Исследование или анализ материалов с помощью электрических, электрохимических или магнитных средств: .путем исследования ионизации газов, путем исследования характеристик электрических разрядов, например эмиссии катода – G01N 27/62

Использование: для обнаружения малых концентраций функциональных углеводородов в газовой фазе. Сущность изобретения заключается в том, что сенсорное устройство для селективного обнаружения малых концентраций функциональных углеводородов в газовой фазе содержит по меньшей мере один выполненный с возможностью нагрева резистивный датчик, имеющий резистивный сенсорный слой, и по меньшей мере один выполненный с возможностью нагрева датчик поверхностной ионизации, включающий в себя сенсорную поверхность и расположенный на расстоянии от нее противоположный электрод, между которыми существует электрическое поле, причем сенсорный слой резистивного датчика идентичен сенсорной поверхности датчика поверхностной ионизации. Технический результат: обеспечение возможности разработки сенсорного устройства простой конструкции, которое может регистрировать малые концентрации функциональных углеводородов в газовой фазе. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к детектору микропримесей и способу детектирования микропримесей и может быть использована для обнаружения взрывчатых веществ, наркотиков и им подобных веществ. Детектор микропримесей содержит десорбционную камеру, которая формирует зону десорбции и имеет кожух, канал подачи пробы для ввода пробы в десорбционную камеру и канал выпуска газа, захватывающего пробу, из десорбционной камеры. Каналы подачи пробы и выпуска газа сообщаются с десорбционной камерой при осуществлении процесса предварительного концентрирования газа, захватывающего пробу, в десорбционной камере детектора микропримесей путем изменения объема десорбционной камеры, в результате чего обеспечиваются непрерывная подача и накопление пробы. Способ анализа для детектора микропримесей включает в себя непрерывную подачу пробы в десорбционную камеру детектора микропримесей, которая формирует зону десорбции. Также способ включает непрерывный выпуск газа, захватывающего пробу, из десорбционной камеры и предварительное концентрирование газа, содержащего захваченную пробу, в десорбционной камере путем изменения объема десорбционной камеры, при непрерывной подаче пробы в десорбционную камеру и непрерывном выпуске газа, захватывающего пробу. Достигаемый при этом технический результат заключается в снижении вероятности необнаружения веществ и повышении чувствительности детектора. 2 н., 8 з. и ф-лы, 2 ил.

Изобретение может быть использовано в системах водоподготовки на предприятиях водоснабжения населенных пунктов, в атомной и тепловой энергетике, химической промышленности, в технологическом процессе пищевой промышленности для контроля качества воды, в экологическом мониторинге объектов окружающей среды и в других областях. Способ эмиссионного анализа элементного состава жидких сред согласно изобретению включает инициализацию в анализируемой жидкости локального электрического разряда с образованием токопроводящего канала в объеме диафрагменного отверстия, выполненного в элементе конструкции электролитической ячейки, и регистрацию возникающих при этом эмиссионных спектров определяемых химических элементов. При этом в предлагаемом способе вначале в объеме токопроводящего канала проводят осаждение определяемых элементов при токе, величина которого недостаточна для инициализации локального электрического разряда, затем изменяют направление тока и увеличивают его величину для инициализации локального электрического разряда, а возникающее при этом в анализируемой жидкости излучение регистрируют с получением эмиссионных спектров определяемых химических элементов. Изобретение обеспечивает повышение стабильности и воспроизводимости результатов измерения, а также надежность долговременной работы устройства. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к методам физико-химического анализа и может быть использовано для масс-спектрометрического количественного определения состава газовых сред, содержащих изотопы водорода и гелия. Способ проведения градуировки масс-спектрометра для количественного анализа газовых смесей заключается в определении коэффициентов чувствительности для индивидуальных газов на основании регистрируемых интенсивностей пиков масс-спектров и давления газа в системе напуска масс-спектрометра. Определение коэффициентов чувствительности прибора для индивидуальных газов проводят после набора серии анализов индивидуальных газов и газовых смесей с различным содержанием компонентов. При этом коэффициенты чувствительности определяют путем решения методом наименьших квадратов системы линейных уравнений вида:

где P_i - давление газа в системе напуска масс-спектрометра; - приведенная интенсивность ионного тока j - компонента в i - газовой смеси; n - число анализов; m - число коэффициентов чувствительности, n m.

Техническим результатом изобретения является разработка способа, позволяющего проводить градуировку масс-спектрометра без приготовления эталонных газовых смесей. 2 табл.

