Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, т.е. с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей: ..цвет, спектральные свойства, т.е. сравнение воздействия материала на свет двух или более различных длин волн или в двух или более полосах спектра – G01N 21/25

Изобретение относится к мониторингу окружающей среды и биологических объектов на предмет определения содержания ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений. В способе спектрофотометрического определения ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений из класса хроменов за счет образования комплексов между фотоиндуцированной мероцианиновой формой этих соединений и ионами металлов в качестве хроменов используются бисхромены, такие как 2,2,11,11-тетракис(4-метоксифенилфенил)диокса(1,12)трифенилен, 2,2,8,8-тетракис(4-метоксифенил)диокса(1,7)хризен, 3,3,11,11-тетра-(4-метоксифенил)-3,11-дигидро-4,10-диоксадибензо[a,h]антрацен, 3,3,10,10-тетра-(4-метоксифенил)-3,10-дигидро-4,11-диоксадибензо[а,h]антрацен. Достигается повышение селективности определения. 24 пр., 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области обнаружения газов и касается системы спектрального анализа для определения газов с использованием обработанной ленты. Система включает в себя обработанную ленту, источник регулируемого цвета, фотодиод, датчик для определения цвета и микропроцессор. Источник регулируемого цвета испускает излучение в направлении обработанной ленты на множестве различных длин волн. Фотодиод измеряет излучение, отраженное от обработанной ленты. Микропроцессор анализирует результаты измерений и, исходя из определенного цвета и интенсивности цветового пятна, определяет тип и концентрацию газа, воздействию которого подверглась обработанная лента. Кроме того, микропроцессор с помощью датчика для определения цвета контролирует длину волны излучения источника регулируемого цвета и при необходимости корректирует излучение источника цвета. Технический результат заключается в увеличении чувствительности и обеспечении возможности обнаружения газов различных типов. 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к новым цинковым комплексам стириловых красителей для оптических сенсоров и спектрофотометрических датчиков. Описываются 15-краун-5- и дитиа-18-краун-6-содержащие 2-метил-9-стирилфенантролины формулы:

Способ дистанционного определения деградации почвенного покрова. Способ включает зондирование подстилающей поверхности, содержащей тестовые участки многоканальным спектрометром, установленнЫм на аэрокосмическом носителе с одновременным получением изображений на каждом канале; расчет методом зональных отношений амплитуд сигналов в каналах частных индексов деградации, а именно процентного содержания гумуса (Н), индекса засоленности (NSI) и индекса влагопотерь (W); определение интегрального показателя деградации D по многопараметрической регрессивной зависимости, вида: пересчет значениЙ пикселей яркости изображений в масштабе вычисленного показателя деградации каждого пикселя; выделение контуров их результирующих изображений с установленными градациями степени деградации. (Н₀, NSI₀, W₀ ) - значения частных индексов деградации для тестовых эталонных участков. Технический результат заключается в повышении оперативности и достоверности определения степени деградации почвенного покрова. 5 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу термической стабилизации полимера, получаемого полимеризацией с раскрытием кольца, а также к способу получения полигидроксикислот, способу анализа остатков металла в полимере и к полилактиду. Указанный полимер содержит остатки Sn(II), Sb(III), Pb(II), Bi(III), Fe(II), Ti(II), Ti(III), Mn(II), Mn(III) или Ge(II)-содержащего катализатора. Термическую стабилизацию осуществляют путем обработки полимера при температуре выше его температуры плавления пероксидом в количестве меньшем чем 0,2 мас.%, исходя из массы полимера. Пероксид выбирают из группы, состоящей из пероксидов кетонов, органических гидропероксидов, перкислот, перекиси водорода и их смесей. Молярное отношение пероксидных функциональных групп вышеуказанного пероксида к металлу находится в интервале от 1 до 100. Вышеуказанный металл выбран из группы, состоящей из Sn(II), Sb(III), Pb(II), Bi(III), Fe(II), Ti(II), Ti(III), Mn(II), Mn(III) и Ge(II). Способ получения полигидроксикислот включает преобразование одного или нескольких мономеров, димеров и/или олигомеров гидроксикислоты в полигидроксикислоту с использованием Sn(II), Sb(III), Pb(II), Bi(III), Fe(II), Ti(II), Ti(III), Mn(II), Mn(III) или Ge(II)-содержащего катализатора и обработку полученной полигидроксикислоты пероксидом. Способ анализа остатков металла в полимере включает растворение полимера в органическом растворителе, добавление Fe(III), окисление металла и восстановление Fe(III) до Fe(II), добавление воды, комплексообразование Fe(II) с образованием окрашенного комплекса, определение содержания Fe(II) и установление содержания металла в полимере. Технический результат - оптимизация способа термической стабилизации полимеров, получаемых полимеризацией с раскрытием кольца, в частности полимолочной кислоты. 4 н. и 12 з.п.ф-лы, 5 табл., 3 ил., 4 пр.

