Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ....рака – G01N 33/574

Группа изобретений основана на применении рецептора хемокина CCR4 в качестве маркера для идентификации и/или стадирования рака. Информацию диагностического характера получают путем измерения уровней CCR4, экспрессируемого эпителиальными опухолевыми клетками в образце солидной или негематологической опухоли пациента. Группа изобретений относится также к применению олигонуклеотидного праймера или зонда, способного к гибридизации в жестких условиях с SEQ ID NO:1, для обнаружения присутствия или измерения количества экспрессии CCR4 эпителиальными клетками солидной опухоли или негематологической опухоли. Использование группы изобретений позволяет более точно и надежно диагностировать или стадировать рак. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 22 ил., 13 пр.

Изобретение относится к способу индуцирования противоопухолевого иммунитета приведением в контакт антиген-представляющей клетки с иммунологически активным фрагментом, выбранным из группы, состоящей из: (i) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой декапептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;

(ii) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, в которой 1 или 2 аминокислоты замещены или добавлены;

(iii) иммунологически активного фрагмента (ii), где вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан; и

(iv) иммунологически активного фрагмента (ii), где С-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин,

или с полинуклеотидом, кодирующим указанный фрагмент, или с вектором, содержащим этот полинуклеотид. Применение изобретения обеспечивает эффективную иммунотерапию рака. 10 ил., 3 табл.

L-ФУКОЗА 1 6 СПЕЦИФИЧНЫЙ ЛЕКТИН

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен L-фукоза 1 6-специфичный лектин, экстрагируемый из базидиального гриба или сумчатого гриба, характеризующийся пиковым значением молекулярной массы около 4500 m/z, определяемым при масс-спектрометрическом анализе MALDI-TOF. Новый L-фукоза 1 6-специфичный лектин обладает высоким сродством к L-фукоза 1 6 сахарной цепи, определяемым константой ассоциации 1,0×10 ⁴ М^-1 или более (при 25ºС), и имеет константу ассоциации 1,0×10³ М^-1 или менее (при 25ºС) с высокоманнозными сахарными цепями и/или гликолипидами, не содержащими L-фукоза 1 6 сахарную цепь. В одном варианте предложенный L-фукоза 1 6 специфичный лектин представляет собой белок или пептид, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO:2-6. L-фукоза 1 6-специфичный лектин используют для специфического обнаружения L-фукоза 1 6 сахарной цепи и эффективной очистки L-фукоза 1 6 сахарной цепи или сахарной цепи, не содержащей L-фукозу 1 6. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 38 ил., 8 табл., 4 пр.

Изобретение относится к диагностическим методам в медицине и может быть использовано в онкологии при адъювантной терапии опухолей, а также при длительном наблюдении за пациентами после оперативного удаления опухолей. Способ описывает определение циркулирующих раковых клеток, чувствительных к адъювантной гормональной терапии, в крови больных раком молочной железы, включает выделение и обогащение циркулирующих опухолевых клеток с использованием антител с магнитными метками, получение лизатов циркулирующих опухолевых клеток, извлечение мРНК из лизатов циркулирующих опухолевых клеток, получение кДНК, получение амплифицированной ДНК, определение экспрессии маркерных генов, при этом в случае наличия одного из маркеров GA733-2, MUC-1, HER2 делается заключение о наличии циркулирующих опухолевых клеток, и при обнаружении маркеров ESR1, PGR делается заключение о наличии циркулирующих опухолевых клеток, чувствительных к гормональной терапии. Способ позволяет значительно увеличить вероятность обнаружения циркулирующих опухолевых клеток, чувствительных к адъювантной гормональной терапии, повысить точность измерений и увеличить число анализируемых характеристик циркулирующих опухолевых клеток, повысить чувствительность методов анализа и эффективность диагностики при работе с больными раком молочной железы для оценки прогноза и эффективности терапии, улучшить эффективность лечения и выживаемость онкологических больных. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности, к клинической онкологии, медицинской генетике, молекулярной диагностике и может быть использовано для прогнозирования наследственной предрасположенности к раку молочной железы. Способ характеризуется тем, что проводят амплификацию коротких фрагментов гена BLM протяженностью до 200 п.о., с последующим высокоразрешающим плавлением, включающим оптимизированный для гена BLM этап формирования гетеродуплексов: быстрый нагрев до 95°С и медленное снижение температуры до 50°С; выбирают один фрагмент с аберрантным профилем плавления для секвенирования, секвенируют выбранный фрагмент и при выявлении мутации гена BLM прогнозируют наследственную предрасположенность к раку молочной железы. Способ повышает точность детекции мутации, прост в исполнении и высокоинформативен: позволяет выявлять до 100% мутаций в гене BLM.

