Получение и подготовка образцов для исследования: ..обработка образца с использованием излучения, например нагрев – G01N 1/44

Изобретение относится к способу сушки геологических проб золотосодержащих руд. Способ включает установление нормативного значения массовой доли влаги в подсушенной пробе, нагревание и охлаждение нагретой пробы на воздухе. При этом нагревание пробы ведут при температуре от 30 до 135°С в микроволновой печи. Перед нагреванием пробы измеряют массовую долю влаги в пробе и нагревание ведут при продолжительности, рассчитанной по формуле: , где - продолжительность операции нагревания пробы, мин; К - коэффициент пропорциональности, зависящий от физико-химических свойств руды и типа печи, К=1,6·10³÷1,0·10 ⁴ , определяется экспериментально для каждого типа руды; m - масса геологической пробы, кг; W₁ - массовая доля влаги в исходной пробе, %; W₂ -нормативное значение массовой доли влаги в подсушенной пробе, %; W₂<1,5%; P - мощность микроволновой печи, Вт. Техническим результатом изобретения является снижение расхода электроэнергии на сушку проб, повышение экспрессности процесса сушки и улучшение условий труда. 3 пр.

Изобретение относится к способу оценки влияния нанокомпонентов на санитарно-химические свойства полимерных материалов заключается в газохроматографическом анализе летучих органических соединений из газовых проб, отобранных из камеры при тестировании образцов полимерных материалов с модифицирующими минеральными добавками. Образцы полимерных материалов перед их тестированием в термокамере активируют УФ-излучением в диапазоне длин волн 248-365 нм в течение 3-30 мин при плотности мощности излучения 1-15 мВт/см² . Анализ летучих органических соединений осуществляют при сравнении полученных хроматограмм газовых проб, отобранных из термокамеры при тестировании образцов полимерных материалов с выбранными добавками на основе наноструктурированного порошка бентонита и наноструктурированного порошка бентонита, интеркалированного ионами металлов - магния (Mg²⁺), скандия (Sc³⁺ ), хрома (Cr³⁺), марганца (Mn²⁺), железа (Fe²⁺), кобальта (Co²⁺), никеля (Ni ²⁺), меди (Cu²⁺), цинка (Zn²⁺), олова (Sn²⁺), церия (Ce³⁺) или смесью порошков бентонита, интеркалированных ионами названных металлов. По результатам сравнения хроматограмм газовых проб оценивают влияние нанокомпонентов на прогнозируемые санитарно-химические свойства проектируемых полимерных материалов. При реализации настоящего изобретения расширяются технологические возможности и достоверность получения результатов по оценке влияния модифицирующих минеральных нанокомпонентов на прогнозируемые санитарно-химические свойства по выделению летучих органических соединений из проектируемых полимерных материалов. 7 з.п. ф-лы, 7 пр., 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области радиологии, в частности к измерению активности бета- и гамма-излучающих радионуклидов в счетных образцах спектрометрическим методом, а именно стронция-90, и может быть использовано для ветеринарно-санитарного контроля продуктов питания, в том числе и животного происхождения, а также кормов для животных. Способ предусматривает отбор пробы продуктов и последующее концентрирование пробы путем нагрева сверхвысокочастотным излучением с мощностью 0,8-6,0 кВт. Техническим результатом является ускорение процесса изготовления образцов, минимизация потери радионуклидов и улучшение безопасности работы персонала. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано, в частности, при исследовании антиокислительных свойств лекарственных препаратов, применяемых для коррекции процессов перекисного окисления липидов, и при оценке антиоксидантной активности биологических жидкостей. Способ заключается в том, что производится оценка антиокислительной активности химических соединений и биологических жидкостей путем индукции свободнорадикальных реакций в тест-системе на основе водных растворов в присутствии и отсутствии исследуемых соединений или исследуемых биологических жидкостей с последующим измерением быстрой вспышки хемилюминесценции и определением антиоксидантной активности по степени тушения хемилюминесценции в образцах, содержащих исследуемые соединения или исследуемую биологическую жидкость. Способ позволяет индуцировать свободнорадикальные реакции путем воздействия на образец в течение 5-100 с высокоэнергетическим некогерентным импульсным излучением длительностью импульса 1-10 мс, силой тока 1 кА, напряжение на электродах 10 кВ, энергией 5 Дж в 1 импульсе. Способ позволяет сократить число трудоемких операций, увеличить продолжительность свечения и точность измерения. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"его здоровье», Кирилов А.А. «Влияние высокоэнергетического некогерентного импульсного излучения на интегральный уровень свободнорадикальных реакций костного мозга», Санкт-Петербург, 2007, найдено в Интернет, VRL: http://www.med.pu.ru/archiv/tezis7_3.doc.

Изобретение относится к методам оценки структурной неоднородности полимеров, в частности к способу выявления макронеоднородности структуры эластомеров. Изобретение может быть использовано при качественной и количественной оценке степени как структурной, так и деформационной неоднородности таких эластомеров, как ориентированный полиэтилентерефталат (ПЭТФ) или полиэтилен высокого давления (ПВД), с использованием устройства для нагрева образцов. В качестве исследуемого полимерного образца используют предварительно ориентированную пластину или пленку из ПЭТФ или ПВД. Образец помещают на плоскую полированную подложку, сверху на поверхность образца накладывают лист фольги из теплопроводного материала. Образец нагревают через фольгу плоским нагревательным элементом при температуре, в 1,5-2,5 раза превышающей верхний предел рабочей температуры Т _раб., в течение 2-15 секунд и под давлением 3-4 г/см. Затем снижают давление до 0,3-0,4 г/см², выдерживая при этом нагревательный элемент на образце в течение 1-15 секунд. После нагревательный элемент удаляют и охлаждают образец на воздухе. Исследование на степень структурной неоднородности ведут визуально как на поверхности образца, так и в объеме. После усадки изучают изменение формы образца из исследуемого материала и исследуют напряжения сжатия и растяжения в выявленных участках повышенной и задержанной деформаций соответственно в виде прогибов положительного и отрицательного знаков в образцах исследуемого ПЭТФ, а также изучают структурообразование на надмолекулярном уровне различных участков образца. Техническим результатом изобретения является выявление структурной неоднородности на уровне надмолекулярной организации, визуализация неоднородностей, упрощение и ускорение способа выявления и исследования таких эластомеров, как ПЭТФ или ПВД в предварительно ориентированном состоянии. 16 ил.

Изобретение относится к области аналитической химии, конкретно к способам электрохимического определения иридия. Способ определения иридия в растворе хлоридных комплексов включает растворение материала, содержащего иридий, окисление иридия (III) до иридия (IV) при повышенной температуре с последующим охлаждением и электрохимическим титрованием, причем окисление иридия (III) проводят атомарным хлором, образующимся взаимодействием солей или оксидов металлов с соляной кислотой при повышенных температуре и давлении в автоклаве. При этом обработку раствора проводят полем СВЧ. Достигается исключение потерь иридия при проведении анализа за счет обеспечения более полного его окисления. 1 табл.