Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ....ферментов или изоферментов – G01N 33/573

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, инфектологии и гепатологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики стадий хронизации вирусного гепатита С у подростков. Для осуществления изобретения в лимфоцитах, выделенных из венозной крови больных, определяют активность фермента глутатионредуктазы (ГР). При значении показателя равном или выше 0,37 мкЕ/10000 кл диагностируют первую-вторую стадию хронизации, а при значении показателя ниже 0,37 мкЕ/10000 кл - третью стадию хронизации инфекционного процесса. Способ позволяет прогнозировать течение заболевания без биопсии печени, определять адекватную стратегию лечения и может быть рекомендован для широкого использования в клинической практике. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования неблагоприятного исхода гипертрофической кардиомиопатии. Методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) в крови пациента определяют величины тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 (TIMP 1) и терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT pro BNP). Методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) определяют генотипы полиморфных вариантов G894T гена эндотелиальной NO-синтазы (NOS3) и A(-1903)G гена химазы (СМА1). При величинах TIMP 1 =< 635,7 нг/мл, NT pro BNP => 42,56 пмоль/мл в сочетании с наличием генотипа g/t G894T NOS3 и генотипа a/g A(-1903)G СМА1 делают вывод о неблагоприятном исходе заболевания. Изобретение обеспечивает прогнозирование неблагоприятного исхода гипертрофической кардиомиопатии (фибрилляция предсердий, прогрессирующее течение гипертрофической кардиомиопатии, внезапная сердечная смерть) еще до появления первых клинических симптомов и способствует более эффективному проведению первичной профилактики внезапной сердечной смерти и других жизненно опасных осложнений заболевания. 2 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицинской диагностики, иммунологии и онкологии, в частности к новым онкомаркерам и способам диагностики онкологических заболеваний. Предложены новые антигены для проведения иммуноферментного анализа для выявления аутоантител, ассоциированных со злокачественными новообразованиями, а именно фрагменты плазминогена, содержащие кринглы. Предложен также способ выявления диагностического признака при онкологических заболеваниях, заключающийся в выявлении аутоантител типа IgA, IgG, IgM к следующим фрагментам плазминогена: тяжелая цепь (Glu-H), тяжелая цепь (Lys-H), легкая цепь (L), K1-4 (Tyr80-Ala440), K1-3 (Tyr80-Val338), K1-3 (Tyr80-Val354), K1-4 (Asn60-Pro447), K1-4 (Lys78-Pro447), K1-4 (Lys78-Pro446), K1-4 (Lys78-Lys468), K1-4,5 (Lys78-Arg530), K4-5 (Val355-Phe546), K1 (Tyr80-Glul64), K2-3 (Cysl65-Val338), K4 (Val354-Ala440), K5 (Ser441-Fhe546), K5 (Val442-Arg561), мини-плазмин в образце плазмы крови человека. Настоящая группа изобретений эффективна в ранней диагностике онкологических заболеваний. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биохимии и предназначено для определения IgG-протеиназной активности. В лунках полистиролового планшета сорбируют полимерные матрицы небелковой природы - ДНК, хитин, затем в лунки добавляют специфические к этой матрице IgG и раствор, содержащий протеолитические ферменты. После инкубации, в ходе которой происходит протеолитическое расщепление иммуноглобулиновых молекул, в лунки вносят конъюгат фермента пероксидазы с белком A стафилококка и субстрат этого фермента. Далее производят учет результатов реакции с помощью спектрофотометра с вертикальным лучом измерением светопоглощения при 492 нм и проведение расчета IgG-протеиназной активности по количеству гидролизованного субстрата ферментативной реакции. Предлагаемый способ обладает высокой чувствительностью, отсутствием необходимости использовать белковые антигены, малым расходом субстрата, при котором саму реакцию и ее детекцию осуществляют в одной и той же лунке микропланшета. 