Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: .масел, вязких жидкостей, красок, чернил – G01N 33/26

Изобретение касается способа выявления примесей в работающем масле и определения степени его загрязненности. Пробы диагностируемого и эталонного масла идентичной марки, а также масла с предельно допустимым значением загрязнителя внедряют в носитель из капиллярно-пористого материала, который помещают в область поверхностного тлеющего высоковольтного разряда от пластинчатого электрода. Тлеющий разряд, скользящий по поверхности исследуемого масла, фотографируют и проводят алгоритмическую обработку. Степень загрязненности, вид загрязнителей и пригодность работающего масла к эксплуатации определяют путем сравнения интенсивности свечения диагностируемого работающего масла с эталонным маслом и маслом с предельно допустимым значением загрязнителя. Сравнение производят по условному коэффициенту интенсивности, который определяют по отношению длин корон тлеющего разряда образцов в зеленой составляющей спектра. Технический результат заключается в повышении точности анализа и обеспечении возможности выявления конкретных загрязняющих компонентов. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к области машиностроения и может быть использована для оценки в реальном масштабе времени работоспособности масла с целью определения оптимальных сроков его замены. Способ заключается в том, что на контролируемое масло направляют пучок оптического излучения, возбуждающего флуоресценцию масла, измеряют интенсивность флуоресценции свежего масла одновременно в трех спектральных диапазонах и определяют два рабочих спектральных диапазона, в которых значения интенсивностей больше, чем в третьем, измеряют интенсивность флуоресценции в процессе эксплуатации масла, определяют показатель окисления масла как отношение интенсивностей в рабочих спектральных диапазонах и по показателю окисления оценивают работоспособность масла, причем оптическое излучение, возбуждающее флуоресценцию масла, поляризуют и дополнительно одновременно измеряют интенсивности флуоресценции с параллельной и перпендикулярной поляризацией излучения относительно поляризации оптического излучения, возбуждающего флуоресценцию масла, по которым определяют показатель анизотропии флуоресценции масла, а также измеряют температуру масла и дополнительно определяют динамическую вязкость масла по заданной калибровочной зависимости и оценивают работоспособность масла по показателю окисления, сравнивая значение показателя с пороговым значением, и по изменению вязкости масла при его рабочей температуре относительно порогового значения. Также представлено устройство для осуществления данного способа. Достигается повышение достоверности оперативного контроля работоспособности масла за счет повышения информативности путем использования для эффективной оценки состояния масла одновременно двух диагностических показателей - степени окисления масла, характеризующей изменение химических свойств масла, и вязкости масла, характеризующей способность обеспечивать эффективную толщину слоя смазки между поверхностями узлов трения. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу оценки чистоты воздуха гермокабин летательных аппаратов, поступающего от компрессоров газотурбинных двигателей, на содержание продуктов разложения смазочных масел, включающий проведение параллельных отборов проб воздуха гермокабины путем его прокачки через патроны с сорбентом с последующим наземным газохроматографическим анализом на колонках разной селективности и полярности для идентификации компонентов-примесей. Способ основан на использовании упрощенной модели поступления примесей в кабину, учитывающей только продукты разложения масла в газотурбинном двигателе, а большая часть проб воздуха 95-97%, необходимых для идентификации и количественного определения примесей-продуктов разложения масла отбирается на земле от устройства, имитирующего режимы разложения масла, в том числе температуру и давление воздуха в точке отбора от компрессора двигателя и время нахождения масла в горячей зоне. Использование настоящего способа позволяет уменьшить время летного эксперимента по оценке чистоты воздуха кабины летательного аппарата за счет снижения общего количества отбираемых в полете параллельных проб воздуха, необходимых для идентификации компонентов примесей и времени наземного анализа проб за счет применения укороченной хроматографической колонки. 1 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу оценки концентрации смолоподобных веществ в водной суспензии титрованием и может быть использовано в области экспериментальной и промышленной биотехнологии. Способ включает титрование суспензии растворимым в воде и растворяющим суспендированное смолоподобное вещество растворителем до уменьшения светорассеяния, фиксируемого либо зрительно, либо с использованием оптических приборов, позволяющих измерять количество света, прошедшего через жидкость. Достигаемый при этом технический результат заключается в возможности осуществления экспресс-оценки количества суспендированного смолоподобного вещества в воде. 3 ил.

