Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ......с ферментными метками – G01N 33/535

Изобретение относится к ветеринарии. Способ диагностики лептоспироза сельскохозяйственных животных, включающий определение наличия антител к антигенам семи серогрупп L.hebdomadis, L.pomona, L.tarassovi, L.grippotyphosa, L.canicola, L.sejroe и L.icterohaemorrhagiae в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа, отличающийся тем, что в качестве антигена применяют смешанные в равных количествах антигенные белки из лептоспир трех серогрупп - L.tarassovi, L.grippotyphosa и L.hebdomadis. Изобретение значительно упрощает и максимально сокращает диагностику лептоспироза, позволяет осуществлять оперативный контроль за эпизоотическим состоянием животных по лептоспирозу. Способ обладает высокой специфичностью, чувствительностью и стандартностью, а также обеспечивает создание безопасных условий труда для персонала диагностических лабораторий. 4 табл., 4 пр.

Способ по изобретению включает двухэтапную иммобилизацию S и R бруцеллезных антигенов на планшете с помощью неспецифически адсорбированных моноклональных антител мыши 2Н2 и 2Н8 в лунках иммунологического планшета (первый этап), специфическое связывание с ними S и R бруцеллезных антигенов (второй этап), внесение и инкубацию испытуемого материала (сыворотка крови или молоко) с одновременным внесением смеси моноклональных антител мыши 2Н2 и 2Н8, меченных пероксидазой хрена. Антитела к возбудителю бруцеллеза выявляются за счет конкурирования за связь с антигеном на поверхности лунок планшета между антителами исследуемого образца и меченными ферментом моноклональными антителами. Уменьшение уровня ферментативного сигнала в исследуемом образце по сравнению с отрицательным контролем свидетельствует об инфицированности животного. Внесение исследуемого образца в две лунки планшета с S и R бруцеллезным антигеном позволяет провести дифференциацию на предмет специфичности антител к той или иной форме возбудителя заболевания. Способ с использованием иммуноферментного анализа позволит повысить эффективность оздоровительных мероприятий, сократить сроки оздоровления неблагополучных по бруцеллезу животноводческих хозяйств и резко снизить заболеваемость. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для прогнозирования тяжести течения послеоперационного периода у больных калькулезным холециститом. Для этого перед операцией у больных в сыворотке крови определяют уровень гормона грелина. При значении уровня грелина 0,8-1,5 нг/мл прогнозируют легкое течение послеоперационного периода, при значении уровня грелина >1,5-10,0 нг/мл прогнозируют течение средней тяжести. А при повышении уровня грелина в сыворотке крови >10,0 нг/мл - тяжелое течение послеоперационного периода. Данный способ позволяет повысить точность прогнозирования тяжести течения послеоперационного периода у больных калькулезным холециститом при холецистэктомии с целью коррекции лечения. 4 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для серологической диагностики вирусных желудочно-кишечных инфекций крупного рогатого скота методом иммуноферментного анализа, преимущественно рота-, коронавирусного энтеритов, вирусной диареи крупного рогатого скота. Способ включает взаимодействие антигенов с антителами, с антивидовыми антителами, меченными пероксидазой хрена, добавление субстратной смеси и учет результатов реакции по интенсивности окраски образовавшегося комплекса. В реакции используют планшеты с предварительно сорбированными на них антигенами рота-, коронавирусов, вируса диареи и после внесения испытуемых проб сывороток по 0,10-0,12 мл. Планшеты инкубируют 1,5-2 ч при 36-37°С, отмывают. Далее вносят по 0,10-0,12 мл общий антивидовой иммуноферментный конъюгат, состоящий из меченных ферментом антител против глобулинов сыворотки крови крупного рогатого скота, и проводят учет результатов реакции. Изобретение обеспечивает одновременную диагностику рота-, коронавирусного энтеритов, вирусной диареи крупного рогатого скота. А также чувствительность, специфичность и простоту постановки реакции, и возможность автоматизации процессов исследования. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и аллергологии, и может быть использовано для прогнозирования развития атопических заболеваний у новорожденных. Для этого в плазме пуповинной крови новорожденных определяют уровень интерлейкина-18. При уровне равном 34 пг/мл или ниже прогнозируют развитие атонического заболевания у новорожденного. Использование данного способа позволяет своевременно определить риск развития атопических заболеваний у новорожденных и проводить ранние профилактические мероприятия, направленные на их предотвращение. 2 пр.

