Консервирование тел людей или животных, консервирование их частей: .консервирование живых тканей или органов – A01N 1/02

Группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и касается создания гомографтов сердечнососудистой системы (ГССС), применяемых в качестве сосудистых биологических протезов при операциях на сердечно-сосудистой системе. Предлагаются варианты гомографта, представляющего собой изъятый из трупа участок магистральных сосудов или выходных трактов правого и левого желудочков сердца. Гомографт характеризуется также тем, что в течение, по крайней мере, 30 минут его подвергают предварительной обработке средой, содержащей гентамицин, дифлюкан и стабилизатор рН. Затем на стадии препаровки обрабатывают средой с рН 7,0-7,4, представляющей собой раствор DMEM/F12, содержащей гентамицин, дифлюкан, цефалоспорин и метрогил. Последующее хранение гомографта осуществляют в среде, содержащей раствор DMEM/F12, гентамицин, дифлюкан и фосфатный буфер. Предложены также способы получения указанных вариантов ГССС, а также среды для воздействия на ткани гомографта на разных этапах получения, хранения и транспортировки. Изобретения обеспечивают создание ГССС более жестких конструкций, устойчивых по отношению к воздействию повреждающих факторов сред обработки, транспортировки и хранения, что улучшает их функционирование в организме. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 пр., 9 табл., 10 ил.

Изобретение относится к пантовому оленеводству, в частности к консервированию варочной пантовой воды непосредственно на мараловодческой ферме в период панторезной компании. Способ заключается в том, что наряду с термообработкой варочной пантовой воды в качестве консерванта используют листья бадана. Предлагаемое изобретение позволяет в период панторезной компании на мараловодческой ферме сохранять для реализации весь объем варочной пантовой воды без изменения ее органолептических характеристик. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, акушерству и гинекологии, и может быть использовано при необходимости сохранения и восстановления репродуктивной функции у женщин с онкологическими заболеваниями. Для этого до проведения курса лучевой и/или химиотерапии лапароскопическим доступом осуществляют забор образцов яичниковой ткани из кортикального слоя с фрагментацией их на части по 2-5 мм². Из полученных образцов одну часть берут на гистологические исследования, а другую помещают в криопробирки и консервируют в две стадии. При этом в качестве криопротектора на первой стадии используют 10-14% раствор диметилсульфоксида, на второй стадии - 20% раствор 2,5 М сахарозы и 29-32% раствор диметилсульфоксида. При проведении аутотрансплантации образцы яичниковой ткани размораживают с использованием среды Kitazata и оценивают их качество путем гистологического исследования. Непосредственно перед трансплантацией лапароскопическим путем проводят биопсию сохраненных яичников с последующим проведением гистологического исследования. При удовлетворительном результате исследования в кортикальном слое каждого яичника формируют ложе и помещают в них от 5 до 10 фрагментированных размороженных образцов. Затем края ложа смыкают, обрабатывают биологически нейтральным клеем и накладывают клеммы для последующего визуального контроля и оценки динамики роста фолликулов трансплантированной ткани с применением визуальной диагностики. Контроль уровня гормонов проводят один раз в месяц до достижения уровня гормонов на момент забора яичниковой ткани для консервации. Способ позволяет сохранить или восстановить репродуктивную функцию у женщин с онкологическими заболеваниями за счет трансплантации декриоконсервированной овариальной ткани в сохраненные яичники, что обеспечивает адекватную васкуляризацию и приживаемость ткани. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил., 3 пр.