Изобретение относится к анализу веществ и может быть использовано при мониторинге состояния окружающей среды. Такие устройства могут содержать по меньшей мере один чувствительный элемент, содержащий по меньшей мере один оптически реагирующий слой, содержащий по меньшей мере высоко чувствительный к аналиту подслой и минимально чувствительный к аналиту подслой. Изобретение обеспечивает увеличение диапазона динамической чувствительности, надежности и точности. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к анализу веществ и может быть использовано при мониторинге состояния окружающей среды. Такие устройства могут содержать матрицу, содержащую по меньшей мере два чувствительных элемента, отличающиеся своей реакцией на исследуемый аналит. Каждый из чувствительных элементов содержит по меньшей мере оптически реагирующий слой, содержащий по меньшей мере высокочувствительный к аналиту подслой. По меньшей мере один чувствительный элемент матрицы дополнительно содержит минимально чувствительный к аналиту подслой, составляющий часть толщины оптически реагирующего слоя. Изобретение обеспечивает увеличение диапазона динамической чувствительности, надежности и точности. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области термометрии и может быть использовано для определения температуры водосодержащей среды, а именно пульсирующей крови внутри тела. Заявлен способ неинвазивного оптического определения температуры пульсирующей крови внутри тела, в котором исследуемая среда освещается инфракрасным и/или видимым светом в области линии спектра поглощения, положение которой зависит от температуры среды. Поглощение света измеряется в области линии спектра поглощения и на основании этого измерения, путем сравнения с калибровочными данными, определяется температура. Способ характеризуется тем, что среда освещается излучением по меньшей мере с двумя дискретными длинами волн, которые в области линии спектра поглощения располагаются с разных сторон от максимума поглощения. На основании соотношения для этих двух установленных значений поглощения определяется по меньшей мере одно зависящее от температуры измеренное значение. На основании этого измеренного значения, посредством сравнения с ранее полученными калибровочными данными, определяется температура. Технический результат: повышение точности определения температуры среды. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Заявленная группа изобретений относится к оптически чувствительным детекторам и их получению. Способ формирования оптически чувствительного многослойного отражающего изделия включает этапы, на которых наносят слабый раствор или суспензию металлических наночастиц на оптически чувствительный пористый детектирующий слой и позволяют высохнуть раствору или суспензии для формирования проницаемого для жидкости или пара пористого светоотражающего слоя, выполненного из контактирующих друг с другом металлических наночастиц, расположенных в виде структуры, приближенной к стопке пушечных ядер или шариков, которая позволяет анализируемой жидкости или пару проходить через светоотражающий слой в детектирующий слой, чтобы вызвать оптическое изменение в детектирующем слое в присутствии анализируемого вещества. При этом упомянутые наночастицы имеют средний диаметр от 1 до 100 нм, а размер пор в детектирующем слое составляет от 0,5 до 20 нм. Группа изобретений также относится к оптически чувствительному многослойному отражающему изделию, содержащему вышеуказанные пористый детектирующий слой и пористый светоотражающий слой, а также к индикатору, содержащему указанное изделие и размещенные в непосредственной близости от него слой или массу сорбирующей среды. Группа изобретений обеспечивает упрощение способа формирования пористого светоотражающего слоя, обеспечивающего прохождение через него анализируемой жидкости или пара в детектирующий слой, при уменьшении отрицательного влияния на оптическую чувствительность детектирующего слоя. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 6 пр.