Способ по изобретению предусматривает сорбцию в лунках микропанели для иммуноферментного анализа аптечного препарата КИП, содержащего компонент С3b комплемента. Затем в лунки вносят раствор анализируемой пробы, содержащей С1 ингибитор комплемента человека с неизвестной активностью. Проводят инкубацию, затем сушат и отмывают планшет, в лунки вносят конъюгат фермента с сериновой протеиназой в виде аптечного препарата фибринолизина и субстрат этого фермента. По количеству образовавшегося продукта ферментативной реакции рассчитывают содержание активного С1 ингибитора. Набор для осуществления способа содержит плоскодонную микропанель со связанным С3b, конъюгат фермента с сериновой протеиназой, субстратный буфер этого фермента и стандарт для активного С1 ингибитора. Использование способа по изобретению позволит определять активность С1 ингибитора, одновременно связанного как с ингибированием сериновых протеиназ, так и ингибированием связывания фактора В комплемента с компонентом С3b комплемента. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Способ по изобретению предусматривает сорбцию в лунках микропанели для иммуноферментного анализа аптечного препарата пирогенала, затем в лунки панели вносят раствор анализируемой пробы, содержащей С1 ингибитор комплемента человека с неизвестной концентрацией. Далее панели инкубируют и после осушения и отмывки в лунки вносят конъюгат фермента с антителами против С1 ингибитора и субстрат для фермента. По количеству образовавшегося продукта ферментативной реакции проводят расчет содержания С1 ингибитора в анализируемой пробе. Набор для осуществления способа содержит плоскодонную микропанель с сорбированным препаратом пирогенала, конъюгат фермента с антителами к С1 ингибитору человека, субстратный буфер для этого фермента и стандарт для С1 ингибитора. Использование изобретения позволяет осуществлять количественное определение С1 ингибитора, используя способность последнего связываться с липополисахаридом. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Способ по изобретению предусматривает сорбцию в лунках микропанели для иммуноферментного анализа аптечного препарата гепарина. Затем в лунки микропанели вносят раствор анализируемой пробы, содержащей С1 ингибитор комплемента с неизвестной концентрацией. Далее проводят инкубацию и после осушения планшета и отмывки в лунки вносят конъюгат фермента с антителами против С1 ингибитора и субстрат этого фермента. Количественное определение проводят по количеству образовавшегося продукта ферментативной реакции. Набор для осуществления способа содержит плоскодонную микропанель с сорбированным препаратом гепарина, конъюгат фермента с антителами к С1 ингибитору человека, субстратный буфер этого фермента и стандарт для С1 ингибитора. Использование способности С1 ингибитора связываться с гепарином позволит осуществлять его количественное содержание в анализируемых пробах. