Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ...с использованием меченых веществ – G01N 33/58

Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицины и предназначено для обнаружения модифицированных нуклеотидов в составе РНК. Осуществляют подбор подходящей для исследуемой области РНК пары олигонуклеотидных зондов, подбор пары донора и тушителя флуоресценции с подходящими оптическими свойствами. Проводят прямой химический синтез модифицированных зондов, оценивают их эффективность в ходе плавления с РНК, содержащей известные модификации. Оценивают полученные параметры плавления для каждой конкретной системы. Анализируют контрольную и исследуемую РНК, подвергая смесь зондов и РНК сильному нагреванию, медленному охлаждению, а затем контролируемому нагреванию с одновременной детекцией интенсивности флуоресценции, причем параметры исследования выбирают с учетом конкретной системы. Результаты плавления анализируют, оценивая характер кривых плавления, и делают вывод о наличии или отсутствии модификации в исследуемой РНК при наличии или отсутствии модификаций в контрольной РНК. Предлагаемый способ эффективен для обнаружения различных типов модификаций РНК и позволяет детектировать наличие модификаций, которые не препятствуют образованию Уотсон-Криковских пар между нуклеотидами. 16 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к способам определения эффективности лиганда ионного канала. Ex vivo способ определения эффективности лиганда ионного канала in vivo в зависимости от присутствия плазмы, включает стадии:

a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с

i) плазмой животного и

ii) лигандом ионного канала и

b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку,

или

a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с

i) плазмой животного и

ii) соединением, которое определяют как лиганд ионного канала, и

b) определение эффекта соединения на клетку,

или

a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с плазмой животного, которому был введен лиганд ионного канала, и

b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку. Способ по изобретению может использоваться для скрининга лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения заболевания, затрагивающего дисфункцию ионного канала, особенно для предупреждения и/или лечения сердечно-сосудистого заболевания или рака. Изобретение обеспечивает повышение эффективности способа и снижение затрат на скрининг лекарственных препаратов. 13 з.п.ф-лы, 4 табл., 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к способу маркировки парных спиральных филаментов (PHF), включающему взаимодействие PHF с соединением и детектирование присутствия указанного соединения, где соединение имеет формулу , в которой -R- означает

Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицинской диагностики. Предложен способ детекции белков в амилоидном состоянии, в котором получают образец лизата культуры дрожжей или ткани млекопитающего, добавляют к образцу ионный детергент, концентрируют белки в амилоидной форме на ацетатцеллюлозной мембране и детектируют их с использованием аптамеров, их конъюгатов или антител, специфичных к амилоидной форме белков. Также предложен набор для детекции белков в амилоидном состоянии. Изобретение может быть использовано в медицине для диагностики амилоидозов. 2 н. и 7 з. п. ф-лы, 6 ил., 7 пр.

Изобретение относится к визуализирующим агентам, подходящим для оптической визуализации in vivo организма млекопитающего. Визуализирующий агент включает конъюгат формулы (I) бензопирилиевого красителя через линкерную группу с 3-100-мерным синтетическим пептидом, обеспечивающим направленную доставку к биологической мишени. Также раскрыты фармацевтическая композиция, включающая указанный конъюгат формулы (I), набор для приготовления указанной фармацевтической композиции и способы визуализации in vivo организма млекопитающего. Изобретение обеспечивает эффективную оптическую визуализацию in vivo организма млекопитающего с регулированием его болезненного состояния. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 пр.

Группа изобретений относится к области аналитической химии. Регистрирующая система для регистрации молекулы-мишени включает сенсорный чип (1), содержащий на своей регистрирующей поверхности (33) иммобилизованную молекулу-мишень или молекулу захвата для молекулы-мишени и растворимый слой реагента (5), включающий помеченную молекулу для связывания с мишенью. Группа изобретений относится также к сенсорному чипу (1) и способу регистрации молекулы-мишени в образце с помощью указанного сенсорного чипа. Группа изобретений обеспечивает повышение чувствительности и точности анализа при сокращении времени, необходимого для анализа. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к способам и системам анализа, основанных на ферментативном расщеплении в результате белок-белкового взаимодействия для модулирования (активации или инактивации) репортера. Группа изобретений обеспечивает простую высокопроизводительную идентификацию моделирования белок-белковых взаимодействий. 2 н. и 32 з.п. ф-лы, 17 ил., 17 пр.

