Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: .....получение меченых иммунологических материалов – G01N 33/532

Группа изобретений относится к медицине и касается способа определения в образце индивидуума белка нейтрофильного происхождения липокалина, связанного с желатиназой (NGAL), для определения острого повреждения почек у индивидуума, где преобладающее количество мономерной и/или гетеродимерной форм белка NGAL, по сравнению с димерной формой белка NGAL, указывает, что белок NGAL происходит из почек индивидуума и что у индивидуума наблюдается острое повреждение почек, тогда как равное или преобладающее количество димерной формы белка NGAL, по сравнению с мономерной или гетеродимерной формой белка NGAL, указывает, что белок NGAL происходит из нейтрофилов индивидуума и что указанный индивидуум не имеет острого повреждения почек; набора для определения в образце относительных количеств мономерной, димерной и гетеродимерной форм NGAL; применения набора в указанном способе. Группа изобретений обеспечивает установление более точного диагноза и таким образом способствует лучшему направленному лечению. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 пр., 10 ил., 1 табл.

Способ одновременного определения двух аналитов биолюминесцентным молекулярным микроанализом относится к биохимии, а именно к способам проведения иммуноферментного и ДНК гибридизационного анализа. Способ одновременного определения двух аналитов биолюминесцентным молекулярным микроанализом включает обработку твердой фазы биоспецифическим реагентом, отделение непрореагировавшей жидкой фазы, обработку твердой фазы ферментосодержащим конъюгатом, разделение жидкой и твердой фаз и анализ твердой фазы, в котором в качестве биоспецифического реагента для первой обработки твердой фазы используют два иммуноглобулина или один иммуноглобулин с двойной специфичностью или два олигонуклеотида, а конечную обработку твердой фазы проводят одновременно двумя ферментсодержащими конъюгатами, состоящими, соответственно, из рекомбинантных Cа²⁺ зависимых фотопротеинов обелинов с разными характеристиками биолюминесценции и молекул разной биоспецифичностью, где в качестве рекомбинантных обелинов используют обелин W92F; H22E и обелин Y138F, с последующим анализом на планшетном биолюминометре с быстро перемещающимися широкополостными светофильтрами с разделением сигналов и по спектру и по времени. 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к гистологии, морфометрии, абдоминальной хирургии. Сущность изобретения состоит в том, что у пациентов с ОДП под контролем УЗИ осуществляют чрескожную прицельную пункционную биопсию печени, проводят иммуногистохимическое исследование микропрепаратов биоптата на параллельных срезах толщиной 5 мкм с маркированием моноклональными антителами: CD 79a для идентификации B-Lm и CD 68 для идентификации МФ. Затем выполняют световую микроскопию на увеличении ×400 с морфометрией B-Lm перипортальных областей и МФ паренхимы долек и последующей обработкой результатов при помощи автоматизированных систем анализа изображений. Определяют относительную площадь, занимаемую анализируемыми клеточными элементами в микропрепарате по формуле (А). Если значение А для B-Lm перипортальных областей принадлежит интервалу от 0,4 до 1,14, и значение А для МФ паренхимы печени принадлежит интервалу от 0,89 до 2,95, то определяют доинфекционную фазу ОДП. Если значение А для B-Lm перипортальных областей принадлежит интервалу от 1,41 до 4,98, и значение А для МФ паренхимы печени принадлежит интервалу от 4,34 до 9,52, то определяют фазу гнойно-септических осложнений. Использование способа обеспечивает проведение своевременной коррекции лечебных мероприятий. Способ сопряжен с меньшей опасностью пункционной биопсии, обладает высокой точностью и простотой исполнения. 2 табл., 2 пр., 6 ил.

