Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ....мочи – G01N 33/493

Группа изобретений относится к медицине. Система для введения медикаментов пациенту содержит подающее устройство для ввода жидких медикаментов и/или питательных веществ пациенту; первое измерительное устройство для измерения показателей мочи пациента; первое аналитическое устройство для анализа измеренных показателей мочи и первое вычислительное устройство для вычисления первых параметров медикаментов, предназначенных для ввода соответствующему пациенту на основании проанализированных измеренных показателей мочи. Второе измерительное устройство предназначено для измерения количества мочи, удаленной из организма пациента. Второе аналитическое устройство используется для анализа измеренного количества мочи, а второе вычислительное устройство - для вычисления баланса текучих сред в организме пациента на основании количества удаленной мочи и количества жидких медикаментов и/или питательных веществ, поданных подающим устройством и вычисления вторых параметров медикамента. Подающее устройство подает соответствующие медикаменты с общими параметрами медикамента, вычисленными на основе первых параметров медикамента и вторых параметров медикамента. Раскрыт способ определения параметров медикаментов, предназначенных для ввода пациенту. Изобретения обеспечивают автоматизированную подачу медикамента с учетом показателей мочи. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для ранней диагностики развития аллергической сенсибилизации у детей грудного возраста. Для этого определяют экскрецию альфа-лактальбумина женского молока в моче однократно в период от 7 до 21 дня жизни ребенка. При значении содержания в моче ребенка альфа-лактальбумина выше 40 нг/мл определяют группу риска аллергической патологии. Использование данного способа позволяет неинвазивным способом определить риск развития аллергической сенсибилизации у детей, а также дополнительно определить семейную предрасположенность к аллергическим заболеваниям. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области диагностики и может быть использовано для прогнозирования и анализа болезней, связанных с мочеиспусканием. Прибор количественного и качественного анализа жидкости организма содержит: корпус, в котором размещены коллектор для сбора жидкости организма пациента, контейнер промывочной воды, приводной блок для перекачки жидкости организма (мочи) из коллектора жидкости организма в контейнер мочи и для отвода промывочной воды из контейнера промывочной воды в коллектор жидкости организма, и блок управления для управления операциями приводного блока; измерительный блок для измерения количества и состава жидкости организма, собранной в коллектор жидкости организма; блок вывода для вывода значений измерений, полученных измерительным блоком, причем измерительный блок и блок вывода вмонтированы в корпус прибора. Изобретение обеспечивает автоматическое измерение параметров жидкости организма в режиме реального времени и позволяет предотвратить возникновения инфекции мочеполовой системы. 29 з.п. ф-лы, 19 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области микробиологии и молекулярной генетики и касается рекомбинантного полипептида А2, ДНК, его колирующей, штамма продуцирующего полипептид А2 и способов использования такого рекомбинантного полипептида. Представленный рекомбинантный полипептид А2, характеризуется аминоксилотной последовательностью из 346 аминокислот, в которой первые 13 аминокислот кодируются последовательностью плазмиды pQE 32 и ковалентно связаны с последующими 333 аминокислотами, кодируемыми последовательностью HAS-связывающего фрагмента хромосомной ДНК штамма DG 13 стрептококков группы G-CTG. Представленная группа изобретений может быть использована в диагностике, например, при создании тест-системы по определению микроальбуминурии - основного лабораторного критерия доклинической стадии диабетической нефропатии, а также в качестве реагента для выделения человеческого сывороточного альбумина аффинной хроматографией и для освобождения сыворотки крови от HAS, что позволит определять другие белки, присутствующие в сыворотке в более низких концентрациях. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области авиационной, космической и морской медицины, может быть использовано в практике водолазной медицины для оценки калийуретической функции почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды, путем оценки клинических данных. Сущность способа: после пероральной нагрузки 10% раствором хлористого калия, проводимой во время погружения в барокамере на глубину 60 метров и нахождения там в течение 1,5 часов в дозе 0,55 мл на кг массы тела, определяют индекс калийуретической активности почек (ИКАП) по формуле: ИКАП=0,2·К ₁-0,1·Н₁-0,2·Д₂-0,2·К ₂+0,2·К₃+0,1·Х где: K₁ - количество выделяемого почками калия на 40 минуте после водной нагрузки, ммоль/час; Н₁ - количество выделяемого натрия на 60 минуте после водной нагрузки, мл/мин; Д₂ - количество выделяемой мочи на 60 минуте после водной нагрузки, мл/мин; К ₃ - количество выделяемого почками калия на 60 минуте после водной нагрузки, ммоль/час; К₃ - количество выделяемого почками калия на 90 минуте после водной нагрузки, ммоль/час; Х - количество выделяемого хлора на 90 минуте после водной нагрузки, ммоль/час; и при его значении менее 0, калийуретическую функцию почек считают неудовлетворительной, а при значении от 0 до 1,0 включительно - удовлетворительной и более 1,0 - хорошей.

