способ получения окиси алюминия из золошлаковых отходов
Классы МПК: | C01F7/26 серной кислотой или сульфатами |
Автор(ы): | Шабанов В.Ф., Павлов В.Ф. |
Патентообладатель(и): | Специальное конструкторско-технологическое бюро "Наука" Красноярского научного центра СО РАН |
Приоритеты: |
подача заявки:
2001-07-02 публикация патента:
20.03.2003 |
Изобретение относится к способам получения глинозема и стекломатериалов из высококремнистого глиноземсодержащего сырья. По данному способу золошлаковые отходы плавят в восстановительной среде, разделяют расплав на металлическую часть и силикатную часть, силикатную часть охлаждают в режиме термоудара. В полученный пеносиликат, содержащий окись алюминия, добавляют разбавленную серную кислоту с образованием раствора сульфата алюминия, отделяют его от твердого остатка, упаривают раствор сульфата алюминия и его разлагают нагреванием. Твердый остаток после отделения раствора сульфата алюминия используют в качестве стабилизированного сырья для производства керамических материалов. 1 з.п. ф-лы.
Формула изобретения
1. Способ получения окиси алюминия из золошлаковых отходов, отличающийся тем, что золошлаковые отходы плавят в восстановительной среде, разделяют расплав на металлическую часть и силикатную часть, силикатную часть охлаждают в режиме термоудара, в полученный пеносиликат, содержащий окись алюминия, добавляют разбавленную серную кислоту с образованием раствора сульфата алюминия, отделяют его от твердого остатка, упаривают раствор сульфата алюминия и его разлагают нагреванием. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что твердый остаток после отделения раствора сульфата алюминия используют в качестве стабилизированного сырья для производства керамических материалов.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к способам получения глинозема и стекломатериалов из высококремнеземистого глиноземсодержащего сырья. Известен способ получения окиси алюминия из алюминийсодержащей руды (Н. И.Уткин. Металлургия цветных металлов. М.: Металлургия, 1985), заключающийся в том, что водорастворимый алюминат натрия получают спеканием смеси алюминиевой руды, соды и известняка. Полученный спек выщелачивают водой, а раствор алюмината натрия разлагают углекислотой с выделением гидроокиси алюминия Аl(ОН)3, которую подвергают обезвоживанию прокаливанием в трубчатых печах при температуре 1200oС. Данным способом можно перерабатывать низкосортные виды алюминиевого сырья с большим содержанием кремния, но он не исключает вредного влияния окиси железа (Fe2О3) и окиси титана (ТiO2) на качество глинозема. Известен способ получения окиси алюминия из золошлаковых отходов (Ю.А. Лайнер. Комплексная переработка алюминийсодержащего сырья кислотными способами. М.: Наука, 1982, с.14-17), включающий взаимодействие золошлаковых отходов с раствором серной кислоты с образованием водорастворимого сульфата алюминия, отделение его от твердого остатка, упаривание раствора и его высокотемпературный обжиг. Однако в способе не исключается вредное влияние окиси железа и окиси титана на потребительские свойства полученного Аl2О3. Данный способ выбран в качестве прототипа по максимальному совпадению существенных признаков. В основу заявляемого изобретения положена задача разработки способа получения окиси алюминия (

500 г золокошлаковых отходов от сжигания углей состава, мас.%: СаОобщий - 20,0; СаОсв - 4,0; SiO2 - 48,47; Аl2О3 - 9,43; С - 1,0; Fе2О3 - 6,0; MgO - 0,31; Na2O - 0,31; K2O - 0,36; SO3 - 0,13; TiO2 - 0,2 плавят в графитовом тигле при температуре 1550-1650oС в течение 2,5 часов. Перед плавлением содержание углерода в шихте доводят до 3 маc.%. При этом расплав разделяется на металлическую часть (сплав на основе железа, содержащий титан), которую сливают в изложницы. Силикатную часть расплава с содержанием общего железа 0,005 мас.%, оксида титана - "следы" охлаждают в режиме термоудара отливом в воду. При этом происходит вспенивание расплава с получением пеносиликата. В полученный пеносиликат добавляют 10% по массе 10%-ного раствора серной кислоты и измельчают до крупности 80 мкм, выдерживают в течение 24 часов, затем растворяют горячей водой с перемешиванием в течение 10 минут. Отстоявшийся раствор сливают и упаривают. Образовавшийся в процессе упаривания порошок подвергают разложению нагреванием до 1100oС. Полученный оксид алюминия имеет кристаллографическую структуру -

Класс C01F7/26 серной кислотой или сульфатами