Научные, медицинские и математические модели, например приборы для демонстрации в натуральную величину: .моделирование молекулярных структур, в кристаллографии – G09B 23/26

Изобретение относится к учебным наглядным пособиям, а также к научным приборам, предназначенным для визуализации пространственного строения кристаллических веществ, а именно к модели кристаллической структуры вещества. Модель содержит объемные элементы в виде тел вращения, имитирующие частицы (атомы или ионы) моделируемой кристаллической структуры, с соблюдением относительного расположения этих элементов, соответствующего относительному расположению частиц моделируемой структуры. Указанные элементы размещены на нескольких установленных параллельно друг другу плоских прозрачных пластинах. Каждый из них имеет две части в виде шаровых сегментов, выделенных из шаров разных радиусов, расположенные по разные стороны плоской прозрачной пластины и касающиеся ее своей плоской поверхностью, причем оба этих шаровых сегмента имеют общий центр, находящийся в срединной плоскости указанной пластины. При этом, по меньшей мере, на одной из пластин размещены элементы, имитирующие частицы, расположенные в одной и той же кристаллографической плоскости кристаллической решетки моделируемой структуры, а количество пластин и размещенных на них элементов таково, что совокупность последних имитирует по меньшей мере одну элементарную ячейку моделируемой структуры. Техническим результатом изобретения является повышение технологичности изготовления и точности отображения взаимного расположения частиц моделируемой структуры. 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к учебным наглядным пособиям, а также к научным приборам, предназначенным для визуализации пространственного строения кристаллических веществ, а именно, к модели кристаллической структуры вещества. Модель содержит объемные элементы в виде тел вращения, имитирующие частицы (атомы или ионы) моделируемой кристаллической структуры, с соблюдением относительного расположения этих элементов, соответствующего относительному расположению частиц моделируемой структуры. Указанные элементы размещены на нескольких установленных параллельно друг другу плоских прозрачных пластинах постоянной толщины. Каждый элемент представляет собой тело вращения вокруг оси, нормальной к поверхности пластины, и имеет часть, расположенную по одну сторону срединной плоскости пластины, и симметричную ей часть, расположенную по другую сторону этой плоскости. При этом, по меньшей мере, на одной из пластин размещены элементы, имитирующие частицы, расположенные в одной и той же кристаллографической плоскости кристаллической решетки моделируемой структуры, а количество пластин и размещенных на них элементов таково, что совокупность последних имитирует хотя бы одну элементарную ячейку моделируемой структуры. Техническим результатом изобретения является повышение технологичности изготовления и точности отображения взаимного расположения частиц моделируемой структуры. 11 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу изменения иммуномодулирующих свойств липополисахаридов чумного микроба в условиях in vitro, который включает получение препаратов липополисахаридов (ЛПС) и «мышиного» токсина (МТ) Yersinia pestis с последующим образованием их комплекса ЛПС-МТ. При этом модифицированную форму ЛПС-МТ используют в качестве индуктора синтеза цитокинов TNF- и IFN- . Для этого готовят опытную пробу, в которую добавляют ЛПС в количестве 5 мкг (50 мкл из рабочего разведения 100 мкг/мл) и МТ - в количестве 50 нг (5 мкл из рабочего разведения 10 мкг/мл), после этого пробу инкубируют в течение 30 мин при 37°C, а затем объем проб в эппендорфах доводят до 100 мкл стерильным забуференным физиологическим раствором NaCl и полученную смесь вносят в лунку планшета, содержащего культуру клеток моноцитов человека линии U-937 (1×10⁶ клеток в лунке), последние культивируют в среде PRMI 1640 с одновременной постановкой двойного контроля, затем через 1, 4, 20 часов после начала совместной инкубации препаратов ЛПС с моноцитами проводят количественный учет синтезированных цитокинов, при этом по количеству продуцируемых цитокинов и динамике их синтеза регистрируют изменения иммуномодулирующих свойств ЛПС чумного микроба в условиях in vitro. Изобретение позволяет изменить иммуномодулирующие свойства липополисахаридов чумного микроба, что способствует реализации токсического потенциала эндотоксина чумного микроба. 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 пр.

