Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, т.е. с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей: ...с использованием горелок – G01N 21/72
Патенты в данной категории
СПОСОБ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ ИЗЛУЧЕНИЯ ГАЗООБРАЗНОЙ СМЕСИ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ ПРИ ПОМОЩИ ФОТОКАМЕР, ПРИМЕНЕНИЕ СПОСОБА И ПРЕДНАЗНАЧЕННОЕ ДЛЯ ЭТОГО УСТРОЙСТВО
Способ предусматривает использование цветной RGB-камеры для регистрации интенсивности излучения продукта реакции в красном, зеленом и синем диапазонах значений длины волны. Из соответствующего синего сигнала цветной RGB-камеры формируется значение хемилюминесценции. Из соответствующих красного и/или зеленого сигналов цветной RGB-камеры методом сравнительной пирометрии формируется значение излучения Планка. Исходя из разности между значением хемилюминесценции и соответствующим значением излучения Планка, формируется значение интенсивности излучения методом сравнительной пирометрии. Устройство содержит цветную RGB-камеру, соединенную с блоком обработки, содержащим средства для определения значений хемилюминесценции из синего сигнала цветной RGB-камеры и значений излучения Планка из красного и/или зеленого сигналов цветной RGB-камеры методом сравнительной пирометрии, и средства для формирования интенсивности излучения, исходя из разности между значениями хемилюминесценции и излучения Планка. Технический результат - создание способа, обеспечивающего невысокую степень сложности и одновременно высокую надежность. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил. |
2466364 патент выдан: опубликован: 10.11.2012 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА В ОТХОДАХ ПРОИЗВОДСТВА ЭЛЕМЕНТОВ ЭЛЕКТРОННОЙ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к способу определения золота в отходах производства элементов электронной техники методом атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС). Способ включает приготовление и введение анализируемой пробы в виде раствора с помощью пневматической распылительной системы через гибкий капилляр в пламя горелки атомно-абсорбционного спектрометра с последующей математической обработкой сигналов абсорбции для определения концентрации анализируемого элемента. Причем способ характеризуется тем, что перед внесением очередной пробы внутренние полости распылительной системы, горелки и щели горелки очищают пропусканием насыщенного водного раствора смеси йодида калия и элементарного йода (KJ+J2), затем анализируемую пробу вводят в высокотемпературное пламя ацетилен-динитрооксид для проведения процесса атомизации с одновременным введением в анализируемую пробу и градуировочные растворы легколетучих, термически неустойчивых соединений - испаряющих добавок в виде солей щелочных металлов или солей аммония, обладающих низкой по сравнению с золотом температурой парообразования. Использование настоящего способа позволяет повысить воспроизводимость и правильность анализа за счет повышения точностных характеристик градуировочной функции, снизить эффект памяти от предыдущей пробы. 2 пр., 3 табл., 2 ил. |
2464546 патент выдан: опубликован: 20.10.2012 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ЭЛЕМЕНТОВ В РАСТВОРЕ
Изобретение относится к измерительной технике. В способе перед началом измерений устанавливают постоянную величину эмиссии газового пламени на частоте 935 нм, задавая ее как часть максимальной величины, определенной при изменении расхода горючего газа в максимально возможных пределах. В дальнейшем величину эмиссии газового пламени измеряют при отсутствии подачи анализируемого раствора в пламя газовой горелки и поддерживают ее на постоянном уровне регулировкой расхода горючего газа. В моменты времени, когда в пламя газовой горелки подается анализируемый раствор, измеряют величину отклонения эмиссии газового пламени на частоте 935 нм от установленной величины и по величине этого отклонения судят о стабильности условий проведения измерений. Технический результат - уменьшение погрешности измерений и уменьшение времени измерений. 1 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2364856 патент выдан: опубликован: 20.08.2009 |
|
СПОСОБ ЭЛЕМЕНТНОГО ИНСТРУМЕНТАЛЬНОГО АНАЛИЗА ТВЕРДЫХ МАТЕРИАЛОВ
