способ дегазации материалов армейского обмундирования в электрохимически активированных растворах при воздействии ультразвукового поля

Формула изобретения

Способ дегазации материалов армейского обмундирования, загрязненных фосфорорганическим физиологически активным веществом – О-этил-S-2-(N,N-диизопропиламино)этилтиолфосфонатом, включающий обработку материалов армейского обмундирования электрохимически активированным водно-солевым раствором и сушку, отличающийся тем, что обработку осуществляют в течение 30 мин в среде электрохимически активированного раствора хлорида натрия с концентрацией соединений активного хлора 150050 мг/л при рН=2,00,2, начальной температуре 20С и жидкостном модуле 8,0 л/кг при воздействии ультразвукового поля с частотой 18,5 кГц и интенсивностью 0,76 Вт/см², а сушку проводят в среде горячего воздуха при 80С в течение 15 мин.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области защиты от химических отравляющих веществ, а именно к области защиты от физиологически активных веществ (ФАВ). Предлагаемый способ предназначен для применения в перспективных технических средствах специальной обработки (ТССО) армейского обмундирования (АО) и средств индивидуальной защиты (СИЗ), принцип которых основан на физических и физико-химических методах воздействия на обрабатываемые объекты, в частности жидкостной обработке в водных средах.

Известен способ дегазации армейского обмундирования, загрязненного, O-этил-S-2-(N,N-диизопропиламино)этилтиолфосфонатом, реализованный в бучильной установке БУ-4М-66 ("Руководство по специальной обработке", М.: Воениздат, 1988), который принят за ближайший аналог.

Обработка АО и СИЗ в бучильной установке БУ-4М-66 проводится в две стадии (дегазация и сушка).

Дегазация АО и СИЗ проводится методом кипячения (бучением) в воде или водных растворах порошка СФ-2У. Продолжительность обработки составляет до одного часа.

Сушка обработанного АО и СИЗ проводится на открытом воздухе. При этом продолжительность данной стадии может составлять до пяти часов (при температуре окружающего воздуха 18...20^oС).

Основным недостатком ближайшего аналога является большая продолжительность технологического режима дегазации.

Задачей данного изобретения является сокращение времени дегазации АО и использование для приготовления дегазирующих рецептур общедоступных компонентов - хлорида натрия и воды.

Задача достигается за счет использования ультразвукового поля (УЗП), как гидродинамического фактора, оказывающего интенсивное воздействие на обрабатываемый объект (АО), помещаемый в дегазирующий раствор. Интенсификация процессов дегазации армейского обмундирования в УЗП происходит за счет кавитации. При обработке АО значения основных параметров ультразвукового поля составляли: частота - 18,5 кГц; интенсивность - 0,76 Вт/см².

В качестве дегазирующего раствора используется электрохимически активированный водный раствор (ЭХАР) хлорида натрия - анолит кислый, получаемый на установке для синтеза дезинфицирующих и стерилизующих растворов типа СТЭЛ-4Н-60. Основным параметром, характеризующим ЭХАР (анолит кислый) как дегазирующую рецептуру, является концентрация соединений "активного хлора". В данном случае, в качестве дегазирующего раствора используется анолит кислый с концентрацией соединений "активного хлора" 150050 мг/л и рН 2,00,2.

Порядок проведения дегазации.

Загрязненные образцы, подлежащие обработке, помещаются в ультразвуковую ванну и заполняются дегазирующим раствором с начальной температурой 20^oС. Далее проводится обработка (дегазация) загрязненных образцов в ультразвуковом поле в течение тридцати минут при частоте колебаний 18,5 кГц и интенсивности излучения 0,76 Вт/см². Жидкостной модуль при обработке загрязненных образцов в ультразвуковой ванне составляет 8,0 л/кг. После чего образцы подвергаются сушке в среде горячего воздуха при температуре 80^oС в течение пятнадцати минут.

В качестве обрабатываемых материалов АО используются образцы, изготовленные из хлопколавсановой ткани типа арт. 3225, загрязненные капельно-жидким фосфорорганическим ФАВ - O-этил-S-2-(N,N-диизопропиламино)этилтиолфосфонатом с плотностью загрязнения 1,0 г/м².

После проведения дегазации образцов предлагаемым способом суммарное количество ФАВ, перешедшего на сорбционные подложки через продегазированные материалы АО за 24 ч, составляет (1,50,5)10^-6 мг/см², что удовлетворяет требованиям полноты дегазации.

Таким образом, предлагаемый способ наряду с достижением требуемой эффективности дегазации капельно-жидкого фосфорорганического ФАВ - O-этил-S-2-(N, N-диизопропиламино)этилтиолфосфоната по сравнению с ближайшим аналогом позволяет сократить общую продолжительность процесса дегазации образцов АО (с учетом времени сушки) в 8 раз; использовать для приготовления дегазирующих рецептур на водной основе (ЭХАР) общедоступные компоненты - хлорид натрия и воду.