новые депо-формы зидовудина и ламивудина на основе производных фосфоновых кислот

Формула изобретения

Динуклеозидные эфиры фосфоновых кислот, имеющие общую формулу



где Azt - остаток 3'-азидо-3'-дезокситимидина, 3ТС - остаток

2',3'-дидезокси-3'-тиацитидина, R = электронно-акцепторная группа, например СlСН₂-, CH₃C(O)CH₂-, H₂NCO-, PhCH ₂CH₂HNCO-,

, PhOCH₂-, СН₃ОСН₂-, N ₃CH₂-.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области молекулярной биологии, вирусологии и медицины, а именно к применению новых производных нуклеозидов, а именно, динуклеозидных эфиров фосфоновых кислот для подавления репродукции вирусов.

В настоящее время в медицинской практике используется целый ряд соединений, обладающих противовирусной активностью в отношении ВИЧ. Среди них различают нуклеозидные и ненуклеозидные ингибиторы. Среди производных нуклеозидов наиболее часто применяются 3'-азидо-3'-дезокситимидин (АЗТ, Зидовудин®) и 2',3'-дидезокси-3'-тиацитидин (3ТС, Lamivudine®) [De Clercq, Е., 2002. New development in anti-HIV chemotherapy. Biochim. Biophys. Acta, 1587 258-275].

Механизм действия указанных соединений состоит в том, что после проникновения в инфицированные клетки они подвергаются трифосфорилированию и специфично блокируют синтез ДНК, катализируемый обратной транскриптазой ВИЧ. Высокая изменчивость ВИЧ приводит к быстрому возникновению резистентных штаммов вируса [Groschel, В., Cinatl, J.H., and Cinatl J. Jr., 1997. Viral and cellular factors for resistance against antiretroviral agents. Intervirology, 40, 400-407; Antonelli, G, Turriziani, O., Verri, A., Narciso, P., Ferri, F., D'Offizi, G., Dianzini, F., 1996. Long-term exposure to zidovudine affects in vitro and in vivo the efficiency of thymidine kinase. AIDS Res. Hum. Retrovir., 12, 223-228], и, следовательно, к необходимости смены препарата. К тому же из-за низкой эффективности внутриклеточных превращений используемые препараты требуют высоких доз применения, что вызывает появление выраженных токсических эффектов.

Так, например, следствиями токсичности АЗТ являются подавление деятельности клеток спинного мозга, нарушения функции печени и миопатия [Chariot, P., Drogou, 1, De Lacroix-Szmania, I., Eliezer-Vanerot, M.C., Chazaud, В., Lombes, A., Schaeffer, A., and Zafrani, E.S., 1999. Zidovudine-induced mitochondrial disorder with massive liver steanosis, myopathy, lactic acidosis, and mitochondial DNA depletion. J. Hepatol. 30, 156-160; Kellam, P., Boucher, C.A., and Larder, B.A., 1992. Fifth mutations in HIV reverse transcriptase contributes to the development of high level resistance to zidovudine. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A, 89, 1934-1938; Ren, J., Esnouf, R.M., Hopkins, A.L., Jones, E.Y., Kirby, I, Keeling, J., Ross, C.K., Larder, B.A., Stuart, D.I., Stammers, D.K., 1998. 3'-Azido-3'-deoxythymidine drug resistance mutations in HIV-1 reverse transcriptase can induce long-range conformational changes. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A, 95, 9518-9523]. Быстрое выведение АЗТ из организма требует частого приема препарата. Кроме того, при длительном применении АЗТ достаточно быстро формируются резистентные штаммы вируса и лечение теряет эффективность. Другие антивирусные препараты нуклеозидной природы обладают сходными побочными эффектами. Несмотря на все вышеперечисленные недостатки, АЗТ по-прежнему остается наиболее широко применяемым анти-ВИЧ препаратом.

