Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, т.е. с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей: ....с использованием ультрафиолетового излучения – G01N 21/33

Изобретение относится к мониторингу окружающей среды и биологических объектов на предмет определения содержания ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений. В способе спектрофотометрического определения ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений из класса хроменов за счет образования комплексов между фотоиндуцированной мероцианиновой формой этих соединений и ионами металлов в качестве хроменов используются бисхромены, такие как 2,2,11,11-тетракис(4-метоксифенилфенил)диокса(1,12)трифенилен, 2,2,8,8-тетракис(4-метоксифенил)диокса(1,7)хризен, 3,3,11,11-тетра-(4-метоксифенил)-3,11-дигидро-4,10-диоксадибензо[a,h]антрацен, 3,3,10,10-тетра-(4-метоксифенил)-3,10-дигидро-4,11-диоксадибензо[а,h]антрацен. Достигается повышение селективности определения. 24 пр., 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Готовят растворы определяемого вещества (бендазола) и образца сравнения. В качестве растворителя для приготовления испытуемых растворов используют 0,1М раствор хлористоводородной кислоты. В качестве образца сравнения используют кислоту бензойную или фенолфталеин. Измеряют оптическую плотность раствора определяемого вещества (бендазола) и образца сравнения на спектрофотометре при аналитической длине волны 270 нм. Расчет результатов проводят по формуле, вводя в нее коэффициент пересчета 0,181 при определении по кислоте бензойной и 0,293 при определении по фенолфталеину. Способ позволяет повысить воспроизводимость результатов определения, уменьшить стоимость, трудоемкость, погрешность анализа, унифицировать методику анализа. 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения непрерывных клеточных линий живых клеток и их применений. Представленный способ включает облучение указанных живых клеток дозой УФ-света от около 20 мДж/см ² до около 300 мДж/см² при длине волны между около 100 нм и около 400 нм в течение от около 30 сек до 5 мин и отбор клеток, способных к пролиферации после по меньшей мере 20 пассажей. Получаемые клеточные линии депонированы в ЕСАСС под номерами 08020602, 08020603 и 08020604 и могут быть использованы для получения вирусов или генных продуктов. Изобретение позволяет осуществлять рекомбинантную экспрессию биомолекул. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает Способ измерения in situ нанесения орального агента из средства для ухода за зубами на субстрат, содержащий: (а) контакт субстрата с оральным агентом для нанесения некоторого количества орального агента на субстрат, причем субстрат покрыт слюной, и (b) анализ субстрата с использованием содержащегося в зубной щетке зонда, применяющегося для спектроскопии в ближней инфракрасной (БИК) области или спектроскопии в ультрафиолетовой (УФ) области, причем длина волны, используемая на этапе b), является характерной для упомянутого орального агента, при этом опорный сигнал средства для ухода за зубами без орального агента вычитается из результата анализа для определения количества орального агента. Способ может применяться в контроле состояния здоровья зубов пациента или в быстром, эффективном скрининге и/или анализе композиций в отношении их применения для нанесения оральных активных веществ на поверхности зубов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 пр.

Способ относится к аналитической химии и фармацевтике. Для извлечения кофеина из водного раствора готовят водно-солевой раствор кофеина с pH 11,0±1,0 вследствие применения в качестве высаливателя насыщенного раствора карбоната калия, экстрагируют кофеин до установления межфазного равновесия в течение 7-10 мин раствором сольвотропного реагента в этиловом спирте с концентрацией 0,85-0,90 моль/дм³ при соотношении объемов водно-солевого раствора кофеина и экстрагента 5:1, отделяют водно-солевую фазу от органической и анализируют методом УФ-спектрофотометрии при длине волны 272 нм. По градуировочному графику находят концентрацию кофеина в водном растворе. Способ позволяет достичь высокого коэффициента распределения кофеина (до 400,5) при однократной экстракции раствором сольвотропного реагента (дибутилфталата) в этиловом спирте, а также практически полного (98,8%-ного) извлечения кофеина из водно-солевого раствора. 1 пр.