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для решения задач разделения и регистрации ионов в газе, например ионов взрывчатых или наркотических веществ в воздухе. Изобретение может быть также использовано как основа для газохроматографического детектирования. В способе, включающем разделение ионов различных типов с помощью суперпозиции знакопеременных периодических однородных или неоднородных несимметричного и симметричного по полярности электрических полей и однонаправленного электрического поля в потоке газа, ограниченном протяженными электродами, варьирование однонаправленного электрического поля, транспортировку разделенных ионов потоком газа на регистрацию, регистрацию спектра разделенных ионов в виде совокупности ионных пиков, в том числе пиков веществ, подлежащих контролю, согласно изобретению по первому варианту предварительно во всем диапазоне изменения температуры газа в отсутствие знакопеременного периодического симметричного по полярности электрического поля определяют параметры, характеризующие средние квадратические отклонения (СКО) пиков веществ, подлежащих контролю, затем при варьировании однонаправленного электрического поля и регистрации спектра измеряют температуру газа, а амплитуду напряженности знакопеременного периодического симметричного по полярности электрического поля при регистрации каждого участка спектра, где может присутствовать пик вещества, подлежащего контролю, при фиксировании периода выбирают в зависимости от величины параметра, характеризующего СКО этого пика при данной температуре, исходя из условия: чем больше величина параметра, характеризующая СКО пика, тем больше амплитуда знакопеременного периодического симметричного по полярности электрического поля при регистрации участка спектра, на котором этот пик может присутствовать. По второму варианту период знакопеременного периодического симметричного по полярности электрического поля при фиксировании амплитуды напряженности выбирают в зависимости от величины параметра, характеризующего СКО этого пика при данной температуре, исходя из условия: чем больше величина параметра, характеризующая СКО пика, тем больше период знакопеременного периодического симметричного по полярности электрического поля при регистрации участка спектра, на котором этот пик может присутствовать. Изобретение позволяет повысить стабильность таких аналитических характеристик, как чувствительность, разрешение и избирательность, для выбранного перечня веществ, подлежащих контролю, во всем диапазоне изменения температуры газа. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способу определения концентрации ванадия в атмосферном воздухе методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (вариантам). При этом один из вариантов характеризуется тем, что производят отбор пробы атмосферного воздуха путем протягивания исследуемого воздуха через аналитический аэрозольный фильтр со скоростью 50 л/мин в течение 20 минут и фиксируют температуру воздуха и атмосферное давление на момент отбора пробы. После отбора фильтр подвергают разложению методом микроволновой пробоподготовки, при которой фильтр помещают во фторопластовый стакан и последовательно добавляют в него раствор внутреннего стандарта эрбия или тербия в деионизованной воде с концентрацией 1 мг/дм³ и концентрированную азотную кислоту. Затем пробу минерализуют по программе к микроволновой системе подготовки проб, переносят полученный минерализат в полипропиленовую пробирку, производят смывы фторопластового стакана из-под пробы 2-3 раза путем введения по 1 мл деионизованной воды, встряхивания и перенесения каждого смыва в указанную пробирку. Далее доводят объем пробы деионизованной водой до 10 мл, содержимое перемешивают, затем производят разведение полученной пробы деионизованной водой в объемном соотношении 1:9 соответственно, помещают ее в пробирку пробоотборного устройства масс-спектрометра с индуктивно связанной аргоновой плазмой и проводят измерение, а концентрацию ванадия в воздухе определяют с использованием градуировочного графика с учетом приведения объема воздуха, отобранного для анализа, к нормальным условиям. Использование настоящего изобретения позволяет повысить чувствительность и селективность при обеспечении расширения диапазона обнаружения ванадия от 0,000005 мг/м³ до 0,02 мг/м³. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение может быть использовано при создании приборов обнаружения следовых количеств взрывчатых веществ (ВВ), применяемых для обеспечения безопасности воздушного, автомобильного, водного железнодорожного транспорта, производственных, офисных, жилых и иных помещений. Способ обнаружения ВВ включает формирование на поверхности молибденового эмиттера поверхостно-ионизационного детектора оксидной пленки путем нагрева эмиттера в ламинарном потоке воздуха, стекающего с эмиттера, при установленном для анализа расходе, подачу на него воздуха и анализируемого газа и измерение ионного тока процесса ионизации, охлаждение проанализированного газа и воздуха с последующей подачей их на хемилюминесцентный индикатор и измерение люминесценции оптико-электронным способом и сравнение формы полученных сигналов измерений, при этом наличие ВВ определяется при схожей форме полученных сигналов. Изобретение предназначено для высокочувствительного детектирования взрывчатых веществ (ВВ). 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области аналитического приборостроения и может найти применение при контроле примесей веществ в газах и, в частности, в воздухе. Фотоионизационный детектор содержит УФ-лампу (1), имеющую окно (2) для вывода УФ-излучения, проточную ионизационную камеру (8), установленную перед окном (2) для вывода УФ-излучения, и электрод (9), который служит поляризующим электродом, электрод (10), который служит коллекторным электродом. Детектор отличается тем, что он снабжен нагревателем 18, установленным в ионизационной камере (8) перед окном 2 для вывода УФ-излучения, причем нагреватель, выполненный в виде слоя из электропроводного материала, нанесенного на поверхность кольцевой керамической подложки, устанавливают с зазором на расстоянии от 0,1 до 2,0 мм от окна. Технический результат состоит в исключении образования слоя воды на поверхности окна (2) и концевых частях (11) электродов (9) и (10). 