Одним из способов улучшения фармакологических свойств антивирусных агентов является создание их депо-форм (латентных форм), то есть таких производных, которые после попадания в организм подвергаются химическим или ферментативным биотрансформациям, высвобождая активное соединение. В настоящее время описаны различные депо-формы нуклеозидных антивирусных препаратов [Parang К., Weibe L.I., Knaus Е.Е. // Current Medical Chemistry. 2000. V.7. P.995-1039.]. В частности Н-фосфонат АЗТ (Никавир®), одобренный в России для терапии СПИД, менее токсичен, чем АЗТ [Intracellular metabolism and pharmacokinetics of 5'-hydrohenphosphonate of 3'-azido-2',3'-dideoxythymidine, a prodrug of 3'-azido-2',3'-dideoxythymidine. Antiviral Research 63 (2004), 107-113]. По данным фармакокинетических исследований, клинические преимущества Никавира объясняются более медленным и плавным нарастанием концентрации АЗТ в крови, чем при приеме собственно АЗТ; при этом С_макс АЗТ из Никавира<С _макс АЗТ из Зидовудина, а Т_1/2 АЗТ из Никавира>T _1/2 АЗТ из Зидовудина [Y. Skoblov et al. / Antiviral Research 63 (2004) 107-113]. Тем не менее, токсичность Никавира остается достаточно высокой. Другим недостатком является возникновение резистентности к Никавиру.

Еще один путь повышения эффективности анти-ВИЧ терапии - это использование комбинации (или коктейля) противовирусных препаратов. Наиболее известный из «комбинированных» препаратов - это комбивир, таблетки которого в качестве активного вещества содержат 150 мг ламивудина и 300 мг зидовудина®. Ламивудин является синергистом зидовудина в отношении угнетения репликации ВИЧ в культуре клеток. Клинические наблюдения in vivo показывают, что комбинированная терапия ламивудином и зидовудином замедляет развитие резистентности к зидовудину у пациентов, которые ранее не получали антиретровирусную терапию.

Данным изобретением решена задача создания низко токсичных динуклеозидных эфиров фосфоновых кислот, обладающих способностью постепенно высвобождать активные нуклеозиды в организме. Это позволит поддерживать постоянную внутриклеточную концентрацию двух препаратов в течение длительного времени и таким образом снизить разовую дозу препарата и/или частоту приема и уменьшить побочные эффекты.

Первые соединения подобной структуры, а именно бис-азидодезоксити-мидинметилфосфонат и бис-дидезоксицитидинметилфосфонат, были синтезированы группой Имбаха в 1990 году [Puech F, Gosselin G, Balzarini J, Good SS, Rideout JL, De Clercq E, Imbach JL. Synthesis and biological evaluation of dinuc-leoside methylphosphonates of 3'-azido-3'-deoxythymidine and 2',3'-dideoxycytidine. Antiviral Res. 1990 Jul; 14(1): 11-23], однако эти метилфосфонаты оказались слишком стабильными и не гидролизовались ни в клеточных культурах, ни в организмах животных. В 1995 году Крис Меер и др. впервые показали, что ди-нуклеозид-альфа-гидроксифосфонаты, несущие два одинаковых нуклеозида, могут выступать в качестве эффективной депо-формы [Meier С, Habel L, Laux W, De Clercq E, Balzarini J. Homo dinucleoside-ct-hydroxyphosphonate diesters as prodrugs of the antiviral nucleoside analogues 2',3'-dideoxythymidine and 3'-azido-2',3'-dideoxythymidine. Nucleosides&Nucleotides, 1995; 14(3-5):759-762]. Эти два примера наглядно показывают важность структуры заместителя R.

Задача решена созданием соединений общей формулы:

где Azt - остаток 3'-азидо-3'-дезокситимидина, 3ТС - остаток 2',3'-дидезокси-3'-тиацитидина, R=электронно-акцепторная группа, например С1СН₂-, CH₃C(O)CH ₂-, H₂NCO-, PhCH₂CH₂HNCO-, , PhOCH₂-, СН₃ОСН₂- или N₃CH₂-.