1 ил., 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой способ определения неспецифической устойчивости патогенных микроорганизмов к антибиотикам и факта присутствия бактериальных биопленок на основании измерения каталитической активности фосфодиэстераз, расщепляющих циклический дигуанозинмонофосфат, с пороговой чувствительностью 50 пг/мл, включающий: 1) выделение фосфодиэстеразы-мишени из лизированных бактериальных клеток; 2) связывание фосфодиэстеразы биотинилированными антителами, специфичными к некаталитическим доменам фосфодиэстеразы; 3) аффинную очистку комплексов, сформированных фосфодиэстеразой-мишенью и биотинилированным антителом при помощи парамагнитных частиц, содержащих нейтравидин или его аналоги, связывающие биотин; 4) взаимодействие комплексов фосфодиэстераза/биотинилированное антитело, иммобилизованных на парамагнитных частицах, с комплексами, содержащими с-di-GMP в форме G-квадруплексов с интеркалированным красителем, сопровождающееся падением интенсивности флуоресценции по мере разрушения комплексов интеркалирующего красителя c-di-GMP; 5) измерение падения флуоресценции при гидролизе c-di-GMP и разрушении комплекса c-di-GMP с интеркалирующим красителем с последующим количественным определением активности фосфодиэстеразы на основании калибровочных кривых, построенных с использованием известных количеств рекомбинантного фермента фосфодиэстеразы, идентичного исследуемой мишени; 6) выявление повышенного уровня фосфодиэстеразной активности, обнаруживаемого тестируемыми антибиотикоустойчивыми бактериальными штаммами, способными к формированию биопленок, по сравнению с уровнем фосфодиэстеразной активности, обнаруживаемым для контрольных штаммов бактерий того же вида, не обладающих антибиотикоустойчивостью и способностью к формированию биопленок. Способ позволяет определить неспецифическую устойчивость патогенных микроорганизмов к антибиотикам и установить факт присутствия бактериальных биопленок. 4 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине, фармакологии, к способам и композициям ингибиторов фосфатазы PTEN для созревания овариальных фолликулов и ооцитов in vitro. Использование ингибиторов фосфатазы PTEN, таких как комплексы оксованадата и пероксованадата: биспероксо (бипиридин) оксованадат, биспероксо (1,10-фенантролин) оксованадат, биспероксо (пиколинато) оксованадат, биспероксо (5-гидроксипиридин-2-карбоксил) оксованадат, ди-(пиколинат) оксованадат, ди-(3-гидроксипиколинат) оксованадат, биспероксо (фенилбигуанид) оксованадат, ди-(фенилбигуанид) оксованадат и биспероксо (изохинолинкарбоновой кислоты) оксованадат, обеспечивает созревание и/или активацию in vitro ооцитов и фолликулов, таких как примордиальные, промежуточные и первичные фолликулы. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к химическим композициям реагентов. В состав композиции входят: калий фосфорнокислый двузамещенный и соляная кислота - в качестве компонентов буферной смеси, вода, субстрат или сочетание субстратов, выбранных из группы - птеридины, альдегиды, цистеин, а также дополнительно содержится акриловый, олефиновый или силоксановый полиэфирный гетерополимер. Композиция применяется в клинической лабораторной диагностике и биохимии для проведения ксантиноксидазной реакции. Техническими результатами изобретения являются упрощение постановки реакции, снижение токсичности композиции и возможность ее серийного производства. 1 пр.

Изобретение относится к лабораторной диагностике осложнений инфекционных болезней и может быть использовано для оценки степени выраженности цитолиза кардиомиоцитов при поражениях миокарда, развивающихся на фоне различных острых инфекционных заболеваний. Способ оценки степени цитолиза кардиомиоцитов при инфекционных поражениях миокарда заключается в определении в сыворотке крови больного пациента показателей уровней активности кардиоспецифичной МВ-фракции креатинфосфокиназы, -гидроксибутиратдегидрогеназы или первой и второй фракций лактатдегидрогеназы, аспарагиновой трансаминазы и аланиновой трансаминазы. Определяют индекс цитолиза кардиомиоцитов по формуле: ИЦК=(МВ-КФК/МВ-КФК_N·( -ГБДГ/ -ГБДГ_N)·(0,66(АСТ/АЛТ)). Далее по значению индекса цитолиза кардиомиоцитов оценивают степень цитолиза кардиомиоцитов при инфекционных поражениях миокарда. Заявленный способ позволяет оценить характер ферментемии, определить степень выраженности изменений, что необходимо для определения тактики ведения больного. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и применяется для оценки остеорепаративных процессов. Сущность способа: у пациентов, которым проводится оперативное удлинение костей конечностей по методу Илизарова, перед началом и на 7-10-е сутки дистракции в сыворотке крови измеряют активность щелочной (ЩФ) и тартратрезистентной кислой фосфатазы (ТрКФ). Затем рассчитывают соотношение ЩФ/ТрКФ. Если расчетное соотношение ЩФ/ТрКФ на 7-10-е сутки дистракции находится в пределах 120-150% относительно дооперационного значения коэффициента, то делают вывод об отсутствии нарушений остеорепаративных процессов у пациентов в ходе удлинения костей конечности по Илизарову. Если на 7-10-е сутки дистракции расчетное соотношение ЩФ/ТрКФ ниже 120% или выше 150% относительно дооперационного значения коэффициента, то делают вывод о нарушениях остеорепаративных процессов у пациентов в ходе удлинения костей конечности по Илизарову. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, аллергологии, внутренним болезням, и может быть использовано для дифференциальной диагностики бронхиальной астмы (БА). Сущность способа: определяют уровень активности эффекторной каспазы-3 лимфоцитов периферической венозной крови. При уровне активности эффекторной каспазы-3 не более 0,98% диагностируют аллергическую БА, а при уровне активности эффекторной каспазы-3 не менее 1,00% диагностируют неаллергическую БА. Способ обладает простотой, безопасностью и достаточной информативностью. 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики нарушений образования энергии в митохондриях у подростков. Сущность способа заключается в том, что в сыворотке крови здоровых детей ферментов аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ), креатинфосфокиназы (КФК), лактатдегидрогеназы (ЛДГ). При повышении активности фермента ACT и сохранении нормальной активности ферментов АЛТ, КФК, ЛДГ диагностируют нарушение энергопродуцирующей функции митохондрий гепатоцитов у подростков. Использование способа позволяет с высокой точностью диагностировать нарушение энергообразования в митохондриях у подростков. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины. Предложены способ и набор для определения функциональной активности компонента С9 комплемента человека по классическому пути. Проводят сорбцию в лунках микропанели аптечного препарата дерината. Затем в лунки вносят анализируемую пробу, содержащую компонент С9 с неизвестной активностью и комплемент морской свинки. Проводят инкубацию и после отмывки и осушения планшета в лунки вносят конъюгат фермента с антителами против компонента С9 комплемента человека и субстрат этого фермента. Проводят расчет активности компонента С9 по количеству образовавшегося продукта ферментативной реакции. Набор содержит плоскодонную микропанель с сорбированным деринатом, конъюгат фермента с антителами к компоненту С9 комплемента человека, комплемент морской свинки, субстратный буфер и стандарт с известной активностью С9. Изобретение позволяет определять компонент С9 с использованием препарата деринат в качестве активатора классического пути комплемента. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и касается способа прогнозирования развития остеопенического синдрома в послеродовом периоде. Сущность способа заключается в том, что определяют костный изофермент щелочной фосфатазы и остеокальцин на 22-24 неделях беременности. При выявлении костного изофермента щелочной фосфатазы более 6,0 ЕД/л и остеокальцина более 9,0 нг/мл прогнозируют развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде. Способ позволяет прогнозировать развитие остеопенического синдрома в послеродовом периоде еще в период беременности. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярной онкологии, и может быть использовано для молекулярно-генетической диагностики чувствительности опухоли у пациентов с раком легкого на терапию гефитинибом. Способ включает определение в 19 экзоне гена EGFR путем полимеразной цепной реакции (ПЦР) при помощи прямого 5'-CTGTCATAGGGACTCTGGAT-3' и обратного 5'-CAGCAAAGCAGAAACTCACAT-3' праймеров с последующим определением длины амплифицированного фрагмента с помощью электрофореза в полиакриламидном геле. При этом для детекции замены L858R в 21 экзоне гена используют аллель-специфическую ПЦР с использованием 5'-CACCCAGCAGTTTGGCCA-3', 5'-CACCCAGCAGTTTGGCCC-3' и 5'-GCATGAACTACTTGGAGGAC-3' праймеров. При выявлении у пациентов любой из двух типов мутаций в гене EGFR назначают им терапию гефитинибом. Изобретение обеспечивает высокую информативность и надежность определения чувствительности опухоли у пациентов с раком легкого на терапию гефитинибом при простоте и доступности способа. