гербицидный водорастворимый концентрат
Классы МПК: | A01N47/36 содержащие группы >N-CO-N< , непосредственно связанные по меньшей мере с одним гетероциклическим кольцом; их тиоаналоги A01N33/04 азот непосредственно связан с алифатическими или циклоалифатическими атомами углерода A01P13/00 Гербициды; альгициды |
Автор(ы): | Кузнецов Вячеслав Маркович (RU), Колбин Александр Михайлович (RU) |
Патентообладатель(и): | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2011-06-16 публикация патента:
20.09.2012 |
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидный водорастворимый концентрат содержит 3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил] мочевину, поверхностно-активное вещество, органическое основание и воду. В качестве органического основания он содержит диметилэтаноламин или диэтилэтаноламин. 3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-[2-(2-хлорэтокси) фенилсульфонил], мочевину он содержит в виде водорастворимой соли с диметилэтаноламином или с диэтилэтаноламином. Изобретение позволяет повысить эффективность средства. 3 з.п. ф-лы. 3 табл. 22 пр.
Формула изобретения
1. Гербицидный состав, содержащий 3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил] мочевину, поверхностно-активное вещество, органическое основание и воду, отличающийся тем, что в качестве органического основания используют диметилэтаноламин или диэтилэтаноламин, а 3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-[2-(2-хлорэтокси) фенилсульфонил] мочевину он содержит в виде водорастворимой соли с диметилэтаноламином или с диэтилэтаноламином.
2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту и/или 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту.
3. Гербицидный состав по п.1 или 2, отличающийся тем, что он содержит указанные компоненты при следующем соотношении, мас.%:
2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота | 0-48 |
2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота | 0-47 |
3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил) | |
-1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил] мочевина | 0,5-5 |
поверхностно-активное вещество | 4-10 |
диметилэтаноламин или диэтилэтаноламин | 12-36 |
вода | остальное |
4. Гербицидный состав по п.3, отличающийся тем, что он представлен в форме водорастворимого концентрата.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области применения гербицидов в сельском хозяйстве и может быть использовано для защиты злаковых культур от сорных растений.
Известен препарат логран, содержащий в качестве действующего вещества 3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-[2-(2-хлорэтокси)-фенилсульфонил] мочевину (триасульфурон) в количестве 750 г/кг [Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2009, С.261].
Известен препарат линтур, содержащий в качестве действующих веществ 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту (дикамбу) в количестве 659 г/кг и триасульфурон - 41 г/кг [Там же, С.214].
Известен препарат биатлон, содержащий в качестве действующих веществ эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) в количестве 564 г/л и в отдельной упаковке триасульфурон, добавляемый при баковом смешении компонентов [Там же, C.177].
Известен препарат трезор-гранд (прототип), содержащий в качестве действующих веществ 2,4-Д и дикамбу в виде водного раствора их диметиламинных солей, а также триасульфурон в форме вододиспергируемых гранул [Там же, С.262].
Препараты применяются для защиты пшеницы, ячменя, ржи, овса от малолетних широколистных и многолетних корнеотпрысковых сорняков. В рецептурах всех этих препаратов триасульфурон применяется в твердом виде - в форме вододиспергируемых гранул (ВДГ). Установлено, что при прочих равных условиях гербициды в твердой форме уступают жидким препаратам, например, нормы расхода действующих веществ водорастворимых концентратов ниже в сравнении с ВДГ [В.М.Кузнецов. Химико-технологические основы разработки и совершенствования гербицидных препаративных форм. - М.: Химия, 2006, С.181].
Задача предлагаемого изобретения - разработка водорастворимого концентрата на основе триасульфурона, 2,4-Д, дикамбы, превосходящего прототип по физико-химическим свойствам и гербицидной активности, повышение урожайности зерновых культур.
