способ синтеза диамагнитной оптически активной среды
Классы МПК: | G01N21/00 Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, те с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей H01S3/094 когерентным световым излучением |
Патентообладатель(и): | Лопасов Владимир Павлович (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2006-03-28 публикация патента:
27.03.2008 |
Изобретение относится к самоорганизации света в нелинейных молекулах с обратной связью между наведенными энергиями на двух переходах, преимущественно на двух вращательных переходах основного колебательного терма или на двух колебательно-вращательных переходах основного электронного терма и может быть использовано в квантовой электронике для генерации винтовой волны с большим орбитальным моментом количества движения материи; в молекулярной энергетике для приготовления электромагнитных ловушек, разделения изотопов молекул и организации физико-химических и биологических форм материи; в геофизике для прогноза зарождения шаровых молний, смерчей и радиационных потерь в молекулярных каналах при аномальных макропараметрах атмосферы. Способ заключается в создании объема когерентности, где на каждую молекулу воздействуют одновременно электрическим, магнитным полем бигармонического волнового пакета и электрическим, магнитным полем, возникающим от столкновения молекулы с уширяющей частицей. Особенностью способа является усиление ротационно-спин-орбитального взаимодействия в молекулах до величины, обеспечивающей приготовление и распад-воссоздание оптически неравновесного смешанного электронного состояния ансамбля систем молекула-фотон. Изобретение позволяет синтезировать диамагнитную оптическую среду в виде ансамбля диамагнитных оптически активных открытых систем молекула-фотон. 2. з.п. ф-лы, 9 ил.
Формула изобретения
1. Способ синтеза диамагнитной оптически активной среды, использующий поле бигармонического излучения от двух волн разной частоты и подвод к молекулам этого поля путем фокусировки в объем когерентности, отличающийся тем, что создают объем когерентности, где на каждую молекулу воздействуют одновременно электрическим, магнитным полем, возникающим от упругого столкновения молекулы с уширяющей частицей, и электрическим, магнитным полем бигармонического волнового пакета, получают колебания электрической поляризуемости и диамагнитной восприимчивости молекулы, наведенные полем столкновения молекулы с уширяющей частицей, и обеспечивают попадание разности и суммы частот бигармонического волнового пакета в область параметрических резонансов к стартовому и рабочему вращательным переходам, объединенным низшим вращательным состоянием в V-схему или к стартовому и рабочему колебательно-вращательным переходам, объединенным низшим колебательно-вращательным состоянием в V-схему; затем реализуют в молекулах среды механизм двумерной (нелокальной) положительной обратной связи по V-схеме между энергиями поляризации-прецессии и индукции-нутации на стартовом и рабочем вращательных или колебательно-вращательных переходах, превышающими энергию радиационных потерь и «замораживающими» вращение ядер путем усиления прецессионно-нутационного движения электронов при задании отношения интенсивностей от 3/1 до 8/1 для волны большей и меньшей частоты; при этом берут плотность фотонов поля бигармонического волнового пакета превышающей плотность молекул в стартовом состоянии вращательного или колебательно-вращательного перехода, а плотность уширяющих частиц выбирают превышающей плотность фотонов и достаточной для попадания частоты упругого столкновения молекулы с уширяющими частицами в область резонанса к рабочему вращательному или колебательно-вращательному переходу, и достаточной для создания диамагнитной амплитудно-фазовой ловушки фотонов в области рабочего перехода, позволяющей молекулам накопить в процессе упругого столкновения критериально сильное магнитное поле, соответствующее пороговой диамагнитной энергии, превышающей удвоенную энергию молекулы в стартовом вращательном или колебательно-вращательном состоянии, а также синтезировать оптически активную среду в виде ансамбля диамагнитных оптически активных открытых систем молекула-фотон в низшем вращательном или колебательно-вращательном состоянии и приготовить макроскопически различимое оптически неравновесное электронное смешанное состояние в области рабочего перехода.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что время синтеза ансамбля диамагнитных оптически активных открытых систем молекула-фотон составляет величину меньше, например, в пять раз длительности упругого столкновения молекулы с уширяющей частицей.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что длительность упругого столкновения молекулы с уширяющей частицей составляет величину много меньше, например в десять раз, длительности бигармонического волнового пакета из двух волн разной частоты.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к самоорганизации света в нелинейных молекулах с обратной связью между наведенными энергиями на двух переходах, преимущественно на двух вращательных переходах основного колебательного терма, или на двух колебательно-вращательных переходах основного электронного терма, и может быть использовано:
- в квантовой электронике для генерации поля винтовой волны с большим орбитальным моментом количества движения;
- в молекулярной энергетике для приготовления диамагнитных ловушек, разделения изотопов молекул и организации физико-химических и биологических форм материи;
- в геофизике для мониторинга зарождения шаровых молний, смерчей и радиационных потерь в молекулярных каналах при аномальных параметрах атмосферы.