Изобретение относится к технике оптических измерений. Способ включает испарение порошка анализируемой пробы и атомизацию. Атомизации подвергают коллоидный раствор, полученный при диспергировании сублимата анализируемой пробы в жидкости, при этом указанный сублимат получают испарением анализируемой пробы в электрической дуге, а частицы коллоидного раствора имеют крупность 0,05-0,1 мкм. Проводят атомизацию в газовой горелке или в графитовой кювете атомно-абсорбционного спектрометра или в плазматроне с индуктивно-связанной плазмой. Технический результат - повышение точности или чувствительности анализа. |
2280856 патент выдан: опубликован: 27.07.2006 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ В ОРГАНИЧЕСКИХ СРЕДАХ Изобретение относится к экологическому контролю и может быть использовано для определения ртути в органических средах, например, в нефтях и крови и др. Сущность: в способе определения ртути в органических средах, включающем регистрацию с помощью ртутного селективного спектрометра образовавшихся в результате атомизации паров ртути, перед атомизацией пробы ее полностью испаряют в потоке воздуха, а атомизацию испаренной пробы осуществляют в присутствии нагреваемого катализатора. 1 табл., 4 ил. | 2110060 патент выдан: опубликован: 27.04.1998 |
|
СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗАТОР Использование - спектральный анализ. Сущность изобретения: спектральный анализатор содержит последовательно расположенные линейчатый источник света, атомизатор, монохроматор и фотоприемник, выход которого соединен со входом сигнального процессора, информационный выход которого соединен со входом блока регистрации. Анализатор снабжен широкополосным источником света и блоком управления режимом работы. Сигнальный процессор выполнен с возможностью работы в, по меньшей мере, двух из трех режимов: абсорбции и флуоресценции, с поочередной обработкой сигналов от линейчатого и широкополосного источников света, и эмиссии, источники света выполнены импульсными и управляемыми, а линейчатый источник света выполнен с возможностью работы в режимах абсорбции и флуоресценции. Первая и вторая группы выходов блока управления режимом работы соединены с управляющими входами сигнального процессора и источников света, входы питания которых подключены к управляющим выходам сигнального процессора. 9 з. п. ф-лы, 6 ил. | 2096763 патент выдан: опубликован: 20.11.1997 |
|
УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ АНАЛИЗЕ МИКРОПРИМЕСЕЙ Использование: устройство для разложения высокочистого вещества при анализе микропримесей предназначено для использования в спектральных и других методах аналитической химии, преимущественно при анализе высокочистых веществ и материалов, в частности при производстве полупроводниковых материалов и волоконнооптических световодов. Сущность заключается в том, что в устройстве для разложения высокочистого вещества при анализе микропримесей является введение элемента осаждения и вторичной фракционной возгонки летучего реагента для разложения анализируемого вещества в замкнутом объеме, в котором помещены высокочистое вещество и раздельно с ним летучий реагент для его разложения. 3 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2078332 патент выдан: опубликован: 27.04.1997 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ФОРМ И ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКОГО СОСТАВА ЧАСТИЦ МИНЕРАЛОВ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ПОРОШКОВЫХ ПРОБАХ РУД Использование: изобретение относится к сцинтилляционному анализу веществ и может быть использовано для оперативного проведения геохимических поисков. Сущность изобретения: способ включает введение пробы в спектральный источник или атомизатор, в котором частицы пробы испаряются и пары на выходе просвечиваются пульсирующим потоком света, содержащим аналитические линии золота и серебра. Оптические сигналы преобразуются в электрический импульс поглощения. Для импульсов, совпадающих во времени, дополнительно определяют соотношение масс выбранных элементов в каждой частице порошковой пробы, содержащей анализируемые элементы. Совпадение этих импульсов во времени и их величина характеризуют минеральную форму анализируемых элементов и размеры частиц их минералов в порошковой пробе. Способ используется для оперативного проведения геохимических поисков и прогнозирования месторождений. 1 ил. | 2057324 патент выдан: опубликован: 27.03.1996 |