Изобретение относится к упаковке для вмещения и хранения жидкого вещества, предназначенного для замораживания. Упаковка (1) для вмещения и хранения жидкого вещества (S), предназначенного для замораживания, содержит две герметизирующие стенки (4, 7), соединенные друг с другом для образования камеры (2) вмещения жидкого вещества (S), одно посадочное место (3), изолированное от герметизирующей камеры (2), для вмещения устройства (T) считывания температуры жидкого вещества (S). Герметизирующие стенки (4, 7) содержат две внешние стенки (4), которые образуют внешние габаритные размеры самой упаковки, опорные стенки (7), разграничивающие посадочное место (3) и выполненные с возможностью образования сквозного отверстия через герметизирующую камеру (2), которая имеет две вмещающие области (2а). Внешние стенки (4) образуют край (5), имеющий впускной зазор (6) для жидкого вещества (S). Опорные стенки имеют пару первых сторон (7а) напротив друг друга и пару вторых сторон (7b) напротив друг друга. Изобретение позволяет повысить надежность считывания температурных данных во время контроля и сертификации. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и биологии. Проводят фиксацию образца, декальцинацию, промывание водой, дегидратацию в спиртовых растворах и заливку в парафин. Фиксацию образца проводят в течение 24-х часов в молекулярном фиксаторе FineFix на спиртовой основе, содержащем FineFix и 96° спирт в соотношении 1:2,5. Декальцинацию осуществляют в течение 2-5 суток в 5-8% забуференном растворе муравьиной кислоты при ежедневной смене декальцинирующего раствора и контроле полноты декальцинации. Соотношение образец: декальцинирующий раствор составляет 1:20. После завершения декальцинации проводят промывку образца водой и до стадии дегидратации повторно помещают образец в спиртовой раствор молекулярного фиксатора FineFix на 6-12 часов. Набор для приготовления препарата костной ткани содержит молекулярный фиксатор FineFix на спиртовой основе, концентрированный раствор декальцинатора, изготовленный из расчета 40 г лимоннокислого натрия, 100 мл 90%-ного раствора муравьиной кислоты, 300 мл дистиллированной воды и рабочие растворы для контроля полноты декальцинации, содержащие насыщенный раствор оксалата аммония и 25%-ный водный раствор аммиака. Изобретение позволяет получать высококачественные препараты, пригодные для последующего гистологического и иммуногистологического исследования при отсутствии использования высокотоксичных компонентов. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии. Раствор для хранения роговицы содержит смесь биологических сред M199 и DMEM, хондроитина сульфат, L-аланил-L-глутамин, 4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновую кислоту (HEPES), пируват натрия, -гидроксибутират натрия, гентамицина сульфат, амфотерицин В, 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этилнафталиндион-1,4 (эхинохром А) и гидроксиэтилкрахмал при следующем соотношении компонентов, мас.%: среда M199 0,64; среда DMEM 0,447; гидроксиэтилкрахмал 5-10; хондроитина сульфат 2,5; эхинохром А 0,001-0,01; L-аланил-L-глутамин 0,05425; буфер HEPES 0,5958; пируват натрия 0,0055; -гидроксибутират натрия 0,151; гентамицина сульфат 0,01; амфотерицин В 0,0000250; дистиллированная вода до 100. Изобретение позволяет увеличить срок хранения роговицы. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Проводят получение донорской крови, смешивание с гемоконсервантом глюцир в соотношении 4:1, разделение донорской крови на плазму и эритроцитную массу с последующим хранением эритроцитной массы в течение 30 суток при t=+4°С. Дополнительно в состав гемоконсерванта вводят 3-окси-6-метил-2-этилпиридина малат. Изобретение позволяет повысить эффективность защиты клеточных мембран эритроцитов, ограничить процесс гемолиза, предупредить образование микросгустков на поздних сроках хранения эритроцитарной массы. 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине. Устройство для консервации печеночного трансплантата (1) в условиях нормотермии. Устройство содержит емкость (2), в которой печеночный трансплантат (1) помещают в консервирующий раствор, артериальный канал (3) перфузии, воротный канал (5) перфузии, по меньшей мере, один датчик (7) расхода в канале перфузии и, по меньшей мере, один датчик (8) давления в канале перфузии. Устройство дополнительно содержит артериальный оксигенатор (11), соединенный с артериальным каналом (3) перфузии, воротный оксигенатор (12), соединенный с воротным каналом (5) перфузии, по меньшей мере, один артериальный перфузионный насос (9), по меньшей мере, один воротный перфузионный насос (10), модуль (13) теплообмена, выполненный с возможностью поддержания температуры в емкости (2) в состоянии нормотермии, и устройство (14) управления давлением и потоком. Изобретение позволяет увеличить срок хранения печеночного трансплантата. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Перед отмыванием и погружением печени в консервирующий раствор кустодиол (Custodiol) в него добавляют необогащенный кислородом перфторан в соотношении 4:1 соответственно. В условиях холодовой гипотермии консервируют при температуре +5°С в течение 8 часов. Изобретение позволяет повысить эффективность противоишемической защиты трансплантата печени.

