Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: .......фиксированные или стабилизированные красные кровяные тельца – G01N 33/556

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и иммунологии и касается способа получения эритроцитарного антигенного диагностикума. Сущность изобретения включает использование штаммов Е. coli, способных продуцировать термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, их культивирование с получением культуральной жидкости, инактивацию культур формалином, объединение равных объемов культур с получением комплексного препарата, содержащего 3 вида антигенов, стерилизующую фильтрацию с отделением микробной массы от среды культивирования, разведение антигена фосфатно-буферным раствором pH 7, 2 и сенсибилизацию посредством его соединения в равных объемах с 2,5% формалинизированными эритроцитами барана в течение 2-часов при 37°С. Преимущество изобретения заключается в возможности одновременного определения экзотоксинов 3-х видов. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к получению эритроцитарного антигенного диагностикума для диагностирования специфических антител в реакции пассивной гемагглютинации. Способ получения эритроцитарного антигенного диагностикума осуществляется путем сенсибилизации антигенами эритроцитов в присутствии конъюгирующего агента, причем в качестве конъюгирующего агента используют поли-1-винилимидазол или сополимер 1-винилимидазола и акриловой кислоты при содержании 42 мол.% звеньев 1-винилимидазола и концентрации водного раствора полимера 0,01-0,04 мг/мл. Способ обеспечивает повышение чувствительности эритроцитарного антигенного диагностикума и снижение содержания конъюгирующего агента, при высоком сроке хранения диагностикума. 3 табл.

Изобретение относится к медицинской микробиологии, лабораторной диагностике и иммунологии и может быть использовано для определения специфических антител в копрофильтратах, в том числе при диагностике дисбиотических нарушений кишечника. Сущность: берут копропробу в количестве 0,8-1 г, разводят ее 0,9% раствором хлорида натрия в соотношении 1:2 (по объему), перемешивают, центрифугируют при 8000 об/мин в течение 15 минут, отбирают надосадочную жидкость и добавляют в нее 25-50 мкл отмытых формалинизированных эритроцитов барана, осаждают эритроциты в течение 25-30 минут, центрифугируют пробу при 2500-3000 об/мин в течение 10 минут, отбирают надосадочную жидкость и добавляют в нее равное количество 0,9% раствора хлорида натрия. После этого раститровывают пробу на 8 и более лунок, при этом в каждую лунку планшета вносят по 25 мкл 0,9% раствора хлорида натрия, затем в первую лунку вносят 25 мкл исследуемой пробы, после чего раститровывают ее кратно двум в последующие лунки. Затем добавляют в каждую лунку по 25 мкл специфического эритроцитарного антигенного диагностикума. В качестве специфического эритроцитарного антигенного диагностикума используют антигенный диагностикум на основе бифидобактерий или на основе лактобактерий. Через 1,5-2 часа и/или через 20-24 часа визуально определяют специфические антитела: при формировании в лунке «зонтика» из эритроцитов определяют наличие специфических антител. При формировании «пуговицы» из эритроцитов - отсутствие специфических антител. При этом при формировании «зонтика» из эритроцитов титр специфических антител равен 1:4 в первой лунке, 1:8 - во-второй, 1:16 - в третьей и т.д. (разведение кратно 2). Способ позволяет определять отсутствие или наличие, а также титр специфических антител в копрофильтратах человека и животных. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области медицинской микробиологии, и касается способа получения эритроцитарного антигенного гистоплазмозного и кокцидиоидомикозного диагностикума. Сущность изобретения включает культивирование H.capsulatum G185 Р в мицелиальной фазе роста на синтетической безбелковой солевой среде Смита при температуре 28°С в течение 3 месяцев, после чего биомассу отделяют фильтрованием через ватно-марлевые фильтры и стерилизуют через мембранные фильтры, осуществляют контроль стерильности, а затем находящиеся в среде культивирования антигены осаждают охлажденным до -20°С ацетоном и высушивают. На основе выделенного антигенного комплекса, общего для возбудителей гистоплазмоза и кокцидиоидомикоза, получают эритроцитарный диагностикум. Преимущество изобретения заключается в повышении стабильности и воспроизводимости результатов в РНГА. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к получению эритроцитарного антигена для серологической диагностики бруцеллеза. Сущность изобретения включает способ получения эритроцитарного антигена для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) посредством приготовления формалинизированных эритроцитов, с их последующей сенсибилизацией антигеном, при том, что после выращивания бактериальную массу в количестве 50-60 млрд микробных клеток в 1 мл инактивируют обработкой 2%-ной концентрацией детергента вторичного алкилсульфата натрия, из расчета 0,75-10 мл антигена на 1 мл 10%-ной взвеси эритроцитов и выдерживают в течение 2 часов при 45°С. Преимущество изобретения заключается в повышении специфичности диагностикума. 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и рыбоводству. Предложен способ изготовления эритроцитарного антигена для диагностики вибриоза рыб. Способ предусматривает приготовление питательных сред, посевного материала и получение сенситина из штаммов Vibrio anguillarum №2 и VUR-19, с последующей сенсибилизацией эритроцитов барана. При этом используют 20% взвесь формалинизированных эритроцитов на фосфатно-буферном растворе с pH 7,0-7,4. Сенсибилизацию проводят на водяной бане в два этапа. Эритроциты и сенситин берут в соотношении 1:0,3-1:0,35. Изобретение может быть использовано в рыбоводстве.

Способ получения антигена из ткани печени крупного рогатого скота включает экстракцию ткани в изотоническом растворе натрия хлорида, отделение центрифугированием надосадочной жидкости, содержащей антиген, ее осветление замораживанием и оттаиванием, подготовку эритроцитов, выделенных центрифугированием из крови крупного рогатого скота, путем отмывания осадка эритроцитов в изотоническом растворе натрия хлорида, суспендирования и выдержки эритроцитов в растворе фиксатора, танизации и сенсибилизации эритроцитов смешиванием с раствором антигена с последующим отмыванием в изотоническом растворе натрия хлорида и ресуспендированием в консерванте до концентрации готового продукта, при этом экстракцию ткани печени осуществляют при соотношении ткани печени и изотонического раствора натрия хлорида 1:4 в течение 18-20 часов при 4°С, осадок эритроцитов отмывают в забуференном фосфатами изотоническом растворе натрия хлорида, затем суспендируют до 20% концентрации в фосфатно-буферном растворе, содержащем в качестве фиксатора 0,3% формальдегида, выдерживают 4 часа при 37°С, сенсибилизацию осуществляют смешиванием одного объема танизированных эритроцитов 50% концентрации с 5 объемами раствора антигена и 5 объемами 0,1% раствора треххлористого хрома, отмывают в забуференном фосфатами изотоническом растворе натрия хлорида при рН 7,2 и ресуспендируют до 3% концентрации в 0,25% растворе глицерина, приготовленного на изотоническом растворе натрия хлорида с добавлением 0,3% фенола. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности радиобиологии, и может быть использовано для определения в крови цезия нуклида при воздействии на организм малых доз радиации. Сущность изобретения: нативные эритроциты барана последовательно обрабатывают глютаровым альдегидом, затем альбумином сыворотки крови человека, и, наконец, 1% раствором цезия хлорида. Полученный по заявляемому способу маркер специфичен и позволяет выявлять наличие цезия нуклида в организме облученных малыми дозами и через длительный срок после облучения. 3 табл.