Известны способы получения искусственной оптически активной среды, когда оптически неактивную среду помещают в постоянное электрическое поле (эффект Керра - электрическое двойное лучепреломление) или в постоянное магнитное поле (явление Зеемана: эффект Фарадея - магнитное вращение плоскости поляризации; эффект Коттона - круговой дихроизм; эффект Коттона-Мутона - магнитное двойное лучепреломление) [Волькенштейн М.Д. Молекулярная оптика. - М.-Л. 1951. С.634-647; Физический энциклопедический словарь. - М.: БРЭ. 1995. С.494-495; Пентин Ю.А, Вилков Л.В. Физические методы исследования в химии. - М.: Мир. 2003. С.563-574]. Результат приготовления оптически активных молекул на электронном переходе обнаруживают по повороту плоскости поляризации проходящей световой волны. При этом ключевую роль играет диамагнитное поле, наведенное полем проходящей световой волны в направлении, противоположном вызвавшему его магнитному полю.
Эти способы имеют общий существенный признак с заявляемым способом, состоящий в том, что при синтезе оптически активной среды реализуются асимметричные, лишенные плоскости и центра симметрии молекулы.
Однако известные способы не позволяют преобразовать неактивную среду в оптически активную среду действием высокочастотного электромагнитного поля; нам не известны способы синтеза диамагнитной оптически активной среды электрическим и магнитным полем проходящей световой волны.
Наиболее близким к заявляемому способу по технической сущности является способ когерентной модуляционной спектроскопии комбинационного рассеяния молекулами поля бигармонического излучения [Ахманов С.А., Коротеев Н.И. Методы нелинейной оптики в спектроскопии рассеянного света. - М.: Наука. 1981. С.51-56]. В этом случае две волны частоты 1 и 2 взаимодействуют со средой при резонансе разности частот волн ( 1- 2) и молекулярных колебаний. В среде возникает модуляция диэлектрической проницаемости (нл) через наведенную (индуцированную) оптическую нелинейность показателя преломления n( 2) на частоте пробной волны 2 под действием интенсивной волны накачки частоты 1. Величину нелинейной добавки (нл) n( 2)|E(1)| 2 регистрируют по изменению амплитуды, фазы или поляризации пробного сигнала на частоте 2.
Общими существенными признаками аналога и заявляемого способа являются поле бигармонического излучения из двух волн разной частоты и подвод к молекулам этого излучения путем фокусировки в объем когерентности.
Способ когерентной модуляционной спектроскопии комбинационного рассеяния света позволяет в разных участках объема когерентности регистрировать фазовые соотношения между элементарными возмущениями молекул и создать разность населенности состояний перехода, что открывает возможность использовать наведение оптической нелинейности показателя преломления среды для решения задач спектроскопии, но не синтезировать диамагнитную оптически активную среду в объеме когерентности.
Основным недостатком аналога является отсутствие условий и канала с квантовой критической точкой, что не позволяет бигармоническому излучению запустить в молекулах механизм двумерной (нелокальной) положительной обратной связи на двух вращательных или колебательно-вращательных переходах и, «замораживая» вращение ядер путем усиления прецессионно-радиального (прецессионно-нутационного) движения электронов, синтезировать ансамбль диамагнитных оптически активных открытых систем молекула-фотон в объеме когерентности.
Задачей заявляемого способа является синтез диамагнитной оптически активной среды в объеме когерентности в виде ансамбля диамагнитных оптически активных открытых систем молекула-фотон в приготовленном макроскопически различимом оптически неравновесном смешанном электронном состоянии.
Особенностью заявляемого способа является усиление ротационно-спин-орбитального взаимодействия в молекулах до величины, обеспечивающей приготовление и распад-воссоздание оптически неравновесного смешанного электронного состояния ансамбля систем молекула-фотон.
