Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ...с использованием пигментов крови, например гемоглобина, билирубина – G01N 33/72

Изобретение относится к медицинской диагностике и может быть использовано для определения концентраций производных гемоглобина в биологических тканях. Для этого облучают ткань с использованием подводящего оптического волокна. Регистрируют спектральные сигналы ее диффузного отражения с использованием принимающих оптических волокон. Измеряют спектральные сигналы диффузного отражения Р( , L) не менее чем на двух расстояниях L от области облучения ткани. Определяют разностные значения сигналов r( ,L)=-ln(P( ,L)/P( ,L₀)), где L₀ - расстояние между подводящим оптическим волокном и ближайшим к нему принимающим, а концентрации окси-, деокси-, карбокси-, мет- и сульфгемоглобина определяют путем решения обратной задачи с использованием аналитических выражений, аппроксимирующих зависимость r( , L) от определяемых параметров. Изобретение позволяет повысить точность определения концентраций производных гемоглобина в биологической ткани и расширить функциональные возможности метода за счет увеличения количества определяемых параметров. 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается способа определения степени тяжести тканевой гипоксии при хронических диффузных заболеваниях печени (ХДЗП). У больных проводят количественный анализ фетального гемоглобина методом ракетного электрофореза в агаровом геле с додецилсульфатом натрия. Степень тканевой гипоксии определяют в зависимости от значений фетального гемоглобина в процентном отношении, и при показателях фетального гемоглобина в пределах 1,6-2,5% диагностируют легкую степень тканевой гипоксии, в пределах 2,6-3,5% - умеренную степень тканевой гипоксии и более 3,5% - тяжелую степень тканевой гипоксии. Способ обеспечивает повышение эффективности и надежности диагностики хронической тканевой гипоксии при хронических гепатитах и циррозах печени, что способствует уточнению в целом тяжести печеночной патологии, уточнению диагностики, прогнозированию течения патологического процесса в печени и обеспечению своевременной коррекции проводимой терапии. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биохимической диагностике и касается способа определения пероксидазной активности гемоглобина в плазме крови. В разбавленную фосфат-цитратным буфером (рН 5,5) плазму крови вносят субстрат о-дианизидин. После добавления пероксида водорода в концентрации 2 мМ осуществляют спектрофотометрическое определение скорости окисления субстрата в присутствии ингибитора миелопероксидазы - гидразида 4-аминобензойной кислоты. Пероксидазную активность гемоглобина в плазме крови определяют как скорость окисления субстрата о-дианизидина. Способ позволяет быстро и достоверно определить вклад гемоглобина в общую пероксидазную активность плазмы крови, что может быть использовано в прогнозировании развития заболеваний и выборе стратегии их лечения. 2 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии. Предложен способ скрининговой диагностики структурного состояния левого желудочка у женщин, больных гипертонической болезнью, включающий определение среднего содержания гемоглобина в эритроците (МСН) и далее определение толщины задней стенки левого желудочка в диастолу (ЗСЛЖд) по формуле: , где К_д - корреляционная поправка среднего содержания гемоглобина в эритроцитах, равная 3,131; К_р - поправочный коэффициент среднего содержания гемоглобина в эритроцитах, равный 0,2548. В случае отсутствия технической возможности определения МСН среднее содержание гемоглобина в эритроците определяется по формуле: , где Hb - гемоглобин (г/л), Er - количество эритроцитов в одном литре (ед./л). Использование предлагаемого изобретения позволяет выполнять скрининговую диагностику гипертрофии левого желудочка у женщин, больных гипертонической болезнью, без применения сложных технических средств. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогноза некроза лейомиомы матки у беременных во втором триместре. Сущность способа заключается в том, что проводят определение уровня лейкоцитов, скорости оседания эритроцитов, уровень фибриногена в крови. Вычисляют прогностический индекс по формуле Z=0,217×X1+0,083×X2+0,458×X3, где X1 - лейкоциты - L (10⁹/л), Х2 - скорость оседания эритроцитов - СОЭ (мм/ч), Х3 - фибриноген венозной крови - ФГ (г/л). При Z меньше 6,96 прогнозируют миому матки без некроза, при Z больше 7,80 прогнозируют некроз миомы матки, а при Z от 6,96 до 7,80 - неопределенный прогноз, требуется наблюдение за пациенткой в динамике. Использование способа позволяет прогнозировать некроз опухоли, что является дополнительным критерием для формирования показаний для оперативного лечения при беременности.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в клинической практике для своевременного прогнозирования повторного инфаркта миокарда (ИМ). Сущность способа заключается в том, что пациенту с острым ИМ в стадию заживающего ИМ проводят исследования сыворотки крови, в которой определяют окисленомодифицированные липопротеиды (ОЛП) и внеэритроцитарный гемоглобин (ВЭГ). При значениях ОЛП 13,5 нМ/мг -липопротеидов и выше, а уровня ВЭГ 60 моль/л и выше прогнозируют развитие повторного ИМ. Использование способа позволяет с высокой точностью определить возможность повторного ИМ и выбрать адекватную тактику ведения больного.

Изобретение относится к области медицины, в частности гастроэнтерологии, и предназначено для выявления ранних стадий холелитиаза у пациентов с описторхозом. Сущность способа заключается в том, что определяют концентрацию общего холестерина, непрямого билирубина, альбумина, щелочной фосфатазы в пузырной порции желчи, полученной в ходе дуоденального зондирования. При выявлении концентрации холестерина более 1,6 мкмоль/л, непрямого билирубина более 63 мкмоль/л, альбумина более 0,9 г/л, щелочной фосфатазы более 330 мкмоль/л диагностируют раннюю стадию холецистолитиаза. Использование способа позволяет выявить раннюю стадию холелитиаза у пациентов с хроническим описторхозом. 4 табл.

Изобретение относится к гематологии. Для анализа пробы крови осуществляют следующие этапы: формируют в едином так называемом сосуде для разбавления и анализа аналитический раствор, содержащий эту пробу крови, разбавитель и, по меньшей мере, одно соединение для лизиса красных кровяных телец; по меньшей мере, одно соединение для стабилизации гемоглобина в форме хромогенного комплекса. После лизиса красных кровяных телец в этом аналитическом растворе проводят спектрофотометрические измерения уровня гемоглобина и отбирают соответствующее количество аналитического раствора в сосуде, на котором оптическим средством проводят дифференциацию лейкоцитов. Изобретение характеризуется тем, что аналитический раствор дополнительно содержит, по меньшей мере, одно соединение для защиты белых кровяных телец, позволяя выделить, по меньшей мере, пять основных субпопуляций лейкоцитов. Использование способа позволяет упростить процесс анализа пробы крови с определением гемоглобина в форме оксигемоглобина и, по меньшей мере, пяти субпопуляций лейкоцитов, а также сократить время анализа. 14 з.п. ф-лы, 21 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам диагностики. Для прогнозирования развития гипоксии у беременной в третьем триместре гестации определяют содержание оксигемоглобина (НbO₂) и содержание 2,3 дифосфоглицерат-фофсфатазы (2,3ДФГ) в периферической крови. Вычисляют дискриминантную функцию (Д) по формуле Д=+17,072·2,3ДФГ+(-0,041·HbO ₂), 2,3ДФГ - концентрация, в моль/л, НbO₂ - количество, в %. При значении Д 97,09-112,37 прогнозируют угрозу гипоксии у беременной, перенесшей обострение герпес-вирусной инфекции. Использование способа позволяет своевременно выявить группу риска и точно спрогнозировать развитие гипоксии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностическим методам. Для прогнозирования угрозы снижения насыщения эритроцитов крови кислородом у беременной при обострении бронхиальной астмы в первом триместре гестации определяют содержание оксигемоглобина (НbO₂) и 2,3 ДФГ (2,3 дифосфоглицерат-фосфатазы). Затем вычисляют значение Д дискриминантной функции по формуле:

Д=18,05·2,3 ДФГ+(-0,075·НbO₂ ),