Изобретение относится к способу подготовки маловодного пластового флюида нефтяных месторождений для молекулярно-биологического анализа. Способ включает разделение пластового флюида на водную и углеводородную фазы с последующим получением осадка. Разделение проводят путем отстаивания пластового флюида при температуре +4°С в течение 24-72 часов. Затем осуществляют центрифугирование водной фазы при 10000-14000 об/мин в течение 15 мин с целью дальнейшего использования для выделения ДНК и последующего молекулярно-биологического анализа. Достигаемый при этом технический результат заключается в повышении достоверности и точности результатов последующего молекулярно-биологического анализа. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к испытательной технике для оценки качества смазочных масел, преимущественно авиационных моторных масел, в частности к оценке их коррозионной активности на конструкционные и уплотнительные материалы, и может быть использовано в химической и авиационной промышленности для определения уровня противокоррозионных свойств моторных масел и их дифференциации при допуске к производству и применению в технике. Устройство для оценки качества смазочных масел содержит маслобак с крышкой, маслонасос, нагревательный элемент с теплообменником и шестеренчатую пару трения, связанную через маслопроводы подачи и сброса масла в замкнутый контур. При этом в маслопровод сброса масла установлена герметичная испытательная камера с регулируемыми по углу установки испытуемыми образцами конструкционных и уплотнительных материалов относительно тока масла. Причем она снабжена съемной крышкой, в которой установлены поперечины для крепления образцов, и термопары на входе и выходе масла из камеры, а съемная крышка маслобака выполнена с возможностью установки внутри над уровнем масла испытуемых образцов для оценки воздействия на них паров масла.

Техническим результатом изобретения является расширение информационных возможностей устройства для получения дополнительных данных о воздействии авиационных масел на конструкционные и уплотнительные материалы при обтекании их маслом и в парах масла. 3 ил.

Группа изобретений относится к оценке состояния пластового флюида при его отборе из толщи пород. Описаны варианты способа и устройства для проведения такой оценки при определении окончательной степени чистоты или окончательной степени загрязнения флюида в процессе его отбора. Описанные устройство и способ предусматривают измерение коэффициента преломления флюида за определенный период времени, подбор кривой с использованием результатов измерений коэффициента преломления или выведенных из них значений данных и расчет конечного коэффициента преломления или окончательного значения данных на основании подобранной кривой для расчета окончательной степени загрязнения или чистоты флюида. Достигается повышение информативности и надежности оценки. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способу измерения степени загрязнения моторного масла продуктами износа узлов трения. Способ основан на использовании концентратора микропримесей в аэрозоле, содержащего распылитель контролируемого масла, нагревательную камеру, холодильную камеру, канал для слива конденсированной жидкости, канал для выхода концентрированного аэрозоля, связанного с источником возбуждения спектра. При этом аэрозоль контролируемого моторного масла получают посредством струйно-центробежной форсунки и воспламеняют его посредством высоковольтного факельного разряда, направляя в плазмохимический реактор аксиально оси плазменного потока для последующего дожигания частиц аэрозоля. Затем получаемые твердые, жидкие и газообразные продукты после их прохождения через холодильную камеру и фильтр контролируют методами спектрального анализа. Достигаемый при этом технический результат заключается в обеспечении полноты сбора продуктов износа. 1 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Проводят разбавление эмульсии водой, по меньшей мере, в пять стадий, снижая при этом концентрацию ПАВ в два раза после каждого разбавления. Определяют межфазное натяжение. Осуществляют построение кривой зависимости поверхностного натяжения на границе жидкость-жидкость от концентрации ПАВ. Выдерживают эмульсию на каждой стадии до ее полной коагуляции. Проводят повторное определение межфазного натяжения и определение искомого количества ПАВ по величине сдвига изотермы по оси абсцисс. Изобретение позволяет оптимизировать содержание ПАВ в рецептурах гербицидных препаратов. 3 табл.

