Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ....с использованием моноклональных антител – G01N 33/577

Изобретение относится к области медицины и предназначено для качественной экспресс-диагностики злокачественных новообразований костей верхней и нижней челюстей по содержанию биомаркеров в плазме крови и в ротовой жидкости пациента. Венозную кровь и ротовую жидкость забирают у пациента в любой последовательности. В качестве биомаркера в ротовой жидкости используют раково-эмбриональный антиген/carcino-embryonal antigen (РЭА/СЕА). В качестве биомаркера в плазме крови используют нейронспецифическую енолазу/neuron-specific enolase. При содержании в ротовой жидкости РЭА/СЕА в количестве 196,8-318,4 нг/мл и содержании в плазме нейронспецифической енолазы/neuron-specific enolase в количестве 26,3-34,2 нг/мл диагностируют саркому челюсти. При содержании в ротовой жидкости РЭА/СЕА в количестве 1228,2-1762 нг/мл и содержании в плазме нейронспецифической енолазы/neuron-specific enolase в количестве 38,67-57,67 нг/мл диагностируют плоскоклеточный рак челюсти. По полученным результатам прогнозируют тактику лечения пациента. Предлагаемое изобретение обеспечивает высокочувствительный и точный способ дифференциальной диагностики злокачественных новообразований костей верхней и нижней челюстей пациента в день его обращения. 1 з.п. ф-лы, 6 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа определения в образце индивидуума белка нейтрофильного происхождения липокалина, связанного с желатиназой (NGAL), для определения острого повреждения почек у индивидуума, где преобладающее количество мономерной и/или гетеродимерной форм белка NGAL, по сравнению с димерной формой белка NGAL, указывает, что белок NGAL происходит из почек индивидуума и что у индивидуума наблюдается острое повреждение почек, тогда как равное или преобладающее количество димерной формы белка NGAL, по сравнению с мономерной или гетеродимерной формой белка NGAL, указывает, что белок NGAL происходит из нейтрофилов индивидуума и что указанный индивидуум не имеет острого повреждения почек; набора для определения в образце относительных количеств мономерной, димерной и гетеродимерной форм NGAL; применения набора в указанном способе. Группа изобретений обеспечивает установление более точного диагноза и таким образом способствует лучшему направленному лечению. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 пр., 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой способ определения неспецифической устойчивости патогенных микроорганизмов к антибиотикам и факта присутствия бактериальных биопленок на основании измерения каталитической активности фосфодиэстераз, расщепляющих циклический дигуанозинмонофосфат, с пороговой чувствительностью 50 пг/мл, включающий: 1) выделение фосфодиэстеразы-мишени из лизированных бактериальных клеток; 2) связывание фосфодиэстеразы биотинилированными антителами, специфичными к некаталитическим доменам фосфодиэстеразы; 3) аффинную очистку комплексов, сформированных фосфодиэстеразой-мишенью и биотинилированным антителом при помощи парамагнитных частиц, содержащих нейтравидин или его аналоги, связывающие биотин; 4) взаимодействие комплексов фосфодиэстераза/биотинилированное антитело, иммобилизованных на парамагнитных частицах, с комплексами, содержащими с-di-GMP в форме G-квадруплексов с интеркалированным красителем, сопровождающееся падением интенсивности флуоресценции по мере разрушения комплексов интеркалирующего красителя c-di-GMP; 5) измерение падения флуоресценции при гидролизе c-di-GMP и разрушении комплекса c-di-GMP с интеркалирующим красителем с последующим количественным определением активности фосфодиэстеразы на основании калибровочных кривых, построенных с использованием известных количеств рекомбинантного фермента фосфодиэстеразы, идентичного исследуемой мишени; 6) выявление повышенного уровня фосфодиэстеразной активности, обнаруживаемого тестируемыми антибиотикоустойчивыми бактериальными штаммами, способными к формированию биопленок, по сравнению с уровнем фосфодиэстеразной активности, обнаруживаемым для контрольных штаммов бактерий того же вида, не обладающих антибиотикоустойчивостью и способностью к формированию биопленок. Способ позволяет определить неспецифическую устойчивость патогенных микроорганизмов к антибиотикам и установить факт присутствия бактериальных биопленок. 