Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ......красное кровяное тельце – G01N 33/555

Изобретение относится к области ветеринарии. Раскрыт способ получения эритроцитарного антительного диагностикума для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) с целью индикации овисного антигена в биоматериале. Способ осуществляют посредством приготовления стабилинизированных эритроцитов, с последующей сенсибилизацией позитивной овисной сывороткой. При этом для изготовления эритроцитарного антительного диагностикума позитивную овисную сыворотку для сенсибилизации стабилизированных эритроцитов разводят 1:200-1:400, инактивируют при 60°C в течение 30 минут, сенсибилизируют формалинизированные эритроциты из расчета: один объем 10%-ной взвеси эритроцитов, один объем позитивной овисной сыворотки в рабочем разведении (1:200-1:400), инактивированной при 60°C в течение 30 минут. Затем добавляют один объем свежеприготовленного водного 0,1-0,11%-ного раствора водорастворимого ализаринового синего индикатора. Смесь встряхивают и выдерживают в течение 60 минут при 45°C, периодически перемешивая. Способ позволяет получить обладающий высокой активностью и специфичностью эритроцитарный овисный антительный диагностикум. 1 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине, вирусологии и охране окружающей среды. Биологический микрочип включает в себя несколько гидроизолированных ячеек, ограниченных электродами. Каждая из ячеек микрочипа заполнена смесью суспензии эритроцитов, чувствительных к вирусному агенту. В некоторые ячейки к эритроцитам добавляют вирус. Кроме того, в микрочипе для детекции вируса используют нормальную и положительную сыворотки. Система для идентификации вирусов включает указанный биологический микрочип, видеокамеру, компьютер и источник переменного напряжения. Способ идентификации вирусов предусматривает последовательно на частотах отрицательного и положительного диэлектрофореза формирование между электродами неоднородного переменного электрического поля и сравнение реакции эритроцитов в ячейках микрочипа. Применение изобретения позволяет быстро идентифицировать вид вируса, присутствующего в жидком биологическом материале. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для исследования состояния коры надпочечников при различных экстремальных воздействиях на организм или в ходе развития патологического процесса. Способ включает измерение электрофоретической подвижности эритроцитов и выявление изменений функции коры надпочечников. При этом забор крови и выделение тестового компонента проводят, по меньшей мере, два раза. При увеличении электрофоретической подвижности эритроцитов судят о повышении функции коры надпочечников, а при уменьшении - о снижении функции коры надпочечников. Повторный забор крови осуществляют не менее чем через десять минут после первого забора. Использование изобретения позволяет упростить процедуры исследования функционального состояния коры надпочечников, а также сэкономить дорогостоящие материалы и время. 2 з.п. ф-лы. 3 табл.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может найти применение в клинической практике для своевременного выявления ранней стадии атрофического кольпита. Сущность способа: в эритроцитах крови определяют количество свободной воды (КСВ) в граммах. При выполнении условия 75<КСВ 170 г диагностируют раннюю стадию атрофического кольпита. Предлагаемый способ позволяет значительно повысить достоверность диагностики ранней стадии атрофического кольпита. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает способ оценки нарушения деформируемости эритроцитов в периферической крови беременных при обострении в третьем триместре гестации герпес-вирусной инфекции, включающий вычисление индекса деформируемости эритроцита при повышении титра антител к вирусу герпеса до 1:12800, и при снижении индекса деформируемости до 0,02 усл. ед. определяют деформируемость эритроцитов как создающую угрозу насыщения тканей организма кислородом, при этом индекс деформируемости эритроцитов вычисляют по формуле:

где

N - число эритроцитов; S - среднее значение площади в мкм² одного эритроцита; m - стандартное отклонение; Dcp - средний диаметр эритроцитов; k - коэффициент вариации диаметра эритроцитов. Способ позволяет оценивать состояние деформируемости эритроцитов у беременных при обострении в третьем триместре гестации герпес-вирусной инфекции. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам оценки адаптационных возможностей организма в критические периоды онтогенеза у подростков, и может быть использовано при оценке в критические периоды онтогенеза состояния организма: здоровья, адаптации и состояния напряженной адаптации. Сущность способа заключается в комплексном диагностическом исследовании, при котором определяют тип конституции, вегетативный тонус и адаптационные возможности сердечно-сосудистой системы, затем устанавливают степень изменения эритроцитов и по таблице прогностических коэффициентов Кубальта проводят интегральную оценку состояния адаптационных возможностей организма в критические периоды онтогенеза.