Изобретение относится к токсикологической и аналитической химии, а именно к способу извлечения азатиоприна из биологических жидкостей, заключающийся в том, что анализируемую пробу обрабатывают осаждающим белки реагентом, в качестве которого используется ацетон, извлечение отделяют от выпавшего осадка путем фильтрования, ацетон из фильтрата испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, водный остаток разбавляют водой, образующийся раствор обрабатывают сульфатом аммония, экстрагируют 0,9 моль/дм³ раствором диметилфталата в смеси 1,4-диоксан-хлороформ, взятых в объемном отношении 1:1 при соотношении водной и органической фаз 5:1 по объему, органический экстрагент отделяют, а количество перешедшего в экстракт анализируемого соединения определяют по величине оптической плотности экстракта, разбавленного в 10 раз 1,4-диоксаном, проводя измерения при длине волны 279 нм. Изобретение обеспечивает повышение степени извлечения азатиоприна из биологических жидкостей. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим исследованиям в онкологии, и описывает способ прогнозирования возникновения рецидивов рака шейки матки, включающий биохимическое исследование суточной мочи больной, при котором в суточной моче определяют андростерон и этиохоланолон, вычисляют отношение между ними и при величине отношения 0,75 мг/сут и ниже прогнозируют рецидив болезни в первые 2 года, а при величине, превышающей 0,75 мг/сут, - длительный безрецидивный период до 10 лет и более. Способ обеспечивает возможность раннего, доклинического выявления рецидива заболевания, а также возможность произвести индивидуальный подбор лечебных воздействий для каждой больной. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения тактики лечения детей, больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. Используют показатель содержания 6-сульфатоксимелатонина в моче ребенка, и при повышении его уровня более 41,0 нг/мл, стандартный курс терапии оценивают как недостаточный и (или) продлевают сроки лечения, назначают мелатонин, рассматривают необходимость хирургического лечения. Способ позволяет быстрым и неинвазивным методом определить оптимальную тактику лечения детей с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к диагностике в хирургии. Способ включает проведение и анализ полученных клинических, лабораторных, инструментальных и интраоперационных показателей в до-, интра- и послеоперационном периоде. При этом учитывают возраст, уровень артериального давления. Определяют гиперфибриногенемию, протеинурию, лейкоцитурию, снижения гематокрита. Также определяют лейкоцитоз, количество юных нейтрофилов в периферической крови, повышения СОЭ. Исследуют изменения иммунорегуляторного индекса. Определяют психический статус. Определяют уровень рецепторного антагониста интерлейкина, анемии, палочкоядерного или сегментоядерного сдвига. Учитывают гипергликемию, лимфоцитопению, гематурию. Определяют изменения процессов проводимости по ЭКГ. Дополнительно учитывают артериальную гипотензию, гипофибриногенемию, уровень интерлейкина - 8 (IL-8), отрицательный зубец Т по ЭКГ. Оценивают лапаростомную рану, флегмону передней брюшной стенки, гипербилирубинемию в оценке данных интраоперационных исследований. Каждому полученному значению исследуемых показателей присваивают определенное процентное значение. При этом показатель степени тяжести состояния больного больных определяют на основании процентного соотношения каждого фактора в суммарном прогнозировании относительного риска летального исхода от 10 до 82%. Причем при риске летального исхода 10-39% определяют I степень тяжести состояния больных. При риске летального исхода 40-56% определяют II степень тяжести состояния больных. При риске летального исхода 57-82% определяют III степень тяжести состояния больных. Способ повышает точность прогноза данной категории больных относительно риска летального исхода. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии и клинической диагностики. Способ включает последовательное вымораживание при температуре 0÷4°С в течение часа, фильтрование через стекловолокно и центрифугирование при 3000 g в течение 15 минут образца мочи, полученной от пациента, разбавление водой в объемном соотношении 1:25, измерение в полученном тест-растворе мочи потенциала относительно электрода сравнения и определение с помощью градуировочного графика концентрации новокаина и лидокаина. Достигается ускорение и упрощение, а также повышение надежности и безопасности анализа. 