4 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области иммунологии, а именно к иммуноферментному анализу, конкретнее к способу детекции форм фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) c размером более чем 110 аминокислот в биологическом образце. Способ включает следующие стадии: контактирования и инкубации биологического образца с реагентом захвата, иммобилизованным на твердой подложке, где реагент захвата содержит моноклональное антитело, которое распознает и специфично связывается с остатками, в количестве более чем 110, из VEGF человека; отделение биологического образца от иммобилизованных реагентов захвата; контактирование иммобилизованного молекулярного комплекса реагента захвата-мишени с детектируемым антителом, которое связывается с доменами VEGF, ответственными за связывание с рецептором KDR и/или FLT1, или которое связывается с эпитопом в VEGF_1-110; измерение уровня VEGF ₁₁₀₊, связанного с реагентами захвата, с использованием средства детекции для детектируемого антитела. Набор реагентов иммуноанализа для детекции форм VEGF₁₁₀₊ в биологическом образце. Антитело 5С3, получаемое из гибридомы 5С3.1.1 с депозитарным номером PTA-7737, при этом указанное антитело 5С3 связывает формы VEGF₁₁₀₊, включая VEGF₁₂₁₊. Гибридома 5С3.1.1, депонированная в АТСС с депозитным номером PTA-7737, для получения моноклонального антитела 5С3. Использование заявленного изобретения позволяет повысить точность детектирования изоформ VEGF, которые не должны включать изоформу VEGF₁₁₀ и при этом должны обязательно включать изоформу VEGF_121. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение представляет собой реагент иммунологического анализа, который включает связывающийся с анализируемым веществом агент в разбавителе и гликозаминогликан в количестве, достаточном для снижения неспецифического связывания в анализе пробы на анализируемое вещество. В предложенном реагенте иммунологического анализа анализируемое вещество является тропонином I, связывающимся с анализируемым веществом агентом является биотинилированное антитропонин I антитело, а гликозаминогликаном является хондроитинсульфат. Также изобретение представляет собой композицию, содержащую связывающийся с тропонином I агент и хондроитинсульфат в количестве, достаточном для снижения неспецифического связывания в анализе пробы на тропонин I. Также предлагается способ обнаружения анализируемого вещества в пробе, в которой неспецифическое связывание уменьшено путем использования гликозаминогликана. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к биохимии, фармакологии, биологии, и может быть использовано для тестирования биологически активных веществ с учетом групповой принадлежности крови. Сущность изобретения заключается в том, что в способе оценки действия биологически активных веществ на антиген-антительное взаимодействие, основанном на взятии цельной крови, стабилизации ее антикоагулянтом, к образцам цельной крови O(I)-AB(IV) групп добавляют биологически активное вещество, инкубируют в течение 3-5 минут, вносят стандартные моноклональные анти-А и анти-В антитела и спустя 3-5 минут по бальной шкале определяют интенсивность агглютинации, соответствующую группе крови. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и нейротравматологии, и может быть использовано для определения прогноза ранних исходов лечения у больных со среднетяжелой и тяжелой черепно-мозговой травмой. Для этого в периферической крови методом проточной цитофлюориметрии определяют количество CD34+CD45+гемопоэтических предшественников в 1-3 сутки после травмы, но не ранее чем через 8 часов. При их количестве ниже 3×10⁶/л прогнозируют неблагоприятный исход, а при количестве 3×10⁶ /л и более - благоприятный исход лечения среднетяжелой и тяжелой ЧМТ. Использование данного способа позволяет с большой точностью прогнозировать исходы лечения пациентов с черепно-мозговой травмой в ранние сроки и позволяет своевременно назначать более дифференцированную терапию. 3 пр.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описан штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus Sp2/0Ag14-SpBcG/APC-15/А3 - продуцент моноклонального антитела, специфичного к протеину С человека (к hPROC). Штамм депонирован в Российской коллекции Культур Клеток позвоночных Института Цитологии РАН под номером 733(Д). Описано моноклональное антитело, полученное из штамма, специфичное к hPROC и обладающее конформационно зависимыми свойствами. Оно связывает hPROC в присутствии ионов кальция и не связывает его в присутствии хелатирующих агентов. Предложен иммуносорбент на основе указанного антитела. Изобретение может быть использовано для получения МКА к hPROC и создания на его основе иммуноаффинного сорбента для очистки и концентрирования hPROC. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и касается способа прогнозирования возникновения рака легкого у больных хронической обструктивной болезнью легких. В сыворотке крови определяют содержание антител острого периода класса М и G к вирусам семейства Herpesviridae, а именно IgM к вирусу простого герпеса типа 1 и 2; IgM к цитомегаловирусу; IgG и IgM к предраннему белку цитомегаловируса, IgM к капсидному белку вируса Эпштейн-Барра и IgG к раннему антигену вируса Эпштейн-Барра. При выявлении антител острого периода одновременно к двум и более вирусам семейства Herpesviridae прогнозируют развитие рака легкого. Способ повышает точность прогноза развития заболевания.