и при значении Д от 88,66 до 102,42 прогнозируют угрозу снижения насыщения эритроцитов крови кислородом, что приводит к гипоксии. Использование способа позволяет осуществить прогнозирование угрозы снижения насыщения эритроцитов крови кислородом у беременной при обострении бронхиальной астмы.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, в частности к способам диагностики воспалительных заболеваний глотки. Спектрофотометрически исследуют кровь больного. При этом при оптической плотности оксигемоглобина от 0,652 до 0,655 в зоне поглощения 540 нм и от 0,678 до 0,687 в зоне поглощения 576 нм судят о компенсированной форме хронического тонзиллита. А при оптической плотности оксигемоглобина от 0,568 до 0,591 в зоне поглощения 540 нм и от 0,564 до 0,6 в зоне поглощения 576 нм судят о декомпенсированной форме хронического тонзиллита. Способ обеспечивает точность диагностики компенсированной и декомпенсированной форм хронического тонзиллита не менее 92%, а также способ прост в исполнении, неинвазивен, имеет достаточную степень достоверности в диагностике хронического тонзиллита, может применяться в качестве дополнительного метода диагностики хронического тонзиллита. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической физиологии, кардиохирургии и кардиологии. У конкретного человека возраста - A (лет), (1 А 80 лет) и пола измеряют следующие параметры: рост H (см); массу тела - M (кг); концентрацию гемоглобина - n (г/л); оксигенацию артериальной крови - у_а (%) и вычисляют по определенным формулам площадь тела, удельную теплопродукцию как для мужчин, так и для женщин, скорость потребления кислорода всем организмом, удельное потребление кислорода сердцем человека для мужчин и для женщин, радиус тканевого цилиндра через вычисление удельного потребления кислорода сердцем по определенному уравнению, скорость течения крови в капилляре, число капилляров в сердце, объем капиллярной крови и, тем самым, оценивают анатомо-функциональные параметры капиллярного русла сердца человека. Способ позволяет оценить число всех капилляров в сердце, их плотность, длину, скорость движения по ним крови и объем всей капиллярной крови в коронарном русле сердца, их связь с антропометрическими данными пациента, а также другие параметры - радиус и объем тканевого цилиндра. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине и конкретно касается оценки хронической печеночной недостаточности. Способ позволяет повысить точность диагностики заболеваний печени, точность построения прогноза течения заболевания и определить возможный объем хирургических вмешательств. Проводят клинические и физиологические исследования пациента, определение и количественную градацию следующих оценочных критериев, в число которых входит определение дефицита соматического белка, определение дефицита висцерального белка по уровню сывороточного альбумина, определение выраженности асцита, определение неврологического статуса, оценка центральной гемодинамики, определение наличия желтухи по уровню билирубина. Затем определяют функциональный класс из групп и переходных групп «А», «А-В», «В», «В-С», «С», к которому относят пациента по наличию у него более чем 3-х параметров, соответствующих по принадлежности тому или иному указанному функциональному классу, где группе «А» присущи следующие параметры: дефицит соматического белка 0-5%, дефицит висцерального белка по уровню сывороточного альбумина >40, отсутствие асцита по данным УЗИ, неврологический статус - отсутствие клинических и ЭЭГ признаков энцефалопатии, состояние центральной гемодинамики - нормальные параметры, отсутствие желтухи по уровню билирубина, при этом функциональный класс этой группы характеризует стадию компенсации хронической гепато-целлюлярной недостаточности. Группе «А-В» присущи следующие параметры: дефицит соматического белка 5-10%, дефицит висцерального белка по уровню сывороточного альбумина 40-35, отсутствие асцита по данным УЗИ, неврологический статус - отсутствие клинических и ЭЭГ признаков энцефалопатии, состояние центральной гемодинамики - нормокинетика, повышение общего периферического сопротивления, наличие транзиторной желтухи по уровню билирубина, при этом функциональный класс этой группы характеризует стадию относительной компенсации хронической гепато-целлюлярной недостаточности. Группе «В» присущи следующие параметры: дефицит соматического белка 10-15%, дефицит висцерального белка