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу определения функциональной активности компонентов комплемента в сыворотке крови человека при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах. Проводят связывание в лунках микропанели аптечного препарата КИП (комплексный иммуноглобулиновый препарат, состоящий из IgG, IgA и IgM), содержащего компонент С3b комплемента, инкубацию в лунках образцов проб, содержащих определяемый функционально активный С1 ингибитор человека, и определение связавшегося С1 ингибитора с помощью конъюгата антител против С1 ингибитора человека с ферментом и субстратом для этого фермента по количеству образовавшегося продукта ферментативной реакции. Набор содержит плоскодонную микропанель с сорбированным препаратом КИП, конъюгат фермента с антителами к С1 ингибитору человека, субстратный буфер этого фермента и стандарт для активного С1 ингибитора. Использование способа позволяет определять активность С1 ингибитора, регулирующего альтернативный путь комплемента. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Комплексный антиген вируса кори, используемый в качестве компонента иммуноферментной тест-системы для диагностики антител к вирусу кори, получен из культуральной жидкости, содержащей штаммы вируса кори Ленинград 16 с титром не менее 10^5.0 ТЦД₅₀/мл, Эдмонстон - не менее 10^6.0 ТЦД ₅₀/мл, NovO/96 - не менее 10^8.0 ТЦД₅₀ /мл путем инактивации ее инфекционной активности детергентом и выделением белка из клеточного лизата хроматографической очисткой в количестве не менее 2 мкг/мл с чистотой не менее 70%. Культуральная вируссодержащая жидкость получена при раздельном культивировании штаммов вируса кори Ленинград 16, Эдмонстон и NovO/96 на монослое культуры клеток Vero с последующим смешением культуральных вируссодержащих жидкостей в соотношении 1:1:1 по объему. Использование изобретения позволит повысить чувствительность и специфичность комплексного антигена, обладающего свойством выявлять антитела в сыворотке крови. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии и микробиологии. Штамм депонирован в коллекции культур микроорганизмов Федерального государственного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Роспотребнадзора под регистрационным номером №VB-05. Штамм обладает более высокой продуктивностью. На основе штамма создана более чувствительная иммуноферментная тест-система для диагностики антител к вирусу паротита. Изобретение может быть использовано в вирусологии. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для одновременной верификации увеальной меланомы и прогнозирования вероятности развития ее метастазов. Способ обеспечивает упрощение исследования при высокой специфичности и чувствительности одновременной верификации увеальной меланомы и прогнозирования ее метастазирования. Проводят иммуногистохимический анализ экспрессии белка S-100 и меланина-А в опухолевых клетках с одновременным подсчетом количества S-100-позитивных клеток в поле зрения. Увеальную меланому верифицируют при положительной реакции S-100 и меланина-А с прогнозированием высокой вероятности метастазирования опухоли при наличии в ней менее 50 S-100-позитивных клеток. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам для обнаружения специфических антител к вирусам птиц при проведении диагностических исследований, а именно к парвовирусу гусей. Специфические антитела к вирусу энтерита гусей определяют путем проведения ИФА, в качестве антигена используют вирус, полученный в результате введения в организм эпизоотического штамма "П-75" вируса энтерита, при очистке вируссодержащего материала используют макропористое стекло с диаметром пор не менее