Изобретение относится к технической экспертизе документов. Задачей является достижение простоты, высокой точности, гарантированной воспроизводимости и высокой достоверности определения старения. Решение задачи заключается в том, что получают и исследуют три образца письма, один из которых экстрагируют растворителем и подвергают УФ-спектрофотометрированию сразу, второй исследуют спустя 30 дней после исследования первого образца, третий исследуют спустя 60 дней после исследования первого образца, второй и третий образцы экстрагируют и УФ-спектрофотометрируют в тех же условиях, что и первый образец, затем проводят количественное сравнение результатов УФ-спектрофотометрирования трех образцов между собой по отношению оптических плотностей в области максимумов пиков (330-1100 нм) красителей на единицу длины штриха каждого образца в интервалах 1 и 2 месяца для получения динамики старения рукописи, причем, старение происходит в «естественных» условиях при оптимально допустимых показателях температуры, относительной влажности и скорости движения воздуха в соответствии с ГОСТом 30494-96. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Описан способ количественного определения метронидазола путем спектротометрирования определяемого вещества и стандартного образца сравнения, причем в качестве растворителя для приготовления определяемого раствора используют 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, спектрофотометрирование проводят при длине волны 276 нм, в качестве образца сравнения используют бензойную кислоту или фенолфталеин и расчет проводят по формуле. Способ позволяет повысить воспроизводимость результатов определения, уменьшить стоимость, трудоемкость, погрешность анализа, унифицировать методику анализа.

Изобретение относится к области анализа органических веществ и аналитическому приборостроению, в частности к анализаторам двойных связей (АДС) - устройствам, позволяющим определять общую ненасыщенность органических соединений, и может быть использовано в самых разных отраслях промышленности и в лабораторных исследованиях. Устройство для определения общей ненасыщенности органических соединений включает дозатор кислорода или воздуха, электроразрядный озонатор, барботажный реактор, спектрофотометрический анализатор озона. При этом спектрофотометрический анализатор имеет два фотодатчика, снабженных операционными усилителями. Один из фотодатчиков предназначен для регистрации концентрации озона на выходе из озонатора, а второй - для регистрации концентрации озона на выходе из барботажного реактора. Причем в отсутствие озона сигналы напряжения обоих фотодатчиков равны и составляют после операционных усилителей V₀. Устройство также содержит узел стабилизации концентрации озона, который состоит из указанного фотодатчика, установленного на выходе из озонатора, компаратора, сравнивающего сигнал напряжения на выходе операционного усилителя, связанного с этим фотодатчиком, с заданной величиной V_c, и запирающего транзистора, управляемого компаратором и включенного в цепь питания озонатора. Техническим результатом изобретения является обеспечение стабильности концентрации озона, повышение точности измерения и увеличение диапазона измерения при проведения анализа как с использованием озоно-воздушной, так и озоно-кислородной смеси. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу анализа олигосахаридов, составляющих гепарины с низкой молекулярной массой и гепарины с очень низкой молекулярной массой, в плазме крови. Способ анализа -ненасыщенных олигосахаридов в плазме крови. Применение способа для количественного анализа эноксапарина, октапарина, бемипарина или тинзапарина. Применение способа для количественного анализа октасахаридов (варианты). Вышеописанный способ повышает точность определения олигосахаридов. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Готовят растворы определяемого вещества и образца сравнения. В качестве растворителя для приготовления испытуемых растворов используют 0,1 М раствор гидроксида натрия. В качестве образца сравнения используют калия хромат или калия феррицианид. Измеряют оптическую плотность раствора определяемого вещества и образца сравнения калия хромата или калия феррицианида на спектрофотометре при длине волны 264 или 298 нм соответственно. Расчет результатов проводят по формуле, вводя в нее коэффициент пересчета. Способ позволяет повысить воспроизводимость результатов определения и уменьшить погрешность анализа.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Готовят растворы определяемого вещества и образца сравнения. В качестве растворителя для приготовления испытуемых растворов используют 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты. В качестве образца сравнения используют калия феррицианид или кислоту бензойную. Измеряют оптическую плотность раствора определяемого вещества и образца сравнения калия феррицианида или кислоты бензойной на спектрофотометре при длине волны 266 нм. Расчет результатов проводят по формуле, вводя в нее коэффициент пересчета. Способ позволяет повысить воспроизводимость результатов определения, уменьшить стоимость, трудоемкость, погрешность анализа, унифицировать методику анализа.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Предложен способ количественного определения этионамида, заключающийся в том, что готовят растворы определяемого вещества и образца сравнения. В качестве растворителя для приготовления испытуемых растворов используют 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты. В качестве образца сравнения используют диметиловый желтый. Измеряют оптическую плотность раствора определяемого вещества и образца сравнения диметилового желтого на спектрофотометре при длине волны 318 нм. Расчет результатов проводят по формуле, вводя в нее коэффициент пересчета. Способ позволяет повысить воспроизводимость результатов определения, уменьшить стоимость, трудоемкость, погрешность анализа.