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для раннего выявления диссеминации злокачественного процесса. В суточной моче больных раком молочной железы предменопаузального периода определяют показатель уровня андростерона до начала химиотерапии и по ее окончанию. Вычисляют коэффициент соотношения показателей содержания андростерона до начала лечения к показателю, определенному после его завершения. При величине коэффициента соотношения выше 1 прогнозируют диссеминацию рака молочной железы в первые 2 года после противоопухолевой химиотерапии. Коэффициент соотношения ниже 1 свидетельствует о длительной ремиссии. Использование способа позволяет проводить объективный контроль за состоянием больных, планировать индивидуальную лечебную тактику, включать больных в группу риска для интенсивного наблюдения и применения мер для своевременного лечения. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и описывает способ определения реабсорбции кальция (CaR) при нарушении его гомеостаза, где осуществляют забор крови, центрифугированием отделяют сыворотку крови и определяют в ней креатинин, добавляют к 1,5-2,0 мл сыворотки крови 5% раствор карбогена в азоте и получают ультрафильтрат сыворотки крови, для чего используют фильтр, задерживающий молекулы с молекулярной массой свыше 50000 MW, определяют концентрацию кальция в ультрафильтрате в ммоль/л (CaUF), одновременно с забором крови осуществляют сбор мочи после приема 300-500 мл дистиллированной воды, затем определяют в моче концентрацию кальция и креатинина, рассчитывают клиренс креатинина (GFR), определяют экскрецию кальция из 1 литра клубочкового фильтрата (CaE/GFR), для чего концентрацию кальция в моче умножают на минутный диурез и полученный результат делят на клиренс креатинина; далее определяют разницу между CaUF и CaE/GFR, получая CaR, строят номограмму зависимости значений CaR от CaUF, определяют границу области допустимых значений, соответствующую здоровым людям, при этом, если определенные у пациента значения, лежат в области допустимых значений, выносят суждение о нормальной реабсорбции кальция, при расположении определенных величин выше области допустимых значений выносят суждение об увеличенной реабсорбции кальция и о сниженной реабсорбции кальция - при их расположении ниже нижней границы области допустимых значений. Способ позволяет производить надежное количественное определение реабсорбции Ca у больных с повышенной или сниженной концентрацией Ca в плазме крови. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается способа прогнозирования развития смешанной клещевой энцефалит-боррелиозной инфекции. Сущность способа заключается в том, что проводят регистрацию клинических и лабораторных проявлений поражения ЦНС в первые дни болезни с последующим расчетом суммы диагностических коэффициентов, соответствующих обнаруженным у больного значениям градаций наиболее патогномоничных признаков заболевания. Сумма (+)7 баллов и более соответствует прогнозу развития смешанной клещевой энцефалит-боррелиозной инфекции. Сумма (-)8 баллов и менее указывает на возможность развития моноинфекции клещевого энцефалита. В случае получения промежуточных значений сумм диагностических коэффициентов, когда ни один из указанных порогов не достигнут, прогноз неопределенный. Использование способа позволяет выявить основные тенденции развития патологического процесса на ранних этапах развития заболевания 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования развития рецидива стенокардии после реваскуляризации миокарда. Сущность способа заключается в том, что в свежей утренней порции мочи определяют уровень (Н) альбумина. При значениях Н 0,15 г/л, прогнозируют развитие рецидива стенокардии после реваскуляризации миокарда. Способ не обладает инвазивностью и повышает достоверность прогнозирования развития рецидива стенокардии после реваскуляризации миокарда. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования эффективности иммуносупрессивной терапии хронического гломерулонефрита с нефротическим синдромом. Сущность способа заключается в том, что до начала терапии определяют содержание нефрина в моче. При значениях менее 17 нг/мл прогнозируют эффективность иммуносупрессивной терапии. Использование способа позволяет прогнозировать эффективность иммуносупрессивной терапии у больных с хроническим гломерулонефритом с нефротическим синдромом. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может и касается способа определения динамики тяжести состояния больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом. Сущность способа заключается в том, что положительная или отрицательная динамика тяжести состояния больных инфекционными заболеваниями определяется по повышению или снижению содержания кислорода в моче, полученной путем катетеризации мочевого пузыря, соответственно. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской уронефрологии, и может быть использовано для диагностики повреждения почечной паренхимы у детей. Для этого в моче определяют количественные показатели -глутатион-s-трансферазы ( -GST), и при ее значении выше 0,86 мкг/л диагностируют повреждение почечной паренхимы. Способ позволяет диагностировать повреждения почечной паренхимы на ранних стадиях при отсутствии признаков ее повреждения по данным стандартного комплекса обследования при его неинвазивности, точности и простоте. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может найти применение для диагностики хронического цистита (ХЦ) у женщин. У пациентки на исследование забирают среднюю порцию утренней мочи при естественном мочеиспускании после наружного туалета половых органов. В средней порции мочи определяют концентрацию аэробных бактерий (АБ). Дополнительно определяют концентрацию неклостридиальных анаэробных бактерий (НАБ). При совместном выполнении условий:

АБ 10³ КОЕ/мл и НАБ 10⁴ КОЕ/мл, диагностируют хронический цистит. Предлагаемый способ повышает достоверность диагностики хронического цистита у женщин. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано в урологии и нефрологии. Сущность способа заключается в том, что у пациентов определяют содержание -глутатион-s-трансферазы ( -GST) в моче. При значении -GST М=2,13 мкг/л (SD=1,21) диагностируют 1 степень повреждения почечной паренхимы, при значении М=8,45 мкг/л (SD=11,22) - 2 степень повреждения почечной паренхимы, при значении М=34,28 мкг/л (SD=16,92) - 3 степень повреждения почечной паренхимы. Использование способа позволяет с высокой точностью диагностировать степень повреждения почечной паренхимы у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, в частности к нефрологии, и касается способа прогнозирования развития пиелонефрита у детей с аномалиями органов мочевой системы (АОМС). Сущность способа заключается в том, что у пациентов измеряют показатели активности нейтральной -глюкозидазы и L-аланинаминопептидазы в моче. При увеличении уровня активности нейтральной -глюкозидазы выше 25,20±1,76 мкмоль мальтозы/ммоль креатинина в час у детей в возрасте до 7 лет и при уровне ее активности выше 16,77±1,64 мкмоль мальтозы/ммоль креатинина в час у детей старше 7 лет, а также увеличения активности L-аланинаминопептидазы выше 0,97±0,12 нкат/моль креатинина независимо от возраста диагностируют повреждение эпителия проксимальных канальцев почек, как предиктора развития пиелонефрита у детей с АОМС. Использование способа позволяет с высокой точностью прогнозировать развитие пиелонефрита у детей с АОМС. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии и акушерству, и касается способа прогнозирования формирования фето-плацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности. Сущность способа заключается в том, что в ранние сроки беременности рассчитывают лейкоцитарный индекс интоксикации на основе полученного общего анализа крови и оценивают его показатели. При значении лейкоцитарного индекса интоксикации от 1,5 до 3,0 прогнозируют формирование фето-плацентарной недостаточности. Использование способа позволяет с высокой точностью прогнозировать формирование фето-плацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности.

Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики опухоли головного мозга. Сущность способа заключается в том, что в каплю ликвора пациента вводят раствор нингидрина и дополнительно добавляют экстракт спиртовой вытяжки иммуностимулирующих растений - омелы, василистника или барвинка, высушивают смесь методом тезиграфии. Далее проводят визуальный анализ полученных кристаллов. Использование способа позволяет с высокой точностью диагностировать опухоли головного мозга. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к биохимии, и может быть использовано для оценки функционального состояния почек. Способ осуществляют следующим образом: суточную мочу перемешивают, определяют ее удельный вес, при удельном весе, равном или выше 1,020, пробу суточной мочи разводят дистиллированной водой до удельного веса менее 1,020. Затем центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 минут. К центрифугату добавляют ацетонитрил в объемном соотношении 1:1, перемешивают и центрифугируют при 3000 об/мин в течение 30 минут. После отбирают надосадочную жидкость, которую вносят в дистиллированную воду в соотношении 1:9, перемешивают и спектрофотометрируют в интервале длин волн 210-300 нм. Определяют величину оптической плотности при 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290 и 300 нм, после чего устанавливают суммарную оптическую плотность по расчетной формуле. Нарушение функционального состояния почек устанавливают при величине суммарной оптической плотности, равной и более 30 условным единицам. Способ позволяет установить нарушение функции почек и дает возможность осуществления контроля за эффективностью проводимого лечения. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и предназначено для прогнозирования состояния фертильности у женщин репродуктивного возраста с миомой матки. Сущность способа: в лютеиновую фазу менструального цикла определяют концентрации 2-гидроксиэстрона и 16 -гидроксиэстрона в моче, концентрацию прогестерона в сыворотке крови. Затем рассчитывают каноническую величину по формуле K=4,23-0,04×A+0,0016×B-0,18×C, где А - концентрация прогестерона в сыворотке крови на 20-21 дни менструального цикла (лютеиновая фаза) (нмоль/л), В - концентрация 2-гидроксиэстрона в моче (нмоль/л), С - концентрация 16 -гидроксиэстрона в моче (нмоль/л). При К больше -0,175 прогнозируют бесплодие, при К меньше -0,175 - сохранную фертильность. Использование способа повышает точность прогнозирования бесплодия и сохранной фертильности у женщин с миомой матки.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки реакции организма на внешнее воздействие, при исследовании разных форм патологии и в экологических экспериментах. Сущность способа: в период внешнего воздействия на организм многократно в течение суток отбирают пробы мочи. В каждой пробе определяют концентрации тиолов и урохрома, затем рассчитывают тиолурохромный коэффициент (ТУК) как отношение концентраций тиолов и урохрома. При значении ТУК 1,46±0,2 состояние организма оценивают как удовлетворительное. При значении ТУК больше 1,66 или меньше 1,26 - как вышедшее за границы удовлетворительного. Использование способа позволяет определить динамику антиоксидантного состояния организма, его реакцию на внешнее воздействие, в том числе и на космофизическое. 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области авиационной, космической и морской медицины. Способ может быть использован в практике физиологии подводного плавания и водолазной медицины для оценки выделительной и концентрационной функций почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды. Сущность способа: после водной нагрузки, проводимой во время компрессии (погружения в барокамере на глубину 60 метров и нахождения там в течение 1,5 часов) в дозе 20 мл на кг массы тела, определяют индекс функциональной активности почек (ИФАП) по формуле: ИФАП=0,1Н₁+0,4Д₁+0,2Д₂ +0,1Н₂-0,1К+0,1Хл, где: H₁ - количество выделяемого почками натрия на 60 минуте после водной нагрузки (ммоль/час); Д₁ - количество выделяемой мочи на 60 минуте после водной нагрузки (мл/мин); Д₂ - количество выделяемой мочи на 90 минуте после водной нагрузки (мл/мин); H₂ - количество выделяемого почками натрия на 90 минуте после водной нагрузки (ммоль/час); К - количество выделяемого почками калия на 90 минуте после водной нагрузки (ммоль/час); Хл - количество выделяемого хлора на 90 минуте после водной нагрузки (ммоль/час). При значении ИФАП 5,7 и более выделительную и концентрационную функцию почек считают удовлетворительной, а при значении ИФАП менее 5,7 - неудовлетворительной.