Группа изобретений относится к области медицинской диагностики, иммунологии и онкологии, в частности к новым онкомаркерам и способам диагностики онкологических заболеваний. Предложены новые антигены для проведения иммуноферментного анализа для выявления аутоантител, ассоциированных со злокачественными новообразованиями, а именно фрагменты плазминогена, содержащие кринглы. Предложен также способ выявления диагностического признака при онкологических заболеваниях, заключающийся в выявлении аутоантител типа IgA, IgG, IgM к следующим фрагментам плазминогена: тяжелая цепь (Glu-H), тяжелая цепь (Lys-H), легкая цепь (L), K1-4 (Tyr80-Ala440), K1-3 (Tyr80-Val338), K1-3 (Tyr80-Val354), K1-4 (Asn60-Pro447), K1-4 (Lys78-Pro447), K1-4 (Lys78-Pro446), K1-4 (Lys78-Lys468), K1-4,5 (Lys78-Arg530), K4-5 (Val355-Phe546), K1 (Tyr80-Glul64), K2-3 (Cysl65-Val338), K4 (Val354-Ala440), K5 (Ser441-Fhe546), K5 (Val442-Arg561), мини-плазмин в образце плазмы крови человека. Настоящая группа изобретений эффективна в ранней диагностике онкологических заболеваний. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для дифференциальной диагностики рака предстательной железы. В клетках периферической крови пациента методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени измеряют экспрессию генов Тр53, GSTP1 и IL10 относительно референтного гена -актина (АСТВ). При величинах относительной экспрессии генов Тр53 больше 3,68×10^-6, GSTP1 больше 3,73×10 ^-3 и IL10 меньше величины 4,32×10^-5 диагностируют рак предстательной железы. При величинах относительной экспрессии генов Тр53 меньше 3,68×10^-6, GSTP1 меньше 3,73×10 ^-3 и IL10 больше 4,32×10^-5 диагностируют доброкачественную гиперплазию предстательной железы. Изобретение позволяет эффективно диагностировать рак предстательной железы и доброкачественную гиперплазию предстательной железы в том числе при низких значениях простатоспецифического антигена, что позволяет начать своевременную и адекватную терапию. 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области диагностики злокачественной опухоли. Изобретение относится к способу улавливания, детекции, охарактеризовывания и количественного определения экзосом человека в небольших объемах жидкостей организма человека с использованием сэндвич-ELISA-теста. Способ позволяет полное охарактеризовывание препарата экзосом, таким образом, обеспечивая инструмент для различения связанного с заболеванием состояния и здорового состояния. Способ может быть пригоден для скрининга, диагностики и прогнозирования опухолей в простом образце плазмы. Одновременное количественное определение циркулирующих экзосом может обеспечить информацию о размере опухолевой массы у пациента. 4 н. и 9 з.п., 6 пр., 1 табл., 6 ил.

Группа изобретений относится к выбору подходящего противоракового лекарственного средства для лечения рака легких, прогнозированию реакции опухоли легких на лечение противораковым лекарственным средством, а также к применению матрицы для выбора подходящего противоракового лекарственного средства для лечения рака легких. Группа изобретений основана на детектировании активационных состояний компонентов путей передачи сигналов в раковых клетках, включающих Her3 (ErbB3). Группа изобретений помогает врачу выбрать подходящую противораковую терапию в надлежащей дозировке и в надлежащее время для каждого пациента. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 22 табл., 11 пр.