по уровню сывороточного альбумина 35-30, наличие асцита перкуторно в отлогих местах, неврологический статус - наличие астенизации, состояние центральной гемодинамики - гиперкинетика, увеличение ОЦК, УВ более 60 мл, наличие желтухи легкой степени по билирубинемии, составляющей до 1,5-2 норм, при этом функциональный класс этой группы характеризует стадию субкомпенсированной хронической гепато-целлюлярной недостаточности. Группе «В-С» присущи следующие параметры: дефицит соматического белка 15-20%, дефицит висцерального белка по уровню сывороточного альбумина 30-25, наличие умеренного асцита - 1 этаж брюшной полости, неврологический статус - наличие латентной энцефалопатии, состояние центральной гемодинамики - нормо-гипокинетика, положительные волюм-пробы, УВ 60-40 мл, наличие средне-тяжелой желтухи по билирубинемии, составляющей до 3 норм, при этом функциональный класс этой группы характеризует стадию относительной или начальной декомпенсации. Группе «С» присущи следующие параметры: дефицит соматического белка более 20%, дефицит висцерального белка по уровню сывороточного альбумина менее 25, наличие выраженного асцита 2 этажа брюшной полости и более, неврологический статус - острая гепато-портальная энцефалопатия 1-2 степени, состояние центральной гемодинамики - снижение всех параметров ЦГД, УВ менее 40 мл, наличие желтухи тяжелой степени по билирубинемии, составляющей более 3 норм, при этом функциональный класс этой группы характеризует стадию полной декомпенсации хронической гепато-целлюлярной недостаточности. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к биохимической фармакологии. Способ обеспечивает создание нового диагностического критерия, позволяющего проводить прогноз эффективности назначения гипотензивных препаратов при выявлении пациентов с резистентными формами к гипотензивной терапии, а также возможность прогноза индивидуальной реакции на проведение фармакотерапии гипотензивными препаратами. Метод определения новых диагностических критериев несложен, затраты рабочего времени на определение порога вкусовой чувствительности к поваренной соли составляют 10 минут. Для определения генотипа гаптоглобина используется отечественное оборудование, затраты рабочего времени на определение - около 2 ч. Проводят определение до фармакотерапии генотипа гаптоглобина и порога вкусовой чувствительности к поваренной соли (ПВЧПС). Если до начала лечения у пациента определяется гаптоглобин генотип 1-1 или гаптоглобин генотип 1-2, а также умеренный порог солевой чувствительности к поваренной соли <0,32% - прогноз гипотензивной терапии благоприятный. Если до начала лечения у пациента определяется гаптоглобин генотип 2-2 и высокий порог солевой чувствительности к поваренной соли >0,32% - прогноз гипотензивной терапии неблагоприятный.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для ранней диагностики ретинопатии недоношенных. У новорожденных с массой тела при рождении менее 1500 г и сроком гестации менее 32 недель определяют содержание гемоглобина и эритроцитов через 1 месяц после рождения. При содержании гемоглобина 110 г/л и менее, а эритроцитов менее 4,0×10 ¹² г/л прогнозируют высокую вероятность заболевания. Изобретение обеспечивает точность прогнозирования и раннее выявление детей с высокой вероятностью заболевания ретинопатией недоношенных. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики периферического увеита (ПУ). Сущность способа: у больных оценивают патологию глазного дна, исследуют иммунорегуляторный индекс (ИРИ), рассчитываемый как отношение числа лимфоцитов СД₄ с хелперно-индукторным потенциалом к СД₈ - супрессорно-цитотоксическим действием, определяют активность супероксиддисмутазы (СОД), уровень гликозилированного гемоглобина (HbAc), а также уровень аутоантител (ААТ) к антигенам нативной ДНК (нДНК) и денатурированной ДНК (дДНК). В зависимости от совокупности значений исследуемых показателей диагностируют легкую, среднюю или тяжелую степень периферического увеита. Использование способа позволяет повысить точность дифференциальной диагностики степени тяжести ПУ, а также обеспечивает адекватный подбор наиболее эффективной терапии, позволяющей сократить сроки лечения и ускоряющей выздоровление.