Изобретение относится к биологии, а именно к цитометрическим методам анализа. Предложен способ дискриминации и подсчета по меньшей мере двух популяций биологических элементов - носителей специфических признаков, возможно присутствующих в пробе. Способ предусматривает использование трех разных зондов, каждый из которых специфично фиксируется с одной из популяций биологических элементов, которые требуется обнаружить. При этом каждый зонд сам становится обнаружимым благодаря собственному маркеру, причем два указанных разных маркера имеют два спектра испускания, содержащих по меньшей мере одну общую часть (перекрывающиеся спектры испускания), а третий имеет спектр испускания, по существу не содержащий общих частей с двумя другими (неперекрывающийся спектр). Изобретение позволяет однозначно обнаружить по меньшей мере три популяции биологических элементов путем использования всего двух средств детекции, что предполагает, что по меньшей мере две популяции биологических элементов будут обнаружены одним и тем же средством детекции. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике и предназначена для отбора образцов и их анализа. Устройство содержит измерительную полость для приема и введения жидкого образца. Измерительная полость имеет заданную фиксированную толщину, не превышающую 170 микрометров. Измерительная полость имеет участок, который приспособлен для получения его изображения. Внутри измерительной полости размещен реагент в сухой форме. Реагент содержит, в качестве его компонентов, молекулу, конъюгированную с флуорофором, которая приспособлена для связывания с биологическими компонентами, а также со всеми другими реагирующими компонентами. Реагирующие компоненты являются растворимыми и/или суспендируемыми в жидком образце. Способ включает смешивание реагента с жидким образцом и введение его в измерительную полость. Участок образца в измерительной полости облучают электромагнитным излучением длины волны, соответствующей длине волны возбуждения флуорофора. Меченные флуорофором биологические компоненты детектируют по всей толщине измерительной полости. Далее осуществляют численный анализ цифрового изображения для идентификации биологических компонентов, демонстрирующих флуорофор, и определяют количества биологических компонентов, демонстрирующих флуорофор в образце. Биологические компоненты различаются на цифровом изображении как флуоресцирующие точки, испускающие электромагнитное излучение длины волны, соответствующей длине волны испускания флуорофора. Устройство и способ позволяют достичь повышения эффективности определения численной объемной концентрации флуоресцентно меченных биологических компонентов жидкого образца. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к иммунодиагностике. Предложен способ многоаналитного иммуноанализа на основе иммунохимических, генетических и других видов реакций биоспецифического связывания аналита с лигандами. Смешивают различные категории микрочастиц, покрытых биоспецифическими реагентами, для связывания различных искомых аналитов и меченных одним или несколькими флуорохромами в различных концентрациях, испускающими долгоживущую флуоресценцию, добавляют к смеси частиц исследуемый образец и биоспецифический проявляющий реагент, меченный детектирующим флуорохромом, имеющим короткоживущую флуоресценцию, область возбуждения которой находится вне области возбуждения флуорохромов с долгоживущей флуоресценцией, проводят реакцию для образования биоспецифических комплексов, осаждают образовавшиеся биоспецифические комплексы на твердофазный носитель, возбуждают эмиссию флуоресценции всех флуорохромов источниками излучения в двух спектральных диапазонах и измеряют в режиме временного разрешения количества долгоживущей флуоресценции для идентификации категорий микрочастиц и количества короткоживущей эмиссии флуоресценции детектирующего флуорохрома для измерения концентрации искомых аналитов. При этом соотношение концентраций длительно флуоресцирующих флуорохромов в микрочастицах для определения одного вида аналита постоянно, а для определения разных видов аналитов соотношение концентраций различается по крайней мере в два раза. Способ позволяет одновременно исследовать большой массив микрочастиц на твердой фазе, т.е. повысить мультиплексность анализа, и измерять концентрации искомых аналитов в широком диапазоне. 5 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицинской диагностике, а именно к иммуноанализу. Сущность способа: на поверхность пористой мембраны наносят реакционную смесь, содержащую аналит, первые связывающие молекулы, связанные с детектирующим веществом и специфичные к аналиту, исследуемый образец и частицы, не способные пройти через поры мембраны, покрытые вторыми связывающими молекулами, также специфичными к аналиту, инкубируют смесь для образования биоспецифического комплекса, отмывают смесь от несвязавшихся реагентов и регистрируют в режиме временного разрешения сигналы фосфоресценции в спектральных диапазонах детектирующих веществ, соответствующих постоянной времени затухания этих веществ. Искомый аналит определяют по соотношению измеренных фосфоресцентных сигналов, при этом используют по крайней мере по два вида первых и вторых связывающих молекул, каждый вид первой связывающей молекулы связан по крайней мере с двумя детектирующими длительно люминесцирующими веществами, например хелатом европия и платинапорфирином, соотношение концентраций которых в каждой первой связывающей молекуле выбрано заранее и соответствует определенному аналиту. Способ позволяет обнаружить и количественно детектировать низкие концентрации биологических аналитов в пробах при проведении исследований на твердой поверхности. 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к диагностическим методам в гинекологии. Для осуществления способа определяют содержание рецепторов эстрадиола и прогестерона в мононуклеарной фракции клеток периферической крови. При величине более 210 и 2050 рецепторов на клетку соответственно диагностируют эстроген- и прогестеронзависимую патологию гениталий. Использование способа позволяет диагностировать эстроген- и прогестеронзависимую патологию гениталий без взятия биоптата измененной ткани. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"steroid receptors in human myometrium and fibroids: changes during the menstrual cycle and gonadotropin-releasing hormone treatment., J Clin Endocrinol Metab. 1998 Nov; 83(11):4092-6. КРАСНОПОЛЬСКИЙ В.И. и др. Беременность и прогестеронзависимая миома матки. Российский вестник акушера-гинеколога, 2003, т.3, №3, с.55-57.