Изобретение относится к способам определения эффективности лиганда ионного канала. Ex vivo способ определения эффективности лиганда ионного канала in vivo в зависимости от присутствия плазмы, включает стадии:

a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с

i) плазмой животного и

ii) лигандом ионного канала и

b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку,

или

a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с

i) плазмой животного и

ii) соединением, которое определяют как лиганд ионного канала, и

b) определение эффекта соединения на клетку,

или

a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с плазмой животного, которому был введен лиганд ионного канала, и

b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку. Способ по изобретению может использоваться для скрининга лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения заболевания, затрагивающего дисфункцию ионного канала, особенно для предупреждения и/или лечения сердечно-сосудистого заболевания или рака. Изобретение обеспечивает повышение эффективности способа и снижение затрат на скрининг лекарственных препаратов. 13 з.п.ф-лы, 4 табл., 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области биохимии. Способ идентификации клеток, которые показывают восприимчивость к ингибированию передачи сигнала, в которую вовлечены рецептор фактора роста фибробластов (FGF-R) или его вариант, включающий определение статуса фосфорилирования субстрата 2 рецептора FGF-R (FRS-2), его варианта или его фрагмента, содержащего тирозин, в биологическом образце, в качестве биомаркера такой чувствительности к ингибированию, где в отношении клеток, которые показывают фосфорилирование тирозина FRS-2, можно ожидать, что они покажут восприимчивость к ингибированию передачи сигнала с участием FGF-R. Способ идентификации фосфорилирования в FRS-2, его варианта или его фрагмента, содержащих тирозин, в качестве биомаркера для клеток, тканей или органов. Применение идентификации фосфорилирования в FRS-2, его варианта или его фрагмента, содержащего тирозин, в качестве биомаркера для клеток, тканей или органов, которые показывают гиперактивную передачу сигнала с участием FGF-R. Применение реагента биоспецифического распознавания FGF-R. Способ идентификации клеток, пролиферация которых требует активации рецептора FGF-R. Использование заявленного изобретения позволяет эффективно идентифицировать клетки, которые показывают восприимчивость к ингибированию передачи сигнала, в которую вовлечены рецептор FGF-R, и клеток, пролиферация которых требует активации рецептора FGF, а также осуществляют идентификацию фосфорилирования идентификации фосфорилирования в FRS-2. 5 н. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл., 3 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для обнаружения злокачественных опухолей, включая рак молочной железы, рак почек. Для этого проводят измерение экспрессии полипептида, обладающего способностью связываться посредством реакции антиген-антитело с антителом против белка CAPRIN-1, имеющего любую из аминокислотных последовательностей с четными номерами SEQ ID NO:2-30 списка последовательностей, в образце, полученном из живого организма, посредством реакции антиген-антитело в образце, выделенном из живого организма. Также предложен агент для обнаружения злокачественной опухоли. Группа изобретений обеспечивает высокую чувствительность при диагностике злокачественных опухолей. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к прогностическому анализу, а также к способу его применения для определения вероятности продуцирования терапевтического ответа в пораженных клетках или тканях на лечение заболевания, имеющего этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, с использованием сердечного гликозида. Способ прогнозирования заключается в определении отношения изоформ -субъединиц Nа,K-АТФазы в пораженных клетках или тканях. Указанный способ может быть использован для предсказания чувствительности рака или опухоли у индивидуума на терапевтическое лечение сердечным гликозидом. Также предложенный способ может быть применен в способе лечения заболевания или расстройства, имеющего этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, с использованием композиции, содержащей сердечный гликозид. 3 н. и 56 з.п. ф-лы, 8 табл., 13 ил., 27 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает способ определения раковых клеток в плевральном выпоте или асцитической жидкости у больных с подозрением на злокачественные новообразования, предусматривающий взятие экссудата у обследуемого больного в количестве 10 мл, причем серозную жидкость из плевральной или брюшной полости обследуемого больного помещают в искусственную среду, где создают давление, необходимое для прохождения всего исследуемого экссудата через калиброванный фильтр с диаметром пор одна тысяча нанометров, при этом опухолевые клетки задерживаются в осадке на калиброванном фильтре, осадок наносят на предметные стекла, которые предварительно обезжиривают и охлаждают для лучшего прилипания опухолевых клеток и высыхания, затем фиксируют мазки - отпечатки трехпроцентным спиртовым раствором Лейшмана в течение 2-4 минут, далее смывают дистиллированной водой и красят азур-эозиновой смесью в соотношении 3:1 продолжительностью 15 минут, после покраски промывают дистиллированной водой, сушат на воздухе и приступают к просмотру под микроскопом. Изобретение обеспечивает сокращение времени обследования, повышение точности определения первичного диагноза у больного, простоту выполнения и доступность. 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к лабораторной диагностике, а именно к одностадийному способу одновременной детекции раковых клеток толстой кишки или элементов раковых клеток толстой кишки в биологическом образце из лимфатических узлов. Сущность способа состоит в том, что к образцу добавляют панель меченых агентов, которые связываются с двумя или более маркерами, экспрессируемыми на поверхности клетки, где, по меньшей мере, один из агентов является специфичным к раку и где панель содержит: один или нескольких агентов, связывающихся с рак специфичными маркерами, экспрессируемыми на поверхности раковой клетки толстой кишки, где один агент или один из агентов является агентом, связывающимся с СА 19-9, и один или нескольких агентов, связывающихся с тканеспецифичными маркерами, которые являются эпителиальными и/или мезенхимальными экспрессируемыми на поверхности клетки, где один агент или один из агентов является агентом, связывающимся с Ер-САМ. Набор, содержащий один или несколько агентов, связывающийся с внеклеточными рак специфичными маркерами, где один агент или один из агентов является антителом или фрагментом антитела, связывающимся с СА 19-9, и один или нескольких агентов, связывающихся с внеклеточными тканеспецифичными маркерами, которые являются эпителиальными маркерами и/или мезенхимальными маркерами, где один агент или один из агентов является антителом или фрагментом антитела, связывающимся с Ер-САМ. Использование заявленного способа и набора позволяет детектировать раковые клетки толстой кишки с высокой чувствительностью и специфичностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 13 ил., 7 пр.

