по краю роговицы диагностируют протозойно-2 уреаплазменную инфекцию, при утолщенных и гиперемированных веках с обильным шелушением по краям в виде чешуек, отечной и гиперемированной конъюнктиве, множественных точечных эрозиях в переходных складках, мелких сероватых поверхностных инфильтратах по краю роговицы диагностируют протозойно-микоплазменно-уреаплазменную инфекцию, при наличии творожистого налета на краях гиперемированных век, гнойном отделяемом из расширенных слезных точек, отечной инъецированной конъюнктиве, сочетающейся с краевыми инфильтратами роговицы, диагностируют протозойно-кандидозно-уреаплазменную ассоциацию, при творожистом налете по краям век, гнойном отделяемом из слезных точек, гиперемированной конъюнктиве диагностируют кандидозно-протозойную инфекцию. Способ позволяет быстро выявить патогенных микробов и сопутствующих микроорганизмов, что помогает осуществить выбор адекватной терапии и обеспечивает благоприятный исход заболевания.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"глаз. 2000. VII съезд офтальмологов России. Тезисы докладов, ч. 2, с.160. АЛЕКСАНДРОВА Н.М., ДМИТРИЕВА О.Г., ЕВСЕЕВ С.Ю., МАКСИМОВ В.Ю. Диагностика и лечение увеитов герпесвирусной и хламидийной этиологии. 2003, №4, с.168-169.

Способ относится к области медицины. Способ включает предварительную витально-суправитальную обработку тканей экспериментальных животных при помощи раствора метиленового синего, которая предшествует общегистологической окраске срезов хрусталика гематоксилин-эозином. При осуществлении способа готовят необходимое разведение раствора красителя, который для достижения витального окрашивания вводят в кровеносное русло экспериментального животного, а с целью суправитального докрашивания хрусталика его покрывают раствором красителя и помещают в термостат, далее готовят парафиновые срезы и проводят общегистологическую окраску гематоксилин-эозином. Способ позволяет с большей достоверностью проводить детальное выявление структурных элементов клеток хрусталика глаза. 1 табл., 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"126(6):37-9. PMID: 15839249 (реферат), [он-лайн] [03.10.2006.] найдено из БД PubMed.

Изобретение относится к гистологии, патогистологии, гинекологии и онкологии. Проводят компьютерную морфометрию ядрышек, окрашенных 50%-ным раствором азотнокислого серебра. Анализу подвергаются значения площадей ядрышек, расположенные в интервале 25 и 75%% квартилей. Метрические параметры площадей ядрышек преобразуются в условные единицы площадей - средние значения интервала площади относились к среднему значению наименьшего интервала для нормального эпителия, который был условно принят соответствующим диплоидному набору ДНК ядра. На основе частотных характеристик каждого интервала, преобразованного в условные единицы площади, выстраиваются гистограммы, из которых видно качественное своеобразие распределения площадей ядрышек для каждой клинико-морфологической формы. Способ позволяет разработать морфометрическую классификацию ядрышек, связанную с плоидностью ядер. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"АНИСИМОВ А.П. Морфофункциональные параметры ядрышек полиплоидных слизистых бокаловидных клеток слюнной железы улитки SUCCINEA LAUTA. - Цитология, 2005, том 47, №1, с.14-22. Сырцова Л.Е. и др. Основы эпидемиологии и статистического анализа в общественном здоровье и управлении здравоохранением. Учебное пособие. - М., 2003. Автандилова Г.Г., Глухова Ю.К., Шабаловой И.П. Плоидометрическая диагностика предраковых процессов и рака шейки матки по цитологическим препаратам. - Клиническая лабораторная диагностика, 2004, №11, с.45-47. Большая медицинская энциклопедия. /Главн. ред. Б.В.Петровский. - М.: Сов. энциклопедия, 1979, т.10, с.425. OLINICI C.D. et al. Computer-based image analysis of nucleoli in prostate carcinoma. - Rom J Morphol Embryol, 1997, №43 (3-4), p.163-167.