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии и гематологии и может быть использовано для определения кардиотоксических осложнений у больных хроническим лимфолейкозом, получающих полихимиотерапию. У больного проводят исследование сыворотки крови и, при отсутствии признаков инфекционно-воспалительного процесса и гемолиза, в крови определяют содержание лактатдегидрогеназы стандартизированным UV-тестом при температуре 37°С, соотношение изоферментов лактатдегидрогеназы - энзимэлектрофорезом, уровень фактора некроза опухоли- - методом твердофазного иммуноферментного анализа. Исследования проводят в день введения химиопрепаратов, через неделю после введения и повторяют на протяжении курса полихимиотерапии в том же режиме, а по завершению курса лечения - 1 раз в месяц в течение всего периода наблюдения за больным. Повышение уровня лактатдегидрогеназы более 510 МЕ/л и фактора некроза опухоли- более 35 пг/мл, повышение отношения уровня лактатдегидрогеназы-1 к лактатдегидрогеназе-2 больше 1 свидетельствует о возможности развития у больных кардиотоксичности химиопрепаратов и, как следствие, жизнеугрожающих нарушений ритма. Способ позволяет своевременно, на ранних сроках определить развитие кардиотоксических осложнений химиотерапии у данной группы больных. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики увеита при ревматоидном артрите и болезни Бехтерева. Для этого в острый период болезни в слезной жидкости больного увеитом определяют соотношение концентраций интерферона- и интерферона- . При его значении в интервале 1,4-2,0 диагностируют увеит ревматоидной этиологии, в пределах 4,5-6,5 - увеит при болезни Бехтерева. Изобретение повышает точность дифференциальной диагностики ревматических увеитов. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается способа прогноза перехода острого бактериального конъюнктивита в затяжное или хроническое течение. Сущность способа заключается в том, что у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом определяют бактериальную флору конъюнктивы и слизистой носа. При одновременном обнаружении штаммов S. aureus определяют их антилизоцимную активность. При ее значении у каждого штамма более 4,0 мкг/мл прогнозируют возможный переход острого течения в затяжное или хроническое. Использование изобретения позволяет повысить точность диагностики заболевания. 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к прикладной биохимии, медицине, ветеринарии и клинической лабораторной диагностике и касается способа определения активности тканевых, бактериальных, вирусных и грибковых протеиназ, расщепляющих иммуноглобулины различных классов. Способ включает сенсибилизацию планшета бактериальным антигеном любого представителя условно патогенной микрофлоры, нанесение на сорбированный антиген антител классов IgG, IgM и IgA, проведение реакции протеолиза путем инкубации в лунках планшета исследуемой биологической жидкости вместе с ингибиторами активных центров ферментов (сериновых, цистеиновых, металлзависимых), отмывку продуктов реакции и расчет активности фермента с соответствующим типом активного центра. Представленное изобретение позволяет одновременно определить активность протеиназ различного происхождения с различными типами активных центров. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается способа прогнозирования клинического течения бактериального конъюнктивита. Сущность способа заключается в том, что в слезной жидкости определяют внеклеточную пероксидазную активность (ВПА) до начала лечения и на 7-й день. Вычисляют индекс изменения ВПА как отношение значения ВПА на 7 день от начала лечения к значению ВПА до начала лечения. При значении индекса изменения ВПА более 0,87 прогнозируют неблагоприятное клиническое течение. Использование способа позволяет в ранние сроки спрогнозировать клиническое течение бактериального конъюнктивита. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования осложненного течения у больных внебольничной пневмонией. Для этого измеряют показатели прокальцитонина (ПКТ, пг/мл), фактора некроза опухолей- (ФНО- , пг/мл) и С-реактивного белка (СРБ, мг/л) в сыворотке крови. По этим показателям вычисляют величину Д: Д=+12,444*ПКТ+0,13*СРБ+2,589*ФНО- . При величине Д больше 54,25 прогнозируют осложненное течение внебольничной пневмонии. Изобретение позволяет повысить эффективность прогнозирования осложнений у больных внебольничной пневмонией за счет интегральной оценки биохимических маркеров воспаления.