В заявляемом способе задают две волны, распространяющиеся вдоль оси Z на разных частотах 1 и 2 при ширине спектра 1 2 , и получают:
- длину когерентности z 2 c( )-1 бигармонического волнового пакета на несущей частоте sq=( 1q+ 2q)/2 в момент времени t q; с и q=0, 1, 2... q* 2 sq/ q - скорость света в вакууме и номер периода Tsq=2 / sq волнового пакета (см. ниже);
- радиус пучка, номер зоны n Френеля и показатель преломления среды nsq>1 на несущей частоте sq волнового пакета;
- объем когерентности
На Фиг.1 приведена схема получения объема когерентности (1) в бигармоническом волновом пакете с частотами 1 и 2 путем его формирования линзой с фокусом f.
Затем представляют две линейно поляризованные волны на оптических частотах 1q и 2q в виде поля бигармонического волнового пакета, и при отношении интенсивности I1q /I2q 1 и разности частот q=( 1q- 2q) волн, получают выражение
связывающее скорость света в вакууме с групповой и фазовой скоростью волнового пакета в среде с 2=( гq фq) [Ахманов С.А., Никитин С.Ю. Физическая оптика. - М.: МГУ. 2004. С.504-508]. Здесь:
- F(t' q)=2Ecos( qtq); '1q=( 1qt'q-k' 1qEq) и '2q=( 2qt'q-k' 2qEq) - фаза волн с частотами 1q и 2q в момент времени t' q;
- t'q=(q-1/2)T sq/2 и t''q=qT sq/2 - моменты времени, когда векторы Е x=Е1+Е2, Н y=Н1+H2 поля бигармонического волнового пакета принимают максимальное и минимальное значение;
- фq= sq/ksq и гq= q/ kq - фазовая и групповая скорости бигармонического волнового пакета в среде при сумме 2k sq=(k'1q+k' 2q) и разности kq=(k'1q -k'2q) волновых векторов k' 1q=n( 1q) 1q/c=2 / 1q и k'2q =n( 2q) 2q/c=2 / 2q, Фиг.2.
На Фиг.2 приведена связь фазовой фq и групповой гq скорости волнового пакета в среде с движением фазового фронта несущей частоты sq и с движением ее огибающей при отношении интенсивности волн I1q/I 2q 1 и полупериоде стационарного волнового пакета 2 / q; t'q,q* - период динамического волнового пакета между моментами t'q=0 и t'q=q* или время подготовительного этапа (см. ниже).
При этом электронное состояние молекул возмущают полем Eyc(rq ,tq), Hyc(r q,tq) упругого столкновения молекул с уширяющими частицами [Никитин Е.Е., Смирнов Б.М. Атомно-молекулярные процессы. - М.: Наука. 1988. С.7-8, 74-78, 211-214] и получают радиус орбиты валентного электрона rq, наведенный электрический дипольный момент, а также колебание электрической поляризуемости q молекул в момент времени t q. Кроме того, получают прецессию валентного электрона по орбите с ларморовой частотой наведенный магнитный орбитальный момент dq Lqerq 2/2 гq и колебание диамагнитной восприимчивости dq Ze(erq) 2/6mj гq 2 молекул в объеме (1) в момент tq. Здесь Б и Ze - магнетон Бора и число электронов в молекуле, е и mj - заряд и масса электрона; q и dq - электрическая поляризуемость и диамагнитная восприимчивость молекулы в момент t q.
Одновременно спектральную структуру поля бигармонического волнового пакета q, 2 sq задают так, чтобы взаимодействие векторов Eyc(rq,t q), Hyc(rq,t q) и Ex(zq,t q), Hy(zq,t q) через колебания q, dq происходило в течение длительности столкновения ус 2 / при условиях, когда колебания энергии поляризации-прецессии (вариант энергии квадратичного эффекта Штарка на стартовом переходе и энергии индукции-нутации (вариант энергии квадратичного эффекта Зеемана на рабочем переходе молекул
на разности и сумме частот волн
попадают в область параметрических резонансов к стартовому (основному) и рабочему (обертонному) вращательным переходам, объединенным низшим вращательным состоянием |0> (квантовой критической точкой) в V-схему (см. Фиг.3)
[Лопасов В.П. Физический механизм лазера второго поколения // Изв. ВУЗов. Физика, 2005, Т.48. №. 11. С.62] или к стартовому (основному) и рабочему (составному) колебательно-вращательным переходам, объединенным низшим колебательно-вращательным состоянием (квантовой критической точкой) в V-схему (см. 5б, Пример). Здесь J и MJ - вращательное и магнитное квантовые числа; Bq - вращательная постоянная молекулы в момент tq; 2 / ус - среднестатистическая столкновительная ширина вращательных или колебательно-вращательных переходов. Под областью резонанса понимают область аномальной дисперсии переходов, объединенных в V-схему.