Изобретение относится к медицине и касается диагностики онкологических заболеваний, в частности диагностики наличия злокачественных новообразований. Предлагается сенситин для эритроцитарного диагностикума для диагностики наличия злокачественных новообразований, представляющий собой смесь фракций низкомолекулярных белковых соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенную из сыворотки крови беременной кобылы на ранней стадии беременности, проявляющую стимулирующую активность в отношении пролиферации злокачественных клеток. Предлагается также способ получения этого сенситина из сыворотки крови беременных кобыл. Заявленное изобретение позволяет с высокой степенью достоверности определить, имеются ли у пациента злокачественные новообразования, и достаточно быстро провести обследование больших групп населения для выявления лиц, у которых могут быть злокачественные новообразования. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 12 табл., 12 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим исследованиям в онкологии, и описывает способ прогнозирования возникновения рецидивов рака шейки матки, включающий биохимическое исследование суточной мочи больной, при котором в суточной моче определяют андростерон и этиохоланолон, вычисляют отношение между ними и при величине отношения 0,75 мг/сут и ниже прогнозируют рецидив болезни в первые 2 года, а при величине, превышающей 0,75 мг/сут, - длительный безрецидивный период до 10 лет и более. Способ обеспечивает возможность раннего, доклинического выявления рецидива заболевания, а также возможность произвести индивидуальный подбор лечебных воздействий для каждой больной. 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа диагностики рака предстательной железы, включающего определение в биологическом образце внутриклеточного распределения аннексина A3 и в котором при обнаружении апикальной внутриклеточной локализации аннексина A3 диагностируют доброкачественное состояние или предраковое состояние или при обнаружении диффузной внутриклеточной локализации аннексина A3 диагностируют злокачественное состояние. Способ диагностики рака предстательной железы также может включать определение в образце присутствия и/или количества аутоантител против аннексина A3 и при необходимости присутствия и/или количества регуляторных Т-клеток, причем присутствие аутоантител против ANXA3 и/или присутствие значительного количества внутриклеточных ANXA3-положительных, но не апикальных регуляторных Т-клеток, прежде всего, свидетельствует о злокачественном состоянии. Группа изобретений касается также аналитического реактива для диагностики рака предстательной железы; способа уточнения диагноза у субъекта, отнесенного к промежуточной группе риска развития рака простаты. Группа изобретений обеспечивает различение доброкачественного и злокачественного состояния. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение принадлежит к области медицины, и описывает способ постепенной оптимизации дозы 5-FU, вводимой путем непрерывной инфузии пациентам, которых лечат режимом FOLFOX или подобным режимом, на основании плазматической концентрации 5-FU, измеренной во время предшествующей непрерывной инфузии 5-FU, и описанного в данной заявке алгоритма решения. Настоящее изобретение также относится к способу лечения пациента с раком, при котором дозу 5-FU, вводимую в непрерывной инфузии в каждом цикле FOLFOX или подобном цикле лечения, оптимизируют, используя алгоритм решения в соответствии с изобретением. 