Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: .....с отделением иммунного комплекса от несвязанного антигена или антитела – G01N 33/537

Изобретение относится к иммунологии. Предложен способ получения поликлональной антисыворотки, которая иммуноспецифически связывается с биологически активным паратиреоидным гормоном (ПТГ) в части трех или четырех N-концевых аминокислотных остатков (1-84) ПТГ. Вводят первый пептидный антиген животному-хозяину, не являющемуся человеком. Проводят мониторинг титра продуцируемых антител. Экстрагируют антисыворотку. Выделяют и отбирают по меньшей мере одно антитело из антисыворотки с помощью аффинной хроматографии с использованием второго пептидного антигена. Удаляют по меньшей мере одно антитело, обладающее специфичностью в отношении пептидного антигена, выбранного из группы, состоящей из (4-34) ПТГ, (5-34) ПТГ, (4-84) ПТГ и (5-84) ПТГ, посредством аффинной хроматографии с использованием третьего пептидного антигена, выбранного из группы, состоящей из (4-34) ПТГ, (5-34) ПТГ, (4-84) ПТГ и (5-84) ПТГ, соответственно. Выделяют поликлональную сыворотку, обладающую связывающей аффинностью в отношении не более чем первых трех или четырех аминокислотных остатков N-концевой части ПТГ и не обладающую аффинностью в отношении любых аминокислотных остатков в пятом аминокислотном остатке или после пятого аминокислотного остатка N-конца ПТГ. Использование изобретения обеспечивает определение уровня биоактивно интактного ПТГ в сыворотке, плазме и/или среде культур клеток. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лепрологии, и может быть использовано для прогнозирования обострений лепрозных невропатий у больных лепрой и невропатий нелепрозной этиологии. У больных лепрой определяют антитела к антигену периферических нервов в сыворотке крови. По наличию антител к церамиду в сыворотке крови и повышению их уровня от 0,26 единиц оптической плотности и выше прогнозируют обострения лепрозных невропатий у больных лепрой. Способ позволяет повысить точность прогноза обострения лепрозных невропатий. 5 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается композиции и способов для разделения клеток на основе агглютинации. Эти реагенты включают раствор декстрана, анти-гликофорин А-антитело, анти-СD15-антитело, анти-СD9-антитело и антитела, выбранные из группы, включающей анти-СD3-антитело, анти-СD72-антитело, анти-СD16-антитело, анти-СD4-антитело, анти-СD8-антитело и анти-СD2-антитело. Преимущество изобретения заключается в разработке композиции для выделения клеток крови даже редких клеточных типов с высоким выходом. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 17 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к инфекционным болезням и лабораторной диагностике. Способ обеспечивает повышении точности и экспрессности прогнозирования течения инфекционного процесса при кампилобактериозе у детей. Производят забор копрофильтрата больного на ранних сроках заболевания, который наносят последовательно на предварительно фиксированные на предметном стекле слайд-антигены Campylobacter jejuni и Campylobacter coli в виде двух рядов. Каждый ряд антигенов предназначен для выявления секреторных специфических иммуноглобулинов классов М и А соответственно. После инкубации во влажной камере на препарат добавляют по капле: в первый ряд меченную ФИТЦ моноспецифическую диагностическую сыворотку для выявления специфического SIgM, во второй ряд - для выявления специфического SIgA. При обнаружении яркого специфического свечения только в первом ряду капель (SIgM) определяют острый период кампилобактериозной инфекции и прогнозируют затяжное, рецидивирующее течение заболевания, при одновременном обнаружении яркого специфического свечения в первом и втором ряду капель судят о наличии SIgM и SIgA, что свидетельствует о благоприятном исходе кампилобактериоза. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. Способ позволяет получить высокую клиническую эффективность лечения неоадъювантной аутогемохимиотерапии в сочетании с лучевой терапией меланом кожи за счет установления ведущих морфологических признаков. Проводят морфологическое исследование результатов лечения, при этом в процессе лечения осуществляют иммуногистохимическое исследование уровней экспрессии антигена Ki-67, маркеров к белку-негативному регулятору апоптоза: р53 и Bcl-2 и уровня экспрессии маркера меланомы НМВ-45 и при снижении их уровней по сравнению с показателями нелеченных опухолей определяют лечение как эффективное.