способ определения характеристик сорбции газов материалами

Формула изобретения

Способ определения характеристик сорбции газов материалами, включающий размещение испытуемого образца в изолированной камере, вакуумирование камеры, измерение равновесной концентрации в камере выделившегося газа, растворимость которого в материале подчиняется закону Генри, вскрытие камеры, проведение повторного вакуумирования с повторным измерением равновесной концентрации выделившегося газа в камере, вычисление коэффициента растворимости и начальной концентрации газа в материале образца, отличающийся тем, что перед повторным вакуумированием дополнительно в камере размещают адсорбент, поглощающая способность которого подчиняется закону Генри и первоначально свободный от этого газа, а начальную концентрацию газа в материале и коэффициент растворимости определяют по следующим формулам

где - коэффициент растворимости газа в материале, моль/(м ³·Па),

u₀ - начальная концентрация газа в материале, моль/м³,

с₁, с₂ - равновесные концентрации газа в опытах 1 и 2 соответственно, моль/м³,

W - свободный объем камеры,

V_м - объем образца материала,

V_п - объем вещества,

К - коэффициент, учитывающий сорбционные свойства адсорбента, моль/(Па·м ³),

R - универсальная газовая постоянная, Па·м ³/(моль·К),

Т - температура, К.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к области исследования физических и химических свойств материалов и может быть использовано в контрольно-измерительной технике химических лабораторий для определения коэффициентов растворимости и концентраций газов в материалах, а также для прогнозирования уровней концентраций газов в герметичных объемах, в которых находятся материалы, содержащие эти газы.

Известен способ определения характеристик сорбции газов материалами (Пат. РФ №2105284, МПК G01N 7/14, публ. БИ №5/98 от 20.02.98).

Согласно данному способу в изолированные друг от друга камеры одновременно помещают образцы материала, в котором определяют коэффициент растворимости и начальную концентрацию газа, растворимость которого в материале подчиняется закону Генри. При этом размеры образцов выбирают таким образом, чтобы была обеспечена разная степень заполнения камер. Камеры вакуумируют и затем проводят газохроматографическим методом контроль содержания газов, выделяющихся из образцов. Далее измеряют равновесные количества выделившихся газов и по формулам определяют коэффициент растворимости и начальную концентрацию газа в материале:

где - коэффициент растворимости газа в материале, моль/(м ³·Па),

c₁, c ₂, - равновесные концентрации газа в первой и второй камерах соответственно, моль/м³,

₁, ₂ - степень заполнения первой и второй камер соответственно, равная отношению объема камеры к объему соответствующего образца,

R - универсальная газовая постоянная, Па·м³/(моль·К),

Т - температура, К.

К недостаткам известного способа относится сложность конструкции используемого устройства и трудоемкость способа, а также сравнительно невысокая точность. Последнее вызвано тем, что при использовании двух образцов материала неизбежно появляется погрешность, обусловленная невозможностью обеспечить абсолютную идентичность образцов.

Известен выбранный в качестве прототипа способ определения характеристик сорбции газов материалами (Пат. РФ №2226267, МПК G01N 7/14, публ. БИ №3/2004).

Для определения искомых характеристик образец материала, содержащий растворенный газ, растворимость и концентрация которого в образце определяется, помещают в камеру, которую затем вакуумируют, и далее измеряют равновесную концентрацию газа в камере. После этого камеру вновь вакуумируют и повторно определяют равновесную концентрацию газа.

Затем вычисляют искомые коэффициенты растворимости и начальную концентрацию газа в материале по формулам:

где - коэффициент растворимости газа в материале, моль/(м ³·Па),

- степень заполнения камеры, равная отношению объема камеры к объему образца,

c₁, c ₂ - равновесные концентрации газа, моль/м ³,

u₀ - начальная концентрация газа в материале, моль/м³,

R - универсальная газовая постоянная, Па·м³/(моль·К),

Т - температура, К.

Недостатком данного технического решения является то, что в некоторых случаях, при достаточно больших величинах коэффициента растворимости газа, равновесные концентрации c₁ и c₂ , измеряемые в первом и втором опытах близки между собой. Причем различие между ними может быть сопоставимо с погрешностью их измерения. Это может привести или к невозможности определения искомых характеристик или к низкой точности их определения.

Задачей авторов является разработка способа определения характеристик сорбции газов материалами, характеризующегося более высокой точностью определения искомых параметров.