При этом получают:
- корреляционную связь скоростей гq, фq волнового пакета и движений электронной, ядерной подсистем молекулы в моменты времени t' q и t''q;
- взаимозависимое изменение параметров молекул q, dq и параметров поля волнового пакета гq, фq в объеме когерентности (1) на частотах (4).
Фиг.3. Расщепление вращательных состояний (5a) за счет квадратичных эффектов Штарка и Зеемана в контексте (3) при выполнении условий (4).
Затем задают отношение интенсивности I1q/I2q 1 волн большей и меньшей частоты в диапазоне от 3/1 до 8/1, где нижняя граница 3/1 соответствует минимальному, а верхняя граница 8/1 максимальному значению градиента поля бигармонического волнового пакета в плоскости XY.
В этом случае наведенная нелинейность показателя преломления среды n( sq) на переходах (5a) или (5б - Пример), обусловленная пространственно-нелокальным взаимодействием молекул с полем уширяющих частиц и с полем бигармонического волнового пакета, обеспечивает:
- превышение энергий поляризации-прецессии и индукции-нутации над энергией радиационных потерь
на каждом элементе Tsq/2 интервала времени (этапа)
- резонансный «захват» прецессионно-нутационных движений валентных электронов молекул среды амплитудно-фазовыми колебаниями напряженности поля бигармонического волнового пакета
приводящий к «замораживанию» вращения ядер каждой молекулы в объеме (1).
После выполнения условий (4, 5, 6, 7, 8) получают:
- девиацию несущей частоты s(z,t'q )= s+ (xqyq,t' q) в плоскости XY, удерживающую стартовый переход молекул в параметрическом резонансе между соседними моментами времени t'q и t' q+1;
- несущую частоту s(zq,t q)= s+ (zq,tq), изменяющуюся по мере переноса напряженности поля Ex(z q,tq), Hy(z q,tq) с левой поляризацией по кругу вдоль оси Z и резонансно «цепляющуюся» за рабочий переход молекул в моменты времени t''q , Фиг.3.
На Фиг.4 представлены значения q и d молекул на переходе в момент t'q=0 начала этапа (7).
Действие прецессии электрона с ларморовой частотой Lq на переход [см. низкочастотный вариант в Фоно У., Фона Л. Физика атомов и молекул. - М.: Наука. 1980, С.193-195] гасит вращение ядер и «запускает» в молекулах механизм двумерной (нелокальной) положительной обратной связи но V-схеме (5а), (5б - Пример) между энергиями поляризации-прецессии и индукции-нутации на одном из элементов Tsq/2 этапа (7).
Механизм обратной связи включает, как обычно [Ахманов С.А., Никитин С.Ю. Физическая оптика. - М.: МГУ. 2004. С.633-638], дифракцию бигармонического излучения на молекулах, удаленных друг от друга на расстояния, сравнимые с поперечным сечением его пучка Dq .
Затем берут поле бигармонического волнового пакета с такой плотностью фотонов f, чтобы она превышала плотность молекул f м в стартовом состоянии вращательного или колебательно-вращательного перехода, а плотность уширяющих частиц уш выбирают превышающей плотность фотонов и достаточной
для попадания частоты R упругого столкновения молекулы с уширяющими частицами [Кикоин А.К, Кикоин И.К. Молекулярная физика. М.: Наука. С.135-138] в область резонанса к частоте рабочего вращательного
или колебательно-вращательного (10б, см. Пример) перехода (см. Фиг.5).