Группа изобретений относится к области аналитической химии. Регистрирующая система для регистрации молекулы-мишени включает сенсорный чип (1), содержащий на своей регистрирующей поверхности (33) иммобилизованную молекулу-мишень или молекулу захвата для молекулы-мишени и растворимый слой реагента (5), включающий помеченную молекулу для связывания с мишенью. Группа изобретений относится также к сенсорному чипу (1) и способу регистрации молекулы-мишени в образце с помощью указанного сенсорного чипа. Группа изобретений обеспечивает повышение чувствительности и точности анализа при сокращении времени, необходимого для анализа. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Определение границ инвазии низкодифференцированных глиом осуществляют путем визуализации астроглиального вала, окружающего низкодифференцированную глиому. Получают иммуногенный рекомбинантный GFAP человека, иммунизируют им мышь линии Balb/C, выделяют В-лимфоциты селезенки этой мыши и сливают с клетками миеломы мыши линии Sp 2/0-Ag14, получают гибридомы. Тестируют супернатанты полученных гибридом иммунохимически на наличие анти-GFAP антител, из них отбирают клон гибридных клеток, продуцирующий анти-GFAP антитела, способные распознавать GFAP in vivo. Очищают анти-GFAP антитела из супернатанта отобранного клона и ковалентно связывают с липосомальными наноконтейнерами, содержащими диагностическую метку. Антитела отобранного клона гибридных клеток модифицируют по -аминогруппам остатков лизина и инкубируют с раствором stelths-липосом. Полученную наносистему вводят в сосудистое русло пациента и визуализируют астроглиальный вал по расположению диагностической метки в тканях головного мозга. Способ позволяет профилактировать рецидивы низкодифференцированных глиом после их хирургического лечения путем выбора оптимального объема предстоящей операции за счет определения границ опухолевой инвазии с помощью визуализации астроглиального вала опухоли. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относиться к области биохимии, а именно к способам проведения иммуноферментного и ДНК-гибридизационного анализа. Предлагается конъюгат для биолюминесцентного молекулярного микроанализа, полученный из фермента, соединенного с биоспецифическим реагентом, где в качестве фермента используют Са²⁺ зависимый фотопротеин обелин с измененным спектром биолюминесценции: рекомбинантный обелин W92F; H22E или рекомбинантный обелин Y138F. Способ одновременного определения двух аналитов биолюминесцентным молекулярным микроанализом включает в себя обработку твердой фазы биоспецифическими реагентами, отделение непрореагировавшей жидкой фазы, обработку твердой фазы ферментсодержащим конъюгатом, разделение жидкой и твердой фаз и анализ твердой фазы. При этом в качестве биоспецифического реагента для первой обработки твердой фазы используют два иммуноглобулина или один иммуноглобулин с двойной специфичностью или два разных олигонуклеотида. Конечную обработку твердой фазы проводят одновременно двумя коньюгатами, состоящими, соответственно, из рекомбинантных обелинов с разными спектрами биолюминесценции и молекул с разной биоспецифичностью, где в качестве рекомбинантных обелинов используют W92F; H22E и рекомбинантный обелин Y138F с последующим анализом на двухканальном биолюминометре с широкополосными светофильтрами. Использование данного способа позволяет более точно, быстро, универсально и технологично проводить биолюминесцентный способ молекулярного микроанализа 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена тест-система для определения специфической активности антирабических сывороток и иммуноглобулина. Тест-система содержит нитроцеллюлозную мембрану с нанесенными на ее поверхность положительным (отраслевой стандартный образец специфической активности антирабического иммуноглобулина) и отрицательным (нормальная лошадиная сыворотка) контролями, деионизованную воду для отмывок, разведения образца, конъюгат и систему проявления. В качестве конъюгата используют гидрозоль золота с размером частиц 15-17 нм, сорбционно связанный с инактивированным фиксированным вирусом бешенства производственного штамма «Москва-3253» из кроличьей вируссодержащей мозговой суспензии или гликопротеидом вируса бешенства. Техническим результатом изобретения является расширение возможности определения специфической активности антирабических сывороток и иммуноглобулина при производстве гетерологичного антирабического иммуноглобулина. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.