Изобретеие относится к области иммунохимии, а именно к иммунологическим способам диагностики. Предложен способ одновременного иммунохроматографического определения онкоантигенов PSA и СЕА. Для определения используют одну тест-полоску, которая состоит из трех частей А, В и С, при этом часть А на 1-2 мм перекрывает часть В. Зона А представляет собой инертный пористый носитель из стекловолокна (ПЭД) с нанесенными на его поверхность двумя реакционными зонами 1 и 2. В зоны 1 и 2 нанесены мышиные моноклональные антитела против PSA и СЕА соответственно, коньюгированные с коллоидным золотом. Конъюгаты нанесены параллельными полосами в центральной области ПЭД перпендикулярно току жидкости. Зона В представляет собой нитроцеллюлозу, иммобилизованную на лавсановом основании, с нанесенными на ее поверхность двумя тест-зонами (моноклональными антителами против PSA и СЕА в каждой), и контрольной зоной (антитела против иммуноглобулинов мыши). Тест позволяет одновременно выявлять пациентов с повышенным содержанием антигенов PSA и СЕА в сыворотке крови при скрининговых исследованиях. 4 ил.

Сущность изобретения заключается в том, что исследуемую пробу изучают параллельно двумя способами: первый - в реакции непрямой иммунофлюоресценции (НИМФ), а второй - в полимеразной цепной реакции (ПЦР), причем НИМФ проводят с моноклональными антителами ВСКК (П-384Д и 434Д). Антитела взаимодействуют со специфическим для вида Y.pestis капсульным антигеном F1 или плазмидо-температуро-независимым поверхостным белком PFV, который имеется у всех штаммов Y.pestis и редких штаммов в R-форме Y. pseudotuberculosis. По свечению бактерий определяют присутствие в пробе полноценных или «бесфракционных» бактерий Y.pestis или типичных и PFV-атипичных штаммов Y.pseudotuberculosis. ПЦР выполняют с помощью двух пар праймеров «vlm33for/ISrevl754» - специфичных для вида Y.pestis и «JS» - специфичных для вида Y.pseudotuberculosis. Полученные с первой парой праймеров результаты оценивают как положительные при наличии ампликонов в 400 п.н., а второй пары - при наличии ампликонов в 223 п.н., идентификацию исследуемой пробы проводят путем совмещения результатов НИМФ и ПЦР с контрольными штаммами. Способ обеспечивает экспресс-идентификацию всех штаммов, принадлежащих к видам Y.pestis и Y.pseudotuberculosis, и их дифференциацию с высокой степенью достоверности. 8 табл.

Набор реагентов для количественного определения авермектинов содержит конъюгат ивермектина с бычьим сывороточным альбумином, иммобилизованный на полистироловом планшете, пероксидазный конъюгат высокоспецифических мышиных моноклональных антител к ивермектину, калибровочные пробы ивермектина (с конентрациями от 0 до 100 нг/мл). Моноклональные антитела (МКАТ), входящие в набор, продуцируются штаммом гибридных культивируемых клеток Mus. Musculus L., депонированным в Коллекции перевиваемых соматических клеток позвоночных ГУ НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского под № 05/09. Из неспецифических компонентов набор содержит буфер для разведения конъюгата МКАТ с пероксидазой хрена, буфер для разведения анализируемых проб и промывки планшетов, реагенты для выявления пероксидазной активности, субстратный раствор, перекись водорода и тетраметилбензидин, стоп-раствор (1 М серная кислота). Набор по изобретению предназначен для выявления остаточных количеств авермектинов в тканях и биологических жидкостях для контроля химической контаминации продуктов животноводства. Использование набора позволяет определить основные компоненты авермектинового комплекса в продуктах животного происхождения в диапазоне концентраций 0,15-100 нг/мл(г), обеспечивая при этом высокую чувствительность и специфичность выявления. 