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики развития мультиорганной дисфункции в раннем послеоперационном периоде у больных острой абдоминальной хирургической патологией (острым осложненным холециститом, острым деструктивным панкреатитом, острым осложненным аппендицитом, острой обтурационной тонкокишечной непроходимостью). Сущность способа заключается в том, что до операции и в раннем послеоперационном периоде дополнительно определяют значение оксидантно-антиоксидантного отношения, основанного на вычислении частного от деления показателя диеновых коньюгатов на показатель супероксиддисмутазы. При величине оксидантно-антиоксидантного отношения выше нормативного значения, составляющего 2,89±0,2 усл. ед., судят о развитии в раннем послеоперационном периоде мультиорганной дисфункции. Использование способа позволяет проводить диагностику развития мультиорганной дисфункции в раннем послеоперационном периоде у больных острой абдоминальной хирургической. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано в урологии и нефрологии. Сущность способа заключается в том, что у пациентов определяют содержание -глутатион-s-трансферазы ( -GST) в моче. При значении -GST М=2,13 мкг/л (SD=1,21) диагностируют 1 степень повреждения почечной паренхимы, при значении М=8,45 мкг/л (SD=11,22) - 2 степень повреждения почечной паренхимы, при значении М=34,28 мкг/л (SD=16,92) - 3 степень повреждения почечной паренхимы. Использование способа позволяет с высокой точностью диагностировать степень повреждения почечной паренхимы у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, и может быть применено для оценки течения и степени тяжести муковисцидоза. Сущность способа заключается в том, что проводят определение в плазме крови больного содержания матриксной металлопротеиназы-7 (ММР-7). При значениях ММР-7 от 7,0 нг/мл и выше степень тяжести муковисцидоза оценивают как тяжелую, при значениях от 5,0-7,0 нг/мл как среднюю, при значениях 2,0-5,0 нг/мл как легкую. Использование способа позволяет повысить точность диагностики выраженности пневмофиброза у детей с муковисцидозом. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и описывает способ прогнозирования пыльцевой бронхиальной астмы путем иммуногенетического исследования, при этом в венозной крови методом полимеразной цепной реакции определяют гены локусов DRB1 и DQB1 системы HLA и при наличии специфичностей HLA-DRB1*01 и/или DQB1*05 прогнозируют высокий риск развития пыльцевой бронхиальной астмы у больных сезонным аллергическим ринитом; при наличии специфичности HLA-DQB1*06 прогнозируют резистентность к развитию пыльцевой бронхиальной астмы у больных сезонным аллергическим ринитом. Данный способ обеспечивает повышение точности прогнозирования развития пыльцевой бронхиальной астмы. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике, и касается способа дифференциальной диагностики артериальной гипертензии и нейроциркуляторной дистонии по гипертоническому типу у подростков. Сущность способа заключается в том, что у подростков исследуют венозную кровь, в эритроцитах которой определяют активность фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (А) в микромолях на 1 грамм гемоглобина (мкМ/г Hb). При выполнении условия А 1042 диагностируют артериальную гипертензию. При выполнении условия 1042<А 1410 диагностируют нейроциркуляторную дистонию по гипертоническому типу. Способ позволяет с высокой степенью достоверности осуществлять дифференциальную диагностику артериальной гипертензии и нейроциркуляторной дистонии по гипертоническому типу у лиц подросткового возраста.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и касается способа прогнозирования риска развития вегетативно-сосудистой дистонии по симпатикотоническому типу у мальчиков подросткового возраста. Сущность способа заключается в том, что у пациентов в сыворотке крови определяют содержание витамина А, уровень активности супероксид дисмутазы, содержание витамина Е, содержание кетодиенов и сопряженных триенов, содержания диеновых конъюгат, содержание субстратов с ненасыщенными двойными связями. Далее рассчитывают прогностические коэффициенты F1 и F2 по формулам: F1=-3,70-2,90X1+2,18X2+1,22X3-1,83Х4+3,81Х5-2,60Х6 и F2=-1,78+1,91X1-1,21X2-0,54X3+1,0X4-2,34Х5+1,93Х6;

где X1 - содержание витамина А, мкмоль/л; Х2 - уровень активности супероксиддисмутазы, усл. ед.; Х3 - содержание витамина Е, мкмоль/л; Х4 - содержание кетодиенов и сопряженных триенов, мкмоль/л; Х5 - содержание диеновых конъюгат, мкмоль/л; Х6 - содержание субстратов с ненасыщенными двойными связями, усл. ед.