При этом механизм обратной связи по V-схеме в объеме когерентности (1):
- регулирует скорость перехода и рост электрической поляризуемости q * молекул на частоте (xqyq,t' q,q+1) 2 01q в плоскости XY в моменты t' q;
- создает диамагнитную амплитудно-фазовую ловушку фотонов в области рабочего перехода и, снимая пространственное вырождение, регулирует нелинейный рост диамагнитной восприимчивости dq d* (при rq r*) молекул на несущей частоте sq= 0Jq в моменты времени t'' q (см. Фиг.6);
- выстраивает проекции ротационно-спин-орбитального момента количества движения молекул на ось Z между потенциальными точками перегиба показателя преломления среды n( sq) в область перехода в моменты времени t''q.
Как следствие, в каждой молекуле из объема (1) на этапе (7):
- «замораживается» вращение ядер вдоль оси Z за счет перераспределения электронной плотности (усиления прецессионно-нутационного движения электронов) в плоскости XY;
- «накапливается» критериально сильное магнитное поле, соответствующее пороговой диамагнитной энергии
превышающей удвоенную энергию молекулы в стартовом вращательном или колебательно-вращательном состоянии, за счет увеличения фазовой фq 'ф и замедления групповой гq 'г скорости бигармонического волнового пакета.
В момент t'q* окончания этапа (7) в объеме когерентности (1) получают:
- критические скорости ''г, 'ф (при ''г<< 'ф и с2 = 'ф ''г) бигармонического волнового пакета для компоненты с левой поляризацией по кругу (Е x/Еy=i), критические параметры молекул *, d*, r* и показателя преломления среды в точках перегиба n+,q*=n +-i d* и n-,q*=n -+i d* относительно частоты sq*= 0Jq* рабочего вращательного или колебательно-вращательного перехода;
- ансамбль диамагнитных оптически активных открытых систем молекула-фотон в низшем вращательном или колебательно-вращательном состоянии;
- макроскопически различимое оптически неравновесное смешанное электронное состояние систем молекула-фотон в области рабочего вращательного или колебательно-вращательного перехода с аномальной вращательной способностью.
На Фиг.5 представлена V-схема вращательных переходов (5а) молекул из объема (1) в момент t' q* окончания этапа (7): в состоянии |0> синтезирован ансамбль систем молекула-фотон с «замороженным» вращением ядер и диамагнитной энергией в области рабочего перехода приготовлено макроскопически различимое оптически неравновесное смешанное электронное состояние и соотношение (10а) становится равенством.
На Фиг.6 представлены критические значения * и d* ансамбля систем молекула-фотон в области рабочего перехода при диамагнитной энергии и «замороженном» вращении ядер (состояние |0>) в момент t'q* окончания этапа (7).
В этом случае валентные электроны систем молекула-фотон совершают в объеме (1) устойчивый цикл высокоорбитальных прецессионно-нутационных движений в плоскости XY с эффективным радиусом r* под действием коллективного поля E'xq*=E xq*(zq*,t'q* )+Eyc(r*,t'q* ), H'yq*=Hyq* (zq*,t'q*)+H yc(r*,t'q*) с левой поляризацией по кругу и выстроенными проекциями ротационно-спин-орбитального момента количества движения на ось Z. Аналогичная ситуация реализуется на рабочем колебательно-вращательном переходе молекул (см. Пример).
Ансамбль из систем молекула-фотон несет ротационно-спин-орбитальный момент количества движения относительно оси Z и способен генерировать поле винтовой волны на частоте sq*= 0Jq* с орбитальным моментом количества движения в режиме распад-воссоздание смешанного электронного состояния, приготовленного в области перехода под действием поля бигармонического волнового пакета (см. Фиг.7).
На Фиг.7 показан винтовой фронт волны на несущей частоте sq*( sq*).
Пример. Регистрация сигнала на частоте колебательно-вращательного перехода 4 -2(000) 5-4(103) молекул водяного пара как подтверждение реализуемости заявляемого способа синтеза диамагнитной оптически активной среды (смотри «Заключение по результатам экспериментального исследования...»).
Исследования проводились на широкополосном внутрирезонаторном лазерном спектрометре, который состоит из двух частей:
I. Лазер на рубине с многоходовой кюветой внутри резонатора;
II. Система регистрации спектра излучения лазера и обработки информации.
На Фиг.8. показаны элементы спектрометра.
Кювета (окна 3-3) предназначена для моделирования среды при комнатной температуре и давлениях 10 -2-760 торр, а также для уменьшения частотного интервала между модами с ростом длины резонатора. Оптическая система кюветы (плоское зеркало (4) и два сферических зеркала (5) с радиусом кривизны 5 м и 3 м) обеспечивает геометрическую длину луча 10.4 м при базе кюветы 2.6 м. Рассчитанная частота межмодовых биений составляла mn 40.0-60.0 МГц.