Заявляемое изобретение относится к исследованиям механических свойств поликристаллических материалов, а именно к методам определения упругих свойств металлов. Технический результат изобретения заключается в получении упругих свойств однофазных поликристаллических металлов, т.е. осредненных значений модуля Юнга и модуля сдвига на основе использования одного монокристалла. Способ определения упругих свойств однофазных поликристаллических металлов, состоящих из множества различно ориентированных монокристаллов, включает определение упругих свойств (констант) отдельного монокристалла относительно кристаллографических осей и последующее определение значений упругих свойств отдельного монокристалла в разных направлениях на основе закона преобразования тензора четвертого ранга, причем средние значения упругих свойств однофазного поликристаллического металла определяют из значений упругих свойств для одного монокристалла из того же материала, что и поликристаллический металл для всех возможных направлений, исходящих из центра сферической системы координат, путем осреднения всех полученных значений упругих характеристик. 2 ил., 2 табл.

Изобретение касается производства бижутерии. Подвеска содержит оправу, декоративные тела, элемент крепления. По меньшей мере, в одном из узлов оправы, имеющей форму структуры фуллерена, выполнено отверстие для установки элемента крепления. Подвеска не только отличается оригинальностью, но и несет информационную нагрузку о существующих типах структур фуллеренов, что может быть интересно и полезно, например, учащимся, изучающим органическую химию. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к проблеме совершенствования профилактики и лечения чумы и может быть использовано для выбора наиболее эффективных антибактериальных, вакцинных препаратов и средств пассивной антитоксической иммунотерапии этой инфекции. Сущность изобретения заключается в том, что к существующей первой модели, обусловленной заражением животных суспензией вирулентной культуры возбудителя в 0,85% изотоническом растворе хлорида натрия, создают вторую - инфекционно-токсическую, вызванную заражением мышей суспензией клеток в гемолизированных эритроцитах человека после трехчасовой инкубации при 37°С, и затем сравнивают результаты изучения эффективности антибактериальных препаратов или средств пассивной иммунотерапии на двух моделях инфекции по значениям ЕД₅₀, индексу защиты, а формирование иммунитета, создаваемого изучаемым вакцинным препаратом, - по значениям ЛД₅₀ культур, индексу иммунитета и индексу преодоления иммунитета. Инфекционно-токсическую модель чумы создают инфицированием мышей микробными клетками после активации их токсических субстанций - «мышиного» токсина и липополисахарида - в следующей последовательности: из суточной агаровой культуры вирулентного штамма чумного микроба готовят суспензию клеток густотой 10⁹ м.к./мл в 0,85% изотоническом растворе хлорида натрия, делают десятикратные разведения последней и в минимальном объеме вносят необходимые количества микробов в гемолизированные эритроциты человека в соотношении 1:10 для достижения нужных концентраций микробных клеток в объеме 0,1 мл, используемом для подкожного заражения мышей, при этом дозы инфицирования одинаковы для формирования инфекционного процесса для двух моделей. Активация токсических субстанций чумного микроба позволяет достичь максимального проявления вирулентности возбудителя по значениям ЛД₅₀, а вызываемая им инфекция носит более скоротечный характер, при которой средняя продолжительность жизни павших животных уменьшается на 1,5-3 суток, при этом достоверность различий составляет 95-99%. Использование способа позволяет получать дополнительную информацию для более точного прогнозирования эффективности соответствующих препаратов при их применении на стадии инфекционно-токсического шока, а также изучать способность новых вакцинных препаратов, формировать антитоксический иммунитет. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"тетрациклинами и рифампицином при одновременной иммунизации устойчивым к ним вариантам штамма EV НИИЭГ в экспериментах на белых мышах. - Ж. Антибиотики и химиотерапия, 2004, № 1, стр.17-21.