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ дифференциальной диагностики лейомиосарком и пролиферирующих (клеточных) лейомиом матки, включающий анализ молекулярно-генетических изменений микросателлитных ДНК в образцах опухолевой ткани. Определяют наличие генетических изменений микросателлитов D17S1161, D10S1213, D10S1146, D10S218, D10S24, D9S942, D9S251 и D3S1295 в образце опухолевой и образце смежной нормальной ткани или периферической венозной крови путем проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием специфических праймеров. При наличии изменений в форме потери гетерозиготности и/или микросателлитной нестабильности по крайней мере в одном из указанных микросателлитов в образце опухолевой ткани диагностируют злокачественную природу опухоли. Изобретение обеспечивает эффективный способ дифференциальной диагностики лейомиосарком и пролиферирующих (клеточных) лейомиом матки по наличию гетерозиготности и/или микросателлитной нестабильности по крайней мере в одном из указанных микросателлитов в образце опухолевой ткани. 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к онкологии, и касается способа определения ответа пациента млекопитающего с меланомой на лечение агентом, ингибирующим меланому, а именно CHIR-265 или сорафенибом. Определяют первую концентрацию белка с меланома-ингибирующей активностью (МИА) в первом биологическом образце, взятом у пациента млекопитающего до начала лечения, и вторую концентрацию МИА во втором биологическом образце, взятом у пациента млекопитающего после начала лечения. Затем сравнивают первую и вторую концентрации МИА и при уменьшении второй концентрации МИА по сравнению с первой концентрацией МИА делают вывод о положительном ответе на лечение, который проявляется в уменьшении размеров опухоли. Изобретение позволяет на ранних стадиях оценить эффективность применяемых препаратов и таким образом обеспечить своевременную коррекцию проводимой терапии. 6 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для лечения ревматоидного артрита. Для этого используют фармацевтическую композицию, содержащую в качестве действующего начала моноклональное антитело, которое распознает дифференцировочный антиген CD6 лейкоцитов человека, продуцируемое секретирующей гибридомой IOR-TIA с депозитарным № ECACC 96112640, и подходящий наполнитель. Предложен также способ применения фармацевтической композиции в виде инъекций, а также применение моноклонального антитела, которое распознает дифференцировочный антиген CD6 лейкоцитов человека, для получения лекарственного препарата. Группа изобретений обеспечивает продолжительный терапевтический эффект у пациентов с ревматоидным артритом при кратковременном применении. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ оценки риска прогрессирования немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у больных после хирургического лечения. Определяют количество IgG типа аутологичных антител к нативному секреторному муцину MUC1 (анти-sMUC1 AAT) в сыворотке крови у больных НМРЛ до хирургического лечения, через 9-14 дней после операции и в процессе дальнейшего наблюдения. Величину уровня анти-sMUC1 AAT в сыворотке крови пациента сопоставляют с удвоенной величиной Nmax=X+a, где Nmax - значение верхней границы распределения показателя, Х - среднее значение уровня анти-sMUC1 AAT, a - 95% доверительный интервал распределения значений уровня анти-sMUC1 AAT у здоровых доноров. Сохранение исходно высокого уровня анти-sMUC1 AAT (более 2Nmax) или увеличение исходно низкого уровня анти-sMUC1 AAT (менее 2Nmax) до значения 2Nmax после хирургической операции является прогностическим признаком безрецидивного течения заболевания. Сохранение исходно низкого уровня анти-sMUC1 AAT (менее 2Nmax) после операции свидетельствует о наличии скрытых опухолевых очагов или скрытой диссеминации опухолевого процесса. Изобретение обеспечивает эффективный способ оценки риска прогрессирования НМРЛ у больных после хирургического лечения, позволяющий проводить своевременную коррекцию тактики их лечения и наблюдения в послеоперационном периоде. 