Изобретение относится к медицинской иммунологии, а именно к способам определения содержания иммуноглобулинов А1 и А2 в препаратах, сыворотке крови и других биологических жидкостях. Разработаны способ определения и набор, которые предусматривают определение суммарного содержания IgA с помощью иммуноферментного метода на основе поликлональных антител к IgA, использованных в качестве связывающих антител на микропанели и тех же антител в конъюгате с пероксидазой для обнаружения связавшегося IgA, в образце до и после обработки специфической IgA1-протеазой. При этом до обработки ферментом определяется суммарное содержание IgA1 и IgA2, а после обработки ферментом определяется исключительно IgA2, а IgA1 после расщепления IgA1-протеазой не определяется. Набор содержит микропанель с сорбированными поликлональными антителами к IgA, конъюгат тех же антител с пероксидазой, стандартный образец с известным содержанием IgA, IgA1-протеазу и субстратный буфер. Изобретение обеспечивает разработку способа и набора для определения IgA1 и IgA2, обладающих хорошей воспроизводимостью результатов и отсутствием необходимости использования специфических моноклональных антител. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Methods. 1993, Jul.6, 163 (1):59-65, PMID:8335960 реферат, найдено в PubMed 12.04.2007.

Изобретение относится к медицинской иммунологии, а именно к способу и набору для определения функциональной активности и ингибирования IgAl-протеаз, которые предусматривают сорбцию на микропанели миеломного IgAl, инкубацию в ячейках микропанели растворов, содержащих IgAl-протеазу, и определения активности фермента по снижению количества сорбированного IgAl, определяемого конъюгатом с пероксидазой поликлональных антител к IgA. Определение активности IgAl-протеазы в присутствии различных концентраций ингибитора позволяет расчитать константы его ингибирования. Набор содержит микропанель с сорбированным препаратом миеломного IgAl, конъюгат пероксидазы с антителами против IgA человека и субстратный буфер. Изобретение обеспечивает разработку простого способа и набора для определения активности IgAl-протеазы и исследования ее ингибирования. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии. Способ предусматривает взаимодействие антител с антигеном, с антителами, мечеными пероксидазой хрена, добавление субстратной смеси и учет результатов реакции. При этом используют планшеты с предварительно сорбированными на них антителами и общий иммуноферментный конъюгат. Способ позволяет сократить время постановки диагноза и получать более достоверные результаты за счет повышения эффективности способа. Изобретение может быть использовано в ветеринарии и вирусологии.

Изобретение относится к биотехнологии и аналитической химии и представляет собой способ иммуноферментного определения антигенов. При проведении анализа на поверхности носителя формируются комплексы между молекулами антигена и специфическими антителами, которые выявляются посредством присоединения к комплексам ферментной метки и ее детекции по образованию продукта ферментативной реакции. Присоединение ферментной метки осуществляется посредством взаимодействия двух белков - бактериальной рибонуклеазы барназы и ее ингибитора барстара. При этом один из них присоединен к иммунореагенту, а другой - к ферментной метке. Изобретение позволяет определять антигены посредством непрямого введения ферментной метки в детектируемые иммунные комплексы с высокой аффинностью и специфичностью, с константой связывания комплекса - 10¹⁴ М^-1. 5 ил.

Изобретение относится к ветеринарии и медицине, в частности к производству и использованию биопрепаратов, предназначенных для дифференциальной диагностики бруцеллеза, и к способу дифференциальной диагностики бруцеллеза. Способ заключается в серологическом анализе сывороток в ИФА с использованием антигенного ИФК, представляющего собой меченую пероксидазой хрена электрофоретически очищенную полипептидную фракцию вирулентного штамма B.abortus 54. Диагноз на бруцеллез ставят при обнаружении в сыворотках больных животных противобруцеллезных антител в разведениях 1/100 и выше при степени интенсивности реакции Ксп 2,1 и выше. Технический результат: разработка способа, повышающего специфичность ИФА теста и позволяющего проводить дифференциацию поствакцинальных иммунологических реакций от постинфекционных, а также дифференциацию перекрестных реакций, индуцированных микроорганизмами, имеющими антигенные родство с бруцеллами, особенно Yersinia entericolitica, 2 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"competitive enzyme-linked immunosorbent assay to improve the serological diagnosis of brucellosis", Clin.Diagn.Lab.Immunol. 1996 May; V.3,. №3, P.309-314.

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии, а именно к разработке диагностических реагентов для тестирования прионного протеина в ткани мозга млекопитающих методом ИФА и касается антител, специфически реагирующих с прионным протеином PrP или его фрагментом. Изобретение включает поликлональные антитела, полученные к синтетическим пептидам, включающим аминокислотные последовательности бычьего прионного белка 143-168, 101-134 и 211-241, их конъюгаты с пероксидазой хрена и полученные на их основе диагностические реагенты, позволяющие определять прионный протеин в тканях мозга млекопитающих. Преимущество изобретения заключается в разработке реагентов для проведения ИФА, позволяющих определять прионный протеин в ткани мозга с высокой специфичностью, 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству. Сущность способа диагностики истинного перенашивания беременности: у беременных женщин в сроке беременности после 39 недели в средней порции утренней мочи твердофазным иммуноферментным методом определяют концентрацию ассоциированного с беременностью протеина-А (РАРР-А). При уровне РАРР-А 768,2 нг/мл и более судят об истинной переношенной беременности, при уровне менее 300 нг/мл судят о физиологической доношенной беременности. Способ неинвазивен, позволяет повысить точность диагностики истинного перенашивания беременности. 1 табл.

Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано для прогнозирования течения нервно-психических заболеваний. Сущность изобретения состоит в том, что тестируют образцы сыворотки крови в иммуноферментном анализе с использованием тест-системы ELI-N-1, компонентами которой являются антигены нервной ткани или их иммунохимические аналоги, специфически связывающие антитела с направленностью к антигенам нервной ткани, а также идиотипические антитела к ним, или их вариабельные участки. Прогнозирование осуществляют по уровню идиотипических и антиидиотипических аутоантител к антигенам нервной ткани, а также по их соотношению. Техническим результатом является разработка новой тест-системы, позволяющей прогнозировать течение имеющихся нервно-психических заболеваний. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно кардиологии. Способ заключается в определении уровня активности иммуноглобулинов класса IgM и IgG к цитомегаловирусу на 5-е и 15-е сутки крупноочагового инфаркта миокарда. При превышении диагностически значимого результата специфических иммуноглобулинов класса М в 0,10-0,20 раза и для класса G в 0,73-2,09 раза прогнозируют благоприятное клиническое течение крупноочагового инфаркта миокарда без экссудативного перикардита. При значениях специфических иммуноглобулинов, превышающих диагностически значимый результат для класса М - в 0,86-1,67 раз и класса G в 2,42-3,01 раза прогнозируют раннее клиническое течение постинфарктного перикардита. Способ позволяет повысить точность прогноза начала клинического течения экссудативного перикардита при крупноочаговом инфаркте миокарда и своевременно провести профилактические мероприятия. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и предназначено для ранней диагностики желчно-каменной болезни. Проводят вирусологическое исследование сыворотки крови и биоптатов печени. При обнаружении TTVDNA и HGVRNA проводят ультразвуковое исследование и при наличии билиарного сладжа судят о ранней стадии желчно-каменной болезни. Способ позволяет повысить точность ранней диагностики желчно-каменной болезни.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"RU 2147122 С1, 27.03.2000. RU 94011084 А1, 27.08.1996. SU 1358934 А1, 15.12.1987. SU 1480810 А1, 23.05.1989.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Способ обеспечивает повышение частоты и сокращение времени прогноза офтальмогерпеса. Проводят определение содержания фактора некроза опухоли в острый период заболевания, при этом фактор некроза опухоли определяют в слезной жидкости на 11-15 день от начала герпетической офтальмоинфекции, при его содержании в пределах 176-250 пкг/мл прогноз течения заболевания оценивают как благоприятный, а от 300 пкг/мл и более - как неблагоприятный.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования характера течения бактериального кератита. В слезной жидкости определяют содержание интерлейкина 8 (IL-8) и содержание интерлейкина 1 бета (IL-1). Рассчитывают прогностический коэффициент (ПК) путем деления первого показателя на второй по формуле . При величине ПК ниже 10,0 прогнозируют благоприятное течение, а выше 10,0 - неблагоприятное течение заболевания. Способ позволяет повысить точность прогнозирования характера течения бактериального кератита.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству. Сущность способа: у беременных женщин после 20 недели беременности в сыворотке крови иммуноферментным методом определяют содержание циркулирующего иммунного комплекса основного белка миелина с иммуноглобулинами класса G и при его значении более 0,5 мкг/мл прогнозируют высокую вероятность развития эклампсии. Способ позволяет объективно и своевременно оценить риск возникновения эклампсии. 1 табл.