Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: .......с антигеном или антителом, связанным с носителем через мостиковый связующий агент – G01N 33/547

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии и иммунологии. Сущность способа заключается в том, что в носовом секрете определяют содержание лизоцима, sIgA, измеряют индекс авидности (ИА) sIgA с последующим расчетом индекса иммунного напряжения (ИИН) по формуле: , где ИAsIgA - индекс авидности sIgA; sIgA - содержание секреторного иммуноглобулина А, мг/л; Liz - содержание лизоцима, мкг/мл; 100 - постоянный коэффициент для более наглядного отображения результатов. Значение ИИН 0,45±0,15 расценивают как норму, 0,99±0,36 - как высокую степень иммунного напряжения, 0,18±0,11 - как низкую степень иммунного напряжения. Использование способа позволяет оценить состояние местного иммунитета слизистой оболочки полости носа, определить его роль в возникновении заболевания и необходимость коррекции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"et al. Nasal IgA response in wheezy infants. Arch Dis Child. 1993 Apr; 68(4):472-6PMID: 8503669 (реферат), [он-лайн] [01.09.2006], найдено из БД PubMed.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается способа диагностики потребления наркотических веществ. Изобретение может найти применение в диагностике ранних стадиий употребления наркотических и психотропных веществ, относящихся к классам: опиаты, эфедрины, барбитураты, каннабиноиды, амфетамины, кокаин, бензодиазепины, в отсутствие клинических признаков состояния зависимости. Изобретение также решает проблему установления времени (периода, срока), в течение которого происходило употребление наркотика. Поставленная задача решается способом диагностики потребления наркотических веществ методом твердофазного иммуноферментного анализа с помощью определения наличия антител в сыворотки крови, включающим инкубацию анализируемой пробы с конъюгатом гаптен: макромолекулярный носитель, иммобилизованным на твердой фазе, последующую инкубацию образовавшегося иммунного комплекса с конъюгатом антител против иммуноглобулинов класса М и G человека, меченных ферментом, и выявление уровня специфических антител по разнице значений оптической плотности анализируемого образца с аналогичными показателями эталонных проб с наличием и без наркотиков, содержащихся в сыворотки крови, и установление факта потребления последних в случае совпадения или превышения уровня антител в анализируемой и эталонной пробе, отличающимся тем, что в сыворотке крови определяют антитела к эндогенным биорегуляторам, при этом в качестве конъюгата используют конъюгат, в котором гаптен относится к группе опиоидных пептидов из ряда бета-эндорфин, дерморфин, энкефалины или биогенных аминов из ряда катехоламины, серотонин, гистамин, а в качестве макромолекулярного носителя берут поли(4-нитрофенил)акрилат, при этом соотношение гаптен : макромолекулярный носитель составляет в мол.% (10-15):1.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и пищевой промышленности. Предложен способ получения диагностикума для определения общего эндотоксина грамотрицательных бактерий. Способ включает получение латекса типа ядро-оболочка, где ядро - полистирольный латекс, а оболочка - латекс сополимера стирола и метакрилата цинка при массовом соотношении звеньев 1:0,8-1:0,4, сенсибилизацию латекса моноклональными антителами фракции IgG2a и IgG2b в 0,01 М глициновом буфере при рН 8,2-8,6 без предварительной выдержки и инкубацию сначала при 36-38°С в течение 120-180 мин, а затем при 2-8°С в течение 1-20 ч. Предложенный способ позволяет сократить время получения диагностикума, при этом полученный диагностикум обладает специфичностью 99±0,89 при чувствительности до 10 пг/мл, а время получения результата исследования составляет не более 10 мин. 6 табл.