1 ил. 2 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено мономерное одноцепочечное наноантитело V93, способное связывать фактор роста эндотелия сосудов человека и блокировать его действие. Описаны нуклеотидная последовательность, кодирующая наноантитело V93 и вектор для его экспрессии с дополнительным(и) эпитопом(ами) на С-конце для детекции и выделения и сигнальным пептидом на N-конце. Раскрыты: способ получения наноантитела V93, способ ингибирования пролиферации эндотелиальных клеток с помощью наноантитела V93, а также применение наноантитела V93 для качественного и количественного определения VEGF в образце. Использование изобретения обеспечивает высокоаффинные нейтрализующие моновалентные одноцепочечные наноантитела, более устойчивые к внешним факторам (температура, рН) и более дешевые в производстве по сравнению с классическими антителами к VEGF, что может найти применение в медицине для лечения и диагностики заболеваний, связанных с регуляцией активности фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено мономерное одноцепочечное наноантитело V9, способное связывать фактор роста эндотелия сосудов человека и блокировать его действие. Описаны нуклеотидная последовательность, кодирующая наноантитело V9, и вектор для его экспрессии с дополнительным(и) эпитопом(ами) на С-конце для детекции и выделения и сигнальным пептидом на N-конце. Раскрыты: способ получения наноантитела V9, способ ингибирования пролиферации эндотелиальных клеток с помощью наноантитела V9, а также применение наноантитела V9 для качественного и количественного определения VEGF в образце. Использование изобретения обеспечивает высокоаффинные нейтрализующие моновалентные одноцепочечные наноантитела, более устойчивые к внешним факторам (температура, рН) и более дешевые в производстве по сравнению с классическими антителами к VEGF, что может найти применение в медицине для лечения и диагностики заболеваний, связанных с регуляцией активности фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Данное изобретение относится к области медицины, в частности к биомаркерам и применению биомаркеров для прогнозирования рака, а также применению биомаркеров для мониторинга эффективности противораковой терапии. Более конкретно данное изобретение относится к применению VEGF-165 в качестве биомаркера для мультикиназных ингибиторов. Проводят иммунологическое обнаружение и количественный анализ последовательных изменений уровней белка VEGF-165 в полученных у пациента образцах, взятых с течением времени, где увеличивающиеся уровни белка VEGF-165 с течением времени указывают на развитие болезни или отрицательную реакцию на указанную терапию и где снижающиеся уровни белка VEGF-165 с течением времени указывают на ремиссию болезни или положительную реакцию на указанную терапию. Способ позволяет провести неинвазивный анализ уровней циркулирующего VEGF-165, который служит ценным прогностическим индикатором результата заболевания. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано в 3 триместре беременности для прогнозирования эффективности лечения гестоза тяжелой степени. Сущность изобретения состоит в том, что с 28 недель беременности в периферической венозной крови женщины с тяжелым гестозом определяют содержание CD16+CD3-клеток и при его значениях менее 9% прогнозируют эффективность стандартной терапии тяжелого гестоза, а при значении, равном 9% или более, - отсутствие эффективности лечения гестоза. Использование способа позволяет прогнозировать эффективность применения стандартной терапии тяжелого гестоза с 28 недель беременности с высокой точностью, чувствительностью и специфичностью, что дает возможность определить тактику дальнейшего ведения и родоразрешения больной, снизить риск развития патологии плода, материнской и перинатальной смертности. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно иммунологическим методам исследования. Предложен способ количественного определения онкомаркера MUC1 в сыворотке крови человека при диагностике рака молочной железы (РМЖ) при помощи прямого твердофазного двухсайтового иммунофотометрического анализа с использованием пары моноклональных антител M3F1/M3B11. Выявление образовавшихся комплексов антиген-антитело проводят с использованием Mab-пероксидазного конъюгата с последующим введением красителя ТМБ, а в качестве стандарта онкомаркера выделенный из жировых глобул молока человека антиген MUC1. Способ позволяет проводить первичную диагностику РМЖ II и III стадий и прогнозировать развитие вторичных процессов (рецидивов), а также эффективность терапии при установленном диагнозе. Использование заявляемого способа позволяет выявить 56-63% больных РМЖ по анализу сыворотки крови. 2 табл., 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"disease recurrence following treatment in locally advanced breast cancer. BMC Cancer. 2006 Sep 5; 6:220.

