способ определения показаний к сквозной кератопластике
Классы МПК: | A61J9/00 Рожки (бутылочки) для кормления вообще |
Автор(ы): | Мороз З.И., Шищенко В.М., Комах Ю.А., Борзенок С.А. |
Патентообладатель(и): | Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" |
Приоритеты: |
подача заявки:
1990-12-11 публикация патента:
15.02.1994 |
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Целью изобретения является повышение точности способа. Для этого по соотношению величин активности данных ферментов альфа-глицерофосфатдегидрогеназы и сукцинатдедегидрогеназы в лимфоцитах репициента судят показана ли сквозная кератопластика данному реципиенту.
Формула изобретения
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАНИЙ К СКВОЗНОЙ КЕРАТОПЛАСТИКЕ путем клинико-анамнестического обследования, отличающийся тем, что, с целью индивидуализации способа, в лимфоцитах крови больного определяют активность альфа-глицерофосфатдегидрогеназы и сукцинетдегидрогеназы и при отношении активности первого к второму 0,45 - 0,6 операцию считают показанной.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к сквозной кератопластике. Для определения показаний к сквозной кератопластике определяют активность ферментов альфа-глицерофосфатдегидрогеназы и сукцинатдегидрогеназы в лимфоцитах крови реципиента и при соотношении средних величин активности данных ферментов в пределах 0,45-0,6 и средней величине активности сукцинат-дегидрогеназы 20-23 операция показана. В результате эмпирических исследований были установлены параметры для осуществления способа, при которых не происходило помутнение трансплантата, т. е. операция показана. Динамика иммунной реакции требует предшествующего изменения метаболизма участвующих клеток. Общеизвестно, что лимфоциты - ведущие клетки трансплантационного иммунитета. Следовательно после выявления ранних сдвигов ферментного статуса лимфоцитов представляется возможным прогнозировать степень выраженности иммунной реакции. Сукцинатдегидрогеназа - митохондриальный фермент, катализирующий в цикле Кребса превращение янтарной кислоты в фумеровую. По скорости окисления и образования богатых энергией соединений сукцинат опережает НАД - зависимые субстраты и выигрывает в конкуренции с ними за терминальные этапы дыхательной цепи. СДГ принадлежит значительная роль в накоплении энергии, а ее уровень отражает функциональное состояние митохондрий лимфоцитов. Помимо СДГ, большое значение в выработке энергии имеет и альфа-глицерофосфатдегидрогеназа. Изолированный в митохондрии цикл Кребса протекает нормально, если в интактную для крупных молекул митохондрию проникают электроны из гиалоплазмы, где они освобождаются в результате различных химических превращений. Переносчиком электронов является альфа-ГФДГ, катализирующая восстановление фосфодиоксиацетона в альфаглицерофосфат (гиалоплазматическая альфа - ГФДГ) и его последующее окисление в митохондрии (митохондриальная альфа-ГФДГ). Данный глицерофосфатный шунт координирует процессы дыхания и гликолиза, а также отражает состояние клеточных мембран. Исследуемую группу составили 30 реципиентов с болезнью трансплантата и помутнением трансплантата в сроки от 20 до 180 дн после сквозной субтотальной кератопластики. Во всех 30 случаях было выявлено снижение средней активности сукцинатдегидрогеназы лимфоцитов ниже 20. Коэффициент соотношения средней активности альфа-глицерофосфатдегидрогеназы и средней активности сукцинатдегидрогеназы в 8 случаях был ниже 0,45 (0,2-0,4) и в 22 случаях выше 0,6 (0,7-1,18). Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Свежеприготовленные два мазка из капли крови фиксируют 30 с в 60% -ном ацетон-трилоне, промывают в дистиллированной воде 1-2 мин и погружают один в инкубационную среду N 1, другой - в инкубационную среду N 2 на 1 ч при 37oC в водяную баню. Инкубационная среда N 1 Янтарно-кислый натрий 540 мгн-Нитротетразолий фиолетовый 13 мг Трилон Б 13 мг Фосфатный буфер 1/15 М 40 мл. Инкубационная среда N 2
ДЛ-

н-Нитротетразолий фиолетовый 13 мг Трилон Б 13 мг Фосфатный буфер 1/15 М 40 мл. Обе среды имеют рН 7,2-7,4, хранятся на холоде 2 недели. После инкубации мазки снова промывают и докрашивают 10 с 0,5% -ным раствором януса зеленого или другим ядерным красителем. Под микроскопом (увеличение 10 х 40) с водной иммерсией считают в 50 лимфоцитах результат для двух ферментов. Сумму гранул (продукт реакции фиолетового цвета) делят на количество клеток и получают среднюю активность сукцинатдегидрогеназы и



Класс A61J9/00 Рожки (бутылочки) для кормления вообще