Использование: для контроля многокомпонентных оксидов на образование и стабильность твердых растворов со структурным типом флюорита. Сущность: заключается в том, что регистрируют текущие спектры комбинационного рассеяния света (КРС) исследуемых оксидов в диапазоне 100-800 см^-1, и по их отношению к энергетическому положению линий базисного оксида делают вывод об образовании или стабильности твердых растворов со структурным типом флюорита. Технический результат: обеспечение возможности использования метода спектроскопии комбинационного рассеяния света (СКРС) для контроля многокомпонентных оксидов на образование и стабильность твердых растворов со структурным типом флюорита. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Способ производства внешнего покрытия для бумажной подложки, в котором внешнее покрытие придает бумажной подложке цвет, который соответствует цвету целевого объекта. В соответствии со способом производят расчеты для определения количеств по меньшей мере одной группы окрашивающих веществ, требуемых для производства прозрачной или полупрозрачной протравы для древесины из связующего, причем когда полупрозрачная протрава для древесины наносится на бумажную подложку, бумажная подложка будет иметь цвет, который соответствует целевому объекту. Расчеты проводят с использованием значений измерений отражательной способности целевого объекта, полученных с использованием спектрофотометра, и предварительно полученных спектральных данных окрашивающих веществ при их нанесении на бумажную подложку. Окрашивающие вещества, используемые для образования прозрачной или полупрозрачной протравы для древесины, не включают в себя белого окрашивающего вещества или черно-белой тоновой смеси. Данный способ позволяет упростить подбор цвета полупрозрачных протрав. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам определения потенциалов ионизации (ПИ) молекул и сродства к электрону (СЭ) органических соединений ароматического характера. Предложен способ определения потенциалов ионизации молекул и сродства к электрону органических соединений путем регистрации и исследования спектров поглощения образцов в видимой области электромагнитного спектра. Согласно изобретению регистрируют спектр непосредственно исследуемого соединения, находят цветовые характеристики исследуемого соединения, а потенциал ионизации и сродство к электрону определяют по формулам, связывающим одну из цветовых характеристик исследуемого соединения (светлота, координаты цвета и цветности), определенные для данного источника света и коэффициенты, зависящие от класса исследуемых веществ, стандартного источника света и колориметрической системы измерения. Изобретение обеспечивает упрощение и повышение производительности способа определения ПИ и СЭ, за счет того, что предлагаемый способ имеет повышенную экспрессивность, широкий диапазон групп исследуемых соединений, расширенные возможности по исследованию соединений, способ также предусматривает упрощение технологии, а следовательно, и упрощение используемой аппаратуры. 13 табл., 6 ил.