Изобретение относится к составу для обнаружения следов крови человека или животных. Вышеупомянутый состав включает соединение люминола, окислитель и щелочь, которые растворены предпочтительно в водном растворителе. Указанный состав отличается тем, что соединение люминола присутствует в количестве, обеспечивающем концентрацию от 5 до 20 ммоль/л в окончательном составе, окислителем является перекись водорода, которая присутствует в концентрации приблизительно 50 ммоль/л в окончательном составе, а в качестве щелочи использована сода NaOH, которая присутствует при концентрации от 25 ммоль/л до 120 ммоль/л в окончательном составе. Изобретение также относится к комплекту для приготовления заявленного состава и к способу обнаружения и локализации следов крови человека и животных. Заявленный состав позволяет получить большую интенсивность свечения при использовании на концентрированных образцах свежей и сухой крови в сравнении с аналогичными составами. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"chemiluminescence. JOURNAL OF LABORATORY CLINICAL MEDICINE. 1939, vol.24, p.1183-1189.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностическим методам в эндокринологии. Для осуществления способа в крови больного одновременно определяют содержание метгемоглобина и сульфгемоглобина. Затем рассчитывают коэффициент трансформации метгемоглобина в сульфгемоглобин. При уровне метгемоглобина от 1,47 до 1,42%, уровне сульфгемоглобина от 2,27 до 2,44% и значении коэффициента трансформации метгемоглобина в сульфгемоглобин от 0,65 до 0,58 диагностируют ранние микрососудистые осложнения сахарного диабета 1 типа. Использование изобретения позволяет повысить точность ранней диагностики микроангиопатий у больных сахарным диабетом 1-го типа (ретинопатии 1, нефропатии 1, полинейропатии). 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" науч.-практ. конф. - г.Иваново, 1995, с.75-77. STOBBE H. et al. Determination of capillary lesions during diagnosis by means of the tourniquet test of microangiopahties in diabetes mellitus? Schweiz. Med. Wochenschr. 1979, Dec. 1; 109(46), p.1808-1810. CHHETRI M.K. et al. Studies on microcirculation for the detection of microangiopathy in diabetes mellitus. Assoc. Physicians India. 1970, Jul. 18(7), p.607-613.

Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике. Для количественной оценки общего утомления организма определяют уровень гемоглобина периферической крови, показатель деформируемости эритроцитов, вегетативный индекс Кердо, продолжительность неферментативного фибринолиза. Уровень гемоглобина умножают на 0,809, показатель деформируемости эритроцитов умножают на 3,247 и суммируют два произведения. Величину вегетативного индекса Кердо умножают на 0,804, продолжительность неферментативного фибринолиза умножают на 0,365 и суммируют два произведения. Из первой суммы произведений вычитают вторую, к полученной разнице прибавляют 20,89 и получают количественную величину общего утомления организма. Величину общего утомления менее 5 баллов оценивают как удовлетворительное состояние работоспособности организма, от 5 баллов включительно и до 37 оценивают как умеренновыраженное утомление, от 37 баллов включительно до 69 - средневыраженное утомление, от 69 баллов включительно до 100 - утомление выше среднего, от 100 баллов включительно и выше как выраженное общее утомление организма. Использование способа позволяет повысить точность определения общего утомления организма. 7 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"метаболических нарушений. Клиническая лабораторная диагностика, 1999, №2, с.9-11. YANG Y et al. Self perceived work related stress and relation with salivary IgA and lysozyme among emergency department nurses. Occup Environ Med., 2002, 59 (12), p.836-841, PMID: 12468751, реф., [он-лайн], [найдено 24.04.2007], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Для выявления риска развития ишемической болезни сердца у больного в периферической крови определяют уровень гемоглобина, содержание лейкоцитов и моноцитов в 1 мм³. Также определяют показатели ритмокардиограммы: среднее квадратичное отклонение всех R-R интервалов, общую мощность спектра, мощность волн низкой частоты в диапазоне от 0,15 до 0,04 Гц. Рассчитывают стандартизованные величины показателей относительно их пограничных значений. Рассчитывают разность сумм стандартизированных показателей периферической крови и стандартизированных показателей ритмокардиограммы. При увеличении этой разности свыше нуля диагностируют риск развития ишемической болезни сердца, увеличивающийся пропорционально росту разности. Использование способа позволяет повысить точность выявления риска развития ишемической болезни сердца. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Мех. 2006, Jan-Mar, 76(1), p.37-46, PMID: 16749500, реф., [он-лайн], [найдено 26.12.2006], найдено из базы данных PubMed. Peetz D et al. Glycogen phosphorylase BB in acute coronary syndromes. Clin Chem Lab Med., 2005, 43(12), p.1351-1358, PMID: 16309372, реф., [он-лайн], [найдено 26.12.2006], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике. Сущность способа: количественное определение фетального гемоглобина (HbF) проводят иммунологически в гелевом носителе с содержащимися в нем специфическими антителами к фетальному гемоглобину. Способ осуществляют с помощью ракетного электрофореза в агаровом геле в соотношении 20 мл геля на 0,5 мл антисыворотки, исследуемые образцы антигена предварительно смешивают с 0,2% водным раствором додецилсульфата натрия в равной объемной пропорции, а полученные в результате электрофореза высушенные пластинки геля окрашивают 0,3% раствором гваякола на 0,1 М ацетатном буфере рН 4,6 с 0,2% MnCl₂ и 0,1% перекиси водорода. Концентрацию HbF определяют по стандартным калибровочным кривым. Использование способа позволяет повысить эффективность и точность количественного определения HbF. 2 ил.

Изобретение относиться к области медицины, а именно к лепрологии. Для осуществления способа определения активности хронического поражения печени у больных многобактериальной формой лепры определяют уровень гликогемоглобина и по значению 5,7% и более судят об активности хронического поражения печени у больных многобактериальной формой лепры. Использование способа позволяет повысить точность определения, что дает возможность осуществить динамическое наблюдение за течением хронического поражения печени и судить об эффективности гепатопротекторов и функциональном состоянии органа в условиях длительной химиотерапии. 1 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу анализа гемоглобина и системе для осуществления этого анализа. В частности, настоящее изобретение относится к способу определения гемоглобина в неизменной цельной крови, а также к системе, которая может быть использована при этом определении. В изобретении описан способ количественного определения гемоглобина в неразбавленной негемолизированной цельной крови, который включает в себя следующие операции: использование одноразовой капиллярной кюветы, которая имеет оптическую длину пути менее чем 1 мм, заполнение указанной кюветы пробой неизмененной цельной крови, проведение первого измерения поглощения на длине волн в диапазоне 490-520 нм непосредственно на пробе в кювете, дополнительное проведение второго измерения поглощения и обработка результатов первого и второго измерений поглощения для определения концентрации гемоглобина в пробе, причем операция обработки включает в себя компенсацию светорассеяния в пробе, при этом указанная компенсация зависит от результата второго измерения поглощения. Описана также система для осуществления указанного способа. Изобретение обеспечивает: создание быстрого количественного способа определения гемоглобина в неизмененной цельной крови; создание способа определения гемоглобина в неизмененной цельной крови, который может быть осуществлен в одноразовой микрокювете; создание кюветы с капиллярным впуском и без активных реагентов и гемолитического вещества для определения гемоглобина в неизмененной цельной крови; создание способа обработки результатов измерения поглощений для определения гемоглобина в неизмененной цельной крови; создание системы для осуществления способов определения гемоглобина в неизмененной цельной крови. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил.