При F2>F1 делается неблагоприятный прогноз и констатируется высокая вероятность риска развития вегетативно-сосудистой дистонии по симпатикотоническому типу. Использование способа позволяет с высокой точностью прогнозировать риск развития вегетативно-сосудистой дистонии по симпатикотоническому типу у мальчиков подросткового возраста.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и онкологии, и касается способа прогноза чувствительности к интерферону у больных почечно-клеточным раком (ПКР). Сущность способа заключается в том, что до начала проведения интерферонотерапии с помощью биолюминесцентного метода определяют активности ферментов в лимфоцитах периферической крови больных: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ), малатдегидрогеназы (МДГ), НАДФ-зависимой глутаматдегидрогеназы (НАДФГДГ) и НАД-зависимой глутаматдегидрогеназы (НАДГДГ). Рассчитывают коэффициент соотношения пластического и энергетического обмена (СПЭО), представляющий собой отношение произведения активностей Г6ФДГ и НАДФГДГ к произведению активностей МДГ и НАДГДГ. При значении СПЭО, равном или более 0,12, прогнозируют чувствительность к интерферону, а при значении СПЭО менее 0,12 прогнозируют резистентность к интерферону. Использование способа позволяет достоверно прогнозировать клеточную чувствительность больных ПКР к интерферону до начала интерферонотерапии и может быть рекомендован для применения в клинической практике. 2 табл.

Предлагаемое изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики дисбаланса функционирования ферментов антирадикальной защиты. Сущность изобретения: в комплексе определяют активность супероксиддисмутазы (СОДi) и каталазы (KATi) в гемолизате, оценивают изменение этих показателей относительно нормы, которая соответствует значениям СОДk=0,16±0,02 и KATk=115,55±9,41. При значении соотношения этих показателей, равном 1,000±0,002, определяют отсутствие дисбаланса функционирования ферментов антирадикальной защиты, а при других значениях дополнительно определяют степень выраженности окислительного стресса по максимуму и площади вспышки хемилюминесценции. Далее оценивают дисбаланс функционирования ферментов антирадикальной защиты, вычисляя показатель ИПФФАРЗi, по формуле. При значении ИПФФАРЗi ниже 70,0 ед. определяют недостаточность каталазы, а при значении ИПФФАРЗi выше 130,0 ед. определяют недостаточность супероксиддисмутазы. Использование способа дает возможность оценить функционирование исследуемых ферментов, что позволяет проводить диагностику заболеваний, сопровождающихся окислительным стрессом, а также способ позволяет определять индивидуальный подход к медикаментозной коррекции. 4 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования развития гепаторенального синдрома при острой абдоминальной хирургической патологии. Сущность способа заключается в том, что у пациента исследуют показатели лейкоцитарного индекса интоксикации, нейтрофильного индекса, молекулы средней массы, креатинин, мочевину, ферменты цитолиза, показатели коагулограммы, уровня тромбоцитов, наличие синдрома кишечной недостаточности, мочеотделение. Каждый показатель оценивают в 1 балл, баллы суммируют. При выявлении 3-5 показателей (при сумме баллов 3-5) прогнозируют риск развития осложнений со стороны печени и почек, 6-9 маркеров (6-9 баллов) прогнозируют развитие скрытой фазы гепаторенального синдрома, выявление всех 10 маркеров (10 баллов) прогнозируют переход скрытой фазы печеночно-почечной дисфункции в клинически манифестированную. Использование способа позволяет повысить точность прогноза развития гепаторенального синдрома при острой абдоминальной хирургической патологии. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской кардиологии, и касается способа прогнозирования дизадаптации сердечной деятельности у детей, перенесших кардиохирургическую коррекцию врожденного порока сердца, включающего исследование сыворотки крови и определение уровня тропонина-Т и активности миокардиальной изоформы креатинфосфокиназы, отличающегося тем, что за 5-7 дней до операции определяют уровень тропонина-Т и активность миокардиальной изоформы креатинфосфокиназы в сыворотке крови и при величине уровня тропонина-Т от 9 до 13 нг/мл и активности миокардиальной изоформы креатинфосфокиназы 0,35 до 0,38 мккат/л, прогнозируют выраженную дизадаптацию сердечной деятельности в ранние сроки послеоперационного периода, а при величине уровня тропонина-Т от 1,6 до 6,0 нг/мл и активности миокардиальной изоформы креатинфосфокиназы от 0,082 до 0,11 мккат/л, прогнозируют умеренную дизадаптацию сердечной деятельности на ранних сроках послеоперационного периода. Предложенный способ позволяет повысить точность прогнозирования дизадаптации сердечной деятельности у детей с врожденными пороками сердца в ранние сроки после кардиохирургической коррекции. 1 табл.