способ получения 3-((2-циклопропил-4-(4-фторфенил)-3- хинолил)проп-2-еналя и промежуточное соединение

Формула изобретения

1. Соединение нитрила, представленное формулой (I)



2. Способ получения производного хинолина формулы (3)



который заключается во взаимодействии соединения формулы (2)



с диэтилцианометилфосфонатом в присутствии основания при температуре 20-40^oС с получением соединения формулы (I)



и далее во взаимодействии соединения (1) с диизобутилалюминийгидридом при температуре (-5)-(-10)^oC с получением соединения формулы (3).

Описание изобретения к патенту

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к способу получения производного хинолина, представленного формулой (3), которое может быть полезным промежуточным соединением для получения восстанавливающих холестерин агентов (ингибиторов HMG-CoA редуктазы).

Уровень техники

Соединение хинолина, представленное формулой (4), раскрыто в JP-A1-279866, ЕР-А-304063 и в патенте США 5011930 как полезный восстанавливающий холестерин агент (ингибитор HMG-CoA редуктазы).

Соединение хинолина, представленное формулой (4), получают в вышеуказанных патентах как представлено далее, превращая альдегид (2) в сложный эфир ,-ненасыщенной карбоновой кислоты (5), с последующим восстановлением до спирта (6) и окислением до целевого соединения хинолина (3). Хотя непосредственное восстановление сложного эфира ,-ненасыщенной карбоновой кислоты до целевого соединения хинолина (3) обеспечило бы эффективность получения, проблема состоит в трудности контроля за такой схемой.

Содержание изобретения

В результате интенсивных исследований для решения вышеуказанной проблемы авторы настоящего изобретения нашли одностадийный способ получения целевого хинолина (3) через соединение нитрила (1), получаемого при взаимодействии альдегида, представленного формулой (2), с диэтилцианометилфосфонатом.

А именно, настоящее изобретение относится к способу получения производного хинолина (3) через соединение нитрила (1), получаемого при взаимодействии альдегида (2) с диэтилцианометилфосфонатом и его промежуточным соединением (1).

Одностадийное получение целевого хинолина (3) можно осуществить через соединение нитрила (формула (1)), получаемого при взаимодействии альдегида, представленного формулой (2) с диэтилцианометилфосфонатом.

Предпочтительный вариант осуществления изобретения

Далее описывается способ осуществления изобретения.

Получение соединения нитрила (1)

В качестве растворителей, которые можно использовать в этой реакции, можно указать ароматические углеводороды, такие как толуол или ксилол, эфирные растворители, такие как тетрагидрофуран или диоксан, или галогенированные растворители, такие как дихлорэтан или о-дихлорбензол.

Используют от 0,5 до 5-кратного количества молей, предпочтительно от 0,9 до 1,5-кратного количества молей диэтилцианометилфосфоната.

Можно использовать основание, такое как гидрид натрия, гидроксид натрия, гидрид калия, метоксид натрия, этоксид натрия, трет-бутоксид калия или карбонат калия, в количестве молей, кратном от 0,5 до 10, в зависимости от типа растворителя и основания. Можно, в некоторых случаях, использовать катализатор переноса фазы, такой как Aliquat 336, например, если толуол в качестве растворителя объединяют с (водным) гидроксидом натрия в качестве основания.

Температура реакции находится в интервале от -20 до 80^oС, предпочтительно в интервале от 20 до 40^oС.

Получение производного хинолина (3)

Использование в реакции диизобутилалюминийгидрида в качестве восстанавливающего агента и ароматического углеводорода, такого как толуол или ксилол, в качестве растворителя дает хорошие результаты. Диизобутилалюминийгидрид используют в 0,5-5-кратном количестве молей, предпочтительно в 0,9-1,5-кратном количестве молей, а температура находится в интервале от -50 до 50^oС, предпочтительно в интервале от -30 до 5^oС. Возможно также восстановление никелем Рэнея в муравьиной кислоте в качестве растворителя.

Примеры

Далее настоящее изобретение будет раскрыто более подробно со ссылкой на примеры. Однако эти конкретные примеры ни коим образом не ограничивают настоящее изобретение.