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской диагностике. Для диагностики острых бактериальных кишечных инфекций определяют антиген возбудителя ОКИ в лимфоцитарной взвеси непрямым иммунопероксидазным способом. Клетки крови, полученные путем центрифугирования, наносят на предметное стекло (мазок), высушивают при комнатной температуре, фиксируют в чистом ацетоне, затем обрабатывают в 3% Н₂О₂ 20 минут. Инкубируют в блокирующей нормальной сыворотке, инкубируют с поли- или моноклональными антителами к искомым антигенам при t 37°C. Затем обрабатывают реагентами полимерной системой детекции: Super Enhacer Reagent и далее с Poly-HRP Reagent. Обрабатывают 3,3-диаминобензидина-тетрахлоридом (ДАБ). Наличие коричневых гранул в лимфоцитах и моноцитах свидетельствует о выявлении искомого антигена, а именно диагностики инфекции. Использование способа позволяет повысить точность и сократить время диагностики острых бактериальных кишечных инфекций. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"PMID: 9620400. PROBERT CS et al. A novel method for rapidly diagnosing the causes of diarrhea. Gut, 2004, Jan, 53 (1), p.58-61, найдено в PubMed, PMID: 14684577.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии и иммунологии. В периферической крови больных определяют методом непрямой иммунофлюоресценции с применением моноклональных антител уровень экспрессии молекул адгезии CD11 и CD54 лимфоцитов и при содержании молекул CD11 более 26,34% и молекул CD54 более 33,26% определяют активную стадию острого пиелонефрита. Способ прост и информативен. Он позволяет быстро и объективно в течение 2,5 часов после взятия крови оценить показатели адгезии лейкоцитов и их трансэндотелиальной миграции, отличается высокой информативностью для подтверждения активности микробно-воспалительного процесса при остром пиелонефрите, обеспечивает своевременное и рациональное проведение комплекса терапевтических мероприятий. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"CD95 (Fas/APO-1) у больных с трансплантацией почки. - Медицинская иммунология, 2001, т.2, №2, с.151-152. NACCASHA N.P. et al. Phenotypic and metabolic characteristics of monocytes and granulocytes in normal pregnancy and maternal infection. Am J Obstet Gynecol. 2001 Nov; 185(5): 1118-23.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии и иммунологии. В периферической крови больных определяют методом непрямой иммунофлюоресценции с применением моноклональных антител уровень экспрессии маркеров CD95 лимфоцитов и при содержании маркеров CD95 более 21,31% определяют хроническое течение пиелонефрита. Способ прост и информативен. Он позволяет быстро и объективно в течение 2,5 часов после взятия крови оценить количественный маркер нарушений механизмов апоптоза при хроническом пиелонефрите, отличается высокой информативностью для дифференциальной диагностики хронического пиелонефрита, обеспечивает своевременное и рациональное проведение комплекса терапевтических мероприятий. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"CD95 (Fas/APO-1) у больных с трансплантацией почки. - Медицинская иммунология, 2001, т.2, №2, с.151-152. NACCASHA N.P. et al. Phenotypic and metabolic characteristics of monocytes and granulocytes in normal pregnancy and maternal infection. Am J Obstet Gynecol. 2001 Nov; 185(5): 1118-23.

Изобретение относится к области клинической лабораторной диагностики и может быть использовано для определения характера кожной туберкулиновой гиперчувствительности in vitro. Сущность изобретения состоит в том, что характер кожной туберкулиновой гиперчувствительности определяют по изменению интенсивности флуоресценции общелейкоцитарного антигена CD45 и его изоформ CD45RA и CD45RO в опытной пробе (после инкубации периферической крови с раствором туберкулина 2ТЕ) относительно контрольной пробы с физиологическим раствором с использованием меченных ФИТЦ моноклональных антител к указанным антигенам и проточной лазерной цитофлюориметрии. Техническим результатом является разработка способа, позволяющего определять характер кожной туберкулиновой гиперчувствительности in vitro. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Diversity in migration of CD4 and CD8 lymphocytes in different microanatomical compartments of the skin in the tuberculin reaction in man Br J Exp Pathol. 1988 Dec; 69(6): 771-780. COLLAS R. et al. Comparison between tuberculin allergy and the reaction to BCG vaccination, Am Rev Respir Dis. 1968 Jun; 97(6): 1017-1031.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложены гибридомы, продуцирующие моноклональные антитела, специфичные в отношении эпирегулина человека (hEPR). Раскрыто моноклональное антитело, специфически распознающее эпирегулин человека с чувствительностью 10 пг/мл. Описаны способы специфического выявления эпирегулина человека в образце in vitro и способ выявления клеток, экспрессирующих эпирегулин человека во внеклеточной жидкости in vitro с использованием моноклонального антитела к эпирегулину человека. Использование изобретения позволяет просто и с высокой чувствительностью выявлять эпирегулин человека, что может найти применение в диагностике опухолей человека, экспрессирующих эпирегулин. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии. Сущность изобретения состоит в том, что в пуповинной крови при рождении ребенка определяют соотношение показателей относительного содержания CD3+HLA-DR+ к CD3+ лимфоцитам и при его значении, равном 8,1% или более, диагностируют перинатальное гипоксическое поражение ЦНС с точностью 89,28%. Использование способа позволяет на ранних сроках диагностировать перинатальные гипоксические поражения ЦНС у доношенных новорожденных от женщин с гестозом. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"epidemiological study (1). Rev Neurol. 1996 Jul; 24(131):812-9. PMID: 8681192, (реферат), [он-лайн] [24.11.2006], найдено из БД PubMed.