Новые соединения подавляют репродукцию вируса иммунодефицита человека в культуре перевиваемых лимфоцитов МТ-4, обеспечивают защиту клеток от цитопатогенного действия вируса и не проявляют токсичности в отношении хозяйских клеток вплоть до крайне высоких концентраций (табл.1). Из полученных экспериментальных данных видно, что исследуемые соединения, не оказывая токсического действия на клетки в эффективных концентрациях (50%-ные токсические дозы на 2-4 порядка превышают 50%-ные ингибирующие дозы), в высокой степени подавляют репродукцию вируса иммунодефицита в культуре клеток МТ-4. Терапевтические индексы исследуемых соединений (IS), определяемые как отношение токсической дозы препарата к его эффективной дозе, сравнимы с таковыми для АЗТ и Никавира. Вирусологические тесты проведены в соответствии с описанными ранее протоколами.

Целевые фосфонаты получали по следующей схеме:

Ниже приведены конкретные примеры, раскрывающие сущность изобретения.

Пример 1

Общая методика синтеза фосфонатов (II)

К раствору фосфонатов (I), полученных по методу [Широкова Е.А., Ясько М.В., Хандажинская А.Л., Иванов А.В., Январев Д.В., Скоблов Ю.С., Проняева Т.Р., Федюк Н.В., Покровский А.Г., Куханова М.К. Новые производные 3'-азидо-3'-дезокситимидина и фосфономуравьиной кислоты, Биоорган. Химия, 2004, 30, № 3, 273-280.] (0,2 ммоль) в пиридине (3 мл) добавляли соответствующий нуклеозид (0,4 ммоль), охлаждали до 0°С и прибавляли TPSC1 (0,6 ммоль). Реакционную массу перемешивали 16 ч при комнатной температуре. Растворитель удаляли в вакууме. Остаток хроматографировали на колонке (2×25 см) с силикагелем, элюировали в градиенте концентраций метанола в хлороформе (0 10%). Фракции, содержащие целевые продукты (II), упаривали досуха в вакууме.

5'-Хлорометилфосфоно-3'-азидо-3'-дезокситимидилил(5'-5')-L-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидин (IIа). Получен с выходом 29%. ¹Н-ЯМР (CD₃ OD): 7,89 (1Н, д, J 4,1, Н-6 (3ТС)), 7,48 (1Н, 2 с, Н-6 (Azt)), 6,32 (1Н, т, Н-1', J 5,3 (3ТС)), 6,15 (2Н, т, J 6,6 Н-1' (Azt)), 5,49 (1Н, уш.с, Н-4' (3ТС)), 4,54-4,41 (5Н, м, Н-3', Н-5' (Azt) и Н-5' (3ТС)), 4,07 (1Н, уш.с, Н-4' (Azt)), 3,95 и 3,92 (2Н, 2д, J 10,6 и 11,2, СН₂Сl), 3,60 и 3,12 (2Н, 2 м, Н-2' (3ТС)), 2,55-2,34 (2Н, м, Н-2' (Azt)), 1,89 и 1,88 (3Н, 2 с, 5-СН₃). ³¹Р-ЯМР (CD ₃OD): 23,5 с и 23,1 с.

5'-(2-Оксопропил)фосфоно-3'-азидо-3'-дезокситимидилил(5'-5')-L-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидин (IIb). Получен с выходом 51%. ¹Н-ЯМР (CD₃ OD): 7,87 (1H, д, J 4,1, Н-6 (3ТС)), 7,47 (2Н, 2 с, J 1,2, Н-6 (Azt)), 6,12 (2Н, 2 т, J 6,5, Н-1'(Azt)), 5,47 (1H, м, Н-4' (3ТС)), 4,52-4,40 (3Н, м, Н-3' (Azt) и Н-5' (3ТС)), 4,23 (2Н, м, Н-5' (Azt)), 3,99 (2Н, м, Н-4'), 3,58 (1Н, м, Н-2'а (3ТС), 3,42 (2Н, д, J 21,8, СН₂-Р), 3,10 (2Н, 2 м, Н-2'b (3ТС)), 2,31-2,45 (4Н, м, Н-2'), 2,21 (3Н, с, СН₃С(O)), 1,78 (6Н, с, 5-СН₃). ³¹Р-ЯМР (DMSO-d₆): 23,12 с и 23,34 с.