Группа изобретений относится к ветеринарии. Средство представляет собой индикаторные гранулы, содержащие основу и сухую индикаторную смесь, на основу нанесена жидкая индикаторная смесь, состоящая из следующих компонентов, в мас.%: дистиллированная вода - 50-89,9; водорастворимый полимер - 10-49,9; водорастворимый индикатор уровня рН 0,01-0,1, причем в качестве основы использованы легковесные сфероидальные гранулы с высокой пористостью из вермикулита вспученного фракционированного, или из вспученного хлорита, или перлита, или вулканического стекла, причем после нанесения жидкой индикаторной смеси на основу средство высушивают до достижения соотношения индикаторная смеси к основе в диапазоне значений 0,01-0,04. В качестве водорастворимого полимера использован поливинилацетат, а в качестве водорастворимого индикатора уровня рН - феноловый красный (фенолсульфофталеин) или крезоловый красный (о-крезолсульфофталеин). Способ заключается в следующем: готовят раствор жидкой индикаторной смеси указанного выше состава, наносят ее на основу из легковесных сфероидальных гранул с высокой пористостью из вермикулита вспученного фракционированного, или вспученного хлорита перлита, или перлита, или вулканического стекла путем распыления через форсунку с расходом 100-200 мл/мин, при температуре распыляемого раствора 20-40°С и высушивают гранулы до влажности 1-5% при температуре от +40 до +250°С в течение 5-30 минут до достижения соотношения сухой индикаторной смеси к основе в диапазоне значений 0,01-0,04. Группа изобретений обеспечивает повышение контрастности окраски средства после попадания на него кошачьей урины. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и касается способа диагностики раннего субклинического поражения сердца у больных гипертонической болезнью без гипертрофии левого желудочка. Сущность способа заключается в том, что у обследуемого определяют в сыворотке крови содержание тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ (hTIMP-1). При значении hTIMP-1 от 138 нг/мл до 179 нг/мл у женщин и от 138 нг/мл до 189 нг/мл у мужчин делают заключение о наличии раннего субклиничекого поражения миокарда левого желудочка у больных гипертонической болезнью без его гипертрофии. Использование способа позволяет на ранних стадиях диагностировать субклиническое поражение сердца у больных гипертонической болезнью без гипертрофии левого желудочка. 4 табл.

Способ оценки тяжести больных с отравлениями опиоидами относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использован в клинической лабораторной диагностике больных с отравлениями опиоидами. Сущность способа заключается в том, что определяют степень угнетения сознания, степень угнетения рефлекторной деятельности и наличие или отсутствие осложнений со стороны дыхательной системы. Затем определяют суммарную концентрацию опиоидов в моче поляризационно-иммунофлуоресцентным методом и при его концентрации 15,84-19,04 мкг/мл диагностируют острое отравление легкой степени, при концентрации 19,05-38,40 мкг/мл диагностируют острое отравление средней степени, а при концентрации 38,41-57,70 мкг/мл - острое отравление тяжелой степени. Изобретение позволяет повысить эффективность диагностики степени тяжести отравления. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины. Для диагностики доклинической стадии склерозирования ткани почек проводят микроскопическое исследование смеси мочи с 10% раствором альбумина в соотношении 4:1 в форме капли, высушенной при температуре 20-25°С и относительной влажности 55-60%. Готовят две пробы мочи, при этом на одну из них воздействуют низкоинтенсивным лазерным излучением с длиной волны 0,67 мкм, при мощности 100 мВт, в течение 1 минуты. Затем готовят смесь мочи с альбумином обеих проб. При выявлении структур типа «лист» только в пробе после облучения диагностируют доклиническую стадию склерозирования ткани почек. Способ повышает достоверность диагноза на доклинической стадии склеротического процесса ткани почки за счет визуализации маркеров склерозирования. 4 ил.