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для решения задач разделения и регистрации ионов в газе, например ионов взрывчатых или наркотических веществ в воздухе. Изобретение может быть также использовано как основа для газохроматографического детектирования. Ионы веществ разделяют с помощью суперпозиции знакопеременного периодического несимметричного по полярности и однонаправленного электрических полей в ограниченном протяженными электродами потоке газа, имеющего температуру, зависящую от температуры окружающего воздуха. Производят варьирование однонаправленного электрического поля и регистрацию спектра разделенных ионов в виде совокупности ионных пиков. Предварительно при заданной температуре газа для пика ионов калибровочного вещества известной концентрации определяют амплитуду и параметр, характеризующий среднее квадратическое отклонение. С помощью подбора амплитуды несимметричного по полярности электрического поля и скорости потока газа задают баланс между амплитудой пика и обратной величиной параметра. При изменении температуры газа в процессе функционирования для поддержания баланса изменяют скорость потока газа. Изобретение обеспечивает возможность повышения стабильности аналитических характеристик при изменении в широких пределах рабочей температуры окружающей среды. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение направлено на разработку конструкции системы для дистанционного отбора и анализа воздушных проб. Система для дистанционного отбора и анализа воздушных проб содержит устройство обдува воздушной струей, включающее побудитель нагнетаемого потока воздуха, и устройство всасывания поступающего воздушного потока, снабженное побудителем всасываемого потока воздуха. При этом устройство всасывания выполнено в виде всасывающего канала, выход которого соединен с побудителем всасываемого потока воздуха, а его вход расположен внутри устройства обдува воздушной струей и установлен соосно с ним, а устройство обдува снабжено завихрителем воздушного потока и каналом транспортировки нагнетаемого потока воздуха от побудителя к завихрителю. Причем завихритель выполнен в виде рефлектора и установленной при его основании и сосной с ним неподвижной крыльчатки, образующей с всасывающим каналом кольцевую полость, являющуюся выходом канала транспортировки нагнетаемого потока воздуха. При этом в качестве побудителя всасываемого потока воздуха использован реверсивный воздушный насос, а между побудителем всасываемого потока воздуха и всасывающим каналом расположено устройство анализа воздушной пробы, которое содержит, по крайней мере, поверхностно-ионизационный источник ионов органических соединений, соединенный входным и выходным газовыми каналами соответственно с всасывающим каналом и побудителем всасываемого потока воздуха. При этом на завихрителе со стороны, противоположной устройству анализа воздушной пробы, расположен корпус в виде трубы постоянного или переменного сечения, одной стороной примыкающий по периметру к завихрителю и имеющий на боковой поверхности по крайней мере два симметрично расположенных отверстия. Кроме того, на второй стороне корпуса последовательно установлены примыкающие по периметру концентратор потока воздуха и плоский вентилятор забора воздушных проб, между концентратором потока воздуха и завихрителем расположен носитель проб, изготовленный из металлического материала, например в виде спирали из металлической проволоки. При этом концентратор потока воздуха выполнен в виде газонепроницаемой мембраны, выпуклой в сторону завихрителя и имеющей центральное отверстие, а электрические выводы от носителя пробы соединены с регулируемым источником питания. Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности в непрерывном режиме мониторинга дополнительно определять величину энергии активации десорбции органических соединений с поверхности носителя пробы. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области газового анализа. Способ идентификации атомов и молекул согласно изобретению включает регистрацию пиков ионного тока на дрейф-спектрах, которую проводят по крайней мере при трех значениях амплитуды выходного напряжения высоковольтного генератора U_д, из всех выделенных на дрейф-спектре пиков выделяют К групп пиков, где К - целое число больше нуля, причем в каждой группе пиков величины положений пиков на шкале напряжения компенсации U_см при каждом значении напряжения генератора U_д соответствуют соотношениям

где M=29 - средняя молекулярная масса молекул воздуха, m_о=18 - молекулярная масса молекул воды, М_о,К - молекулярная масса иона, n и m принимают значения 0, 1, 2, , а изменение положения пиков U_см.max.n в каждой выделенной группе пиков К при различных значениях высоковольтного генератора U_д соответствует соотношению

где a_n, b_n, c _n - константы, равные или нулю или положительному или отрицательному числу, при этом с использованием первого соотношения для каждой группы пиков К определяют величину молекулярной массы иона М _о,К, а с использованием второго соотношения определяют константы a_n, b_n, c_n для каждого типа ионов, входящих в группу К, по значениям которых, с учетом геометрических параметров дрейф-спектрометра и формы импульсов высоковольтного генератора, определяют относительные значения параметров нелинейной дрейфовой подвижности ионов. Изобретение направлено на повышение достоверности распознавания атомов и молекул за счет идентификации пиков тонкой структуры дрейф-спектров и определения дополнительного идентификационного параметра ионов атомов и молекул - их относительной молекулярной массы. 3 ил.

