гетероциклические о-дикарбонитрилы

Формула изобретения

Гетероциклические o-дикарбонитрилы общей формулы



где

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области получения новых гетероциклических о-дикарбонитрилов. о-Дикарбонитрилы могут быть использованы для получения гексазоцикланов-флуорофоров в качестве фрагмента-донора для получения гексазоцикланов-бифлуорофоров и гексазоцикланов-трифлуорофоров. Такие гексазоцикланы перспективны для использования в качестве активных сред жидких и твердых лазеров, сцинтилляторов, особенно для индикации жесткого излучения для трансформации коротковолнового излучения в длинноволновое при передаче информации по волоконно-оптическим линиям связи, для увеличения мощности солнечных батарей, для защиты ценных бумаг, для изготовления рекламных щитов и т.д.

Известно использование фталонитрила совместно с незамещенным родамином для получения гексазоциклана. (Силинг С.А., Феофанов Б.Н., Барашков Н.Н. и др. Полигексазоцикланы на основе гетероциклических диаминов. // Высокомолек. соед. Б. 1988 Т. 30 4. с. 286-291).

Данный гексазоциклан обладает следующими спектральными характеристиками: полоса излучения 540 нм при возбуждении в полосу 312 нм.

Задачей, решаемой настоящим изобретением, является получение новых гетероциклических о-дикарбонитрилов.

Заявляются гетероциклические о-дикарбонитрилы общей формулы



где



К заявляемым соединениям относятся: 4-(1H-1,2,3-бензотриазол-1-ил)-5-нитрофталонитрил (I):



4-(1H-нафто[2,3-d][1,2,3]триазол-1 -ил)-5-нитрофталонитрил (II):



Данные соединения получают реакцией ароматического нуклеофильного замещения атома брома в 4-бром-5-нитрофталонитриле на нуклеофил, образующийся in situ в присутствии карбоната калия из соответствующего триазола по схеме:



Данную реакцию проводят в ДМФА в присутствии карбоната калия при температуре 20...30^oС в течение 1... 1,5 ч.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1. К 30 мл ДМФА при перемешивании последовательно прибавляют 2.52 г (0.01 моль) 4-бром-5-нитрофталонитрила, 1.38 г (0.01 моль) безводного К₂СО₃, и 1.19 г (0.01 моль) бензотриазола. Полученную смесь интенсивно перемешивают при 20...30^oС в течение 1...1,5 ч и выливают в 100 мл воды. Образовавшийся осадок -целевой продукт - отфильтровывают, промывают водой и кристаллизуют из ДМФА.

Получают 2,85 г (83,8% от теории 4-(1H-1,2,3-бензотриазол-1-ил)-5-нитрофталонитрила. Это желтый кристаллический порошок, Тпл. 234...236^oС.

Найдено, %: С 57,77; Н 2,15; N 28,62.

Вычислено, %: С 57,94; Н 2,08; N 28,95.

Экв.327,2;

C₁₄H₆N₆O₂

1H ЯМР ([2H6] ДМСО):, м.д.: 9.05 (s, 1H), 8.79 (s, 1H), 7.96 (m, 2H, J= 16 Гц), 7.55 (m, 2H, J=16 Гц).

Пример 2. Реакцию проводят аналогично примеру 1, за исключением того, что в качестве реагента (бензотриазола) используется 1H-нафто[2,3-d(][1,2,3] триазол. Условия и результаты проведенных синтезов представлены в табл. 1.

Пример 3. Конденсация I с родамином 123. В колбу, снабженной мешалкой, термометром, обратным холодильником и капилляром для ввода аргона, загружают 2.9 г (0.01 моль) I, 3.8 г (0.01 моль) родамина 123 и 10 г фенола. Полученную смесь медленно нагревают при перемешивании до 175... 185^oС. Образовавшийся расплав выдерживают при перемешивании в токе аргона до прекращения выделения аммиака. После окончания реакции реакционную смесь выливают в 20 мл этанола, выпавший осадок отфильтровывают, промывают 3 мл этанола и сушат при Т=60^oС в течение 2 ч, затем в вакууме над Р₂О₅. Получают 5,76 г (93% от теории) гексазоциклана.

Найдено, %: С 67,81; Н 3,43; N 15,80.

Вычислено, %: С 67,84; Н 3,42; N 15,83.

С₇₀H₄₂N1₁₄O₁₀

В ИК-спектре гексазоциклана отсутствует полоса 2220 см^-1 - CN, присутствует полоса - 680 см^-1 -C=N -.

Структурная формула гексазоциклана, полученного на основе I и родамина 123:



Макрогетероцикл, полученный на основе I и родамина 123, имеет следующие спектральные характеристики: максимум спектра излучения - 398 нм при максимумах спектра поглощения - 351 и 390 нм.

Пример 4. Реакцию проводят аналогично примеру 3, за исключением того, что вместо фталонитрила I используются эквимолярное количество фталонитрила II.

Условия и результаты проведенного синтеза, а так же спектральные характеристики полученного макрогетероцикла приведены в табл. 2.