Способ определения качества кристаллов исландского шпата для изготовления поляризаторов включает измерение спектра оптической плотности кристалла в диапазоне длин волн от 220 до 400 нм в плоскополяризованном свете. Электрический вектор плоскополяризованного света параллелен оптической оси кристалла. Хотя бы две противоположные грани кристалла, параллельные его оптической оси, отполированы, а оптическая ось кристалла перпендикулярна падающему излучению. Определяют положения максимумов полос поглощения и соответствующие им значения оптической плотности, и определяют категорию качества кристаллосырья следующим образом: 1 категория - не выше 0,31 см^-1, 2 категория - не выше 0,35 см^-1, 3 категория - не выше 0,45 см^-1. Технический результат - более точный контроль светопоглощения кристаллосырья для изготовления поляризаторов. 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для количественного определения содержания метионина в водных растворах спектрофотометрическим методом. Способ включает подготовку стандартных растворов метионина, определение оптической плотности при характеристической длине волны, построение градуировочной функции стандартных растворов метионина по оптическим плотностям при характеристической длине волны от концентрации, определение оптической плотности исследуемого раствора метионина и нахождение концентрации метионина в растворе по оптической плотности при характеристической длине волны с применением градуировочной функции. При этом определение характеристической длины волны осуществляют в ультрафиолетовой области спектра по дифференциальным спектрам поглощения в координатах =f( A), где А=А_{последующее}-А_{предыдущее}. Техническим результатом является повышение надежности, точности и селективности определения, а также упрощение и уменьшение времени определения. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Готовят растворы определяемого вещества и образца сравнения. В качестве растворителя для приготовления испытуемых растворов используют 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты. В качестве образца сравнения используют фенолфталеин или бензойную кислоту. Измеряют оптическую плотность раствора определяемого вещества и образца сравнения фенолфталеина или бензойной кислоты на спектрофотометре. Расчет результатов проводят по формуле, вводя в нее коэффициент пересчета. Способ позволяет повысить чувствительность анализа, воспроизводимость результатов определения, уменьшить токсичность, трудоемкость, погрешность анализа, унифицировать методику анализа.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Готовят растворы определяемого вещества и стандартного образца сравнения. В качестве растворителя для приготовления определяемого раствора используют воду очищенную и 0,1 М раствор гидроксида натрия, а в качестве стандартного образца сравнения - хлорид никеля. Измеряют оптическую плотность определяемого раствора и раствора образца сравнения хлорида никеля на спектрофотометре. Расчет результатов проводят по формуле и вводят в нее коэффициент пересчета. Способ позволяет повысить чувствительность анализа, воспроизводимость результатов определения, уменьшить токсичность, трудоемкость, погрешность анализа.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" determination of nimesulide in pharmaceutical preparations. J Pharm Biomed Anal. 2002 Jun 20; 29(1-2):277-82. PMID: 12062687 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Chandran S, Saggar S, Priya KP, Saha RN. New Ultraviolet spectrophotometric method for the estimation of nimesulide. Drug Dev Ind Pharm. 2000 Feb; 26(2):229-34. PMID: 10697762 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Perju AC, Mandrescu M, Spac AF, Dorneanu V. [Nimesulide spectrophotometric determination in visible]. Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 2007 Apr-Jun; 111(2):535-9. Romanian. PMID: 17983199 [PubMed - in process for MEDLINE].