Изобретение относится к области медицины и может применяться специалистами по лабораторной диагностике. Сущность способа: животным вводят радиоизотоп, далее многократно, через заданные промежутки времени определяют % включения радиоизотопа в крови и в неминерализованном органе, рассчитывают относительную радиоактивность ОРА для исследованного в каждом сроке животного как отношение % включения радиоизотопа в неминерализованном органе к % включения радиоизотопа в крови, после чего для каждого срока исследования определяют интенсивность транспорта в превалирующем направлении с помощью коэффициента разности ОРА (КР_ОРА ), вычисляемого как разность между последующим и предыдущим значениями ОРА. По изменению полученных значений коэффициента КР _ОРА определяют временные колебания интенсивности и направления транспорта радиоизотопа для каждого органа. Использование способа позволяет определять динамику интенсивности и преимущественного направления транспорта веществ между неминерализованным органом и кровью. 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Согласно заявляемому способу ежедневно в течение 3-5 дней в ротовую полость инбедренной мыши BALB/c вводят оплавленный в виде оливы конец капроновой лески диаметром 0,5-2,0 мм, смоченный глицеринсодержащим препаратом рекомбинантного интерферона- ₂, содержащим 10⁴-10⁶ МЕ/мл рекомбинантного человеческого интерферона- , затем у забитой мыши определяют в сравнении с интактной мышью морфофункциональное состояние гепатоцитов, энтероцитов, лимфоидной ткани региональных лимфатических узлов и оценивают: отсутствие токсического действия оральной мукозальной интерферонотерапии при отсутствии у инбедренной мыши BALB/c, подвергшейся оральной мукозальной интерферонотерапии, дегенеративных изменений гепатоцитов, энтероцитов, лимфоидной ткани региональных лимфатических узлов; наличие токсического действия оральной мукозальной интерферонотерапии при наличии у инбедренной мыши BALB/c, подвергшейся оральной мукозальной интерферонотерапии, дегенеративных изменений гепатоцитов и/или энтероцитов, и/или лимфоидной ткани региональных лимфатических узлов. Изобретение обеспечивает повышение информативности способа.