Способ относится к медицине. Способ включает измерение клинических параметров крови. У диагностируемого индивидуума определяют количество гемоглобина, процентное содержание оксигемоглобина, количество эритроцитов, количество лейкоцитов, количество лимфоцитов, скорость оседания эритроцитов и нормированные отклонения этих параметров от среднестатистических параметров группы здоровых индивидуумов. Формируют факторную диаграмму диагностируемого путем постановки указанных выше нормируемых отклонений параметров в факторные выражения с весовыми нагрузками, предварительно полученными по группе здоровых индивидуумов при обработке тех же параметров методом факторного анализа. Начальную степень заболевания или предпатологическое состояние диагностируют, если факторные значения выходят за пределы интервала от 0 до 2 по фактору, который наполняют такие параметры как количество эритроцитов и процентное содержание оксигемоглобина, анемию легкой степени диагностируют при отклонении значений по этому фактору от 2 до 10, умеренно выраженную анемию диагностируют при отклонении значений этого фактора от 10 до 15, тяжелую степень анемии диагностируют при отклонении значений по этому фактору более 15. Способ более точен и не требует сложной аппаратуры. 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицине, а именно к лабораторным методам определения гемоглобина. Способ осуществляют путем введения в контрольную и опытную кюветы смеси концентрированных уксусной и азотной кислот при соотношении кислот в смеси 1:1 по объему, добавления пробы биологической жидкости, в качестве которой исследуют пробу цельной крови или ее сухого образца, мочи или слюны, затем введения раствора яичного альбумина и перекиси водорода в опытную кювету, добавления раствора хлорпромазина в концентрации 2,5 мг на 100 мл раствора в обе кюветы. Далее регистрируют прирост оптической плотности раствора в опытной кювете против плотности в контрольной кювете на длине волны в диапазоне 530-550 нм. Использование способа позволяет повысить чувствительность и точность определения гемоглобина в биологических жидкостях, снижение расхода применяемых реактивов и степени токсичности определения за счет использования микроколичеств химически агрессивных реагентов. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской микробиологии. Способ прогнозирования развития анемии при гнойно-воспалительных заболеваниях осуществляют путем определения гемолитической активности (ГА) и антигемоглобиновой активности (АнтиHbA) микроорганизмов, выделенных из очага гнойно-воспалительного заболевания. При значениях показателя (ГА) больше или равной 70% гемолиза, а показателя (АнтиHbA) более 3 г/л прогнозируют развитие анемии. Использование способа позволяет прогнозировать развитие анемии у больных гнойно-воспалительными заболеваниями. 1 табл., 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к прогнозированию исходов вирусных гепатитов В и В+С. Для осуществления способа определяют уровень гемоглобина, количество эритроцитов, дискоцитов с выростом и куполообразных эритроцитов, внутренний диаметр эритроцитов, показатель минимальной прочности агрегации, время полупериода агрегации и коэффициент агрегации на первой неделе желтушного периода, амплитуду фотометрического сигнала на третьей неделе желтушного периода, показатели ACT, общего билирубина, тимоловой пробы, дополнительно учитывают длительность желтушного периода, болевого синдрома в правом подреберье и степень гепатомегалии. На основании полученных данных рассчитывают вероятность отнесения случая к группе хронизации или выздоровления и осуществляют прогнозирование. Способ позволяет повысить точность и информативность прогнозирования и осуществить его на более ранних сроках заболевания. