способ получения n-динитрозосоединений
Классы МПК: | C07C207/00 Соединения, содержащие нитрозогруппы, связанные с углеродным скелетом |
Автор(ы): | Беляев Е.Ю., Субоч Г.А., Шпинель Я.И., Мельников Е.Б., Кадрик Н.И., Мирошниченко С.В., Капранова А.И., Спорыхин А.И., Борисова Т.В., Конашенков А.И. |
Патентообладатель(и): | Красноярская государственная технологическая академия |
Приоритеты: |
подача заявки:
1992-04-20 публикация патента:
09.07.1995 |
Использование: в области синтетической органической химии. Сущность изобретения: получение ведут окислением соответствующих n-хинондиоксимов перекисью водорода в присутствии вольфрамата натрия в солянокислом растворе. N-динитрозотолуол и n-динитрозоцимол получены с выходом 99,5 и 99,0% соответственно. 6 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3
Формула изобретения
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ДИНИТРОЗОСОЕДИНЕНИЙ общей формулы
где R H, (CH(CH3)2,
окислением соответствующих n-хинондиоксимов, отличающийся тем, что окисление осуществляют смесью перекиси водорода и соляной кислоты, взятых в молярном соотношении 1 1,51, в присутствии 1 мол. дигидрата вольфрамата натрия и при 40 50oС.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к синтезу органических соединений формулы
Вода 150 мл
Дигидрат вольфра-
мата натрия 0,66 (г/1 мольн.)
Соляная кислота
концентрированная 50 мл (0,60 М)
Перекись водорода
30-35-ный р-р 45 мл (0,41 м)
Время реакции 6 ч. П р и м е р 37. Получение динитрозоцимола
41,2 г (0,2 м) тимохонондиоксима (0,2 м) суспендировали в 200 мл воды, прибавляли 0,66 г (0,002 м) 3 мл н-бутанола (для предотвращения вспенивания реакционной массы) и 50 мл (0,60 м) концентрированной соляной кислоты. Затем по каплям в течение 1,5 ч пр и 40-50оС добавляли 45 мл 30-35%-ной перекиси водорода. После 30 выдержки в течение 4 ч при 40-50оС реакционную массу фильтровали, промывали водой до нейтральной среды и сушили на воздухе в течение 72 ч. Выход динитрозоцимола 40,6 г (99%) т.пл. 130оС (разл.) Т.пл. лит. 130оС (разл.). Приводим влияние количественных показателей для достижения цели при окислении тимохинондиоксима перекисью водорода в присутствии вольфрамата натрия в солянокислом растворе. Таким образом показано влияние всех факторов на выход динитрозоцимола. Как видно из. табл.4, 5, 6 оптимальными условиями синтеза динитрозоцимола из 0,2 моля тихмохонондиоксима являются:
вода 200
дигидрат воль-
фрама натрия 0,66 г (1 мольн.)
соляная кислота
концентрированная 50 мл (0,60 М)
перекись водорода
30-35 р.р. 45 мл (0,41 М)
время реакции 4 часа.
Класс C07C207/00 Соединения, содержащие нитрозогруппы, связанные с углеродным скелетом