5'-Аминокарбонилфосфоно-3'-азидо-3'-дезокситимидилил(5'-5')-L-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидин (IIc). Получен с выходом 27%. ¹Н-ЯМР (CD₃ OD): 7,70 (1Н, м, Н-6 (3ТС)), 7,47 (1H, 2 с, Н-6 (Azt)), 6,23 (1Н, т, Н-1', J 5,6 (3ТС)), 6,13 (2Н, т, J 6,6, Н-1' (Azt)), 5,76 (1Н, д, J 7,4, Н-5' (3ТС)), 5,38 (1Н, м, Н-4' (3ТС)), 4,49 (1Н, м, Н-3' (Azt)), 4,38-4,30 (4Н, м, Н-5' (Azt) и Н-5' (3ТС)), 4,04 (1Н, уш.с, Н-4' (Azt)), 3,07-3,02 (2Н, м, Н-2' (3ТС)), 2,39-2,34 (2Н, м, Н-2' (Azt)), 1,78 (3Н, 2 с, 5-СН3). ³¹Р-ЯМР (CD₃OD): 1,99 с и 2,31 с.

5'-Фенилэтиламинокарбонилфосфоно-3,-азидо-3'-дезокситимидилил(5,-5')-L-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидин (IId). Получен с выходом 36%. ¹Н-ЯМР (CD₃ OD): 7,85 (1Н, м, Н-6 (3ТС)), 7,46 (1Н, с, Н-6 (Azt)), 7,29-7,18 (5Н, м, Ph) 6,37 (1Н, т, J 5,3, Н-1' (3ТС)), 6,12 (1Н, т, J 6,5, Н-1' (Azt)), 5,94 (1Н, д, J 7,5, Н-5' (3ТС)), 5,47 (1Н, м, Н-4' (3ТС)), 4,45-4,31 (6Н, м, Н-3', Н-4' и Н-5' (Azt) и Н-5' (3ТС)), 4,04 (2Н, м, CH₂ N), 3,52 (1Н, м, Н-2'а (3ТС)), 3,15 (1Н, м, Н-2'b (3ТС)), 2,85 (2Н, т, J 7,2, СН₂Ph, 2,45 (2Н, м, Н-2' (Azt)), 1,88 (3Н, с, 5-СН₃ (Azt)). 31Р-ЯМР (CD₃ OD): 1,21 с и 1,28 с.

5'-Морфолинокарбонилфосфоно-3'-азидо-3'-дезокситимидилил(5'-5')-L-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидин (IIе). Получен с выходом 47%. ¹Н-ЯМР (CD₃ OD): 7,81 (1H, м, Н-6 (3ТС)),7,25 (1Н, 2 с, Н-6 (Azt)), 6,32 (1Н, т, J 5,3, Н-1' (3ТС)), 6,06 (1Н, т, J 6,6, Н-1' (Azt)), 5,76 (1H, м, Н-5 (3ТС)), 5,36 (1Н, м, Н-4' (3ТС)), 4,40 (1Н, м, Н-3' (Azt)), 4,38-4,30 (4Н, м, Н-5' (Azt) и Н-5' (3ТС)), 4,02, 3,96, 3,71, 3,65 (9Н, 4 м, морфолин и Н-4' (Azt)), 2,53-2,38 (2Н, м, Н-2'), 1,91 (3Н, с, 5-СН₃). ³¹Р-ЯМР (CD₃OD): 2,11 с и 1,96 с.