Изобретение относится к газовому анализу и может быть использовано для решения задач разделения положительных и отрицательных ионов в газах, например ионов взрывчатых или наркотических веществ в воздухе. Устройство для разделения положительных и отрицательных ионов включает два коаксиально и/или концентрически расположенных электрода, между которыми образована полость, продуваемая потоком дрейфового газа, содержащего смесь указанных ионов, источники медленно меняющегося компенсирующего напряжения и переменного периодического несимметричного по полярности напряжения, подключенные к электродам. В устройство дополнительно введен коаксиально и/или концентрически расположенный электрод, образующий с одним из электродов дополнительную полость, которая продувается потоком дрейфового газа, содержащего смесь указанных ионов, причем источник переменного периодического несимметричного по полярности напряжения подключен к электроду, расположенному между двумя другими электродами. Одновременное разделение положительных и отрицательных ионов позволяет расширить перечень регистрируемых веществ, кроме того, повысить селективность и специфичность анализа. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики аксонально-демиелинизирующих полиневропатий методом прямого протеомного профилирования сыворотки крови больного на основе выявления в образце сыворотки биомаркеров данных заболеваний. Сущность способа заключается в том, что стадию фракционирования белков сыворотки крови проводят с использованием магнитных микрочастиц. Далее осуществляют масс-спектрометрический анализ образца элюата. Проводят сравнительный анализ полученных масс-спектров на предмет наличия или отсутствия набора пиков, соответствующих биомаркерам аксонально-демиелинизирующих полиневропатий, а именно синдрома Гийена-Барре и хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии. Отсутствие характерных наборов пиков в масс-спектре свидетельствует об отсутствии у пациента аксонально-демиелинизирующей полиневропатии. Использование способа позволяет повысить точность диагностики аксонально-демиелинизирующих полиневропатий. 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для решения задач разделения и регистрации ионов в газах, например ионов взрывчатых или наркотических веществ в воздухе. Ионы веществ в потоке газа, ограниченном протяженными электродами, разделяют с помощью суперпозиции знакопеременного периодического однородного или неоднородного несимметричного по полярности и однонаправленного электрических полей. Изменяют однонаправленное электрическое поле и региструют спектр разделенных ионов в виде совокупности ионных пиков. Перед проведением процесса регистрации спектра для всех ионных пиков веществ, подлежащих контролю, определяют параметр, характеризующий среднее квадратическое отклонение пиков. При регистрации каждого участка спектра, где может присутствовать пик вещества, подлежащего контролю, выбирают скорость изменения однонаправленного электрического поля в зависимости от величины параметра, характеризующего среднее квадратическое отклонение этого пика, исходя из условия: чем больше величина параметра, характеризующая среднее квадратическое отклонение пика, тем выше скорость изменения однонаправленного электрического поля при регистрации участка спектра, на котором этот пик может присутствовать. Изобретение позволяет повысить селективность и уменьшить время разделения и регистрации ионов в газе при сохранении чувствительности анализа. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области аналитического приборостроения для исследования и анализа веществ и преимущественно может быть использовано в целях испытаний, например, при проверке работоспособности приборов спектрометрии подвижности ионов, которые предназначены для обнаружения и идентификации паров следовых количеств органических веществ, прежде всего, наркотических, взрывчатых, психотропных, отравляющих или экологически опасных веществ. Композиция, согласно изобретению, содержит смесь изопропилового спирта в качестве основы и (0,25-2,00)-процентного водного раствора b-Диэтиламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорида в качестве ароматической добавки при следующем соотношении компонентов смеси, об.%: ароматическая добавка 0,001-0,003 и основа - остальное. Способ, согласно изобретению, включает подготовку тестовой пробы, ввод ее в испытываемый спектрометр, получение спектра подвижности ионов и принятие решения об обнаружении тестовой пробы на основании результатов сравнения полученного спектра подвижности ионов с эталонным спектром. При подготовке тестовой пробы используют композицию, описанную выше. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств и способов, обеспечивающих проведение испытаний спектрометров подвижности ионов для обнаружения наркотических веществ, а также обучение работе с ними операторов с использованием безопасных тестовых проб. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для технологического и санитарно-гигиенического контроля запыленности атмосферного воздуха, газовых смесей и при контроле задымленности, возникающей вследствие пожароопасной ситуации. Устройство содержит установленные в газоходе последовательно по потоку аэрозоля зарядную камеру, высоковольтный модулятор и индукционную измерительную камеру. Дополнительно введен второй высоковольтный модулятор, имеющий знак выходного напряжения обратный знаку выходного напряжения первого высоковольтного модулятора. На входе газохода установлен аппарат, закручивающий поток аэрозоля, а зарядная камера имеет диаметр, меньший диаметра газохода, и выполнена в виде трех электродов. Технический результат заключается в повышении точности и достоверности измерения концентрации высокодисперсных фракций аэрозолей. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для анализа и распознавания органических соединений. Для осуществления способа используют аналитическое устройство, которое содержит поверхностно-ионизационный источник ионов с нагретым чувствительным элементом термоэмиттера ионов. При этом на поверхность носителя наносят пробу органических соединений. Затем носитель пробы помещают в поток воздуха, поступающего в аналитическое устройство. Далее нагревают с постоянной скоростью нагрева, регистрируют и анализируют зависимость ионного тока, образующегося на поверхности чувствительного элемента, от времени нагрева и/или температуры носителя пробы. При этом величину температуры чувствительного элемента и величину скорости нагрева носителя пробы выбирают с учетом характера температурной зависимости фонового тока термоэмиттера ионов, класса анализируемых органических соединений и количества и концентрации компонентов анализируемой пробы.

Техническим результатом изобретения является повышение чувствительности и высокой разрешающей способности при анализе смесей различных классов органических соединений. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области исследования материалов в нанотехнологии и, в частности, к способу измерения диаметра углеродных нанотруб (УНТ) в диапазоне от одного до нескольких десятков нанометров. Технический результат изобретения - сокращение времени измерений диаметра УНТ в диапазоне расстояний от нанометров до десятков нанометров и упрощение процесса измерения, позволяющего одновременно определять диаметр УНТ в широком диапазоне и распределение диаметров УНТ, находящихся в образце. Сущность изобретения: в способе определения диаметра нанотруб, включающем измерение ионного тока, исследуемый образец наносят на сетчатый катод, расположенный между анодом и детектором ионов, подают на анод пилообразное напряжение, а на детектор ионов - отрицательное постоянное напряжение и измеряют вольт-амперную характеристику ионного тока, на которой наблюдают серию пиков, затем на вольт-амперной характеристике находят величины напряжений, соответствующие этим пикам, и сравнивают их с соответствующими напряжениями в вольт-амперной характеристике калибровочного образца, по которым определяют размеры диаметров нанотруб во всем образце. 2 ил.

Изобретение относится к области технической физики, в частности спектральным методам определения элементного состава вещества с использованием для его атомизации и возбуждения электрического разряда в жидкости. Техническим результатом изобретения является повышение интенсивности спектральных линий широкого ряда элементов и, соответственно, повышение чувствительности анализа. Сущность изобретения: способ эмиссионного анализа для определения элементного состава с использованием разряда в жидкости включает инициализацию электрического разряда в области диафрагменного отверстия, выполненного в элементе конструкции электролитической ячейки, и регистрацию возникающих при этом эмиссионных спектров. Разряд инициируют в присутствии токопроводящего элемента, размещенного в электролите в области разряда вблизи диафрагменного отверстия, обеспечивают квазинепрерывный режим поддержания разряда, перед инициализацией разряда проводят поляризацию токопроводящего элемента током меньшей величины, одноименной с разрядом полярности и регистрируют эмиссионный спектр в начальный момент установления квазинепрерывного режима разряда. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение может найти применение в химической промышленности, где широко используются каталитические технологии в изотермических условиях. Способ определения адгезионной активности катализаторов осуществляют путем потенциометрического титрования суспензии катализатора в электрохимической ячейке, состоящей из двух электродов: каломельного и платинового. Титрование суспензии катализатора ведут с использованием стандартной окислительно-восстановительной системы «ферро-ферри», раствором с рН 2-3. Перед титрованием измеряют потенциал суспензии катализатора, в процессе титрования измеряют потенциал до установления равновесного значения, чтобы разность между измерениями не превышала 2 мВ, затем строят кривую зависимости в координатах: объем титранта - потенциал, соответствующий нейтрализации примесей щелочных и щелочно-земельных элементов, и по значению объема перед скачком потенциала определяют активность катализатора. Изобретение решает техническую задачу сокращения времени определения адгезионной активности катализатора и, соответственно, упрощения способа. 1 табл.