Изобретение относится к медицине. Водный раствор для консервации тканей и органов включает эффективное количество карведилола, эффективное количество такролимуса и эффективное количество триметазидина. Ткани и органы хранят в растворе при температуре 2-10°С. Изобретение позволяет повысить степень защиты органов и тканей. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 ил., 6 табл.

Изобретение относится к комбинированному криопротекторному раствору для замораживания тромбоцитов при низкой (-80°C) температуре, включающему гексаметиленбистетраоксиэтилмочевину, лимонную кислоту и воду для инъекций, отличающемуся тем, что дополнительно содержит диметилацетамид при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: гексаметиленбистетраоксиэтилмочевина 1,0%; диметилацетамид 1,25%; лимонная кислота 0,1%; вода для инъекций остальное. Техническим результатом настоящего изобретения является получение раствора, который легко смешивается с концентратом тромбоцитов, обеспечивает морфологическую и функциональную сохранность при положительной температуре и высокий процент физиологически полноценных тромбоцитов после замораживания до -80°C и оттаивания. 2 табл.

Изобретение относится к технологии переработки, консервирования и хранения сырья животного происхождения. Осуществляют дезинфекцию свежесрезанных пантов, приготовление из них гомогената с добавлением в гомогенат средств гипоксигенации и/или антиоксидантов и консервирующих соединений и помещение гомогената в тару без доступа воздуха. Изобретение позволяет предотвратить потери биологической активности пантового сырья при его консервировании и хранении, сократить время приготовления консервированного продукта, получать его в более компактной форме. 4 з.п. ф-лы, 2 табл, 4 пр.

Изобретение относится к физиологии, криобиологии и медицине и касается создания раствора для консервирования ядерных клеток крови при субумеренно низкой температуре и сохранения их в физиологически активном состоянии после отогрева. Раствор содержит глицерин, комаруман и трилон Б. Соотношение ингредиентов: глицерин 6,0%, комаруман 0,35-0,15%, трилон Б 0,1%, вода для инъекций до 100 мл. Его рН составляет 7,0-7,4. Смешивание лейкоконцентрата 1:1 с данным раствором, замораживание до -20°С, хранение при данной температуре в течение одних суток и отогрев позволяют сохранить 75,5±2,9% жизнеспособных лейкоцитов и 70,0±6,9% физиологически полноценных нейтрофильных клеток, 82,8±7,7% из которых способны к фагоцитозу. Использование заявленного хладоограждающего раствора обеспечивает сохранность высокого процента активных ядерных клеток крови. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Средство содержит среду М-199, среду Хэма F-10, хондроитин-сульфат, декстран-40, гентамицин-сульфат, амфотеррицин В, среду Дюльбекко-Игла, препарат NeyDIL № 37 St.III при следующем соотношении компонентов, мас.%: среда М-199 25,0; среда Хэма F-10 25,0; хондроитин-сульфат А 0,5; декстран-40 5,0; гентамицин-сульфат 0,00014; амфотерицин В 0,00015; NeyDIL № 37 St.III 0,00015; Среда Дюльбекко-Игла остальное. Изобретение позволяет повысить биохимическую устойчивость эндотелия к срокам и факторам консервации, сохранить высокую плотность эндотелиальных клеток и ускорить адаптацию трансплантата. 9 ил.