Изобретение относится к ветеринарии и медицине, в частности к способам окраски мазков крови. Сущность способа окраски мазков крови заключается в том, что для приготовления мазков крови их фиксируют раствором Никифорова, окрашивание проводят двумя красителями, в качестве которых берут гематоксилин Эрлиха и эозин-натрий, сначала мазки помещают в выдержанный в герметичной емкости в течение 360 дней раствор гематоксилина Эрлиха на 2-3 мин, после чего погружают их в емкость с водопроводной водой на 1-2 мин до посинения мазков, затем мазки высушивают фильтровальной бумагой и помещают в 1%-ный водный раствор эозина-натрия на 1-2 мин, промывают окрашенные мазки дистиллированной водой в течение 8-10 сек и высушивают на воздухе. Использование способа позволяет получить мазки высокого качества окрашивания при сокращении времени окрашивания и при возможности многократного использования рабочих растворов красителей.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам лабораторной диагностики. Сущность способа заключается в том, что исследуют свежеприготовленные мазки мокроты, не более однодневной давности, которые фиксируют формалино-спиртовым раствором, обмывают в проточной воде, высушивают, заливают бензидиновым реактивом на пероксидазу на 20 мин, промывают дистиллированной водой в течение 10 с, докрашивают красителем азур-1 в течение 5-15 с, промывают в проточной воде и высушивают. Использование способа позволяет повысить точность и информативность определения продуктов цитохимической реакции, протекающей в нейтрофилах и эозинофилах мокроты под воздействием миелопероксидазы. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Сущность предложенного способа прогнозирования нагноения ран заключается в том, что через 1-3 суток после травмы производят посевы из просвета раны и при наличии грамположительных спороносных, образующих каталазу палочек, устанавливают низкую вероятность развития хирургической инфекции, а при обнаружении данных бактерий в гнойной ране - относительно быстрое ее заживление. Использование способа позволяет осуществить прогнозирование течения раневого процесса на ранних этапах заживления. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Сущность способа заключается в подготовке препарата для цитологического исследования, для чего проводят соскоб эпителия бульбарной конъюнктивы, при этом соскобный материал с бульбарной конъюнктивы берут расслаивателем (ALKON) после предварительной местной анестезии раствором 0,5% дикаина и наносят на поверхность чистого обезжиренного предметного стекла, высушивают естественным путем, фиксируют 96% этиловым спиртом, окрашивают по Романовскому-Гимзе, затем краску смывают проточной водой, соскобы высушивают естественным путем. Цитологические препараты микроскопируют. Изобретение позволяет быстро подготовить материал к микроскопии для проведения диагностики.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике, и предназначено для микроскопических исследований биологических материалов для выявления форменных элементов клеток, многих микроорганизмов. Отобранный материал фиксируют любым способом или высушивают на предметном стекле или иной подложке сообразно целям исследования. Затем прокрашивают в растворе красителя бриллиантового желтого (БЖ). Промывают в проточной воде до исчезновения окраски и затем окрашивают в растворе красителя метиленового синего (МС) (синонимы: метиленовый голубой, метиленовая синь), концентрация раствора составляет от 100 мг/л (0.01%) до насыщенного раствора и зависит от поставленной задачи исследования. Изобретение позволяет с минимальными затратами времени провести окрашивание как мазков крови, так и иных биологических материалов. 2 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для изготовления анатомических препаратов. Средство включает, мас.%: синюю эскизную масляную краску 46-48, хлороформ 23-24, скипидар очищенный 23-24 и эфир - остальное в указанных соотношениях компонентов. Изобретение обеспечивает заполнение всех лимфатических сосудов и капилляров, позволяя выявить самую тонкую сеть петель лимфатических капилляров в конъюнктиве, тканях глаза и окружающей области глаза.

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для изготовления анатомических препаратов. Средство включает (мас.%): синюю эскизную масляную краску 40-50, олеиновую кислоту 10-25, скипидар очищенный 23-24 и эфир - остальное в указанных соотношениях компонентов. Изобретение обеспечивает заполнение всех лимфатических сосудов и капилляров, позволяя выявить самую тонкую сеть петель лимфатических капилляров в конъюнктиве, тканях глаза и окружающей области глаза.

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к методам гистологических исследований оболочек с естественной поверхностью c помощью светооптических микроскопов. Способ исследования рельефа поверхности гистологических препаратов заключается в исследовании рельефа поверхности микроскопами плоского поля в отраженном свете при одностороннем падающем тенеобразующем освещении. Светоотражательную способность поверхности препарата придают путем импрегнации серебра, которую осуществляют выдерживанием препарата в 10% растворе азотнокислого серебра в течение 10 минут и последующим восстановлением его 1% раствором аскорбиновой кислоты в течение 1 минуты. Способ позволяет повысить качество исследования рельефа поверхности естественных оболочек за счет визуализации объемного изображения их поверхности на тканевом уровне. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ГИНАЛИ Н. В. и др. Морфометрическое исследование рельефа поверхности стенки альвеолы. Российский стоматологический журнал. №1, 2000, с. 6-7.