Для устранения влияния атмосферы на спектр генерации, зеркала резонатора (2-2) и активный элемент (1) лазера помещены в герметичную камеру, заполненную аргоном до 1 атм. Для устранения паразитной селекции окна кюветы и камеры сделаны клинообразными; торцы рубина (1) срезаны под углом Брюстера.
Исследовался спектр излучения лазера с «провалом», обусловленным линией поглощения лп=14401.337 см-1 (4.320401·1014 Гц) составного колебательно-вращательного перехода 4-3(000) 5-4(103) молекулы Н 2О, при различных давлениях водяного пара и азота.
При изменении давления водяного пара и азота в кювете наблюдалось, как правило, изменение глубины и ширины «провала» в спектре излучения лазера, традиционное для лоренцевского контура линии поглощения. Однако при торр и торр в «провале» наблюдался монохроматический пик излучения лазера, смещенный относительно центра «провала», Фиг.9а.
Полученный результат выходит за рамки статистического подхода к формированию контура линии поглощения колебательно-вращательных переходов столкновением молекул с уширяющим газом. Оценим возможность самоорганизации света в нелинейных молекулах Н 2О и генерации пика излучения в рамках заявляемого способа синтеза диамагнитной оптически активной среды, используя элементы динамического подхода к формированию молекулярных переходов.
Оценки.
На Фиг. 9б представлены два колебательно-вращательных перехода
молекулы Н2О, на которых может реализоваться механизм двумерной (нелокальной) обратной связи между энергиями поляризации-прецессии и индукции-нутации электронной подсистемы через «замораживание» вращения ядер до вращательного подуровня 4-2(000) основного колебательного состояния. В свободных молекулах Н 2О колебательно-вращательный переход 4-2 (000) 5-4(103) очень слабый.
Энергетический подуровень 4-2(000) - квантовая критическая точка - обусловлен расщеплением вращательного состояния J=4 на величину 2 JK 0.01152 см-1 (345.6 МГц) из-за постоянной центробежного растяжения JK 0.00576 см-1 молекулы Н 2О [Быков А.Д, Макушкин Ю.С, Улеников О.Н. Колебательно-вращательная спектроскопия водяного пара. - Новосибирск: Наука. 1989. С.100-101] и традиционными методами молекулярной спектроскопии не обнаруживается.
Спектр излучения лазера после интерферометра Фабри-Перо (ИТ-51) с базой 10 мм (разрешение 0.01 см-1) и с базой 100 мм регистрировался фотоаппаратом Зенит-С на фотопленку Т-17, и его интегральная за импульс ширина составляла 3-5 см -1. Для получения высококачественной интерференционной картины перед ИТ-51 помещалась линза (6) и рассеиватель, вращающейся со скоростью 230 об/с.
Кинетика свободной генерации лазера регистрировалась фотоэлементом Ф-5, осциллографом С8-9А и представляла собой нерегулярный набор одно и двугорбых пичков пич 50 нс в импульсе имп 20 мкс при энергии Wимп 70.0 мДж, Wпич 3.9·104 эрг, интенсивности I 4Wпич/( D2 пич) 2.4·1012 эрг/(см 2сек) и типичном сечении светового пучка D 0.2 см. Поскольку каждый одно- и двугорбый пичок содержит соответственно одну и две моды генерации с типичной шириной спектра m0.001 см-1 (30 МГц), то объем когерентности для двугорбого пичка в резонаторе составляет V 30 см3 (D 0.2 см и z 10 см3).
Как правило, в резонаторе лазера напряженность поля Еmn выше, чем вне резонатора в 8-10 раз, поэтому двугорбый пичок в объеме V 30 см3 резонатора несет энергию W mn пич 3.9·105 эрг, что соответствует Nf 1.4·1017 фотонам в области линии поглощения лп при плотности f 4.6·1015 см-3 и энергии фотонов h лп 2.8×10-12 эрг.