Использование способа позволяет определить информативные количественные критерии здоровья и адаптационных возможностей организма в критические периоды онтогенеза по основным системам: опорно-двигательной, сердечно-сосудистой, кроветворной. 2 табл.

Изобретение относится к медицинской микробиологии, может быть использовано для обнаружения антител к протективному антигену в сыворотках людей и животных, больных сибирской язвой, в сыворотках зараженных, а также иммунизированных протективным антигеном животных. Способ получения диагностикума по изобретению включает обработку формалинизированных эритроцитов барана конъюгирующим препаратом, сенсибилизацию сибиреязвенным антигеном, полученным культивированием токсинпродуцирующего штамма Bacillus anthracis СТИ в питательной среде, предназначенной для выделения сибиреязвенного токсина. Затем полученный бесклеточный культуральный фильтрат концентрируют на ультрафильтрах, которые исключают белки менее 10 кДа, и разделяют на сверхтонком сефакриле S-300 в колонке. Далее отбирают фракции при выходе 160-180 мл элюата, концентрируют на ультрафильтре РМ10 до содержания белка не менее 600 мкг/мл и определяют принадлежность белка к протективному антигену. Способ позволяет повысить чувствительность и специфическую активность диагностикума эритроцитарного сибиреязвенного антигенного для обнаружения антител к протективному антигену. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии и иммунологии. О наличии секреторных антител у иммунизированных животных судят по определению в копрофильтратах антител к F1-антигену в реакции непрямой гемагглютинации с использованием диагностикума эритроцитарного чумного антигенного сухого. Использование способа позволяет обнаруживать секреторные антитела в копрофильтратах вакцинированных иммуногенным препаратом экспериментальных животных и оценивать напряженность гуморального иммунного ответа.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Secretory Immunoglobulin A Response to Yersinia Species. J Clin Microbiol., 1988 Feb; 26 (2):287-92, PMID: 3277996, реф., [он-лайн], [найдено 26.11.2007], найдено из базы данных PubMed. DENCHEV V et al. Local and systemic immune response in rabbits after intraintestinal immunization with a double-marker attenuated strain of Salmonella typhimurium. J Hyg Epidemiol Microbiol Immunol., 1988, 32 (4), 457-65, PMID: 3065408, реф., [он-лайн], [найдено 26.11.2007], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к медицине и биологии, а именно к способу фракционирования эритроцитов. Способ фракционирования эритроцитов осуществляют путем наслоения эритроцитарной массы на градиент плотности, центрифугирования, отделения раствора, содержащего легкую фракцию, наслоения осадка на градиент плотности, центрифугирования, отделения раствора, содержащего среднюю фракцию, от осадка, содержащего тяжелую фракцию, с последующей очисткой каждой фракции от остатков градиента плотности, при этом эритроцитарную массу наносят на 1% раствор агарозы, для отделения раствора, содержащего легкую фракцию, центрифугируют при 5000 g, осадок наслаивают на 1,5% раствор агарозы, для отделения средней фракции от тяжелой центрифугируют при 6000 g, а очистку каждой фракции осуществляют с помощью хроматографической колонки со стеклофильтром. Способ обеспечивает уменьшение материальных и временных затрат и получение трех фракций эритроцитов, полностью очищенных от градиента плотности. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано как экспресс-метод оценки уровня специфической активности (количества живых бактерий в дозе препарата) пробиотиков различных лекарственных форм (лиофилизированная биомасса, таблетки и суппозитории) и производственных штаммов по уровню их адгезивной активности. Сущность изобретения состоит в том, что способ определения специфической активности пробиотиков и производственных штаммов включает определение количества жизнеспособных микроорганизмов, при этом количество жизнеспособных микроорганизмов определяют по уровню их адгезивной активности к эритроцитам человека. Технический результат изобретения состоит в сокращении времени определения специфической активности до 2-3 часов с использованием доступных реагентов. 2 з.п. ф-лы, 5 табл.