Получение нитрила (1)



К раствору 199 г (683 ммоль) 2-циклопропил-4-(4-фторфенил)хинолин-3-карбоальдегида в 960 г толуола добавляют 136 г (765 ммоль, 1,1 экв) диэтилцианометилфосфоната и 5,5 г (13,6 ммоль, 0,02 экв) Aliquat 336.

По каплям добавляют 400 г 20%-ного водного гидроксида натрия в течение 0,5-1 часа, причем температуру внутри реактора поддерживают при 25-35^oС, и реакционный раствор перемешивают при этой же температуре в течение 1 часа.

После завершения реакции добавляют 200 г воды и полученную смесь перемешивают в течение 30 минут и оставляют для разделения. Полученный органический слой промывают 400 мл 10%-ного насыщенного водного гидроксида натрия, объединяют с 400 мл насыщенного водного хлорида натрия, рН доводят до рН 7 с помощью 1 н. водной соляной кислоты и оставляют для разделения. После добавления 50 г сульфата натрия полученный органический слой перемешивают в течение 1 часа, затем перемешивают еще в течение 30 минут вместе с 5 г активированного угля и 20 г силикагеля и фильтруют через воронку со слоем целита.

Растворитель отгоняют из фильтрата при пониженном давлении до тех пор, пока не останется около 400 г, и выпавшие в осадок кристаллы плавят in situ, нагревая и кипятя с обратным холодильником вместе с 580 г гексана в течение 30 минут, затем охлаждают до 5^oС и перемешивают при этой температуре в течение 2 часов. Выпавшие в осадок кристаллы собирают фильтрованием, промывают смесью толуол-гексан (1: 5, вес/вес) и гексаном и сушат, получая 189 г 3-(2-циклопропил-4-(4-фторфенил)-3-хинолил)-проп-2-ененитрила с выходом 88%. Т. плавления 176-178^oС.

Получение производного хинолина (3)



Раствор 181 г (576 ммоль) 3-(2-циклопропил-4-(4-фторфенил)-3-хинолил)проп-2-ененитрита в 1812 мл толуола охлаждают до температуры внутри реактора -10^oС. По каплям добавляют 650 мл 1,02 М раствора диизобутилалюминийгидрида (663 ммоль, 1,15 экв) в толуоле в течение 1 часа, при этом температуру внутри реактора поддерживают в интервале от -10 до -5^oС, и полученную смесь перемешивают при той же самой температуре в течение 1 часа.

После этой реакции добавляют по каплям 30,5 г этанола, при этом температуру поддерживают в интервале от -10 до -5^oС, и полученную смесь перемешивают при той же самой температуре в течение 30 минут. По каплям добавляют 155 мл 1 н. соляной кислоты, поддерживая температуру при 10^oС или ниже, и полученную смесь перемешивают при этой же температуре в течение 1 часа. Затем по каплям добавляют 9,06 мл 35% соляной кислоты, поддерживая ту же самую температуру, и полученную смесь перемешивают при температуре внутри реактора 25-30^oС; полученную смесь фильтруют через воронку со слоем целита.

После добавления 725 мл 1 н. соляной кислоты фильтрат перемешивают в течение 30 минут и оставляют для разделения. Органический слой промывают 360 мл 1 н. соляной кислоты и 545 мл насыщенного водного хлорида натрия. Все водные слои объединяют и снова экстрагируют 725 мл этилацетата, экстракты промывают 360 мл насыщенного водного хлорида натрия и объединяют с вышеуказанным органическим слоем. После добавления 1090 мл воды рН смеси доводят до рН 7 с помощью насыщенного водного бикарбоната натрия и промывают 1090 мл воды и 1090 мл насыщенного водного хлорида натрия.

Растворитель отгоняют из полученного раствора при пониженном давлении и добавляют 360 г циклогексана и 720 г н-гексана. Полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 30 минут, затем охлаждают до 0-5^oС и перемешивают при той же самой температуре в течение 2 часов. Выпавшие в осадок кристаллы собирают фильтрованием, промывают смесью циклогексан-н-гексан (1: 2, вес/вес) и н-гексаном и сушат, получая 3-(2-циклопропил-4-(4-фторфенил)-3-хинолил)проп-2-енала с выходом 93%. Т. плавления: 146-147^oС.