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и пищевой промышленности. Предложен способ получения диагностикума для определения эндотоксина бактерий рода Klebsiella. Способ включает получение латекса типа ядро-оболочка, где ядро - полистирольный латекс, а оболочка - латекс сополимера стирола и метакрилата цинка при массовом соотношении звеньев 1:0,8-1:0,4, сенсибилизацию латекса моноклональными антителами фракции IgG2a и IgG2b в 0,01 М глициновом буфере при рН 7,2-8,8 без предварительной выдержки и инкубацию сначала при 37°С в течение 130-150 мин, а затем при 8°С в течение 18 ч. Предложенный способ позволяет сократить время получения диагностикума, при этом полученный диагностикум обладает специфичностью 97±0,6 при чувствительности до 10 пг/мл, а время получения результата исследования составляет не более 10 мин. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и пищевой промышленности. Предложен способ получения диагностикума для определения эндотоксина бактерий рода Serratia. Способ включает получение латекса типа ядро-оболочка, где ядро - полистирольный латекс, а оболочка - латекс сополимера стирола и метакрилата цинка при массовом соотношении звеньев 1:0,8-1:0,4, сенсибилизацию латекса моноклональными антителами фракции IgG2a и IgG2b в 0,01 М глициновом буфере при рН 7,2-8,8 без предварительной выдержки и инкубацию сначала при 37-39°С в течение 90-150 мин, а затем при 10°С в течение 10 ч. Предложенный способ позволяет сократить время получения диагностикума, при этом полученный диагностикум обладает специфичностью 99±0,3 при чувствительности до 10 пг/мл, а время получения результата исследования составляет не более 10 мин. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и пищевой промышленности. Предложен способ получения диагностикума для определения эндотоксина бактерий рода Enterobacter. Способ включает получение латекса типа ядро-оболочка, где ядро - полистирольный латекс, а оболочка - латекс сополимера стирола и метакрилата цинка при массовом соотношении звеньев 1:0,8-1:0,4, сенсибилизацию латекса моноклональными антителами фракции IgG2a и IgG2b в 0,01 М глициновом буфере при рН 7,2-8,8 без предварительной выдержки и инкубацию сначала при 36,5-37°С в течение 100-120 мин, а затем при 6-8°С в течение 20 ч. Предложенный способ позволяет сократить время получения диагностикума, при этом полученный диагностикум обладает специфичностью 98±1,0 при чувствительности до 10 пг/мл, а время получения результата исследования составляет не более 10 мин. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и пищевой промышленности. Предложен способ получения диагностикума для определения эндотоксина бактерий рода Pseudomonas. Способ включает получение латекса типа ядро-оболочка, где ядро - полистирольный латекс, а оболочка - латекс сополимера стирола и метакрилата цинка при массовом соотношении звеньев 1:0,8-1:0,4, сенсибилизацию латекса моноклональными антителами фракции IgG2a и IgG2b в 0,01 М глициновом буфере при рН 7,2-8,8 без предварительной выдержки и инкубацию сначала при 37-37,5°С в течение 60-90 мин, а затем при 2-8°С в течение 22 ч. Предложенный способ позволяет сократить время получения диагностикума, при этом полученный диагностикум обладает специфичностью 98±0,2 при чувствительности до 10 пг/мл, а время получения результата исследования составляет не более 10 мин. 5 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики факта потребления наркотических веществ. Способ включает инкубацию анализируемой пробы сыворотки крови с конъюгатом гаптен - макромолекулярный носитель, иммобилизованным на твердой фазе, последующую инкубацию образовавшегося иммунного комплекса с конъюгатом антител против иммуноглобулинов класса М и G человека, меченных ферментом, и выявление уровня специфических антител по разнице значений оптической плотности анализируемого образца с аналогичными показателями эталонных проб с наличием и без наркотиков, содержащихся в сыворотки крови, и установление факта потребления последних в случае совпадения или превышения уровня антител в анализируемой и эталонной пробе. Новизна предлагаемого способа заключается в использовании конъюгата, в котором гаптен является производным метаболита анализируемого наркотического вещества, а макромолекулярный носитель выбран из ряда поли- или олигоакрилатов, овальбумина и лизоцима, при соотношении гаптен : макромолекулярный носитель (3-12):1 (мол.%). Преимущество изобретения заключается в повышении процента выявления лиц, употребляющих наркотические вещества. 2 з.п. ф-лы.