Изобретение предназначено для использования при определении элементного состава вещества. Предлагаемый способ получения локального электрического разряда в жидкости заключается в пропускании электрического тока через указанную жидкость посредством электродов, разделенных перегородкой из диэлектрического материала с диафрагмой, через которую проходит жидкостный токопровод. В зону локального электрического разряда вводят элемент из токопроводящего материала, при этом потенциал указанного элемента из токопроводящего материала выбирают исходя из максимальной интенсивности локального электрического разряда при сохранении его устойчивости. Согласно одному из вариантов устройство для осуществления предлагаемого способа содержит диэлектрический корпус с электропроводящей жидкостью и соединенные с источником высокого напряжения электроды, погруженные в указанную жидкость и разделенные перегородкой из диэлектрического материала с диафрагмой. Другой вариант этого устройства для получения локального электрического разряда в жидкости содержит диэлектрический корпус с электропроводящей жидкостью и соединенные с источником высокого напряжения электроды, один из которых погружен в жидкость, а другой герметично прилегает к диэлектрической стенке указанного корпуса снаружи и сообщается с указанной жидкостью диафрагмой, выполненной в указанной диэлектрической стенке корпуса. При этом согласно обоим вариантам устройства в зоне локального электрического разряда расположен элемент из токопроводящего материала. Изобретение обеспечивает повышение интенсивности спектральных линий широкого ряда элементов. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для распознавания паров органических соединений в воздухе. Способ идентификации органических молекул заключается в том, что для ионизации проб органических молекул используют поверхностно-ионизационный источник ионов органических молекул, регистрируют дрейф-спектры органических молекул при различных значениях амплитуды выходного напряжения высоковольтного генератора, для каждого пика на дрейф-спектрах определяют зависимость максимума пика ионного тока от величины выходного напряжения высоковольтного генератора, на полученных зависимостях выделяют участки с линейной зависимостью величины максимума пика ионного тока от величины выходного напряжения высоковольтного генератора, при этом по количеству линейных участков на каждой зависимости максимума пика ионного тока на дрейф-спектрах от величины выходного напряжения высоковольтного генератора судят о количестве типов ионов, формирующих данный пик ионного тока на дрейф-спектрах, а по величине тангенсов углов наклона линейных участков на каждой зависимости величины максимума пика ионного тока на дрейф-спектрах от величины выходного напряжения высоковольтного генератора судят о типах ионов, формирующих данный пик ионного тока на дрейф-спектрах. Для каждого пика ионного тока на дрейф-спектрах из общего числа участков с линейной зависимостью величины максимума пика ионного тока на дрейф-спектрах от величины выходного напряжения высоковольтного генератора учитывают только участки с последовательно уменьшающимися значениями тангенсов углов наклона. Для каждого пика ионного тока на дрейф-спектрах значения тангенсов углов наклона линейных участков на зависимостях величин максимумов пиков ионного тока на дрейф-спектрах от величины выходного напряжения высоковольтного генератора используют для определения величин дрейфовой подвижности ионов органических молекул, формирующих данный пик ионного тока на дрейф-спектрах, в пределе малой напряженности электрического поля. Технический результат - повышение достоверности распознавания органических соединений. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для распознавания паров органических соединений в воздухе. Способ идентификации органических молекул заключается в регистрации пиков ионного тока на дрейф-спектрах ионов органических молекул, то есть зависимостей тока коллектора ионов I_с от напряжения компенсации U_c, при различных значениях амплитуды выходного напряжения высоковольтного генератора и определении положения U_c.max максимумов пиков ионного тока I_c.max на шкале напряжения компенсации с использованием дрейф-спектрометра ионной подвижности, содержащего последовательно расположенные по направлению прокачки воздуха через спектрометр устройство для ионизации проб органических молекул в воздухе, устройство для разделения образовавшихся ионов по параметрам нелинейной части дрейфовой подвижности ионов и устройство для регистрации ионного тока, включающее, по крайней мере, коллектор ионов, причем один из электродов устройства для разделения ионов соединен с высоковольтным генератором переменного периодического несимметричного по полярности напряжения и низковольтным источником напряжения компенсации, при этом для ионизации проб органических молекул используют поверхностно-ионизационный источник ионов органических молекул, для дрейф-спектрометра предварительно определяют константы U₀, А и В приборной калибровочной зависимости U= U₀+AI_c.max+BU_c.max полуширины пиков U ионного тока на дрейф-спектрах на половине их высоты от величины максимума пика ионного тока I_c.max и от величины положения пика U_c.max на дрейф-спектре, после чего регистрируют дрейф-спектр органических молекул и с учетом приборной калибровочной зависимости последовательно выделяют пики ионного тока на дрейф-спектре, для каждого из которых определяют его истинное положение