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам оценки метаболической активности головного мозга больных, находящихся в экстремальном состоянии во время выполнения кардиохирургической операции. Измеряют концентрации глюкозы артериальной крови и венозной крови из внутренней яремной вены. Величину потребления глюкозы по артериовенозной разности выражают в процентах от исходной стандартной величины 1,447 ммоль/л ([Г_{л станд}]). Определяют исходное потребление кислорода (ПО_2м(исх)) на основании данных о массе тела больного, определяют текущую величину потребления кислорода головным мозгом на этапах охлаждения, как ПО_2м =ПО_2м(исх)× Г_л, где Г_л=[Г_изм]/[Г_{л станд}]. И по разности между исходной величиной потребления кислорода и текущей судят о величине метаболического и функционального резерва мозга. Способ позволяет объективно и точно оценить потребление кислорода головным мозгом, определить его метаболический и функциональный резерв во время выполнения кардиохирургической операции, что позволяет снизить количество осложнений в послеоперационном периоде. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической физиологии. Для оценки общего периферического сопротивления малого круга кровообращения (ОПС_МК) измеряют потребление кислорода пациентом, проводят зондирование сердца и магистральных сосудов, производят забор крови на газовый анализ из единого желудочка, из правого предсердия, либо из полых вен, показатель насыщения кислородом крови, оттекающей по легочным венам, принимают равным 97%, давление в стволе легочной артерии - равным возрастному стандарту. Величину минутного объема кровообращения в малом круге кровообращения (МОК_МК) вычисляют по формуле: МОК _МК=(МОК_БК·АВР_{02 БК})/АВР _{02 МК}, где МОК_БК - минутный объем кровообращения в большом круге кровообращения, АВР_{02 БК} - артериовенозная разность по кислороду в большом круге, АВР_{02 МК} - артериовенозная разность по кислороду в малом круге. ОПС _МК рассчитывают по величине МОК_МК и возрастным стандартам давления в стволе легочной артерии. Также ОПС _МК может быть определено по величине отношения (АВР _{02 БК})/(АВР_{02 МК}), а именно ОПС_МК =444,92((АВР_{02 БК})/(АВР_{02 МК}))^-0,4152 , где 444,92 и -0,4152 - коэффициенты. Использование способа позволяет оценить риск предполагаемой операции у пациентов с унивентрикулярным кровообращением. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии. У пациента с острым отравлением грибами в первые сутки острого отравления определяют уровень общего белка, гемоглобина, при общей сумме баллов до 7 баллов - благоприятный прогноз; 7-10 баллов - сомнительный; 10 и больше баллов - неблагоприятный прогноз. На вторые сутки определяют уровень АсАт, АлАт, билирубина крови, при общей сумме до 10 баллов - благоприятный; 10-12 баллов - сомнительный; свыше 12 баллов - неблагоприятный прогноз. На третьи сутки - АсАт, билирубина, креатинина, BE крови, при общей сумме до 7 баллов - благоприятный; 7-11 баллов - сомнительный; свыше 11 баллов - неблагоприятный прогноз. На четвертые сутки определяют общий белок, АсАт, АлАт, билирубин, BE крови, при общей сумме до 11 баллов - благоприятный; от 11 до 14 баллов - сомнительный; свыше 14 баллов - неблагоприятный прогноз. На пятые сутки - АсАт, АлАт, билирубин крови, при общей сумме до 6 баллов - благоприятный; от 6 до 10 баллов - сомнительный; свыше 10 баллов - неблагоприятный прогноз. Способ обеспечивает определение прогностических критериев степени тяжести состояния больных с острым отравлением грибами в наиболее критические 1-5 сутки от момента отравления, течение и исход заболевания. 5 табл.