Новый технический результат заключается в повышении точности измерения характеристик сорбции за счет уменьшения погрешности измерения искомых параметров для материалов, характеризующихся высокими значениями коэффициента растворимости по отношению к исследуемому газу

Указанные задача и новый технический результат обеспечиваются тем, что в известном способе определения характеристик сорбции газов материалами, заключающемся в размещении испытуемого образца в изолированной камере, вакуумировании камеры, измерении равновесной концентрации в камере выделившегося газа, растворимость которого в материале подчиняется закону Генри, вскрытии камеры, проведении повторного вакуумирования с повторным измерением равновесной концентрации выделившегося газа в камере, вычислении коэффициента растворимости и начальной концентрации газа в материале образца, в соответствии с предлагаемым способом перед повторным вакуумированием дополнительно в камере размещают адсорбент, поглощающая способность которого подчиняется закону Генри, первоначально свободный от этого газа, а начальную концентрацию газа в материале и коэффициент растворимости определяют по следующим формулам:

где - коэффициент растворимости газа в материале, моль/(м ³·Па),

u₀ - начальная концентрация газа в материале, моль/м³,

c₁, c₂ - равновесные концентрации газа в опытах 1 и 2 соответственно, моль/м³,

W - свободный объем камеры,

V_м - объем образца материала,

V_п - объем вещества,

К - коэффициент, учитывающий сорбционные свойства адсорбента, моль/(Па·м ³)

R - универсальная газовая постоянная, Па·м ³/моль·К),

Т - температура, К.

Предлагаемый способ поясняется следующим образом.

Для измерения характеристик сорбции используют камеру, которая является одновременно и измерительной. На чертеже изображено устройство рабочей камеры, где 1 - камера, 2 - исследуемый образец, 3 - средства для осуществления процесса вакуумирования камеры, 4 - регистрационные приборы, 5 - адсорбент, поглощающая способность которого подчиняется закону Генри, первоначально свободный от этого газа.

Образец материала, содержащий растворенный газ, растворимость и концентрация которого в образце определяется, помещают в рабочую камеру, которую затем вакуумируют и далее измеряют равновесную концентрацию газа в этой камере. После этого камеру вскрывают, размещают в ней адсорбент, поглощающая способность которого подчиняется закону Генри, первоначально свободный от этого газа, камеру вновь вакуумируют и повторно определяют равновесную концентрацию газа.

Измерение равновесных концентраций во всех случаях осуществляют газохроматографическим методом.

Затем вычисляют искомые коэффициенты растворимости и начальную концентрацию газа в материале по формулам (1) и (2), устанавливающим зависимость определяемых параметров от равновесных концентрации газа в материале, зарегистрированных при первом и втором измерении соответственно, а также степени заполнения камеры.

Экспериментальные исследования подтвердили высокую точность способа за счет уменьшения погрешности измерения искомых параметров для материалов, характеризующихся высокими значениями коэффициента растворимости по отношению к исследуемому газу.

Таким образом, использование предлагаемого способа обеспечивает повышение точности измерения характеристик сорбции.

Возможность промышленной применимости заявляемого способа подтверждается следующим примером.

Пример.

В изолированную камеру, имеющую объем газового пространства 10,68 дм³ , поместили образец из пенопласта ЭТ-1 плотностью 0,6 г/см ³ ЭП-51. Объем образца составил 1,1 дм³ . При этом величина степени заполнения была равна _m=9,71. Далее провели вакуумирование камеры и измерения газохроматографическим способом содержания бутанола. Равновесная концентрация этого газа в камере составила c₁=4,0·10^-2 моль/м³. Затем камеру вскрыли, разместили в ней 15 г силикагеля КСМГ (V_П=1,97·10 ^-2 дм, К=7,2 моль/(Па·м³), провели вакуумирование камеры и определение равновесной концентрации бутанола. В условиях примера равновесная концентрация оказалась равной с₂=2,5·10^-2 моль/м³. Температура при проведении измерений составляла 21±1,5°С. После расчета по формулам (1) и (2) получены следующие значения:

- коэффициент растворимости бутанола в пенопласте ЭТ-1 =0,225 моль/(м³·Па),

- начальное содержание бутанола в пенопласте ЭТ-1 u ₀=22,4 моль/м.

Как показали эксперименты, использование предлагаемого способа позволило определить характеристики сорбции бутанола в пенопласте ЭТ-1.