Изобретение относится к физиологии, криобиологии и медицине. Криопротекторный раствор содержит глицерин, сукцинат оксиметилэтилпиридина, гидроксиэтилкрахмал, трехзамещенный цитрат натрия при следующем соотношении ингредиентов, %: глицерин 6,0-3,6; сукцинат оксиметилэтилпиридина 0,2-0,01; трехзамещенный цитрат натрия 0,2; гидроксиэтилкрахмал 6% до 100 мл. РН раствора 7,0-7,4. Изобретение позволяет обеспечить сохранность высокого процента физиологически полноценных клеток. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к животноводству. Биополимерные частицы для консервирования сперматозоидов содержат сперматозоиды, заключенные в сетку биополимерного геля. Биополимер содержит альгинат, обогащенный гулуроновой кислотой. Для получения частиц смесь альгината и сперматозоидов добавляют в гелеобразующий раствор. Применяют для разведения животных. Изобретение позволяет увеличить срок хранения и жизнеспособность сперматозоидов. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к животноводству. Среда для криоконсервации спермы козлов включает глюкозу кристаллическую, трис-(гидроксиметил)-аминометан, лимонную кислоту 1-водную, желток куриный, глицерин, воду дистиллированную, янтарную кислоту и альгинат натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Глюкоза кристаллическая - 0,600-0,667

Трис-(гидроксиметил)-аминометан - 3,635-4,03 9

Лимонная кислота 1-водная - 1,887-2,084

Янтарная кислота - 0,197-0,232

Альгинат натрия - 0,020-0,040

Глицерин- 5,000-5,500

Желток куриный - 2,500-3,000

Вода дистиллированная - остальное.

Изобретение позволяет улучшить устойчивость спермиев к криоконсервации и стабилизировать их биологическую полноценность в процессах замораживания-оттаивания. 7 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Согласно предложенному способу панты марала сортируют по 4 категориям по обхвату ствола между 2 и 3 отростками: первая категория 12-14 см, вторая категория 15-17 см, третья категория 18-19 см, четвертая категория 20-21 см и развешивают на вешалах. Проводят жаровую сушку, при этом после каждого этапа жаровой сушки осуществляют ветровую сушку. Первые две жаровые сушки проводят при температуре 70°С в течение 5 часов, третью и четвертую при температуре 65°С в течение 5 часов, пятую и шестую при температуре 60°С в течение 6 часов. Панты с обхватом ствола 12-14 см снимают с вешалов после 4-х часов четвертой жаровой сушки, с обхватом ствола 15-17 см после 5 часов четвертой жаровой сушки, а панты с обхватом 18-19 и 20-21 см и выше после окончания пятой и шестой жаровой сушки соответственно. Способ обеспечивает высокое качество конечного продукта. 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к криоконсервации клеточных суспензий человека, и может быть использовано в медицине. Способ криоконсервации мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК) включает подготовку смеси культуры в культуральной среде, смешивание культуры клеток в культуральной среде с криопротектором, ступенчатое контролируемое охлаждение и замораживание смеси культуральной среды с криопротектором до температуры хранения и последующее хранение замороженной смеси при низких температурах. При этом в качестве криопротектора для насыщения смеси используют газ ксенон, вводимый до насыщения в подготовленную смесь клеточной культуры ММСК в среде DMEM, находящуюся в открытых криопробирках путем продувания культуральной среды ксеноном при 0°С с дальнейшим охлаждением и образованием первичного монолита культуральной среды с криопротектором, направляемым затем на замораживание до температуры хранения. Изобретение обеспечивает сохранность клеток при криоконсервации. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения сэндвичной культуры клеток печени, и может быть использовано в медицине. Способ предусматривает стадии: (а) подготовки матрицы, (b) подготовки изолированных клеток печени, (с) высевания клеток печени на матрицу с плотностью от 2 до 4×10 ³ мм^-2, (d) оставления в покое покрытой клетками матрицы в течение 10-180 минут, так что клетки могут прилипать к матрице, (е) смывания не прилипших клеток с покрытой клетками матрицы, (f) оставления в покое покрытой клетками матрицы в течение максимально 180 минут, и (g) замораживания покрытой клетками матрицы в среде замораживания, (h) хранения замороженной, покрытой клетками матрицы, (i) размораживания замороженной, покрытой клетками матрицы, (j) смывания не прилипших клеток с покрытой клетками матрицы, (k) покрывания размороженной, покрытой клетками матрицы слоем второй матрицы, и (1) рекультивирования заделанных между матрицами клеток. Изобретение позволяет повысить процент жизнеспособных гепатоцитов в сэндвичных культурах. 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способам консервирования пантов, используемых в фармацевтической промышленности. Способ консервирования пантов включает варку пантов в день срезки в воде при температуре 93-96°С путем их трехкратного погружения, остывание между погружениями и более длительном остывании после 3-го погружения, ветровую сушку и досушку в вакуумной сушилке при температуре +50°С до остаточной влажности 15%, причем перед варкой комель панта затирают сухой глиной и варку осуществляют путем погружения в воду всего панта на 50-60 секунд с таким же временем остывания между погружениями и 10-минутным остыванием после 3-кратного погружения, с повтором аналогичной варки в этот же день и ветровой сушкой после второй варки, при этом на второй день панты помещают в вакуумную сушилку с давлением 0,1 атм, где каждые 5 из 30 часов вакуум повышают на 0,1 атм. Изобретение обеспечивает высокое качество конечного продукта. 4 табл.