Изобретение относится к системам и способам полного анализа для одновременного мониторинга набора биологических и/или химических веществ и/или частиц в воде и/или других технологических системах. Система включает сенсорную матрицу с контролируемым объемом пробы, содержащую устройство доставки жидкости и множество оптических элементов-сенсоров для одновременного определения присутствия и общих концентраций многочисленных аналитов в системе обработки. Предусмотрены средства для доставки отмеренного количества пробы жидкости в сенсорную матрицу. Предусмотрены алгоритмы идентификации изображений для идентификации аналитов на основе интенсивности изображения, цветовой структуры, позиционного расположения и тому подобного. Способы включают в себя алгоритмы многопараметрической оптимизации для анализа откликов многочисленных сенсоров, что дает аналитические результаты, которые обычно сложно получить без полной компенсации всей системы или переменных. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 44 ил., 7 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для идентификации синтетических пищевых красителей Е102, Е110, Е122, Е124, Е129, Е132 при аналитическом контроле пищевых продуктов и фармацевтических препаратов. Описывается способ идентификации синтетических пищевых красителей, заключающийся в том, что в водную пробу, содержащую синтетические пищевые красители, добавляют сульфат аммония до его концентрации в растворе 43 мас.%, экстрагируют смесью растворителей ацетон - 2-пропанол в соотношении 60:40 мас.% при объемном соотношении смеси растворителей и водного раствора 1:10, экстракт отделяют, смесь красителей разделяют методом хроматографии в тонком слое на пластинах «Silufol». При этом в качестве подвижной фазы используют смесь ацетон-изобутиловый спирт-раствор гидроксида калия с концентрацией 0,1 моль/дм ³ в объемном соотношении 0,5:1:0,5-0,7. Продолжительность хроматографического разделения не более 60 минут. Красители идентифицируют по окраске и/или коэффициенту смещения, который рассчитывают по формуле R_f=X/X_f, где X - фронт смещения идентифицируемого красителя; X_f - фронт смещения растворителя. Предложенный способ позволяет идентифицировать шесть синтетических красителей Е102 (Тартразин), Е110 (Солнечный закат), Е122 (Азорубин), Е124 (Понсо 4R), Е129 (Красный очаровательный), Е132 (Индигокармин) в отдельности или в смеси с применением менее токсичных растворителей и снизить предел обнаружения. 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для определения красного природного красителя кармина в присутствии красного синтетического красителя Е122 при аналитическом контроле водных растворов и пищевых продуктов. Описывается способ определения красного природного красителя кармина в присутствии красного синтетического красителя Е122 в водном растворе, заключающийся в том, что в водный раствор смеси кармина и синтетического красителя Е122 вводят кристаллический хлорид натрия до концентрации соли в растворе 35 мас.%, добавляют этилацетат в объемном соотношении растворитель - водно-солевой раствор 1:10 и экстрагируют в течение 10 минут на вибросмесителе. Далее отделяют органическую фазу, содержащую синтетический краситель Е122, измеряют оптическую плотность А равновесного водно-солевого раствора, содержание в нем красителя кармина рассчитывают по формуле: С=А/l·k, где k - коэффициент светопоглощения, дм ³/(моль·см); l - толщина светопоглощающего слоя (l=1 см); С - концентрация красителя кармина, моль/дм³. Предложенный способ позволяет селективно извлечь красный синтетический краситель Е122 из насыщенного раствора хлорида натрия экстракцией этилацетатом (R=96%) в течение 10 мин, в этих условиях красный природный краситель кармин практически не извлекается (R=0%).

Изобретение относится к области измерительной техники. В изобретении одновременно облучают не менее двух исследуемых объектов, идентичных по химическому составу и физическим свойствам и помещенных в термостатирующую среду. Варьируют частоту фононной моды путем изменения угла облучения, устанавливают равенство плотностей энергий тепловых фононов в высоко- и низкотемпературных объектах и вычисляют искомое значение постоянной Больцмана. Технический результат - снижение относительной погрешности определения постоянной Больцмана и достижение высокой технологичности процесса измерения. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к аналитическому приборостроению, в частности к способам создания градуировочных моделей для различного вида измерительных приборов. Способ создания многомерных градуировочных моделей включает подбор градуировочного набора образцов с известными вторичными свойствами, измерение на приборе первичных свойств каждого из образцов, искусственное внесение изменений, по крайней мере, в одно из свойств, оказывающих влияние на результаты измерений прибора, измерение первичных свойств, как минимум, одного образца на приборе в измененном таким образом состоянии, причем до внесения изменений формируют набор образцов для расчета корректирующих соотношений, измеряют первичные свойства каждого образца из этого набора на приборе до и после внесения изменений, и, сопоставляя при помощи методов многомерного регрессионного анализа результаты измерений первичных свойств образцов набора, полученные на приборе до внесения изменений, с результатами измерений первичных свойств тех же самых образцов, полученными на приборе в состоянии, когда внесены изменения, определяют корректирующие соотношения. Осуществляют преобразование результатов измерения первичных свойств образцов градуировочного набора при помощи полученных корректирующих соотношений к виду, соответствующему измерениям на приборе после внесения изменений. Скорректированными таким образом под измененное состояние прибора результатами измерения первичных свойств образцов градуировочного набора дополняют результаты измерения первичных свойств градуировочных образцов, полученные на приборе до внесения изменений, рассчитывают многомерную градуировочную модель по совокупности исходных и скорректированных результатов измерения первичных свойств образцов градуировочного набора и производят ее проверку, определяя на основании ее количественные параметры валидации градуировки. Техническим результатом является создание многомерной градуировочной модели, которая обеспечивает высокую точность определения анализируемых свойств и является устойчивой к изменениям свойств, влияющих на результаты измерений прибора. 8 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым полимерным материалам - мембранам, пленкам и монослоям на основе нового типа соединений - дитиакраунсодержащих бутадиенильных красителей общей формулы I:

Изобретение относится в аналитическому приборостроению, в частности к способам создания градуировочных моделей для различного вида измерительных приборов, позволяющих определить одно или несколько вторичных свойств неизвестного образца по результатам измерения множества первичных свойств этого образца. Способ создания независимых многомерных градуировочных моделей включает в себя подбор градуировочного набора образцов с известными вторичными свойствами, измерение на опорном приборе первичных свойств каждого из образцов градуировочного набора. Затем способ предусматривает преобразование с помощью соотношений переноса градуировок результатов измерения первичных свойств образцов градуировочного набора на опорном приборе к виду, эквивалентному результатам измерения образцов градуировочного набора на градуируемом приборе. Далее осуществляется сопоставление преобразованных к виду, эквивалентному результатам измерения на градуируемом приборе, результатов измерений первичных свойств образцов градуировочного набора с известными вторичными свойствами этих образцов и создание при помощи методов регрессионного анализа независимой многомерной градуировочной модели, выражающей вторичные свойства образцов через измеренные на градуируемом приборе первичные свойства. Математические соотношения переноса градуировок определяют, подбирая набор образцов для переноса градуировок, измеряя первичные свойства каждого образца из набора для переноса градуировок на опорном и градуируемом приборах и сопоставляя при помощи методов многомерного регрессионного анализа результаты измерений первичных свойств образцов набора для переноса градуировок, полученные на опорном приборе, с результатами измерения первичных свойств тех же самых образцов, полученными на градуируемом приборе. Выбор независимой многомерной градуировочной модели производят с использованием количественных параметров валидации градуировки. Способ обеспечивает высокую точность предсказания свойств неизвестного образца, высокую точность определения анализируемых свойств и учитывает нелинейные отличия технических параметров градуируемого и опорного приборов и влияние условий эксплуатации. 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение касается способа и устройства для неинвазивного измерения составных элементов ткани, в частности уровня билирубина кожи. Устройство содержит считывающую головку, выполненную с возможностью последовательного излучения нескольких вспышек с различными определенными длинами волн в направлении анализируемой ткани и измерения отраженного света, вычислительное устройство, такое как микропроцессор, выполненное с возможностью вычисления для каждой длины волны количества отраженного света и его приведения к значению, рассчитанному пропорционально идентичному контрольному значению для определенной контрольной длины волны, и компаратор, позволяющий сравнить рассчитанное таким образом значение с таблицей контрольных значений. Изобретение обеспечивает качественный и количественный анализ уровня билирубина в коже без использования сложной аппаратуры. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил.

Способ относится к контролю технологических параметров табака. Способ определения технологических параметров табака, предусматривающий измельчение табака, его экстрагирование кипящей дистиллированной водой, приготовление пробы, соответствующей 60 мг табака на 260 мл дистиллированной воды, измерение светопропускания пробы в диапазоне длин волн 200-350 нм и расчет технологических параметров по следующим уравнениям:

Изобретение относится к биологической области и может быть использовано в исследованиях по физиологии растений. Описывается способ определения хлорофилла в растениях гречихи, включающий измельчение сырья и обработку его спиртом с последующим спектрометрическим измерением при двух длинах волн 665 и 649 нм и расчетом концентрации хлорофилла по формулам: С_а=13,7D₆₆₅ - 5,76D ₆₄₉; С_b=25,80D₆₄₉ - 7,60D ₆₆₅, где С_а и С_b - концентрации хлорофилла “а” и “b”, D₆₆₅ и D₆₄₉ - измеряемые коэффициенты экстинции в мг/л при соответствующей длине волны, причем измельченное растительное сырье заливают спиртом в емкостях, которые плотно закрывают, помещают в темное место и по истечении 24-48 часов экспозиции подвергают спектрометрическому измерению для расчета концентраций хлорофилла. Предложенный способ позволяет упростить технологию и сократить время ее проведения при обеспечении достоверности и высокой точности результатов. 1 табл.