U_c.max на шкале компенсирующего напряжения. Технический результат: повышение достоверности распознавания органических соединений путем повышения точности и достоверности определения положений максимумов пиков ионного тока на дрейф-спектрах. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Устройство для определения наличия микропримесей веществ в газах содержит камеру ионизации с входом для анализируемого газа и выходом для сброса газа, источник ионизации, систему электродов, ионную апертуру, камеру разделения, образованную двумя противолежащими электродами и соединенную по входу с источником газа-носителя и камерой ионизации через ионную апертуру, а по выходу - с ионным регистратором. К электродам камеры разделения подключен генератор высоковольтного импульсного напряжения с регулируемыми выходным напряжением, длительностью и частотой следования импульсов, обеспечивающий автоматическое усреднение к нулю интеграла функции электрического поля за время между двумя последующими импульсами. Генератор высоковольтного импульсного напряжения выполнен в виде задающих генераторов импульса и пилообразного напряжения, буферных каскадов для мощного ключа и усилителя пилообразного напряжения, мощного ключа, выполненного на полевом МОП транзисторе, высокочастотного высоковольтного трансформатора, выполненного на ферритовом кольце с коэффициентом трансформации равным 50. Изобретение обеспечивает повышение управляемости конечным видом дрейфспектра и положением отдельных пиков на шкале смещающего напряжения, расширение динамического диапазона, повышение чувствительности и помехоустойчивости при определении наличия микропримесей веществ в газах. 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу анализа образцов сложных продуктов, содержащих углеводороды, в частности к анализу образцов из нефтяных скважин или их окружения. Способ анализа сложной смеси включает в себя стадии: получения жидкого образца сложной смеси, содержащей углеводороды; впрыскивания образца в жидкость-носитель, протекающую в масс-спектрометр, где масс-спектрометр настроен таким образом, чтобы ионизировать молекулы в образце, не вызывая их фрагментации; регистрации масс-спектра для ионов, полученных от образца, и использование масс-спектра для получения фингерпринта смеси. Два или более масс-спектра регистрируют и объединяют для получения фингерпринта смеси, причем образец ионизируют посредством двух или более различных методик ионизации и масс-спектры регистрируют для ионов, полученных посредством каждой из различных методик ионизации. Технический результат: быстрое получение данных и анализ образца. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к масс-спектрометрии и может быть использовано при определении массы макромолекул. Масс-спектрометр содержит держатель с анализируемым веществом, средство для ионизации и введения макромолекул в масс-анализатор и систему детектирования. Масс-анализатор связан с держателем с анализируемым веществом, а система детектирования выполнена на основе матрицы микромеханических кантилеверов с возможностью определения момента времени взаимодействия и точки контакта ускоренной макромолекулы с поверхностью лепестка микромеханического кантилевера, приводящего к передаче импульса макромолекулы лепестку микромеханического кантилевера и последующему отклонению лепестка на расстояние, определяемое массой и энергией макромолекулы. При этом система детектирования реализована в составе последовательно оптически связанных источника излучения, коллимирующей оптики, матрицы микромеханических кантилеверов, проектирующей оптики и фотоприемника, а матрица микромеханических кантилеверов в ней выполнена в виде подложки детектора, на которой установлены микромеханические кантилеверы, при этом микромеханический кантилевер выполнен в составе ножки, кронштейна, отражающего слоя. Матрица микромеханических кантилеверов выполнена многоэлементной. Технический результат: повышение интегральной чувствительности в широком диапазоне масс макромолекул. 