Изобретение относится к медицине - трансфузиологии. Проводят добавление во взвесь ядросодержащих клеток с гемопоэтическими стволовыми клетками (ГСК) криопротектора - 55% раствора диметилсульфоксида с 5% декстран 40, размещенными в криопакете. Механически перемешивают в аппарате для перемешивания при +4°С, запаивают криопакет и помещают его в термоусадочный пакет. Осуществляют программное замораживание, на первом этапе которого образец выдерживают 10 мин при +4°С, затем охлаждают со скоростью 1°С/мин до температуры -12°С, далее охлаждают со скоростью 15°С/мин до температуры -60°С. После оттаивания образца со скоростью 15°С/мин до температуры -18°С, охлаждают его со скоростью 1°С/мин до -60°С. В конце программы замораживания образец охлаждают со скоростью 3°С/мин до -100°С. После окончания замораживания образец помещают в карантинный дьюар с жидким азотом до определения результатов тестов на наличие инфекции. По истечении карантинного срока хранения образец переносят на длительное хранение при температуре не менее -150°С в дьюар с жидким азотом при условии отрицательных результатов тестирования. В случае положительных результатов тестов на инфекции образец с ГСК переносят в дьюар для инфекционного материала длительного хранения. Изобретение позволяет повысить стерильность ГСК при замораживании, сохранность и их жизнеспособность.

Изобретение относится к технологии консервирования и хранения сырья природного происхождения. Способ предусматривает аэрозольную обработку поверхности волос и кожи цельных срезанных пантов раствором культуральной жидкости с продуктами метаболизма пробиотических бактерий Bacillus subtilis или Bacillus licheniformis, или раствором низина с удельной активностью не менее 1000 МЕ/мг в количестве 1,0-300 мкг/мл, или раствором смеси низина с удельной активностью не менее 1000 МЕ/мг в количестве 0,1-100 мкг/мл и лизоцима в количестве 0,1-200 мкг/мл. Обработанные панты замораживают в цельном виде до температуры не выше минус 20°С. Затем проводят сушку пантов до влажности не более 10 мас.%. Изобретение позволяет увеличить срок хранения пантов. 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к анатомии, патологической анатомии, топографической анатомии, может быть использовано в качестве наглядных пособий при преподавании анатомии и хирургии в учебных заведениях. Способ изготовления муляжей анатомических препаратов полых и трубчатых органов выполняется на основе коррозионной техники путем использования силиконового герметика в качестве наполнителя, например «Silicon acetat 101е». В способе осуществляют плотное равномерное заполнение полимером полых и трубчатых анатомических структур, накладывают лигатуры, не допуская утечки силикона; препарат выдерживают в 50-90%-ном растворе серной кислоты от 2 до 3 суток, тщательно промывают под струей водопроводной воды до полного удаления гидролизированных тканей.

