Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: .....иммуноэлектрофорез – G01N 33/561

Изобретение относится к медицине, лабораторной диагностике и касается способа ускоренного линейного иммуноэлектрофореза (ЛИЭФ) для дифференцирования буркхольдерий. Способ включает получение антигенного препарата, линейный иммуноэлектрофорез антигенов исследуемых микроорганизмов и последующий учет результатов, причем для быстрого выявления патогенных возбудителей сапа и мелиоидоза с использованием сывороток иммунных кроличьих или козьих, с титром антител в РИД не ниже 1:16, полученных иммунизацией ВСЭ из ацетон-высушенных клеток штаммов В. pseudomallei 100 или В. mallei 10230, предварительно обработанных ультразвуком 2 раза в течение 2 мин при 50 Гц с охлаждением, содержащих антитела к специфическому высокомолекулярному антигенному комплексу с м.м. не ниже 336 kDa, линейный электрофорез проводят в следующей постановке: пластинку фирмы «GelBond», размером 8,5×10 см, заливают 10 мл 1% раствора агарозы фирмы «Calbiochem», приготовленного на трис-вероналовом буфере, содержащем 0,1 г лактата кальция и 0,7 г азида натрия в 1 л буфера, рН 8,6, разведенном в 5 раз (этот же буфер используется в электродных отсеках), на расстоянии 1 см от края пластинки с анодной стороны вырезают полосу геля шириной 4-5 см, гель растапливают, охлаждают до 48°С, добавляют к нему 5-10 об.% сыворотки, содержащей антитела к исследуемым антигенам, и снова заливают на пластинку, между гелем с сывороткой и исследуемыми пробами антигенов оставляют контактную полоску геля шириной 1-2 мм, после застывания геля с сывороткой на границе с контактной полосой располагают прямоугольные гель-образцы с антигенами, подлежащими исследованию, гель-образцы готовят так же, как сыворотку, внося в охлажденный гель 5-10 об.% исследуемых антигенов, к краям геля прикладывают мостики из 5 слоев фильтровальной бумаги, смоченные электродным буфером, электрофорез проводят при напряженности электрического поля - 4-5 В/см в течение 3-5 ч при комнатной температуре, после остановки электрофореза пластинки просматривают, наличие линий преципитата на границе гель-образца и геля с сыворотками иммунными кроличьими или козьими, содержащими антитела к искомому антигенному комплексу, при данных условиях ЛИЭФ свидетельствует о присутствии антигенов патогенных В. pseudomallei и В. mallei, отрицательный результат указывает на отсутствие антигенов патогенных микроорганизмов, что позволяет дифференцировать возбудители сапа и мелиоидоза от непатогенных близкородственных буркхольдерий. Способ обладает простотой и быстротой исполнения, наглядностью, возможностью определения общих и специфических антигенов буркхольдерий, отбора иммунных сывороток, содержащих антитела к соответствующим антигенам, возможностью количественной оценки результатов при отсутствии потребности в сложном оборудовании. Данный способ может применяться как дополнительный аналитический метод выявления антигенов патогенных буркхольдерий. 5 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается способа определения степени тяжести тканевой гипоксии при хронических диффузных заболеваниях печени (ХДЗП). У больных проводят количественный анализ фетального гемоглобина методом ракетного электрофореза в агаровом геле с додецилсульфатом натрия. Степень тканевой гипоксии определяют в зависимости от значений фетального гемоглобина в процентном отношении, и при показателях фетального гемоглобина в пределах 1,6-2,5% диагностируют легкую степень тканевой гипоксии, в пределах 2,6-3,5% - умеренную степень тканевой гипоксии и более 3,5% - тяжелую степень тканевой гипоксии. Способ обеспечивает повышение эффективности и надежности диагностики хронической тканевой гипоксии при хронических гепатитах и циррозах печени, что способствует уточнению в целом тяжести печеночной патологии, уточнению диагностики, прогнозированию течения патологического процесса в печени и обеспечению своевременной коррекции проводимой терапии. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярной онкологии, и может быть использовано для молекулярно-генетической диагностики чувствительности опухоли у пациентов с раком легкого на терапию гефитинибом. Способ включает определение в 19 экзоне гена EGFR путем полимеразной цепной реакции (ПЦР) при помощи прямого 5'-CTGTCATAGGGACTCTGGAT-3' и обратного 5'-CAGCAAAGCAGAAACTCACAT-3' праймеров с последующим определением длины амплифицированного фрагмента с помощью электрофореза в полиакриламидном геле. При этом для детекции замены L858R в 21 экзоне гена используют аллель-специфическую ПЦР с использованием 5'-CACCCAGCAGTTTGGCCA-3', 5'-CACCCAGCAGTTTGGCCC-3' и 5'-GCATGAACTACTTGGAGGAC-3' праймеров. При выявлении у пациентов любой из двух типов мутаций в гене EGFR назначают им терапию гефитинибом. Изобретение обеспечивает высокую информативность и надежность определения чувствительности опухоли у пациентов с раком легкого на терапию гефитинибом при простоте и доступности способа. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии и гематологии и может быть использовано для определения кардиотоксических осложнений у больных хроническим лимфолейкозом, получающих полихимиотерапию. У больного проводят исследование сыворотки крови и, при отсутствии признаков инфекционно-воспалительного процесса и гемолиза, в крови определяют содержание лактатдегидрогеназы стандартизированным UV-тестом при температуре 37°С, соотношение изоферментов лактатдегидрогеназы - энзимэлектрофорезом, уровень фактора некроза опухоли- - методом твердофазного иммуноферментного анализа. Исследования проводят в день введения химиопрепаратов, через неделю после введения и повторяют на протяжении курса полихимиотерапии в том же режиме, а по завершению курса лечения - 1 раз в месяц в течение всего периода наблюдения за больным. Повышение уровня лактатдегидрогеназы более 510 МЕ/л и фактора некроза опухоли- более 35 пг/мл, повышение отношения уровня лактатдегидрогеназы-1 к лактатдегидрогеназе-2 больше 1 свидетельствует о возможности развития у больных кардиотоксичности химиопрепаратов и, как следствие, жизнеугрожающих нарушений ритма. Способ позволяет своевременно, на ранних сроках определить развитие кардиотоксических осложнений химиотерапии у данной группы больных. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфектологии, и касается способа диагностики хронической скрытой хламидийной инфекции в центральной нервной системе (ЦНС). Способ заключается в исследовании ликвора и крови пациента в динамике на фоне лечения сочетанной инфекции с определением в нем возбудителя инфекции путем проводимых параллельно культурального, генетического и иммунологического методов, а также выявление олигоклональных иммуноглобулинов посредством электрофореза, при выявлении олигоклональных иммуноглобулинов проводят провокацию и после 4-х недель проводят контрольное исследование ликвора культуральным, генетическим и иммунологическим методами и при обнаружении в контрольном исследовании положительного результата на хламидийную инфекцию диагностируют хроническую скрытую хламидийную инфекцию в ЦНС. Использование способа позволяет повысить точность и эффективность диагностики хронической скрытой хламидийной инфекции в ЦНС. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике. Сущность способа: количественное определение фетального гемоглобина (HbF) проводят иммунологически в гелевом носителе с содержащимися в нем специфическими антителами к фетальному гемоглобину. Способ осуществляют с помощью ракетного электрофореза в агаровом геле в соотношении 20 мл геля на 0,5 мл антисыворотки, исследуемые образцы антигена предварительно смешивают с 0,2% водным раствором додецилсульфата натрия в равной объемной пропорции, а полученные в результате электрофореза высушенные пластинки геля окрашивают 0,3% раствором гваякола на 0,1 М ацетатном буфере рН 4,6 с 0,2% MnCl₂ и 0,1% перекиси водорода. Концентрацию HbF определяют по стандартным калибровочным кривым. Использование способа позволяет повысить эффективность и точность количественного определения HbF. 2 ил.

Изобретение относится к области клинической лабораторной диагностики и может быть использовано для прогнозирования перехода облигатного предрака в ранний рак гортани у мужчин. Сущность изобретения состоит в том, что у больных определяют концентрацию белка, ассоциированного с беременностью, альфа-2-гликопротеина (АБГ) в сыворотке крови методом ракетного иммуноэлектрофореза до лечения, через 10-12 дней после лечения, а затем ежемесячно и при его концентрации 0,006-0,012 г/л прогнозируют благоприятное течение заболевания, при концентрации 0,013-0,020 г/л прогнозируют рецидив заболевания, при концентрации 0,021-0,028 г/л прогнозируют неблагоприятный исход, высокую вероятность перехода заболевания в ранний рак гортани. Техническим результатом является разработка количественного малоинвазивного способа прогнозирования перехода облигатного предрака в ранний рак гортани у мужчин, позволяющего проводить оценку эффективности лечения и дальнейшего течения облигатного предрака. 1 табл.