Изобретение относится к иммунобиотехнологии и касается антитела (Ат) со специфичностью к аномально процессированной форме белка тау человека, которая конформационно отлична от нормального тау и не связывается с нормальным белком тау, а также касается конформационно отличных белков тау («тауонов») и диагностических и терапевтических аспектов, имеющих отношение к болезни Альцгеймера и родственным таупатиям. Ат по изобретению продуцируются гибридомами DC-11 или DC-11/I, депонированными в ЕСАСС под номерами 00082215 и 00082216. Описаны укороченные формы белка тау человека, которые укорочены по N- и/или С-концу и включают аминокислотные остатки от аминокислотного остатка 300 до аминокислотного остатка 400 самой длинной изоформы белка тау человека (441 а.о.). Эти укороченные формы белка тау человека специфически распознаются Ат, описанным выше. В изобретении описан способ определения укороченных форм белка тау в биологическом материале пациента с использованием набора, включающего антитело по изобретению и подходящий контейнер. Использование изобретения обеспечивает подходящую мишень для лекарственных препаратов раннего терапевтического воздействия при болезни Альцгеймера и других таупатиях. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 13 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Charles L. Weaver et al. Conformational change as one of the earliest alterations of tau in Alzheimer's disease.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано в педиатрии и неонатологии. Сущность изобретения состоит в том, что у новорожденных от матерей с эндемическим зобом в периферической венозной крови на 5-е сутки жизни определяют содержание CD25+ и HLA-DR+ лимфоцитов и при значении первого показателя, равном или менее 6,9%, и второго показателя, равном или менее 16,5%, прогнозируют возникновение инфекционно-воспалительных заболеваний в течение неонатального периода. Техническим результатом является возможность прогнозировать инфекционно-воспалительные заболевания у детей в течение неонатального периода с высокой точностью, чувствительностью и специфичностью. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"staphylococcal septicemia. Przegl Lek. 2002; 59, Suppl. 1:50-53. HODGE G. et al. Multiple leucocyte activation markers to detect neonatal infection. Clin. Exp. Immunol. 2004, Jan; 135(1):125-129.