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ дифференциальной диагностики рака предстательной железы, включающий исследование крови методом хроматографии. Из плазмы крови выделяют изоформы плазминогена с помощью аффинной хроматографии по модифицированному методу Мерца. Определяют спектр изоформ плазминогена методом двумерного электрофореза в полиакриламидном геле. При выявлении изоформ плазминогена с молекулярной массой 112 кДа и изоэлектрической точкой 7,71 (П13), 7,73 (П14) или 7,78 (П15) или их сочетания диагностируют злокачественную опухоль предстательной железы. При выявлении изоформы плазминогена с молекулярной массой 112 кДа и изоэлектрической точкой 7,85 (П16) и/или 7,71 (П13), если при этом отсутствует изоформа с молекулярной массой 112 кДа и изоэлектрической точкой 7,68 (П12), диагностируют распространенную (диссеминированную) стадию развития. Изобретение обеспечивает эффективный способ дифференциальной диагностики локального и распространенного (диссеминированного) рака предстательной железы по спектру изоформ плазминогена. 3 ил., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики рака простаты, включающего определение в образце присутствия и/или количества аннексина A3 с помощью моноклонального антитела, специфического к аннексину A3, которое имеет низкую перекрестную реактивность к другим аннексинам и направлено на N-конец аннексина A3, особенно на эпитоп в области аминокислот 1-16 человеческого аннексина A3. Также изобретение относится к реагенту для диагностики рака простаты, включающему такое антитело. Изобретение обеспечивает способ для обнаружения карциномы простаты, дающий возможность высокоспецифического диагноза на ранней стадии болезни. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 15 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при лечении больных раком шейки матки. Сущность изобретения заключается в том, что через неделю после окончания полихиимотерапии в суточной моче определяют количество кортизола и кортизона, а в крови адренокортикотропный гормон. Далее вычисляют отношение суммы кортизола и кортизона к адренокортикотропному гормону. При величине показателя данного показателя 0,74 и выше отмечают высокую чувствительность к химиопрепаратам. Использование способа позволяет подобрать наиболее подходящий для каждой больной комплекс противоопухолевых химиопрепаратов, провести оперативное вмешательств в более щадящих объемах. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии, и может найти применение для диагностики рака предстательной железы у пациентов с канцер-негативным результатом биопсии предстательной железы. Сущность способа заключается в том, что при пальцевом ректальном исследовании определяют уплотнение (УП_ПЖ ) предстательной железы. При наличии уплотнения предстательной железы величине УП_ПЖ присваивают значение, равное 1, при отсутствии уплотнения - значение, равное 0. По данным ультразвукового исследования определяют объем предстательной железы (V_ПЖ), см³. В сыворотке крови пациента определяют уровень общего простатспецифического антигена (У _ОПСА), нг/мл. Дополнительно исследуют результаты первичного гистологического исследования (РПГИ) биоптатов предстательной железы. При наличии простатической интраэпителиальной неоплазии (ПИН) высокой степени в результатах первичного гистологического исследования биоптатов предстательной железы величине РПГИ присваивают значение, равное 1; при наличии ПИН низкой степени или при ее отсутствии - значение, равное 0. Коэффициент диагностики (К _д) вычисляют по формуле: К_д=9,01-9,62(УП _ПЖ)-0,015(V_ПЖ)-0,27(РПГИ)-9,51[(У_ОПСА ):(V_ПЖ)]. При значении К_д<0 диагностируют рак предстательной железы у пациентов с канцер-негативным результатом первичной биопсии предстательной железы. Использование способа позволяет с высокой достоверностью диагностировать рак предстательной железы у пациентов с канцер-негативными результатами первичной биопсии предстательной железы. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии, и касается способа дифференциальной диагностики доброкачественной гиперплазии и рака предстательной железы. Сущность способа заключается в том, что по данным ультразвукового исследования определяют объем предстательной железы. Далее по сыворотке крови больного определяют уровень общего и уровень свободного простатспецифического антигена (ПСА). Дополнительно по данным опроса определяют возраст больного. Затем вычисляют коэффициент диагностики (К_Д ) по формуле