Изобретение относится к области медицины, в частности к патогистологии. Способ осуществляют следующим образом. Образцы помещают на носитель в виде нити с интервалом 0,5 см с формированием гирлянды длиной 10-12 см, которую свободно помещают в контейнер. Контейнер последовательно проходит ряд сосудов, содержащих соответствующие растворы, при этом он вращается вокруг оси, что способствует более равномерной обработке материала. Время и температурный режим настраиваются в соответствии с выбранной методикой. Обработку начинают погружением в формалин при температуре 34-37°С в течение 2 часов, затем промывают проточной водой 4 часа. Обезвоживают спиртом концентрации 96%, последовательно проводя контейнер по пяти емкостям: в первой емкости обезвоживают пять часов, затем в трех емкостях по 3 часа в каждой. В пятой емкости обезвоживают пять часов. Дубление проводят в спиртово-ксилоловом растворе 1 час и в ксилоле 1 час, заливают парафином при температуре 36°С на 1 час и при температуре 56°С также на 1 час. Затем вырезают блоки, наклеивают на деревянные колодки, делают срезы на микротоме, окрашивают их и направляют на микроскопическое исследование. Изобретение обеспечивает сокращение сроков обработки. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к патологической анатомии и судебной медицине. Способ заключается в проведении морфологического исследования внутренних органов и дополнительного микроскопического морфометрического исследования надпочечников с измерением площади ядер эндокриноцитов клубочковой и сетчатой зон коркового вещества и цитоплазмы адреналоцитов мозгового вещества не менее чем у 30 клеток при увеличении × 300, производят расчет коэффициента вариабельности площади ядер эндокриноцитов клубочковой зоны и сетчатой зоны надпочечников путем деления стандартного отклонения на среднюю арифметическую площади ядер в каждой из зон и умножения на 100%, измеряют объем цитоплазмы адреналоцитов мозгового вещества надпочечников с регистрацией по 4-балльной системе, насыщение липидами цитоплазмы эндокриноцитов клубочковой зоны надпочечников с регистрацией по 4-балльной системе при окраске суданом черным и по формуле рассчитывают вероятность отнесения случая к группе погибших с развитием терминального состояния легочного типа; и при Р1>Р2 диагностируют терминальное состояние легочного типа. Способ обеспечивает точность и информативность. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к судебной медицине. Способ заключается в морфологическом исследовании внутренних органов и дополнительного проведения микроскопического морфометрического исследования надпочечников с полуколичественным по 4-бальной системе измерением объема цитоплазмы адреналоцитов мозгового вещества левого надпочечника, полуколичественным по 4-бальной системе определением выраженности кровенаполнения сосудов пучковой зоны левого надпочечника и капсулы левого надпочечника и по формуле

Изобретение относится к области медицины, конкретно к судебной медицине. Способ заключается в том, что проводят морфометрическое микроскопическое исследование надпочечников с определением площади ядер эндокриноцитов пучковой зоны левого надпочечника, полуколичественное по 4-балльной системе определение выраженности диффузной лимфоидной инфильтрации клубочковой зоны, полуколичественное по 4-балльной системе определение выраженности кровенаполнения клубочковой зоны левого надпочечника и по формуле рассчитывают вероятность отнесения случая к группе погибших в результате отравления этиловым спиртом и при величине Р1>Р2 - диагностируют смерть от отравления этиловым спиртом. Изобретение обеспечивает точность и информативность. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к области судебной медицины. Способ заключается в морфологическом исследовании внутренних органов, химическом определении концентрации этилового спирта в крови и моче и дополнительном проведении микроскопического морфометрического исследования надпочечников с измерением площади ядер эндокриноцитов пучковой зоны левого надпочечника в мкм ², полуколичественным по 4-балльной системе определением выраженности кровенаполнения пучковой зоны левого надпочечника и по формуле рассчитывают вероятность отнесения погибших к группе "несовместимая с жизнью травма" - Р1, группе "общее охлаждение организма" - Р2, группе "отравление этиловым спиртом" - Р3; и при величине Р1>Р2 и Р1>Р3 диагностируют смерть от механической травмы, при величине Р3>Р1 и Р3>Р2 диагностируют смерть от острого отравления этиловым спиртом, при величине Р2>Р1 и Р2>Р3 - смерть от общего охлаждения организма. Способ обеспечивает точность и информативность. 1 табл.