При заданной конфигурации и длине резонатора лазера межмодовый интервал хотя бы в одном двугорбом пичке импульса равен mn 40.0-60 МГц, что обеспечивает выполнение условия (5б)и условия
поскольку частота упругого столкновения одной молекулы Н2О с уширяющими частицами (молекулами азота) равна R M yc уш 1.68·106 c-1 . При достижении q q*=( m+ n)/2 KJ=2.5·106 соотношение (10б) становится равенством (см. Фиг.9б). Здесь M 1.4·104 см·с -1 - скорость молекул Н2О; ус 10-16 см2 и уш 1.2·1018 см-3 - сечение упругого столкновения и плотность уширяющих частиц; 103=14318.0 см-1 (4.2954·1014 Гц) - частота колебательного перехода |0> |103> и L/2 Lq 1.4·ГГц при среднем (за yc) магнитном поле H ус 103 Э.
Отношение интенсивности волн I1q/I2q в двух комбинирующих модах m и n двугорбого пичка лазерного излучения находится, как правило, в диапазоне от 2/1 до 8/1, что обеспечивает выполнение условий (7, 8).
В состоянии 4 -3(000) при T 300К, давлении торр и объеме когерентности V 30 см3, находится N M 3·1015 молекул Н 2О ( M 1014 см-3) и их возмущает:
- поле Eус 105 ед. СГС и Hус 103 Э от Nуш 9.0·1019 ( уш 1.2·1018 см-3 ) при ус 10-5 с (с учетом частичной кластеризации молекул Н2О для торр);
- поле волнового пакета Е mn 4.0·102 ед. СГС и H mn 80 Э при плотности фотонов f 4.6·1015 см-3 в комбинирующих модах m и n двугорбого пичка.
Поскольку требуемые условия (9, 10б, 11) также выполнены, то в один из моментов t'q этапа (7) частота прецессии достигнет Lq 1.9·ГГц и создаст в молекулах дополнительный магнитный орбитальный момент q и дополнительную диамагнитную восприимчивость dq Ze(erq) 2/6mj гq 2 1.17·10-24 ед. СГС (при Z e=1, гq mnrq, mn 6.0·107 Гц, r q=0 0.15 нм rq 1.0 нм - эффективный радиус орбиты электрона), достаточные для резонансного «захвата» прецессионно-нутационного движения валентных электронов амплитудно-фазовыми колебаниями напряженности поля бигармонического волнового пакета (частоты m, n мод m и n лазера), который гасит вращение ядер и «запускает» механизм двумерной положительной обратной связи в молекулах Н2О по V-схеме (5б) между энергиями поляризации-прецессии и индукции-нутации, а также создает диамагнитную амплитудно-фазовую ловушку фотонов в области рабочего колебательно-вращательного перехода 4 -2(000) 5-4(103) молекул в объема (1).
В каждой NM 3·1015 молекуле H 2О возникнет и усилится корреляция между наведенными движениями электронов и ядер, что приведет к накоплению критической диамагнитной энергии WЗ q· dq*Hycq*H mn 2.3·10-12 эрг в области рабочего перехода за этап t'0,q* q·Tsq*/2 17.0, не превышающей величину (4 JK± m)h (7.3±0.3)·10-19 эрг. Величина критической энергии
оценена по формуле
В объеме V синтезируется оптически активная среда и виде ансамбля диамагнитных оптически активных открытых систем молекула-фотон с показателем преломления nsq*=1 на частоте sq* пик 14401.547 см-1 (4.320464·10 14 Гц) и макроскопически различимое оптически неравновесное смешанное электронное состояние, приготовленное в области рабочего перехода 5-4(103) 4-2(000). Вращение ядер ансамбля систем молекула-фотон «заморожено» до подуровня 4 -2(000).
В момент окончания этапа t'0,q* l7.0 не ансамбль диамагнитных систем молекула-фотон генерирует монохроматический пик излучения (винтовую волну) на частоте sq* пик 14401.547 см-1 перехода 5 -4(103) 4-2(000) в замкнутом цикле «испускание-поглощение» под действием поля бигармонического волнового пакета, Фиг. 9а. Частота пика смещена в УФ-область от частоты «провала» лп 14401.337 см-1 перехода 4 -3(000) 5-4(103) на величину 0.21 см -1 (6.3 ГГц).
Результат генерации монохроматического пика лазерного излучения подтверждает реализуемость заявляемого способа синтеза диамагнитной оптически активной среды.
Класс G01N21/00 Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, те с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей
Класс H01S3/094 когерентным световым излучением