К_Д=6,14-0,18(В)-3,19(У _ОПСА)+7,66(У_СПСА)+140[(У_ОПСА):(V _ПЖ)]+0,09(V_ПЖ),

где (В) - возраст больного, полных лет;

У_ОПСА - уровень общего ПСА, нг/мл;

У_СПСА - уровень свободного ПСА, нг/мл;

V_ПЖ - объем предстательной железы, см³.

При К _Д>0 диагностируют доброкачественную гиперплазию предстательной железы. При К_Д<0 диагностируют рак предстательной железы. Предлагаемый способ позволяет с высокой достоверностью осуществлять дифференциальную диагностику доброкачественной гиперплазии и рака предстательной железы. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Способ определения ранних факторов прогноза возникновения дифференцировочного синдрома (ДС) при лечении больных острым промиелоцитарным лейкозом включает определение температуры тела, числа лейкоцитов, промиелоцитов в периферической крови и тромбоцитов, уровня гемоглобина, индекса активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ) и протромбинового индекса (ПТИ), концентрации фибриногена, мочевины и креатинина и при наличии фебрильной температуры, снижении количества тромбоцитов менее 20*10⁹/л (глубокая степень тромбоцитопении), удлинении индекса АПТВ относительно нормы до начала лечения трансретиноевой кислотой (ATRA), снижении гемоглобина до 73 г/л после назначения ее перед развитием ДС, сохраняющейся гипофибриногенемии и глубокой степени тромбоцитопении, одновременном нарастании количества мочевины и креатинина в динамике лечения по сравнению с исходными величинами, независимо от количества лейкоцитов и промиелоцитов периферической крови с высокой долей вероятности можно констатировать возможность развития дифференцировочного синдрома. Использование заявленного способа обеспечивает определение ранних факторов прогноза возникновения дифференцировочного синдрома при лечении больных острым промиелоцитарным лейкозом по протоколам. 2 пр., 2 табл.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ диагностики или мониторинга прогрессирования рака предстательной железы, включающий детекцию и/или количественное определение гомеодомен-содержащего фактора транскрипции EN-2 или его фрагмента в моче, и сравнение количества указанного гомеодомен-содержащего фактора транскрипции в тестируемом образце мочи с количеством, присутствующим в контрольном образце мочи от нормального, не страдающего раком субъекта, где увеличение уровня гомеодомен-содержащего фактора транскрипции или его фрагмента, обнаруживаемое в тестируемом образце, является показателем того, что заболевание либо прогрессирует, либо началось. Предложено применение in vitro указанного гомеодомен-содержащего фактора транскрипции или его фрагмента, поддающегося детекции в моче, в качестве биомаркера для рака предстательной железы. Предложенная группа изобретений обеспечивает высоко специфичный и чувствительный способ диагностики или мониторинга прогрессирования рака предстательной железы, в два раза превосходящий по эффективности стандартный тест на основе PSA. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл., 8 пр.