Изобретение относится к пантовому оленеводству, в частности к способам единовременного консервирования пантов в разных весовых категориях, используемых в фармацевтической промышленности. Сущность способа заключается в том, что панты в процессе навешивания на вешале сортируют на три группы по величине обхвата главного ствола панта между вторым и третьим отростком, при этом каждая группа пантов размещается на одном вешале и имеет свою кратность погружения. При этом варка группы пантов с обхватом ствола 12-15 см осуществляется путем 7-кратного погружения. Варка пантов с обхватом ствола 16-18 см и 19-21 см путем 8- и 9-кратного погружения соответственно. Жаровые сушки проводят в более щадящем режиме. Использование способа позволяет осуществлять единовременное консервирование пантов разных весовых категорий при более высоком качестве конечного продукта. 4 табл.

Изобретение относится к рыбной промышленности и может использоваться при искусственном воспроизводстве ценных видов рыб, в частности осетровых, а также для создания криобанков с образцами генетического материала. Способ повышения выживаемости половых клеток осетровых рыб при криоконсервации включает разбавление спермы протектором, эквилибрацию, замораживание ступенчатым режимом, оттаивание. Новым является то, что непосредственно перед эквилибрацией проводят стимулирование прямоугольным электрическим сигналом частотой 20 герц при амплитуде раздражителя 150 Мв в течение 1 минуты, а выведение протектора из клеток после дефростации с помощью раствора NaCl (6,5 г/л) в соотношении 1:1 проводят в течение 7 минут. Технический результат, достигаемый заявленным изобретением, состоит в повышении качества дефростированной спермы осетровых рыб. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к раствору для перфузии, консервации и/или реперфузии органов, особенно сердца, с целью трансплантации. Раствор содержит, по меньшей мере, один пептидный ингибитор протеинкиназы С II (ПКС II), представляющий собой SEQ ID No:1, и/или, по меньшей мере, один пептидный ингибитор протеинкиназы С (ПКС ), представляющий собой SEQ ID No:2 или Go6983, и/или, по меньшей мере, один пептидный активатор протеинкиназы С (ПКС ), представляющий собой SEQ ID No:2. Описываются также способы применения раствора, включая способ консервации органа для трансплантации, защиты ишемизированного органа от повреждения, уменьшения дисфункции органа после ишемии, сохранения высвобождения оксида азота в ишемизированном органе и защиты органа от повреждения при изоляции от циркуляции. Настоящее изобретение позволяет более эффективно защитить трансплантируемый орган от реперфузионного повреждения после ишемии. 6 н. и 92 з.п. ф-лы, 26 ил.

Предложены: способ кратковременного хранения клеток гепатоцитов, в частности клеток человека клеточная среда для их хранения и применение таких клеточных сред. Изобретение отличается тем, что во время хранения жизнеспособность клеток сохраняется. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к охотничьему хозяйству, медицинской промышленности, в частности к способам обработки и консервирования животного лекарственного сырья. Предложено применение триэтаноламинной соли фумаровой кислоты в качестве консерванта животного лекарственного сырья - мускуса кабарги. Изобретение позволяет улучшить лекарственные свойства мускуса кабарги как препарата тибетской медицины, а также обеспечивает повышение сохранности товара и сокращение времени консервирования. 2 табл.

Изобретение относится к консервации образцов биологических веществ. Оболочка содержит тонкую трубку (6), а также - балласт (24), связанный с указанной тонкой трубкой (6). Достигается повышение удобства и упрощение эксплуатации. 14 з.п. ф-лы, 17 ил.