|
РАСПЫЛИТЕЛЬ ПРОБЫ Изобретение относится к спектральному анализу. Сущность изобретения: распылитель пробы имеет цилиндрический корпус с выходной и сливной трубками. Корпус имеет полусферическую боковую поверхность. В состав распылителя пробы входят также внутренняя конденсационная трубка, трубка подачи пробы, распылительная трубка и трубка транспортирующего потока. 1 ил. | 2039970 патент выдан: опубликован: 20.07.1995 |
|
УСТРОЙСТВО ДЛЯ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО АНАЛИЗА Изобретение относится к атомно-абсорбционному анализу. В устройстве, содержащем трубку адаптера с боковыми отверстиями для просвечивающего излучения, отверстием для ввода пламени, отводами для выхода отходящих газов пламени и камерой напротив отверстия для ввода пламени, боковые отверстия трубки адаптера закрыты прозрачными окнами, причем диаметр прозрачного окна в 1,5 - 4 раза больше диаметра трубки адаптера. Адаптер соединен с окнами конусными переходниками, причем длина переходников превышает 1 - 2 диаметра прозрачного окна, перед отверстием для ввода пламени установлены направляющие плоскопараллельные пластинки, а отводы для выхода отходящих газов пламени снабжены отсасывающими трубками и имеют кронштейны для крепления адаптера. 1 ил., 1 табл. | 2027166 патент выдан: опубликован: 20.01.1995 |
|
СПОСОБ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКАНДИЯ В РАСТВОРАХ СЛОЖНОГО СОЛЕВОГО СОСТАВА Использование: аналитическая химия. Сущность избретения: метод атомно-абсорбционного определения скандия в растворах сложного состава заключается в определении скандия по эталонам, приготовленным на основе анализируемого раствора после экстракции скандия известными экстрагентами (например, раствором алкилфосфорной кислоты в керосине). Метод позволяет проводить определение скандия в растворах с содержанием примесей более 25 г/л без определения их содержания. 2 табл, 1 ил. | 2018807 патент выдан: опубликован: 30.08.1994 |
|
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЛАМЕННОГО СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА Устройство для пламенного спектрального анализа включает адаптер с двумя вводами для пламени двух горелок и отводом для отводящих газов. Напротив каждого торца установлена горелка, а отвод для выхода газов выполнен посередине адаптера направленным вверх, причем соотношение диаметра отвода к диаметру основной трубки адаптера равно 1,5 - 2, а длина отвода не превышает 0,3 - 0,5 длины основной трубки адаптера. Дополнительно основная трубка адаптера выполнена переменного диаметра с уменьшением диаметра от торцов трубки к ее середине, на торцах адаптера выполнены воронкообразные расширения и отвод адаптера соединен с устройством откачки газов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл. | 2018806 патент выдан: опубликован: 30.08.1994 |
|
СПОСОБ ВВОДА ВЕЩЕСТВА В АТОМИЗИРУЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО ПРИ АТОМНО- АБСОРБЦИОННОМ АНАЛИЗЕ ВЕЩЕСТВА Способ ввода вещества в атомизурующее устройство при атомно-абсорбционном анализе вещества включает сорбцию определяемых элементов на активированном угле с последующим сжиганием пробы в газе-окислителе при температуре 1000 - 1100°С и скорости подачи окислителя 15 - 20 см3/с. 1 табл. | 2018805 патент выдан: опубликован: 30.08.1994 |
|
АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗАТОР С МОДУЛЯЦИЕЙ КОЭФФИЦИЕНТА ПОГЛОЩЕНИЯ Использование: изобретение относится к оптическим спектральным методам анализа и предназначено для применения в пламенной атомно-абсорбционной или эмиссионной спектрометрии. Сущность изобретения: атомно-абсорбционный анализатор с модуляцией коэффициента поглощения состоит из кюветы с капилляром, подающим анализируемый раствор в распылительную систему, горелки, лампы с полым катодом, электромагнитов и блока питания электромагнитов. В кювету помещается анализируемый раствор магнитных металлов, полученный путем электроискрового диспергирования. С помощью синхронного генератора задается частота модуляции коэффициента поглощения. В пламенную систему атомизации поступают попеременно холостая проба и анализируемый раствор. Полезная информация детектируется частотным детектором и регистрируется приемным устройством. 3 ил. | 2007705 патент выдан: опубликован: 15.02.1994 |
|