Изобретение относится к методам аналитического контроля качества газового конденсата и нефтей и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтеперерабатывающей отраслях промышленности. Способ включает отбор и подготовку пробы с термостатированием при температуре 50-70°С с одновременным вытеснением сероводорода и легких меркаптанов инертным газом или воздухом в последовательно расположенные поглотительные растворы, причем в качестве поглотительного раствора для определения сероводорода используют раствор углекислого натрия, а в качестве поглотительного раствора для определения легких меркаптанов используют раствор гидроокиси натрия, количественное определение сероводорода и легких меркаптанов методом йодометрического титрования, причем перед поступлением в последовательно расположенные поглотительные растворы вытесняемую из пробы воздухом или инертным газом смесь паров легких углеводородов с сероводородом и легкими меркаптанами охлаждают до температуры от значения выше 15°С до 20°С. Достигается повышение точности и надежности, а также ускорение анализа. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к исследованиям физико-химических свойств вязких нефтепродуктов. Способ определения коллоидной стабильности пластичных смазок осуществляют по количеству масла, отпрессованному из смазки, при котором наполненную смазкой чашку с поршнем и уложенным на нее промасленным фильтром вместе с набором сухих фильтров подвергают термостабилизации и последующей выдержке под нагрузкой, после чего определяют количество масла, отпрессованного из смазки на сухие фильтры, причем перед термостабилизацией создают среду раздела между исследуемой смазкой и сухими фильтрами путем отделения их друг от друга во избежание проникновения масла в сухие фильтры до нагружения, а количество масла, отпрессованного из смазки, определяют по перемещению поршня в процессе нагружения. Также представлено устройство для осуществления указанного способа. Достигается повышение надежности определения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к определению содержания механических примесей в нефтепродуктах, в частности в маслах на минеральной основе. В способе, включающем центрифугирование подготовленного раствора масла с последующим взвешиванием полученного осадка, осаждение происходит в тонком кольцевом слое вращающегося вместе с ротором раствора масла. Центрифугирование производится однократно, а декантирование фугата осуществляется автоматически в процессе остановки ротора центрифуги. В устройстве, содержащем корпус устройства, электродвигатель с вертикально расположенным валом, ротор выполнен в форме резервуара со съемной крышкой, в котором расположены две полости для размещения исследуемого раствора масла, осаждения примесей и декантирования фугата; ротор дополнительно содержит съемную цилиндрическую вставку из металлической фольги для сбора осадков, которая подвергается контрольному взвешиванию, кроме того, привод ротора осуществляется от вала электродвигателя через обгонную центробежную муфту, которая автоматически соединяет их в режиме пуска и центрифугирования, а также разъединяет в момент выключения электропривода, обеспечивая режим плавного свободного выбега ротора с отфильтрованным фугатом. Достигается повышение точности, а также - упрощение и ускорение определения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к измерительной технике. Контроль окисления масла проводят на основе оценки изменения диагностического параметра работавшего масла относительно чистого. Диагностический параметр вычисляют, используя интенсивность флуоресценции масла, измеренную одновременно в трех спектральных диапазонах и используют два рабочих спектральных диапазона, в которых значения интенсивностей больше, чем в третьем. Устройство содержит корпус с закрепленным в нем оптическим окном, и приемопередающий узел, в котором установлены излучатель и приемник оптического излучения с измерительным фотоприемником. Измерительный фотоприемник представляет собой датчик цвета, позволяющий одновременно измерять интенсивность флуоресценции масла в трех спектральных диапазонах. Технический результат - повышение чувствительности и достоверности контроля. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу подготовки проб для определения содержания элементов и их изотопов в углеводородных, минеральных и синтетических, в частности вакуумных маслах, нефтепродуктах и горюче-смазочных материалах. Способ подготовки проб для определения содержания изотопов урана в маслах методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой, включает отбор проб масла и разложение их концентрированной кислотой при высоких температуре и давлении. Разложение проб ведут до полной прозрачности по многостадийной программе в микроволновой печи азотной кислотой в количестве не менее 5 см³ на каждую пробу массой от 0,4 г до 0,6 г. При этом мощность высокочастотного излучения максимальна, а давление в автоклавах находится в интервале от 500 до 1200 кПа при времени воздействия на пробу от 5 до 15 мин на каждой стадии разложения. Достигаемый при этом технический результат заключается в обеспечении полного разложения проб углеводородных масел до состояния прозрачности, сокращении времени разложения проб и снижении пределов обнаружения изотопов урана в пробах углеводородных масел. 1 ил., 3 табл.

Изобретение может быть использовано в системах учета и контроля нефти при ее добыче, транспорте и переработке. Установка включает в себя измерительный узел в виде системы двух параллельно соединенных трубопроводов. На горизонтально ориентированном первом трубопроводе между зонами подсоединения к нему второго трубопровода установлено запорное устройство. На втором трубопроводе, все участки которого расположены выше уровня размещения первого трубопровода, имеется измерительный участок, который использован в качестве измерительной камеры. Для определения массы порции газосодержащей жидкости, поступающей в камеру, служит первое радиоизотопное средство, включающее первый блок источника излучения БИИ1 и первый блок детектирования излучения БДИ1, расположенные один у верхнего, а другой у нижнего конца измерительного участка, продольная ось которого ориентирована вертикально или наклонно относительно продольной оси первого трубопровода. Второе радиоизотопное средство, служащее для определения наличия газосодержащей жидкости в измерительном участке, включает в себя второй БИИ2 и второй БДИ2, расположенные в верхней части измерительного участка с двух его диаметрально противоположных сторон. Изобретение обеспечивает возможность измерения массового расхода в потоке газосодержащей жидкости, имеет простую конструкцию и позволяет сократить время измерения. 2 ил.