Изобретение относится к набору реагентов для количественного определения секреторного иммуноглобулина A (sIgA), который позволяет устанавливать статус местного иммунитета и иммунодефицитные состояния при анализе сыворотки и секретов организма человека. Набор содержит планшет с иммобилизованными моноклональными антителами, пять калибровочных проб (содержащих 0; 1,0; 5,0; 10,0; 20,0 мкг/мл sIgA, конъюгат мышиных моноклональных антител с пероксидазой хрена, реагенты для энзиматической реакции. На носитель иммобилизованы мышиные моноклональные антитела, продуцируемые штаммом гибридных культивируемых клеток животных Mus.musculus L №РККК (П) 676Д. Конъюгат содержит мышиные моноклональные антитела, продуцируемые другим штаммом - Mus.musculus L №РККК (П) 677Д. Преимущество изобретения заключается в повышении чувствительности при определении sIgA. 3 табл.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано для прогнозирования степени тяжести церебральных расстройств при термической травме. Сущность способа состоит в том, что на первой и третьей неделях от получения ожогов в сыворотке крови определяют антитела к основному белку миелина методом иммуноферментного анализа. При значении показателей на третьей неделе в диапазоне 0,1-0,19 ЕД.ОП прогнозируют развитие синдрома вегетативно-сосудистой дистонии; при значении показателей в пределах 0,2-0,274 ЕД.ОП прогнозируют развитие синдрома рассеянной церебральной микросимптоматики и при значении показателей в пределах 0,275-0,3 ЕД.ОП прогнозируют развитие синдрома очаговой симптоматики. Техническим результатом является возможность прогнозирования и оценки степени выраженности церебральных расстройств с высокой степенью достоверности.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"myelinolysis in severely burned patients: relationship to serum hyperosmolality. Neurology. 1988 Aug; 38(8):1211-1217. ИСАЕВ И.М. Ультраструктурные изменения в центральной и периферической нервной системе при ожоговой болезни, Арх. Патологии, 1990, Т.52. №4. С.39-43. ГЕЛЬФАНД В.Б. Ожоговая энцефалопатия (по данным катамнеза) - Восьмой Всесоюзный съезд невропатологов, психиатров и наркологов. 1988 Т. 3. С.233-234. ТКАЧЕВ В.В. Функциональное состояние нервной системы человека на различных стадиях ожоговой болезни. Физиология человека, 1993, Т. 19. №3. С.52-60.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Сущность изобретения состоит в том, что в периферической венозной крови женщины с бесплодием определяют показатель относительного содержания CD16+ моноцитов в моноцитарном гейте и при его значениях, равных или меньших 45%, диагностируют наружный генитальный эндометриоз. Техническим результатом является повышение точности, чувствительности и специфичности способа диагностики наружного эндометриоза при бесплодии неясного генеза. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" периферической крови у женщин с различными формами эндометриоза, Акушерство и геникология, 1999, №6, с.33-36. JONES RK et al, Phenotypic and functional studies of leukocytes in human endometrium and endometriosis. Hum Reprod Update. 1998 Sep-Oct; 4(5): 702-9, Review. PMID: 10027623, (реферат), [он-лайн] [21.03.2006], найдено из БД PubMed.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для специфической индикации и оценки потенциальной способности к реверсии некультивируемых форм холерных вибрионов O1 и О139 серогрупп, находящихся в водных объектах. Способ заключается в том, что проводят предварительную подготовку бактериальной взвеси некультивируемых форм Vibrio cholerae О1 и О139 серогрупп и бактериальной взвеси контрольного штамма Vibrio cholerae О1 и О139 серогрупп, определяют рабочее разведение бактериальных взвесей и конъюгата моноклональных антител (МКА), отбирают специфические МКА к консервативным и лабильным эпитопам ЛПС с последующей постановкой реакции дот-ИФА или твердофазного ИФА, регистрацией проявления цветового пятна или оптической плотности выше 0,2-0,65 и делают заключение о присутствии в образце некультивируемых форм Vibrio cholerae О1 и О139 серогрупп и их потенциальной способности к реверсии. Предварительную подготовку некультивируемых форм проводят путем их концентрации до 10⁶-10⁷ м.кл./мл с последующим инактивированием, для этого к 1 мл микробной взвеси добавляют 20 мкл 4% стерильного раствора гентамицина с последующим охлаждением проб до 3-4°С в течение 2 часов. Бактериальную взвесь контрольного штамма V.cholerae О1 или V.cholerae О139 готовят из 18-часовой культуры, выросшей на агаре Мартена, после чего из нее готовят бактериальную взвесь в физиологическом растворе, рН 7,6 до конечной концентрации 10⁷ м.кл/мл. В способе используют набор специфических моноклональных антител, полученных к различным эпитопам О-антигена ЛПС штаммов холерных вибрионов О1 и О139 серогрупп: 3А₉, D₁₁, В₁₁ , 3Е₄, 4H₅, D₈D₆, С₃В₄, F₈G₁₂, F ₁₁Е₅. Использование способа позволяет получать экспресс-ответ, а также получать ответ при низкой концентрации исследуемых клеток. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано для диагностики туберкулеза. Сущность способа состоит в том, что исследуют слюну путем проведения иммуноферментного анализа. Для проведения иммуноферментного анализа используют микобактериальный антиген, специфически связывающийся только с секреторным иммуноглобулином А человека, и специфические моноклональные антитела, направленные против секреторного иммуноглобулина А человека. Техническим результатом является разработка высокоэффективного, неинвазивного, простого в исполнении способа диагностики, обладающего высокой информативностью, специфичностью и чувствительностью по отношению к туберкулезу. 2 табл.