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Готовят растворы определяемого вещества и стандартного образца сравнения. В качестве растворителя для приготовления определяемого раствора используют 0,1 М раствор гидроксида натрия, а в качестве стандартного образца сравнения - хромат калия. Измеряют оптическую плотность определяемого раствора и раствора образца сравнения хромата калия на спектрофотометре. Расчет результатов проводят по формуле, вводят в нее коэффициент пересчета. Способ позволяет повысить чувствительность анализа, воспроизводимость результатов определения, уменьшить токсичность, трудоемкость, погрешность анализа.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"интернет: 6.12.2007. Garcia MS, Albero MI, Sánchez-Pedre o C, Molina J. Flow-injection spectrophotometric determination of diclofenac sodium in pharmaceuticals and urine samples. J Pharm Biomed Anal. 1998 Jun;17(2):267-73. PMID: 9638579 [PubMed - indexed for MEDLINE] Найдено в интернет: 6.12.2007. Sastry CS, Rao AR. Application of Folin-Ciocalteu reagent for the spectrophotometric determination of some nonsteroidal antiinflammatory agents. J Pharmacol Methods. 1988 Apr; 19(2): 117-25. PMID: 3361923 [PubMed - indexed for MEDLINE] Найдено в интернет: 6.12.2007.

Изобретение относится к области очистки и дезинфекции жидкости, преимущественно питьевой и сточной воды, при помощи Уф-излучения, и предназначено для определения пропускания Уф-излучения в обрабатываемой жидкости с целью контроля ее характеристик и параметров процесса дезинфекции. Устройство содержит источник Уф-излучения и расположенные от него на разном расстоянии и направленные на участки источника с одинаковой интенсивностью датчики Уф-излучения, расположенные непосредственно в среде, а также приспособление для очистки, содержащее чистящие элементы источника излучения и датчиков Уф-излучения, установленное на источнике Уф-излучения с возможностью перемещения за счет соединения с движущим элементом, и датчики контроля положений движущего элемента. Изобретение направлено на повышение достоверности измерений за счет приближения к реальным условиям, а также на упрощение конструкции устройства. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии. Изобретение касается способа количественного определения пирацетама и тиотриазолина при их совместном присутствии в лекарственных препаратах с помощью метода высокоэффективной хроматографии. При этом в качестве сорбента используют силикагель с привитыми 3-(хлордиметил)пропил-N-додецилкарбаматными связями с размером частичек 5 мкм, в качестве подвижной фазы - дегазированный 0,05 М водный раствор калия дигидрофосфата. Скорость подвижной фазы - 1 мл/мин, температура колонки 30°С. Заявленный способ позволяет упростить процесс пробоподготовки и дает возможность определять одновременно содержание двух указанных действующих веществ. 3 табл.

Изобретение относится к органической химии и может найти применение при определении общей органической загрязненности поверхностных, подземных, питьевых и производственных вод, а также для определения суммарного количества летучих органических соединений в этих водах. В способе определения общей органической загрязненности воды отбирают пробу воды, имеющую органическую загрязненность, подвергают ее воздействию ультрафиолетового излучения, измеряют в процессе этого воздействия коэффициент светопоглощения, определяют содержание растворимого железа методом химического анализа и, при содержании железа не выше 0,15 мг/дм³, рассчитывают содержание общего органического углерода по следующей зависимости: C=k/a, где С - содержание общего органического углерода, мг/дм ³; k - коэффициент светопоглощения, %; а - экспериментально вычисленный коэффициент пропорциональности, характеризующий взаимосвязь коэффициента светопоглощения и содержания общего органического углерода при объемной концентрации пробы, имеющей коэффициент светопоглощения выше 25% и содержание растворимого железа не выше 0,15 мг/дм³, % дм³/мг. Достигается простота реализации при высокой объективности оценки и точности измерений. 3 табл., 1 ил.

Предложено: способ одновременного количественного определения состава многокомпонентных лекарственных препаратов методом обращенно-фазовой ВЭЖХ с помощью ультрафиолетового детектора. Способ отличает проведение анализа препаратов, содержащих: (1) парацетамол, пропифеназон, кофеин, фенобарбитал, кодеина фосфат или (2) парацетамол, аскорбиновую кислоту, кодеина фосфат, фенилэфедрина гидрохлорид, хлорфениламина малеат или (3) парацетамол, теофиллин, кофеин, фенобарбитал, эфедрина гидрохлорид или (4) кодеина фосфат, нипагин, нипазол - в одну стадию в режиме линейного градиента, при этом состав подвижной фазы изменяется от фосфатного буферного раствора с рН 3,0 до смеси его с ацетонитрилом в объемном соотношении 1:1. Изобретение позволяет достичь полного разделения пиков всех определяемых и мешающих веществ и получить точные количественные результаты. 1 з.п. ф-лы, 17 ил., 8 табл.