Поставленная задача решается посредством применения 3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-[2-(2-хлорэтокси) фенилсульфонил] мочевины (триасульфурона) в виде водорастворимой соли с диметилэтаноламином или с диэтилэтаноламином, что позволяет разработать стабильный водорастворимый концентрат, при этом он дополнительно может содержать 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту и/или 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту при следующем соотношении компонентов, % мас.:
2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота | 0-48 |
2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота | 0-47 |
3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил) | |
-1-[2-(2-хлорэтокси) | |
фенилсульфонил] мочевина | 0,5-5 |
поверхностно-активное вещество | 4-10 |
диметилэтаноламин или диэтилэтаноламин | 12-36 |
вода | остальное |
Пример 1
23,7 г 2,4-Д, 8,3 г дикамбы, 1 г триасульфурона, 10 г синтанола ДС-10 и 18 г органического основания - диэтилэтаноламина перемешивают в 39 г воды при 30-35°С до получения однородного раствора. Для приготовления рабочей жидкости 0,5 мл полученного концентрата растворяют в 100 мл воды.
Пример 2
48 г 2,4-Д, 5 г дикамбы, 2 г триасульфурона, 4 г неонола АФ 9-12 и 36 г диметилэтаноламина перемешивают в 5 г воды. Далее, как пр. 1.
Пример 3
30 г 2,4-Д, 10 г дикамбы, 1 г триасульфурона, 8 г синтанола АЛМ-10 и 22 г диэтилэтаноламина перемешивают в 29 г воды. Далее, как пр.1.
Пример 4
45 г 2,4-Д, 5 г дикамбы, 3 г триасульфурона, 9 г неонола АФ 9-10 и 28 г диметилэтаноламина перемешивают в 10 г воды. Далее, как пр.1.
Пример 5
30 г 2,4-Д, 15 г дикамбы, 0,5 г триасульфурона, 9 г синтанола ДС-10 и 25 г диэтилэтаноламина перемешивают в 20,5 г воды. Далее, как пр.1.
Пример 6
45 г 2,4-Д, 3 г дикамбы, 5 г триасульфурона, 8 г неонола АФ 9-12 и 28 г диметилэтаноламина перемешивают в 11 г воды. Далее, как пр.1.
Пример 7
20 г 2,4-Д, 47 г дикамбы, 4 г триасульфурона, 6 г синтанола АЛМ-10 и 12 г диэтилэтаноламина перемешивают в 11 г воды. Далее, как пр.1.
Пример 8
5 г триасульфурона. 10 г неонола АФ 9-10 и 12 г диметилэтаноламина перемешивают в 73 г воды. Далее, как пр.1.
Пример 9
0,5 г триасульфурона, 8 г сульфонол и 36 г диэтилэтаноламина перемешивают в 55,5 г воды. Далее, как пр.1.
Пример 10
3 г триасульфурона, 4 г берол и 36 г диметилэтаноламина перемешивают в 57 г воды. Далее, как пр.1.
Пример 11
44 г 2,4-Д, 1,8 г триасульфурона, 9 г неонола АФ 9-12 и 25 г диэтилэтаноламина перемешивают с 20,2 г воды. Далее, как пр.1.
Пример 12
48 г 2,4-Д, 0,5 г триасульфурбна, 10 г неонола АФ 9-Ю и 36 г диметилэтаноламина перемешивают с 5,5 г воды. Далее, как пр.1.
Пример 13
5 г триасульфурона, 4 г синтанола АЛМ-10 и 12 г диэтилэтаноламина перемешивают с 79 г воды. Далее, как пр.1.
Пример 14
28 г дикамбы, 3 г триасульфурона, 8 г неонола АФ 9-10 и 12 г диметилэ-таноламина смешивают с 49 г воды. Далее, как пр.1.
Пример 15
47 г дикамбы, 0,5 г триасульфурона, 10 г неонола АФ 9-12 и 36 г диэтилэтаноламина смешивают с 6,5 г воды. Далее, как пр.1.
Пример 16
5 г триасульфурона, 4 г оксифос и 12 г диметилэтаноламина смешивают с 79 г воды. Далее, как пр.1.
Пример 17
Аналогично пр.1. Отличие состоит в том, что вместо синтанола ДС-10 берут сульфонол.
Пример 18
Аналогично пр.1. Отличие состоит в том, что вместо синтанола ДС-10 берут оксифос, а в качестве органического основания - диметилэтаноламин.
Пример 19
Аналогично пр.1. Отличие состоит в том, что вместо синтанола ДС-10 берут эмульсоген.
Пример 20
Аналогично пр.1. Отличие состоит в том, что вместо синтанола ДС-10 берут берол, а в качестве органического основания - диметилэтаноламин.