5'-Феноксиметилфосфоно-3'-азидо-3'-дезокситимидилил(5'-5')-L-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидин (IIf). Получен с выходом 39%. ¹Н-ЯМР (CD₃ OD): 7,84 и 7,82 (1Н, 2 д, J 5, Н-6 (3ТС)), 7,51 и 7,49 (1Н, 2 д, J 0,9, Н-6 (Azt)), 7,34-7,26 (2Н, м, o-PhO), 7,05-6,94 (3Н, м, m- и p-PhO), 6,32 и 6,31 (1Н, 2 т, J 6, Н-1' (3ТС)); 6,14 (1Н, т, J 7,5, Н-1' (Azt)), 5,86 и 5,85 (1Н, 2 д, Н-5), 5,44 (1Н, м, Н-4' (3ТС)), 4,54-4,41 (7Н, м, Н-3' (Azt), Н-5' (Azt), РСН₂O и Н-5' (3ТС)), 4,08 (1Н, уш.с, Н-4' (Azt)), 3,48 и 3,12 (2Н, 2 м, Н-2' (3ТС)), 2,51-2,38 (2Н, м, Н-2' (Azt)), 1,83 и 1,81 (3Н, 2 д, 5-СН₃ (Azt)). ³¹Р-ЯМР (CD₃OD): 24,1 с и 23,4 с.

5'-Метоксиметилфосфоно-3,-азидо-3'-дезокситимидилил(5'-5')-L-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидин (IIg). Получен с выходом 31%. ¹Н-ЯМР (CD₃ OD): 7,84 (1H, м, Н-6 (3ТС)), 7,48 (1Н, с, Н-6 (Azt)), 6,35 (1Н, т, J 5,3, Н-1' (3ТС)), 6,14 (1Н, т, J 6,5, Н-1' (Azt)), 5,92 (1Н, д, J 7,5, Н-5 (3ТС)), 5,46 (1Н, м, Н-4' (3ТС)), 4,44-4,30 (5Н, м, Н-3' и Н-5' (Azt) и Н-5' (3ТС)), 4,27 (1Н, м, Н-4' (Azt)), 4,07 и 4,05 (2Н, 2д, J 8,7, СН ₂-Р), 3,50 (1Н, м, Н-2'а (3ТС)), 3,44 (3Н, d, J 0,9, CH₃O), 3,14 (1H, м, Н-2'b (3ТС)), 2,47 (2Н, м, Н-2' (Azt)), 1,89 (3Н, с, 5-СН₃ (Azt)). ³¹ Р-ЯМР (CD₃OD): 24,7 с и 24,1 с.

5'-Азидометилфосфоно-3'-азидо-3'-дезокситимидилил(5',5')-L-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидин (IIh). Получен с выходом 65%. 1Н-ЯМР (CD₃OD): 7,83 (1Н, м, Н-6 (3ТС)), 7,49 и 7,45 (1H, 2 с, J 1,2, H-6(Azt)), 6,34 (1Н, т, J 5,4, Н-1' (3ТС)), 6,13 и 6,07 (2Н, 2 т, J6,5, Н-1' (Azt)), 5,92 (1Н, д, J 7,5, Н-5 (3ТС)), 5,44 (1H, м, Н-4' (3ТС)), 4,35 (5Н, м, Н-3', Н-5' (Azt) и Н-5' (3ТС)), 4,06 (2Н, м, Н-4' (Azt)), 3,93 и 3,90 (2Н, 2д, J 11,8, СН ₂-Р), 3,50 и 3,15 (2Н, 2 м, Н-2' (3ТС)), 2,41 (2Н, м, H-2' (Azt)). ³¹Р-ЯМР (CD₃OD): 25,3 с и 24,9 с.

Пример 2

Исследование ингибирования репродукции ВИЧ включает культивирование первично инфицированных лимфоидных клеток линии МТ-4 в присутствии исследуемых соединений, конечные концентрации которых в культуральной среде составляют 0,001-100 мкг/мл, на протяжении одного пассажа - в течение 4 суток.

Ингибирование репродукции ВИЧ в культуре чувствительных клеток определяют по снижению накопления вирусспецифического белка р24 (по данным иммуноферментного анализа), а также по увеличению жизнеспособности клеток в присутствии препарата по сравнению с контролем, определяемому на 4 сутки культивирования при окрашивании бромидом 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия (МТТ).