Изобретение относится к молекулярной биологии и генной инженерии и предназначено для выявления типичных маркерных чужеродных последовательностей ДНК, используемых при модификации растений, в трансгенном растительном материале и продуктах на его основе. Идентификация маркерных последовательностей ДНК в растительном материале и получаемых из него продуктах включает проведение мультиплексной полимеразной цепной реакции на основе выделенной из анализируемого материала ДНК и последующую гибридизацию флуоресцентно меченых продуктов этой реакции на специализированных биочипах. Регистрацию результатов гибридизации осуществляют с помощью аппаратно-программного комплекса «Чипдетектор-03», что дает возможность идентифицировать в тестируемом материале наличие конкретных чужеродных генов и их регуляторных зон и количественно интерпретировать получаемые результаты. Метод пригоден для массового скрининга растительного сырья и получаемых из него продуктов. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области иммунологии. Сущность изобретения состоит в одноэтапном определении связанного аналита конъюгатом, в состав которого входит стереоспецифичное аналиту соединение (антианалит), ковалентно конъюгированное с суспензоидными частицами водонерастворимых красителей, в качестве которых используют: кумасси R-250, и/или акридиновый желтый, и/или акридиновый оранжевый, и/или 2,4-нитродифенилгидразин, и/или флуоресцеин. Использование в технологии получения конъюгатов для анализа одноэтапного ковалентного связывания антианалита с цветной суспензоидной меткой приводит к существенному упрощению процедуры синтеза, повышению экономичности и воспроизводимости, увеличению чувствительности систем детекции. Технический результат - увеличение чувствительности и надежности стереоспецифического анализа и оптимизация технологии получения используемых в нем реагентов для детекции (стереоспецифичных конъюгатов).

Изобретение относится к области медицины и может использоваться в стоматологии, травматологии, радиологии, биохимии и патфизиологии. Способ характеризуется тем, что вводят радиоизотоп одной паре подопытных животных, получающей стандартный корм, и второй паре подопытных животных, получавших сахарозный кариесогенный рацион, определяют % включения его в минерализованную ткань и контактирующей с ней биологическую жидкость в промежуток времени до 24 часов, рассчитывают относительную радиоактивность ОРА у каждого животного – OPA₁, ОРА₂, ОРА₃ и ОРА ₄ и при значения ОРА>1 делают вывод о направлении транспорта вещества из биологической жидкости в минерализованную ткань; при ОРА<1 делают вывод о направлении транспорта радиоизотопа в противоположном направлении, а при ОРА, равной 1,0, делают вывод о том, что оба направления уравновешены между собой; после чего для этих групп подопытных животных вычисляют интенсивность транспорта в превалирующем направлении с помощью коэффициента разности ОРА КР_орА; при этом КР_орА больше нуля обозначают знаком +, КР_орА меньше нуля обозначают знаком - ; если значения сравниваемых КРорд имеют противоположные знаки, то более высокая интенсивность транспорта радиоизотопа из биологической жидкости в минерализованную ткань будет при КР_орА с большим значением независимо от знака. Технический результат: повышение объективности способа. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к иммунологии, и может быть использовано для диагностики аутоиммунного процесса. Сущность способа состоит в том, что проводят определение уровня циркулирующих аутоантител в биологических жидкостях путем выявления взаимодействия аутоантигенов с аутоантителами, последующую идентификацию и определение уровня циркулирующих аутоантител с помощью меченого конъюгата, при этом в качестве конъюгата используют анти-IgE антитела, комплементарные эпсилон-цепям иммуноглобулина Е, конъюгированные с меткой для последующей идентификации. Техническим результатом является разработка способа, обеспечивающего высокую чувствительность и специфичность. 1 табл.