Пример 21 - прототип
Аналогично пр.1. Отличие состоит в том, что в качестве органического основания используют диметиламин (ДМА) в количестве 7 г, а количество воды составляет 50 г. Размеры твердых частиц препарата и рабочей жидкости определяют методом оптической микроскопии при использовании микроскопа марки «Jenaval» фирмы Carl Zeiss Jena (Германия).
Пример 22 - прототип
Аналогично пр.21. Отличие состоит в том, что вместо синтанола ДС-10 используют неонол АФ 9-12.
Пример 23
Полевые испытания гербицидных препаратов проводят в посевах пшеницы и ячменя. Почва опытного участка - чернозем оподзоленный с содержанием гумуса 8%. Преобладающие сорные растения: многолетние корнеотпрысковые - осот розовый, вьюнок полевой, осот желтый и малолетние широколистные - марь белая, редька дикая, щирица, ромашка полевая, виды пикульников, горцев. Обработку гербицидами проводят в фазу кущения пшеницы и ячменя с помощью ручного помпового опрыскивателя марки «Greenbelt». Доза препаратов 0,5 л/га, расход воды 100 л/га. Площадь одной делянки 10 кв.м, повторность - 4-кратная.
Эффективность действия гербицидов оценивают по весу сорняков и по урожаю зерна на опытных и контрольных (без гербицидов) делянках.
Приведенные в табл.1 данные показывают, что заявляемый состав ( № № 1-20) представляет собой водный раствор, тогда как прототип ( № № 21, 22) - водную суспензию с твердыми частицами нерастворенного триасульфурона размером 20-25 мкм, выпадающими в осадок, что способствует неравномерному нанесению триасульфурона на обрабатываемую поверхность сорных растений. Более высокая гербицидная активность заявляемого состава подтверждается данными полевых испытаний гербицидов (табл.2, табл.3). Заявляемый состав ( № № 1-20)превосходит по эффективности прототип ( № № 21,22) как в посевах пшеницы, так и в посевах ячменя. Прибавка урожая пшеницы составляет 2,8-3,5 ц/га, прототип 1,7-1,8 ц/га. Прибавка урожая ячменя составляет 3,0-3,7 ц/га, прототип 1,8-1,9 ц/га.
Таблица 1 Состав (% мас.) и характеристика гербицидных препаратов | ||||||||||
№ № примеров | Действующее вещество | ПАВ | Органическое основание | Вода | Характеристика препарата | Характеристика рабочей жидкости | ||||
2,4-Д | Дикамба | Триасуль-фурон | ДЭЭА | ДМЭА | ДМА | |||||
1 | 23,7 | 8,3 | 1 | 10 | 18 | 39 | Водный раствор | Водный раствор | ||
2 | 48 | 5 | 2 | 4 | 36 | 5 | -//- | -//- | ||
3 | 30 | 10 | 1 | 8 | 22 | 29 | -//- | -//- | ||
4 | 45 | 5 | 3 | 9 | 28 | 10 | -//- | -//- | ||
5 | 30 | 15 | 0,5 | 9 | 25 | 20,5 | -//- | -//- | ||
6 | 45 | 3 | 5 | 8 | 28 | 11 | -//- | -//- | ||
7 | 20 | 47 | 4 | 6 | 12 | 11 | -//- | -//- | ||
8 | 5 | 10 | 12 | 73 | -//- | -//- | ||||
9 | 0,5 | 8 | 36 | 55,5 | -//- | -//- | ||||
10 | 3 | 4 | 36 | 57 | -//- | -//- | ||||
11 | 44 | 1,8 | 9 | 25 | 20,2 | -//- | -//- | |||
12 | 48 | 0,5 | 10 | 36 | 5,5 | -//- | -//- | |||