Оценка цитотоксичности соединений

Цитотоксичность препарата оценивают путем добавления его разведений в бессывороточной среде RPMI-1640 к клеточной суспензии МТ-4, помещенной в лунки 96-луночного планшета ("Cel-Cult", UK), до конечных концентраций 0,001-100 мкг/мл (по три лунки на каждую дозу) с последующим культивированием при 37°С в течение 4 суток. Посевная концентрация составляет 0,5×10 ⁶ клеточных частиц в миллилитре. Контролем служат клетки без добавления препарата, вместо которого вносят такое же количество бессывороточной среды. Жизнеспособность клеток подсчитывают на 4 сутки культивирования, пользуясь формазановым методом (прижизненным окрашиванием клеток МТТ). Токсичность различных доз препарата определяют по жизнеспособности клеток относительно контроля, по полученным результатам строят дозозависимую кривую и определяют концентрацию, на 50% снижающую жизнеспособность клеток (CD ₅₀). Исследуемые соединения не оказывают токсического действия на клетки МТ-4 в эффективных концентрациях. Следует также отметить, что 50%-ные токсичные дозы на 2-4 порядка превышают эффективные в отношении ВИЧ-1 дозы (табл. 1).

Влияние исследуемых соединений на репродукцию ВИЧ-1 в культуре клеток МТ-4 исследовано по известной методике.

Терапевтический индекс или индекс селективности (IS) считают как отношение 50%-ной токсической концентрации соединения к его 50%-ной эффективной дозе (результаты представлены в табл. 1). На основании этих количественных показателей ингибирования можно судить об эффективности противовирусного действия заявляемых соединений, заключающейся в высокой степени подавления репликации ВИЧ-1 в культуре клеток МТ-4, сравнимой с эффективностью Никавира.

Пример 3

Тестируемое соединение (10 мкг) добавляли к 1 мл крови собаки, стабилизированной гепарином. Инкубировали при 37°С в течение 6 часов. Пробы отбирали каждый час, центрифугировали (10 минут, 2000 об/мин), супернатант отделяли. Из супернатанта отбирали аликвоты (0,25 мл), добавляли оксетан (0,25 мкг как внутренний стандарт) и метанол (0,75 мл). Полученную смесь центрифугировали 3 минуты при 5000 об/мин. Супернатант отделяли и упаривали в токе воздуха при 40°С, к остатку добавляли воду (1 мл). Аликвоты (20 мкл) анализировали методом ВЭЖХ на жидкостном хроматографе Gynkotec, Германия; аналитическая колонка Ultrasphere ODC "Beckman" USA. Элюент: 6% ацетонитрил в 0,1% Н₃РО₄ (рН 2,1) в присутствии 0,15% триэтиламина. Детекция при _max 265 нм, температура 30°С. Данные, полученные в результате анализа, приведены в табл. 2.

Таблица 1
Анти-ВИЧ активность препаратов в культуре клеток МТ-4, инфицированных ВИЧ-1 ГКВ-4046 (добавление препаратов после адсорбции вируса)
Соединение	CD50, mM	PD50, mМ	По ингибированию накопления р24
			ID50 , mМ	IS
	>>2,6	<0,0258	0,258	>10016
	>2,1	<0,0465	0,536	>3920
AZT	0,142	<0,0374	0,037	3838
Никавир	0,184	<0,0262	0,131	1405

Таблица 2
Данные по гидролизу заявляемых соединений в плазме крови собаки после добавления в 1 мл крови 10 мкг тестируемых соединений (продукты гидролиза АЗТ, 3ТС и соответствующие фосфонаты I)
соединение	Т1/2 часы
IIа	~6
IIe	0,5
IIf	>6
Никавир	3

Таким образом, показано, что исследуемые соединения обладают низкой токсичностью и способностью эффективно ингибировать репродукцию вируса иммунодефицита в культуре клеток МТ-4. Кроме того, заявляемые соединения способны генерировать смесь АЗТ и 3ТС в организме млекопитающих, обеспечивая плавное нарастание их концентраций в крови.