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области газового анализа и может использоваться для определения микропримесей различных веществ в газах или применяться в газовой хроматографии в качестве чувствительного детектора. Спектрометр ионной подвижности содержит камеру ионообразования, внутри которой размещен источник ионов, дрейфовую камеру, внутри которой находятся коллектор ионов и апертурная сетка, выталкивающий электрод и сеточный затвор, которые образуют область выталкивания, отверстия для ввода смеси анализируемого вещества с газом-носителем и дрейфового газа и вывода дрейфового газа и смеси анализируемого вещества с газом-носителем. Камера ионообразования с источником ионов расположена вне области выталкивания и соединена с ней переходником с каналом для транспортировки ионов, при этом камера ионообразования находится под потенциалом сеточного затвора. Канал переходника со стороны камеры ионообразования имеет коническую форму, переходящую к щелевидной форме со стороны области выталкивания. Плоскости канала щелевидной формы параллельны сеточному затвору. Длина канала щелевидной формы выбирается таким образом, чтобы поток ионов с газом-носителем был направлен вдоль выталкивающего электрода и сеточного затвора. При этом длина канала щелевидной формы больше или равна ширине канала, а ширина канала равна или меньше расстояния между сеточным затвором и выталкивающим электродом. Технический результат изобретения - уменьшение фонового тока, повышение чувствительности и разрешающей способности спектрометра. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области электротехники, в частности к способу газового анализа для обнаружения микропримесей веществ в газах, в частности в хроматографии или при анализе атмосферного воздуха при создании детекторов микропримесей. Техническим результатом изобретения является повышение чувствительности анализа за счет увеличения числа параметров управления разделяющим полем. Способ анализа заключается в ионизации микропримесей веществ в потоке анализируемого газа, разделении ионов в импульсном периодическом электрическом поле, отборе ионов и их регистрации, при этом в качестве управляющих параметров разделяющего поля помимо пикового напряжения в импульсе U_мах и периода следования импульсов Т используются длительность импульса и скважность /Т. За счет чего повышаются возможности управления положением дрейфспектра и составляющих его отдельных пиков на оси смещающего поля, что соответственно повышает чувствительность и селективность анализа микропримесей в газах. 2 ил.

Изобретение относится к разработке и конструированию систем для определения состава и количества химических соединений, в частности в масс-спектрометрах и спектрометрах ионной подвижности. Способ доставки анализируемого вещества в систему регистрации заключается в нанесении анализируемого вещества на подвижный элемент, выполненный в форме тела вращения, с последующим перемещением его в систему регистрации посредством поворота подвижного элемента, при этом на подвижном элементе формируют, по крайней мере, один участок с активной поверхностью, затем устанавливают подвижный элемент с возможностью адсорбции анализируемого вещества на активную поверхность и поворачивают подвижный элемент до введения активной поверхности с нанесенным на нее анализируемым веществом в систему регистрации, а после десорбции активного вещества в ионном и нейтральном виде производят подготовку активной поверхности для следующего цикла адсорбции с последующим перемещением подвижного элемента. При этом используют воспроизводимо получаемую активную поверхность, сформированную посредством создания структурных дефектов. Устройство для доставки анализируемого вещества в систему регистрации включает подвижный элемент, выполненный в виде тела вращения и размещенный между уплотнениями, и средства для соединения элементов устройства между собой и для установки уплотнения вокруг входного отверстия системы регистрации, а также средство для перемещения подвижного элемента, при этом подвижный элемент содержит, по крайней мере, один участок с активной поверхностью, расположенный в выемке на подвижном элементе. Технический результат: проведение анализа веществ в газовой фазе в реальном времени, без использования матрицы и обеспечение непрерывной работы ионного источника регистрирующего устройства. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил.

Настоящее изобретение касается способа определения молекулярной массы соединения, содержащего моноэфир фосфорной кислоты, включенного в биологический образец или ему подобный, и добавки для масс-спектрометрии, используемой в данном способе. Способ определения молекулярной массы соединения, содержащего моноэфир фосфорной кислоты, содержит этапы. Сначала смешивают комплексное соединение, включающее соединение (I), имеющее один вид изотопов цинка, и образец в растворителе для получения раствора с последующей регистрацией масс-спектра раствора, затем смешивают комплексное соединение, включающее в себя соединение (III), имеющее другой вид изотопов цинка, и образец в растворителе для получения раствора последующей регистрацией масс-спектра полученного раствора и в заключение определяют молекулярную массу соединения, содержащего моноэфир фосфорной кислоты, путем сравнения полученных масс-спектров, где соединение (I) это