13 | 5 | 4 | 12 | 79 | -//- | -//- | ||||
14 | 28 | 3 | 8 | 12 | 49 | -//- | -//- | |||
15 | 47 | 0,5 | 10 | 36 | 6,5 | -//- | -//- | |||
16 | 5 | 4 | 12 | 79 | -//- | -//- | ||||
17 | 23,7 | 8,3 | 1 | 10 | 18 | 39 | -//- | -//- | ||
18 | 23,7 | 8,3 | 1 | 10 | 18 | 39 | -//- | -//- | ||
19 | 23,7 | 8,3 | 1 | 10 | 18 | 39 | -//- | -//- | ||
20 | 23,7 | 8,3 | 1 | 10 | 18 | 39 | -//- | -//- | ||
21-прототип | 23,7 | 8,3 | 1 | 10 | 7 | 50 | Водная суспензия с твердыми частицами размером 30-50 мкм | Водная суспензия с твердыми частицами размером 20-25 мкм | ||
22-прототип | 23,7 | 8,3 | 1 | 10 | 7 | 50 | Водная суспензия с твердыми частицами размером 30-50 мкм | Водная суспензия с твердыми частицами размером 20-25 мкм |
Таблица 2 Результаты полевых испытаний гербицидов в посевах пшеницы | ||||
№ № примеров | Ингибирование сорняков, % к контролю | Урожай пшеницы | ||
Многолетние корнеотпрысковые | Малолетние широколистные | ц/га | ± | |
1 | 90 | 84 | 21,8 | +3,3 |
2 | 89 | 95 | 21,7 | +3,2 |
3 | 94 | 96 | 22,0 | +3,5 |
4 | 88 | 94 | 21,9 | +3,4 |
5 | 95 | 89 | 21,7 | +3,2 |
6 | 87 | 95 | 21,6 | +3,1 |
7 | 95 | 94 | 21,8 | +3,3 |
8 | 79 | 85 | 21,3 | +2,8 |
9 | 80 | 88 | 21,5 | +3,0 |
10 | 96 | 83 | 21,8 | +3,3 |
11 | 91 | 87 | 21,4 | +2,9 |
12 | 90 | 89 | 21,3 | +2,8 |
13 | 87 | 83 | 21.4 | +2,9 |
14 | 92 | 93 | 21,6 | +3,1 |
15 | 91 | 89 | 21,7 | +3,2 |
16 | 87 | 82 | 21,4 | +2,9 |
17 | 80 | 84 | 21,3 | +2,8 |
18 | 82 | 85 | 21,5 | +3,0 |
19 | 96 | 94 | 22,0 | +3,5 |
20 | 94 | 88 | 21,9 | +3,4 |
21-прототип | 70 | 72 | 20,3 | +1,8 |
22-прототип | 68 | 69 | 20,2 | +1,7 |
Контроль - без гербицидов | 18,5 |
Таблица 3 Результаты полевых испытаний гербицидов в посевах ячменя | ||||
№ № примеров | Ингибирование сорняков, % к контролю | Урожай ячменя | ||
Многолетние корнеотпрысковые | Малолетние широколистные | ц/га | ± | |
1 | 87 | 83 | 23,8 | +3,0 |
2 | 90 | 94 | 24,4 | +3,6 |
3 | 92 | 91 | 24,2 | +3,4 |
4 | 89 | 92 | 24,2 | +3,4 |
5 | 93 | 90 | 24,5 | +3,7 |
6 | 89 | 93 | 24,3 | +3,5 |
7 | 93 | 89 | 23,8 | +3,0 |
8 | 78 | 82 | 23,9 | +3,1 |
9 | 85 | 84 | 24,0 | +3,2 |
10 | 93 | 86 | 24,2 | +3,4 |
11 | 95 | 85 | 24,3 | +3,5 |
12 | 94 | 84 | 24,1 | +3,3 |
13 | 86 | 81 | 23,S | +3,0 |
14 | 92 | 90 | 24,3 | +3,5 |
15 | 93 | 88 | 24,2 | +3,4 |
16 | 86 | 85 | 24,0 | +3,2 |
17 | 87 | 84 | 23,8 | +3,0 |
18 | 86 | 90 | 23,9 | +3,1 |
19 | 90 | 94 | 24,5 | +3,7 |
20 | 94 | 90 | 24,4 | +3,6 |
21-прототип | 69 | 68 | 22,7 | +1,9 |
22-прототип | 70 | 65 | 22,6 | +1,8 |
Контроль - без гербицидов | 20,8 |
Класс A01N47/36 содержащие группы >N-CO-N< , непосредственно связанные по меньшей мере с одним гетероциклическим кольцом; их тиоаналоги
Класс A01N33/04 азот непосредственно связан с алифатическими или циклоалифатическими атомами углерода
Класс A01P13/00 Гербициды; альгициды