Изобретение относится к методам аналитического контроля качества нефти, нефтепродуктов и газового конденсата и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтеперерабатывающей отраслях промышленности. Для осуществления способа пробу отбирают в количестве 2-5 г, термостатируют при температуре 50-70°С и одновременно вытесняют сероводород и легкие меркаптаны инертным газом или воздухом в последовательно расположенные поглотительные растворы в течение 2-5 минут, при этом в качестве поглотительного раствора для определения сероводорода используют раствор углекислого натрия, а в качестве поглотительного раствора для определения легких меркаптанов используют раствор гидроокиси натрия. После полного извлечения сероводорода и легких меркаптанов в полученных растворах определяют количественное содержание сероводорода и легких меркаптанов методом йодометрического титрования. Способ обеспечивает расширение диапазона анализируемых продуктов, повышение точности определения содержания сероводорода и легких меркаптанов в нефти, нефтепродуктах и газовом конденсате, сокращение времени проведения анализа и возможность проведения анализа не только в пределах стационарной лаборатории, получение результатов анализа в условиях, максимально соответствующих стандартизованным методам. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к анализу качества авиационных керосинов и дизельных топлив, а именно к экспрессному определению кинематической вязкости путем измерения плотности топлив при температуре 20°С. По зависимости v₂₀=к₁· ₄ ²⁰-к₂, где константы для топлив с плотностью от 0,780 до 0,820 г/см³ к₁ =23,1, к₂=16,77, а для топлив с плотностью от 0,820 до 0,842 г/см³ - к₁=200, к₂=161,83, или путем измерения плотности топлив в интервале температур от минус 10°С до плюс 30°С в г/см³ с последующим определением кинематической вязкости при 20°С по трехшкальной номограмме (плотность - температура - вязкость). Технический результат: значительное сокращение продолжительности анализа топлив, обеспечение портативности аналитического оборудования. 2 ил, 3 табл.

Группа изобретений касается усовершенствования оценки коррозионной активности органических кислот в сырой нефти, нефтяном сырье и фракциях перегонки нефти путем обеспечения более точных, воспроизводимых и быстрых средств определения общего кислотного числа (ОКЧ), исходя из ИК-спектра материала. Способ определения содержания органических кислот в нефтяных потоках включает: (а) облучение образца указанного нефтяного потока ИК-излучением; (б) определение спектра ИК-поглощения, причем указанное ИК-облучение производят только в диапазонах спектра с частотами от 1000 до 1350 см ^-1, от 1550 до 2200 см^-1, от 2400 до 2770 см ^-1 и от 3420 до 4800 см^-1; и (в) нахождение зависимости между всеми указанными частотами указанного спектра ИК-поглощения, определенными на операции (б), и содержанием органических кислот в указанном нефтяном потоке с применением линейного многомерного регрессионного анализа. Представлены также способ оптимизации смешивания двух или более сырьевых нефтяных потоков, содержащих органические кислоты с различными уровнями ОКЧ, и способ оптимизации добавления агентов, нейтрализующих органические кислоты, к сырьевому нефтяному потоку. Достигается усовершенствование оценки и контроля коррозионной активности органических кислот в сырой нефти, нефтяном сырье и фракциях перегонки нефти, обеспечивающее более точный, воспроизводимый и быстрый способ определения ОКЧ, исходя из ИК-спектра материала. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 табл., 14 ил.

Группа изобретений относится к определению летучести и других характеристик нефтепродуктов. Способ включает измерение в заданной последовательности соответствующих параметров с последующим расчетом определяемых характеристик на основании конкретных соотношений. Устройство для определения характеристик перегонки жидких нефтепродуктов содержит перегонную колбу с размерами, позволяющими помещать в нее от 5 до 15 мл анализируемого образца, приспособление для нагрева перегонной колбы в ее нижней части с постоянной и регулируемой интенсивностью нагрева, два безынерционных датчика температуры, обеспечивающие непрерывное измерение истинного значения температуры образца в процессе перегонки в жидкой фазе и истинного значения температуры этого образца в паровой фазе, приспособление для непрерывного измерения давления в паровой фазе образца в процессе перегонки, который включает датчик давления, а также капилляр и датчики приема и обработки сигналов, посылаемых датчиками температуры и датчиком давления. Достигается упрощение и ускорение определения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 10 табл.

Изобретение относится к области исследования или анализа материалов, в частности, нефти или других вязких маслянистых жидкостей, путем определения их химических или физических свойств. В способе определения массовой концентрации хлорорганических соединений в нефти, включающем отгонку и промывку из сырой нефти фракции нафты с ее последующим сжиганием в среде кислорода и кулонометрическим титрованием продуктов сжигания, фракция нафты сжигается в токе очищенного воздуха при t=800-900°C, при этом продукты сжигания улавливаются раствором перекиси водорода и углекислого натрия, затем полученная смесь разлагается кипячением, и после добавления ацетона и азотной кислоты образовавшийся хлорид титруют раствором азотно-кислого серебра. Достигается повышение производительности лабораторных исследований составов нефтей, снижение себестоимости лабораторных работ.