специфические антитела человека для избирательной терапии рака
Классы МПК: | C07K2/00 Пептиды с неопределенным числом аминокислот; их производные C07K16/18 против материала из животных или человека A61K39/395 антитела; иммуноглобулины; иммунные сыворотки, например антилимфоцитные сыворотки |
Автор(ы): | ХАГАЙ Йошевед (IL), ЛАЗАРОВИЦ Жанет (IL), ГИ Рашель (IL), ЛИПШИЦ Орли (IL), ЗАНТОН Эстер (IL), ЛЕВАНОН Авигдор (IL), ПЛАКСИН Даниэль (IL), ПЕРЕЦ Тувиа (IL) |
Патентообладатель(и): | СЕЙВИЕНТ ФАРМАСЬЮТИКЭЛС, ИНК. (US) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2001-12-31 публикация патента:
10.02.2008 |
Изобретение относится к пептиду или полипептиду, являющемуся Fv-молекулой, ее генно-инженерной конструкции, фрагменту Fv-молекулы или ее генно-инженерной конструкции, способному связывать лейкозные клетки и клетки, экспрессирующие гликокалицин. Избирательное и/или специфическое связывание с клеткой-мишенью в первую очередь определяется первым гипервариабельным участком, при этом Fv-молекула является одноцепочечной Fv-молекулой или дисульфидной Fv-молекулой (scFv или dsFv) и по желанию может быть снабжена одной или более метками. Fv-молекула включает вариабельные участки тяжелой и легкой цепи, при этом вариабельный участок тяжелой цепи содержит CDR3-, CDR2- и CDR1-участки с аминокислотными последовательностями, приведенными в описании. Изобретение позволит использовать пептиды или полипептиды для создания противоопухолевых фармацевтических композиций за счет специфической направленности усиления связывания на существенно экспонированный и/или сверхэкспрессированный связывающий участок на клетке-мишени или внутри ее, и связывание с клеткой-мишенью осуществляется в пользу других клеток, на которых или внутри которых этот связывающий участок не является существенно доступным и/или экспрессированным. 10 з.п. ф-лы, 14 ил., 11 табл.














Формула изобретения
1. Пептид или полипептид, или его фрагмент, способный связывать лейкозные клетки и клетки, экспрессирующие гликокалицин, характеризующийся тем, что он содержит Fv молекулу, представляющую собой scFv или dsFv и включающую вариабельные участки тяжелой и легкой цепей и возможно одну или несколько меток, при этом вариабельный участок тяжелой цепи содержит CDR3, CDR2 и CDR1 участки с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NOS: 8, 115 и 144 соответственно.
2. Пептид или полипептид по п.1, где CDR3 участок включает SEQ ID NO: 8.
3. Пептид или полипептид по п.1, где CDR2 участок включает SEQ ID NO: 115.
4. Пептид или полипептид по п.1, где CDR1 участок включает SEQ ID NO: 114.
5. Пептид или полипептид по п.1, где лейкозные клетки выбраны из группы, состоящей из лейкозных клеток В-клеточной линии дифференцировки, лейкозных клеток Т-клеточной линии дифференцировки, лейкозных клеток миелоидной дифференцировки.
6. Пептид или полипептид по п.5, где лейкозные клетки В-клеточной линии дифференцировки выбраны из группы, состоящей из B-CLL и B-ALL.
7. Пептид или полипептид по п.5, где лейкозные клетки миелоидной дифференцировки выбраны из группы, состоящей из CML и AML.
8. Пептид или полипептид по п.1, где клетки, экспрессирующие гликокалицин, являются тромбоцитами.
9. Пептид или полипептид по п.1, где вариабельный участок легкой цепи содержит SEQ ID NO: 7.
10. Пептид или полипептид по п.1, в котором scFv включает SEQ ID NO: 25.
11. Пептид или полипептид по п.1, в котором scFv включает SEQ ID NO: 203.
Описание изобретения к патенту
Класс C07K2/00 Пептиды с неопределенным числом аминокислот; их производные
Класс C07K16/18 против материала из животных или человека
Класс A61K39/395 антитела; иммуноглобулины; иммунные сыворотки, например антилимфоцитные сыворотки